Escola Secundria de Pinhal do Rei

Ficha de Trabalho Qumica 12 ano 2002/2003

Compostos Orgnicos - Algumas Regras de Nomenclatura
Nome: ________________________________________ n ___ Ano/Turma: ______

Hidrocarbonetos Alifticos:
1 Escolhe-se para cadeia principal a cadeia mais longa;
2 Os hidrocarbonetos so denominados com prefixos que indicam o nmero de tomos de
carbono da cadeia mais longa.
Metano CH4
Hexano C6H14
Etano CH3CH3
Heptano C7H16
Propano CH3CH2CH3
Octano C8H18
Butano CH3CH2CH2CH3
Nonano C9H20
Pentano CH3CH2CH2CH2CH3
Decano C10H22
3 A terminao utilizada nos hidrocarbonetos :
ano Se existirem s ligaes simples;
eno Se existir uma ligao dupla;
ino Se existir uma ligao tripla;
dieno Se existirem 2 ligaes dupla;
diino Se existirem 2 ligaes tripla;
trieno Se existirem 3 ligaes dupla;
triino Se existirem 3 ligaes tripla;
4 Os tomos de carbono de cadeia mais longa so numerados a partir da extremidade mais
prxima de uma ligao dupla ou tripla, quando existem, ou de uma ramificao ou grupo
substituinte, quando no h ligaes mltiplas.
5 A numerao colocada antes do nome do hidrocarboneto, para localizar as ligaes
mltiplas e antes do nome de cada radical/grupo substituinte. Se existirem vrios grupos
substituintes iguais ligados ao mesmo tomo de carbono, deve numerar-se cada um deles.
6 A denominao dos radicais obtm-se substituindo a terminao ano pelo sufixo il.
7 Se existir mais do que um radical a ordem de designao a alfabtica.
8 Os nmeros separam-se por vrgulas e os nomes por traos.
Exemplos:
CH3 ; ; CH ;|;CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH3; | ; C ;|;CH3 CH2 CH3
2-metilpentano
2,2-dimetilbutano
;
;C
=;|;
C
H
CH3 CH2
CH3 CH = CH ; ;C =;|; C2H5 CH2
2 5 CH CH3
3-etil-2-penteno
2-etil-1,3-pentadieno

Hidrocarbonetos Cclicos:
CH3
metilciclobutano

CH2CH3
etilciclohexano

CH2CH3
5-etil-1,3-ciclopentadieno

1 Quando a cadeia fechada junta-se ao nome do hidrocarboneto o prefixo ciclo.

2 O nome determinado pelo nmero de tomos de carbono do anel com a terminao:
ano se existirem apenas ligaes simples;
eno se existir uma ligao dupla;
ino se existir uma ligao tripla.

Hidrocarbonetos Aromticos:
CH3
Benzeno

CH3

Tolueno
Metilbenzeno

CH3

1,4-dimetilbenzeno

1 So compostos derivados do benzeno;

2 Se existir mais do que um substituinte numeram-se os tomos de carbono do anel, de modo a
conduzir a nmeros mais pequenos para a posio dos substituintes;
3 No caso de existirem dois radicais substituintes usual utilizar os prefixos:
- Orto - o - para as posies 1,2;
- meta - m - para as posies 1,3;
- para - p - para as posies 1,4;

lcoois:
CH3CH2 OH
OH; | ; C ;|;OH CH3
Etanol
Fenol
lcool etlico

OH

CH3 OH

CH3 CH3; | ; C ;|;CH3 CH2

Metanol
lcool metlico

4,4-dimetil-2,2-pentanodiol

1 A designao do lcool obtm-se substituindo a terminao _ano por _ol na designao do

hidrocarboneto do qual o lcool derivado;
2 A numerao da cadeia principal deve ser feita a partir do extremo mais prximo do grupo
funcional;
3 A cadeia principal deve incluir o grupo funcional;
4 No caso de existirem diversos grupos funcionais devem usar-se os sufixos _diol, _triol, etc,
de acordo com o nmero de grupos funcionais;
5 Quando o grupo funcional no se encontra no extremo da cadeia principal, indica-se a sua
posio por um nmero que precede a cadeia;
6 Se o grupo OH substitui um tomo de hidrognio de um hidrocarboneto aromtico, ou de um
seu derivado, o lcool designa-se por Fenol.
Aldedos e Cetonas:
CH3 ; ; C;|;H = O
Etanal
CH3 CH2 CH2 ; ; C;|;H = O
Butanal

CH3 CH2 ; ;C ;||;O CH2 CH3

3-Pentanona
CH3 ; ;C ;||;O CH2 = CH3
3-Buteno-2-ona

1 A designao do aldedo obtm-se da denominao do hidrocarboneto correspondente

substituindo o _o final pelo sufixo _al.
2 A designao da cetona obtm-se da denominao do hidrocarboneto correspondente
substituindo o _o final pelo sufixo _ona.
3 No caso das cetonas o nome precedido por um nmero que indica a posio do grupo
carbonilo na cadeia.
4 A numerao da cadeia deve ser feita de modo que seja atribudo o menor nmero ao grupo
carbonilo.
teres:
CH3 CH2 O CH2 CH3
ter dietlico
Etanoxietano

