Medição & Controle PH em controle de

Processos
Uma das maneiras mais simples de medir o pH de uma solução é pela
cor. Alguns compostos químicos dissolvidos em uma solução aquosa
mudarão de cor se o valor de pH dessa solução cair dentro de um
determinado intervalo. O papel tornassol é uma aplicação comum em
laboratório desse princípio, onde uma substância química que muda de cor,
infundida em uma tira de papel, muda de cor quando imersa na solução. A
comparação da cor final do papel decisivo com um gráfico de referência
produz um valor aproximado de pH para a solução.

Um exemplo natural desse fenômeno é bem conhecido dos jardineiros de

flores, que reconhecem que as flores da hortênsia mudam de cor com o
valor de pH do solo. Em essência, essas plantas atuam como indicadores de
tornassol orgânico. Esta planta de hortênsia indica solo ácido pela cor
violeta de suas flores:

Outro exemplo de um indicador de pH colorimétrico natural é o repolho

roxo. Se um pouco de repolho roxo for picado e cozido, os sucos liberados
pelo repolho serão sensíveis ao pH. Isso faz uma demonstração muito fácil
para a cozinha doméstica. Nestas duas fotografias, você vê como o líquido
pode ser coletado do repolho em uma panela fumegante e depois
transferido para três copos para teste:
Adicionando vinagre (ácido) a um copo, bicarbonato de sódio (cáustico /
base / alcalino) a outro copo e deixando o terceiro copo inalterado (como
um “controle” experimental), vemos diferenças marcantes na cor de cada
solução. O vinagre torna o suco de couve vermelho, enquanto o
bicarbonato de sódio fica verde escuro, em comparação com a cor roxa
original:
De fato, você pode fazer sua própria forma bruta de papel de tornassol
embebendo tiras de papel com suco de couve roxa!

Medição potenciométrica de pH

A mudança de cor é um método comum de teste de pH usado para análises

manuais de laboratório, mas não é adequado para a medição contínua de
processos. De longe, o método de medição de pH mais comum em uso é o
método eletroquímico : eletrodos especiais sensíveis ao pH inseridos em
uma solução aquosa geram uma voltagem dependente do valor de pH
dessa solução.

Como todas as outras medidas analíticas potenciométricas (baseadas em

voltagem), a medição eletroquímica de pH é baseada na equação de
Nernst que descreve o potencial elétrico criado por íons migrando através
de uma membrana permeável. O “exemplo de livro didático” disso é um
dispositivo chamado célula de concentração, onde duas metades de uma
célula eletroquímica são preenchidas com soluções com diferentes
concentrações de íons (isto é, diferentes molaridades):
Onde,
(V) = Tensão produzida através da membrana devido à troca iônica (volts)
(R ) = Constante universal de gás (8,315 J / mol \ (\ cdot \) K)
(T ) = temperatura absoluta (Kelvin)
(n ) = Número de elétrons transferidos por íon trocado (sem unidade)
(F ) = constante de Faraday, em coulombs por mole (96485 C / mol e \ (^\))
(C_1) = Concentração de íons na solução medida (moles por litro de solução,
(M))
(C_2) = Concentração de íons na solução de referência (moles por litro de
solução, (M))

Como os íons migram naturalmente através dessa membrana, na tentativa

de equalizar as duas concentrações, uma tensão correspondente
à diferença nas concentrações de íons entre as duas metades das células se
desenvolve entre os dois eletrodos. Quanto maior a diferença nas
concentrações entre os dois lados, maior a tensão produzida pela célula. A
voltagem de Nernst pode ser usada para inferir a concentração de um tipo
específico de íon se a membrana for seletivamente permeável a esse tipo de
íon.
Podemos escrever a equação de Nernst usando logaritmos naturais (ln) ou
logaritmos comuns (log). Qualquer forma da equação de Nernst funciona
para prever a voltagem gerada por uma célula de concentração. A forma
típica aplicada aos cálculos de medição de pH é a versão de log comum, o
que faz sentido mais intuitivo, uma vez que o pH é definido como o
logaritmo comum da atividade de íons de hidrogênio:

Ambas as formas da equação de Nernst preveem uma maior voltagem

desenvolvida através da espessura de uma membrana, pois as
concentrações em cada lado da membrana diferem em um grau
maior. Caso a concentração iônica em ambos os lados da membrana forem
iguais, nenhum potencial de Nernst se desenvolverá.

No caso da medição de pH, a equação de Nernst descreve a quantidade de

voltagem elétrica desenvolvida através de uma membrana de vidro especial
devido à troca de íons de hidrogênio entre a solução líquida do processo e
uma solução tampão dentro do bulbo formulada para manter um valor de
pH constante de 7,0 pH. Eletrodos de medição de pH especiais são
fabricados com uma extremidade fechada feita deste vidro, uma pequena
quantidade de solução tampão contida dentro do bulbo de vidro:
Qualquer concentração de íons de hidrogênio na solução do processo
diferente da concentração de íons de hidrogênio na solução tampão ([H +] =
1 × 10 -7 M) fará com que uma voltagem se desenvolva ao longo da
espessura do vidro. Assim, um eletrodo de medição de pH padrão não
produz potencial quando o valor de pH da solução do processo é
exatamente 7,0 pH (ou seja, quando a solução do processo tem a mesma
atividade de íon hidrogênio que a solução tampão dentro do bulbo).

Dado o conhecimento de que o bulbo de medição é preenchido com uma

solução tampão com um valor de pH de 7, podemos concluir que uma das
concentrações para a membrana de vidro sempre terá um valor de 1 × 10 -
7 M. Podemos manipular o Nernst equação para refletir esse conhecimento,

e para expressar o potencial desenvolvido em termos do pH de ambas as

soluções, uma vez que sabemos que o pH é definido como o logaritmo
negativo da molaridade do íon hidrogênio:

Assim, a voltagem de Nernst produzida por um eletrodo de pH de vidro é

diretamente proporcional à diferença no valor de pH entre a solução
medida (pH1) e o tampão de pH interno de 7,0 da sonda.

O vidro usado para fabricar este eletrodo não é um vidro comum. Em vez
disso, é especialmente fabricado para ser seletivamente permeável aos íons
de hidrogênio. Se não fosse por esse fato, o eletrodo poderia gerar tensão
ao entrar em contato com qualquer número de íons diferentes na
solução. Isso tornaria o eletrodo inespecífico e, portanto, inútil para
medição de pH.

Os processos de fabricação de vidro sensível ao pH são segredos

comerciais altamente guardados. Parece haver uma espécie de arte na
fabricação de um eletrodo de pH preciso, confiável e de longa
duração. Existem diversos projetos de eletrodos de medição para
diferentes aplicações de processos, incluindo serviços de alta pressão e alta
temperatura.

Na verdade, medir a tensão desenvolvida ao longo da espessura da parede

do eletrodo de vidro, no entanto, apresenta um pequeno problema:
embora tenhamos uma conexão elétrica conveniente para a solução dentro
do bulbo de vidro, não temos nenhum lugar para conectar o outro terminal
do um voltímetro sensível à solução fora do bulbo. Para estabelecer um
circuito completo da membrana de vidro ao voltímetro, devemos criar uma
junção elétrica de potencial zero com a solução do processo. Para fazer
isso, usamos outro eletrodo especial denominado eletrodo de referência
imerso na mesma solução líquida que o eletrodo de medição:
Juntos, os eletrodos de medição e referência fornecem um elemento
gerador de voltagem sensível ao valor de pH de qualquer solução em que
estão submersos:

A configuração mais comum para conjuntos de sondas de pH modernos é o

que é chamado de eletrodo combinado, que combina o eletrodo de
medição de vidro e o eletrodo de referência poroso em uma única
unidade. Esta fotografia mostra um eletrodo de pH de combinação
industrial típico:
A tampa de plástico vermelha na extremidade direita deste eletrodo
combinado cobre e protege um conector elétrico coaxial banhado a ouro,
ao qual o indicador de pH sensível à voltagem (ou transmissor) se conecta.

Outro modelo de sonda de pH aparece na próxima fotografia. Aqui, não há

tampa de plástico protetora cobrindo o conector da sonda, permitindo a
visualização das barras do conector banhadas a ouro:

Uma fotografia de close-up da ponta da sonda revela o bulbo de medição

de vidro, um orifício de drenagem para o líquido do processo entrar no
conjunto do eletrodo de referência (interno ao corpo da sonda de plástico
branco) e um eletrodo de aterramento de solução de metal:

É extremamente importante manter sempre o eletrodo de vidro úmido. Seu

bom funcionamento depende da hidratação completa do vidro, o que
permite que os íons de hidrogênio penetrem no vidro e desenvolvam o
potencial de Nernst. As sondas mostradas nessas fotografias são
mostradas no estado seco apenas porque já esgotaram suas vidas úteis e
não podem ser danificadas pela desidratação.