CH3 O CH2 CH3

ter etilmetlico
Etanoximetano

1 Os teres so designados de acordo com a designao dos grupos alquilo ligados ao tomo de
oxignio separados pela expresso _oxi_ ;
2 Usualmente, os teres so designados pela palavra ter seguida das designaes dos grupos
alquilo ligados ao oxignio;
3 Se os dois grupos alquilo so iguais utiliza-se prefixo di_ .
cidos Carboxlicos:
CH3 ; ;C;||;O OH
HO ; ;C;||;O CH2 CH2 CH3
cido etanico
cido butanico
cido actico
1 A designao dos cidos carboxlicos obtm substituindo o _o do final da denominao do
correspondente hidrocarboneto pelo sufixo _ico e fazendo anteceder o nome pela palavra cido;
2 Se houver ramificaes numera-se a cadeia comeando pelo carbono do grupo carboxilo.
3 Se o cido tiver dois grupos carboxlicos utiliza-se o sufixo _diico.
steres:
CH3 CH2 O ; ; C ;||;O CH2 CH2 CH3
CH2 ; ;C ;||;O O CH3
Butanato de Etilo
Etanato de metilo
1 A designao dos steres obtm-se por substituio do sufixo _ico do correspondente cido
carboxlico, pelo sufixo _ato, seguido do grupo alquilo presente.
Aminas:
H ; ; N ;|;CH3 H
Metilamina

CH3 ; ; N ;|;CH3 CH3

Trimetilamina

Dietilamina

(CH3CH2)2NH

1 A denominao das aminas obtm-se adicionando o sufixo amina designao dos grupos
alquilo ligados ao tomo de azoto;
2 Se houverem grupos alquilo iguais usam-se o prefixo _di ou _tri, se for caso disso;
3 Os grupos alquilo so designados por ordem alfabtica.

Amidas:
CH3 ; ;C ;||;O NH2
Etanamida
1 A denominao das amidas, obtm-se da designao dos hidrocarbonetos correspondentes
substituindo o _o final da sua designao pelo sufixo amida.

Exerccios:
1 Escreva a frmula de estrutura e/ou d um nome aos seguintes compostos:
1.1 3-metilpentano
1.9. 3,4-dibromociclo-hexeno
1.2. 2,2-dimetilbutano
1.10. 1-propino
1.3. 3-etil-2,5-dimetil-heptano
1.11. 2-metil-1,3-butadieno
1.4. 3-etil-4-metil-2-penteno
1.12. 2-etil-1-buteno
1.5. 2,2,4-trimetilpentano
1.13. 2-metilpropeno
1.6. 2-bromopropano
1.14. 1-etil-3-metilciclopentano
1.7. 1,1,5-tricloro-1-penteno-3-ino
1.15. 1-etil-2-nitrociclo-1,3-hexadieno
1.8. 1,3-dimetilbenzeno
1.16. 1,3-diclorociclobutano
1.17. CH3 CH3; | ; C ;|;CH3 CH2 CH2 CH3
1.19. CH3 CH2 ; ;C =;|; C3H7 CH CH3
CH2
1.21. (CH3)3 C C CH2 C(CH3)3

CH3 1.18.
CH3; | ; C ;|;
CH
3
1.20.
CH2 = CH CH = CH ; ;C =;|; C2H5

CH=CH2
1.22. CH2 = CH Cl; | ; C ;|;CH3 CH = CH2

1.23. CH3 C(CH3)Br C C CHBr C CH

2. Escreva as frmulas dos seguintes compostos:
2.1. Naftaleno
2.3. cido 2-aminopropanico (alanina)
2.5. cido etanico (cido actico)
2.7. cido 2-aminoetanico (glicina)
2.9. cido frmico (cido metanico)
2.11. cido pcrico (2,4,6-trinitrofenol)
2.13. cido saliclico (cido 3hidroxibenzico)
2.15. Glicerina (1,2,3-propanotriol)
2.17. Propanal
2.19. Metoxietano
2.21. Metanato de metilo
2.23. Acetanamida
2.25. Dipropilamina
2.27. m-cloroanilina

2.2 Tetracloreto de carbono (Tetraclorometano)

2.4. orto, meta e para-xileno
2.6. Antraceno
2.8. cido oxlico (cido etanodiico)
2.10. cido benzico (cido fenilmetanico)
2.12. Anilina (Fenilamina)
2.14 1,2-etanodiol
2.16.
2.18.
2.20.
2.22.
2.24.
2.26.
2.28.

3-metil-2-butanona
2-propilpropenal
Metoxibenzeno
Benzoato de metilo
2-hexenamida
etilmetilamina
ter etilfenlico

cidos
Gordos

# de tomos de
Estrutura
carbono

ponto de
fuso
(C)

cido

14

54

CH3(CH2)12COOH

Mirstico
cido
Palmtico

16

CH3(CH2)14COOH

63

cido
Esterico

18

CH3(CH2)16COOH

70

cido
Oleico

18

CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

cido
Linoleico

18

CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH

-5

cido
Linolnico

18

CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH

-11

Questo 6:
Indique a famlia e o nome de cada um dos seguintes compostos:
6.1. CH3 ; ; CH ;|;CH3 CH2 CH2 CH2 CH3;|; C ;|;CH3 CH2 CH3 .
6.2. CH3 CH2 ; ;C ;|;CH3 CH2 ; ;CH -;|;CH3 CH3
6.3. CH3 CH2 O CH2 CH3
6.4. CH3 CH2 CH2 ; ;C =;|;H O

6.5 (CH3)2NH
6.6. CH3CH2 OH
6.7. CH3 CH2 O ; ;C ;||;O CH2 CH2 CH3

Questo 7:
Escreve a frmula de estrutura dos seguintes compostos:
7.1) metilpropilamina 7.4) metanol
7.7) metilciclopropano
7.2) propanamida
7.5) dietileter
7.8) 2-hexeno
7.3) 2- metilpentanona 7.6) 1,3-hexadiino 7.9) cido etanico