O processo de hidratação – tão essencial para o funcionamento do eletrodo

de vidro – é também um mecanismo de desgaste para sondas de
pH. Camadas de vidro “se desprendem” ao longo do tempo quando
hidratadas continuamente, o que significa que os eletrodos de pH de vidro
têm uma vida limitada, sejam eles usados para medir o pH de uma solução
de processo (continuamente úmidos) ou armazenados em uma prateleira (
mantida em estado úmido por uma pequena quantidade de hidróxido de
potássio mantida perto da sonda de vidro por uma tampa
hermética). Portanto, é impossível estender a vida útil de um eletrodo de
pH de vidro indefinidamente.

Uma instalação comum para conjuntos de sondas de pH industriais é

simplesmente mergulhá-los em um recipiente aberto contendo a solução
de interesse. Este arranjo é muito comum em aplicações de tratamento de
água, onde a água flui principalmente em vasos abertos por gravidade na
instalação de tratamento. Uma fotografia que mostra um sistema de
medição de pH para o fluxo “emissário” de água de uma instalação
industrial aparece aqui:

A água que flui do tubo de descarga da instalação entra em um tanque de

aço inoxidável aberto, onde a sonda de pH fica suspensa em um
suporte. Um tubo de transbordamento mantém um nível máximo de água
no tanque, pois a água entra continuamente no tubo de descarga. O
conjunto da sonda pode ser facilmente removido para manutenção:
Um projeto alternativo para sondas de pH industriais é o estilo de inserção,
projetado para instalação em um tubo pressurizado. As sondas de inserção
são projetadas para serem removidas enquanto a linha de processo
permanece pressurizada, para facilitar a manutenção sem interromper a
operação contínua:

O conjunto da sonda é inserido na linha de processo através do orifício

aberto de uma válvula de esfera giratória de 90o. A fotografia à esquerda
(acima) mostra a porca de retenção solta, permitindo que a sonda deslize
para cima e para fora do tubo. A fotografia do lado direito mostra a válvula
esférica fechada para impedir que a pressão do líquido do processo escape,
enquanto o técnico destrava as braçadeiras que prendem a sonda ao
encaixe do tubo.

Uma vez que a braçadeira é destravada, o conjunto da sonda pode ser

completamente destacado do tubo, permitindo a limpeza, inspeção,
calibração, reparo e / ou substituição:
A voltagem produzida pelo eletrodo de medição (membrana de vidro) é
bastante modesta. Um cálculo para a tensão produzida por um eletrodo de
medição imerso em uma solução de pH 6,0 mostra isso. Primeiro, devemos
calcular a concentração de íons de hidrogênio (atividade) para uma solução
de pH 6,0, com base na definição de pH sendo o logaritmo negativo da
molaridade do íon de hidrogênio:
Isso nos diz a concentração de íons de hidrogênio na solução de pH
6,0. Sabemos que a solução tampão dentro do bulbo de medição de vidro
tem um valor estável de pH 7,0 (concentração de íon hidrogênio de 1 × 10 -
7 M, ou 0,0000001 moles por litro), então tudo que precisamos fazer agora é

inserir esses valores no Equação de Nernst para ver quanta tensão o

eletrodo de vidro deve gerar. Supondo uma temperatura da solução de 25
oC (298,15 K), e sabendo que n na equação de Nernst será igual a 1 (uma
vez que cada íon de hidrogênio tem uma carga elétrica de valor único):

Obtemos o mesmo resultado usando nossa versão modificada da equação

de Nernst:
Se a solução medida tivesse um valor de 7,0 pH em vez de 6,0 pH, não
haveria voltagem gerada através da membrana de vidro, uma vez que as
atividades de íon hidrogênio das duas soluções seriam iguais. Ter uma
solução com uma década (dez vezes mais: exatamente uma “ordem de
magnitude”) maior atividade de íons de hidrogênio do que a solução
tampão interna produz 59,17 milivolts a 25 graus Celsius. Se o pH caísse
para 5,0 (duas unidades de 7,0 em vez de uma unidade), a tensão de saída
seria o dobro: 118,3 milivolts. Se o valor de pH da solução fosse mais
alcalino do que o buffer interno (por exemplo, 8,0 pH), a voltagem gerada
no bulbo de vidro seria a polaridade oposta (por exemplo, 8,0 pH = −59,17
mV; 9,0 pH = −118,3 mV, etc.)

A tabela a seguir mostra a relação entre a atividade do íon hidrogênio, o

valor do pH e a tensão da sonda:

Esta progressão numérica é uma reminiscência da escala Richter usada

para medir as magnitudes dos terremotos, onde cada multiplicação de dez
vezes (década) de potência é representada por mais um incremento na
escala (por exemplo, um terremoto Richter 6.0 é dez vezes mais poderoso
do que um Richter 5.0 terremoto). A natureza logarítmica da equação de
Nernst significa que as sondas de pH – e de fato todos os sensores
potenciométricos baseados na mesma dinâmica de voltagem produzida
pela troca iônica através de uma membrana – têm uma amplitude
impressionante: eles são capazes de representar uma ampla gama de
condições com uma modesta amplitude de tensão do sinal.

Obviamente, a desvantagem da alta rangeabilidade é o potencial para

grandes erros de medição de pH se a detecção de tensão dentro do
instrumento de pH for um pouco imprecisa. O problema é ainda pior pelo
fato de que o circuito de medição de tensão tem uma impedância
extremamente alta devido à presença da membrana de vidro. O
instrumento de pH que mede a tensão produzida por um conjunto de
sonda de pH deve ter uma impedância de entrada que seja ordens de
magnitude ainda maior, ou então o sinal de tensão da sonda ficará
“carregado” pelo voltímetro e não será registrado com precisão.

Felizmente, circuitos amplificadores operacionais modernos com estágios

de entrada de transistor de efeito de campo são suficientes para esta
tarefa:

Mesmo se usarmos um instrumento de pH de alta impedância de entrada

para detectar a saída de tensão pelo conjunto da sonda de pH, ainda
podemos encontrar um problema criado pela impedância do eletrodo de
vidro: uma constante de tempo RC criada pela capacitância parasita da
sonda cabo conectando os eletrodos ao instrumento de detecção. Quanto
mais longo for o cabo, pior será o problema devido ao aumento da
capacitância:
Este valor de constante de tempo pode ser significativo se o cabo for longo
e / ou a resistência da sonda for anormalmente grande. Assumindo uma
resistência combinada (medição e referência) do eletrodo de 700 M e um
comprimento de 30 pés de cabo coaxial RG-58U (a 28,5 pF de capacitância
por pé), a constante de tempo será:

τ = RC

τ = (700 × 10 6 Ω) (28,5 × 10 -12 F / ft) (30 ft))

τ = (700 × 10 6 ) (8,55 × 10 -10 F)

τ = 0,599 segundos

Considerando a simples aproximação de 5 constantes de tempo, sendo o

tempo necessário para um sistema de primeira ordem como este atingir 1%
de seu valor final após uma mudança gradual, isso significa uma mudança
repentina na voltagem na sonda de pH causada por um súbito a mudança
no pH não será totalmente registrada pelo instrumento de pH até quase 3
segundos após o evento ter passado!

Pode parecer impossível para um cabo com capacitância medida em

picofarads gerar uma constante de tempo facilmente dentro da faixa da
percepção humana, mas é de fato razoável quando você considera o valor
de resistência excepcionalmente grande de um eletrodo de medição de pH
de vidro. Por esta razão, e também com o propósito de limitar a recepção
de “ruído” elétrico externo, é melhor manter o comprimento do cabo entre
a sonda de pH e o instrumento o mais curto possível.

Quando comprimentos de cabo curtos simplesmente não são práticos, um

módulo de pré-amplificador pode ser conectado entre o conjunto da sonda
de pH e o instrumento de pH. Tal dispositivo é essencialmente um
amplificador de ganho unitário (ganho = 1) projetado para “repetir” a saída
de tensão fraca do conjunto da sonda de pH em uma forma muito mais
forte (ou seja, impedância inferior), de modo que os efeitos da capacitância
do cabo não sejam tão forte. Um circuito de “buffer de tensão” de
amplificador operacional de ganho unitário ilustra o conceito de um pré-
amplificador:

O pré-amplificador não aumenta a saída de tensão das pontas de prova. Em

vez disso, serve para diminuir a impedância (a resistência equivalente de
Thevenin) das sondas, fornecendo uma saída de tensão de baixa resistência
(capacidade de corrente relativamente alta) para acionar o cabo e o
instrumento de pH. Ao fornecer um ganho de tensão de 1 e um ganho de
corrente muito grande, o pré-amplificador praticamente elimina problemas
de constante de tempo RC causados pela capacitância do cabo e também
ajuda a reduzir o efeito do ruído elétrico induzido. Como consequência, o
limite prático do comprimento do cabo é estendido em ordens de
magnitude.

Alguns conjuntos de sonda de pH têm circuitos de pré-amplificador

embutidos para aumentar a capacidade de fonte de corrente da sonda, em
vez de depender de um módulo pré-amplificador separado conectado entre
a sonda e o instrumento de pH. As sondas de pH pré-amplificadas têm
cabos multicondutores com fios extras usados para conduzir energia DC do
transmissor de pH para a sonda de pH para alimentar o pré-amplificador:

Um recurso visto na sonda amplificada acima é um sensor RTD para

detectar a temperatura da solução líquida do processo. Isso é importante
porque a equação de Nernst contém um termo para temperatura da
membrana, o que significa que o potencial de Nernst depende tanto da
temperatura quanto da concentração iônica. Os cálculos que realizamos
anteriormente, prevendo a quantidade de voltagem produzida por
diferentes valores de pH da solução, todos assumiram a mesma
temperatura: 25 graus Celsius (298,15 Kelvin). Se a solução não estiver à
temperatura ambiente, no entanto, a tensão de saída da sonda de pH não
será 59,17 milivolts por unidade de pH. Por exemplo, se um eletrodo de
medição de vidro está imerso em uma solução com um valor de pH de 6,0
pH a 70 graus Celsius (343,15 Kelvin), a voltagem gerada por essa
membrana de vidro será 68,11 mV em vez de 59. 17 mV, pois seria a 25
graus Celsius. Ou seja, o declive da função pH-voltagem será de 68,11
milivolts por unidade de pH, em vez de 59,17 milivolts por unidade de pH,
como era à temperatura ambiente.

A parte da equação de Nernst à esquerda da função logaritmo define este

valor de inclinação:

Lembre-se de que R e F são constantes fundamentais e n é fixado em um

valor de 1 para a medição de pH (uma vez que há exatamente um elétron
trocado para cada íon H + migrando através da membrana). Isso deixa a
temperatura (T) como a única variável capaz de influenciar a inclinação
teórica da função.

Para que um instrumento de pH possa inferir com precisão o valor de pH

de uma solução a partir da voltagem gerada por um eletrodo de vidro, ele
deve “saber” a inclinação esperada da equação de Nernst. Como a única
variável na equação de Nernst além dos dois valores de concentração de
íons (C1 e C2) é a temperatura (T), uma simples medição de temperatura
fornecerá ao instrumento de pH as informações de que ele precisa para
funcionar com precisão. Por esse motivo, muitos instrumentos de pH são
equipados com entradas RTD para detecção de temperatura da solução, e
muitos conjuntos de sonda de pH têm sensores de temperatura RTD
integrados prontos para detectar a temperatura da solução.

Embora a inclinação teórica para um instrumento de pH não dependa de

nenhuma variável além da temperatura, a inclinação real também depende
da condição do eletrodo de medição. Por esse motivo, os instrumentos de
pH precisam ser calibrados para as sondas às quais se conectam.

Um instrumento de pH é geralmente calibrado executando um teste de

dois pontos usando soluções tampão como o padrão de calibração de
pH. Uma solução tampão é uma solução especialmente formulada que
mantém um valor de pH estável, mesmo sob condições de leve
contaminação. O conjunto da sonda de pH é inserido em um copo
contendo uma solução tampão de valor de pH conhecido, então o
instrumento de pH é calibrado para esse valor de pH. Depois de estabelecer
o primeiro ponto de calibração, a sonda de pH é removida do tampão,
enxaguada e então colocada em outro copo contendo um segundo tampão
com um valor de pH diferente. Após outro período de estabilização, o
instrumento de pH é calibrado para este segundo valor de pH.

Apenas dois pontos são necessários para definir uma linha, portanto, essas
duas medições de buffer são tudo o que é exigido por um instrumento de
pH para definir a função de transferência linear que relaciona a tensão da
sonda ao pH da solução:

A maioria dos instrumentos de pH modernos exibe o valor do declive

calculado após a calibração. Este valor deve (idealmente) ser 59,17 milivolts
por unidade de pH a 25 graus Celsius, mas provavelmente será um pouco
menor do que isso. A capacidade de geração de voltagem de um eletrodo
de vidro decai com o tempo, portanto, um valor de declive baixo pode
indicar que uma sonda precisa ser substituída.
Outra característica informativa do gráfico da função de transferência de
tensão / pH é a localização do ponto isopotencial: aquele ponto no gráfico
que corresponde à tensão zero da sonda. Em teoria, este ponto deve
corresponder a um valor de pH de 7,0 pH. No entanto, se houver potenciais
parasitas no circuito de medição de pH – por exemplo, diferenças de tensão
causadas por problemas de mobilidade iônica na junção porosa do
eletrodo de referência ou contaminação da solução tampão dentro do
bulbo do eletrodo de vidro – este ponto mudará. A contaminação suficiente
da solução tampão dentro do eletrodo de medição (o suficiente para
direcionar seu valor de pH de 7,0) também causará uma mudança de ponto
isopotencial, uma vez que a equação de Nernst prevê voltagem zero
quando as concentrações de íons em ambos os lados da membrana são
iguais.

Uma maneira rápida de verificar o ponto isopotencial de um conjunto de

sonda de pH é encurtar os terminais de entrada no instrumento de
medição de pH juntos (forçando a entrada Vigual a 0 milivolts) e observe a
indicação de pH no display do instrumento. Este teste deve ser realizado
após calibrar o instrumento usando soluções tampão de pH precisas. O
instrumento caracterizado pelo gráfico anterior, por exemplo, registrará
aproximadamente 7,5 pH com seus terminais de entrada em curto, pois
esse é o valor de pH no qual sua sonda passa a produzir zero milivolts. Ao
calibrar um instrumento de pH, você deve escolher os buffers que mais se
aproximam da faixa esperada de medição de pH no processo. Os valores de
pH do buffer mais comuns são 4, 7 e 10. Por exemplo, se você espera medir
valores de pH no processo variando entre 7,5 e 9, por exemplo, você deve
calibrar esse instrumento de pH usando 7 e 10 buffers.

As sondas de pH potenciométricas requerem manutenção e cuidados

regulares para uma vida longa e medições precisas. Para algumas sondas
de pH, o serviço regular inclui o reabastecimento de um reservatório de
eletrólito líquido para o eletrodo de referência. A limpeza é um requisito
comum para eletrodos de pH em aplicações de processos com sujeira,
como águas residuais. Tanto o bulbo sensor de vidro quanto o eletrodo de
referência devem ter contato direto com o líquido do processo, sem
revestimento, entupimento ou outras barreiras para interferir na
transferência de íons. Se uma sonda de pH estiver suja, a limpeza deve ser
feita sem contato sólido com o eletrodo de vidro porque o eletrodo de vidro
é muito frágil. Nunca use uma escova de dentes, uma toalha ou qualquer
tipo de ferramenta abrasiva para limpar um eletrodo de vidro! As soluções
de limpeza de sonda líquidas são fabricadas para dissolver uma série de
diferentes tipos de incrustação comumente encontrados em sondas de pH:
• Gorduras, graxas e óleos – use um surfactante não iônico ou solução de
metanol
• Proteínas – use uma solução de pepsina ácida
• Minerais – use uma solução ácida
• Sulfetos – use solução de tioureia
• Crescimento microbiano – use solução de tiouréia
• Sais – use desionizado (água destilada

Sondas retrateis para sensores de processo para segurança operacional em condições

hostis
O enxágue com pressão é uma técnica prática para limpar depósitos
teimosos de sondas de pH. Um bico de esguicho com bomba manual
usando solução de limpeza (ou, em alguns casos, simplesmente água
desionizada) costuma ser capaz de desalojar a matéria de uma sonda de pH
suja. Imersão em solução de limpeza quente ou água desionizada também
é recomendado, especialmente para desalojar o material do pequeno
orifício de referência (permitindo que o fluido do processo alcance a junção
de referência) encontrado em muitas sondas de pH
combinadas. Independentemente da solução de limpeza usada, um
enxágue completo com água deionizada é recomendado como uma etapa
final antes de retornar a sonda de pH ao serviço.

Adaptado de: https://www.dicasdeinstrumentacao.com/medicao-controle-ph-em-controle-de-processos/