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Estritamente naturais
Semi-síntese a partir de produtos naturais
Síntese total (quimioterapêuticos)
Antibióticos
• O antibiótico ideal
– Toxicidade selectiva para os germens patogénicos
– Atóxico para o organismo
– Não ser sensibilizante
– Ter boa biodisponibilidade e penetração no local de
infecção
– Não despertar resistência dos microorganismos
– Baixo custo
Antibióticos
• Classificação antimicrobiana
– Espectro estreito
– Espectro largo
– Espectro amplo
• Classificação terapêutica
– Bactericidas
– Bacteriostáticos(Tetraciclinas)
Antibióticos
• Classificação farmacológica
– Classes, famílias e subgrupos de acordo com a
composição química
Classificação farmacológica dos
antibióticos
• Classe de antibióticos
– Beta-Lactâmicos
– Não Beta-Lactâmicos
Classificação farmacológica dos
antibióticos
• Grupos e Subgrupos dos beta-Lactâmicos
– Penicilinas
• Penicilinas naturais
• Penicilinas resistentes às penicilinases
• Aminopenicilinas
– Inibidores das Beta-Lactamases
• Ácido Clavulânico
• Sulbactam
• Tazobactam
Classificação farmacológica dos
antibióticos
– Carbapenemos
• Imipeneme
• Meropeneme
– Cefalosporinas
• 1ª Geração
• 2ª Geração
• 3ª Geração
• 4ª Geração
• Orais
Classificação farmacológica dos
antibióticos
• Grupos e subgrupos dos Não Beta-Lactâmicos
– Macrólidos
• Eritromicina
• Espiramicina
• Josamicina
• Miocamicina
• Roxitromicina
• Claritromicina
• Azitromicina
Classificação farmacológica dos
antibióticos
– Lincosamidos
• Lincomicina
• Clindamicina
– Aminoglicosídeos
• Estreptomicina
• Gentamicina
• Netilmicina
• Tobramicina
• Canamicina
• Amicacina
Classificação farmacológica dos
antibióticos
– Tetraciclinas
• Oxitetraciclina
• Clorotetraciclina
• Minociclina
• Doxiciclina
• Rolitetraciclina
• Metaciclina
– Nitroimidazóis
• Metronidazol
Classificação farmacológica dos
antibióticos
• Secnidazol
• Ornidazol
• Sertaconazol
– Quinolonas
RISCO ELEVADO
Heimdahl A, Nord CE, Scand J Infect Dis Suppl. 1990; 70: 91 01.
Waddell TK, Rotstein OD, CMAJ. 1994 Oct.1; 151(7):925-31
Gyssens IC, Drugs. 1999 Feb;57(2): 175-85
Lindeboon et al, Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2003 Fe95(2)
145-9
Profilaxia Cirúrgica
• Antibioticoterapia profilática
– 3º molar incluso,impactado ou submucoso, sobretudo o
inferior
– Patologia quística e apical
– Cirurgia de tecidos moles
– Cirurgia pré-protética
(situações sem infecção estabelecida)
Peterson L J, J Oral Maxillifac Surg. 1990 Jun;48(6):617-20
Profilaxia Cirúrgica
• Antibioticoterapia profilática em implantologia
– Esposito et al concluíram através de uma meta-análise
de estudos RCTs até 2003, e com follow up de pelo
menos 3 meses não haver diferenças estatisticamente
significativas entre os que fizeram antibiótico profilático e
os que não fizeram, relativamente à perda de implantes.
Gynther GW et al. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1998 May ; 85 (5)
509-11
Profilaxia Cirúrgica
• Antibioticoterapia profilática em implantologia
– Vários são os trabalhos em que há evidência de
melhores resultados na sobrevida dos implantes
realizados com antibiótico profilático
DeRossi SS, Hersh EV. Dent Clin North Am. 2002 Oct;46(4):653-64.
Antibióticos e Gravidez
• Penicilinas e Derivados
• Cefalosporinas
• Macrólidos
– codeína ou metilmorfina
– meperidina ou petidina
Analgésicos de Acção Central
• Clonixina
• Tramadol
• Nefopam
Analgésicos de Acção Central
• Clonixina
– efeito analgésico potente
– absorve-se bem por via oral e intramuscular
– não cria dependência
– baixa ligação às proteínas plasmáticas
– Baixa toxicidade e excelente tolerância
Analgésicos de Acção Central
• Tramadol
– analgesia muito intensa
– não deprime o centro respiratório e os efeitos sobre os
outros orgãos e aparelhos são discretos
– excelente absorção por via oral
– baixa ligação às proteínas plasmáticas
– pouco tóxico e muito bem tolerado
– os efeitos laterais mais evidentes são : sudação ,
náuseas e sonolência
Analgésicos de Acção Central
• Nefopam
– efeito analgésico muito intenso, de aparecimento rápido
e longa duração
– não causa depressão respiratória mas tem efeito
miorrelaxante
– absorção completa por via intramuscular e incompleta
por via oral
– baixa toxicidade,boa tolerância e os efeitos laterais mais
frequentes são: sudação e xerostomia
Analgésicos antipiréticos
• Derivados Para-Aminofenólicos
– Paracetamol
– Fenacetina
Analgésicos Antipiréticos
• Paracetamol e Fenacetina
– desprovido de efeito anti-inflamatório
– não é irritante gástrico nem interfere com as plaquetas
– diminutas interacções farmacológicas
– hepatotoxicidade ( alcoólicos e doentes hepáticos)
– vias de administração oral e rectal
Analgésicos Antipiréticos
• Paracetamol
...”A 3-day regimen of ibuprofen 600mg x 4 daily does not
offer any clinical advantages compared with a traditional
paracetamol regimen 1000mg x 4 daily with respect to
alleviation of acute postoperative swelling and pain after
third molar surgery.”
Moore et al. Cochrane Database Syst Ver. 2000;(2) : CD001547
Bjornsson GA,Haanaes HR, Skoglund LA. Br J Clin Pharmacology 2003 Apr;55 (4) :405-12
AINE’S
• Inibição da síntese das prostaglandinas (Cox’s)
• Produzem efeito anti-inflamatório e pelo menos um
dos efeitos antipirético e antálgico
• Os seus efeitos indesejáveis são variáveis de família
para família e mesmo, na mesma família de fármaco
para fármaco
AINE’s
• Porquê um AINES em Cirurgia oral?
– Dor;
– Edema;
– Trismo.
AINE’s
• Qual o AINES ideal?
– Potência;
– Duração de acção;
– Efeitos indesejáveis;
– Custo;
– Experiência do médico.
AINE’s
• AINE’s
– Compostos arilcarboxílicos
• salicilados
• diflunisal
• derivados do ácido antranílico
– Compostos arilalcanóicos
• derivados do ácido acético
• derivados do ácido propiónico
• outros
AINE’s
• AINE’s
– Derivados pirazolónicos
– Derivados do indol e do indeno
– Oxicans
– Inibidores selectivos da ciclooxigenase
AINE’s
NSAIDs
NSAIDs NSAIDs
sem selectividade COX2 com selectividade COX2
AINE’s
• Salicilados
– ácido salicílico
– salicilato de sódio
– salicilato de metilo
– ácido acetilsalicílico
AINE’s
• Salicilados
– eficazes na dor do tipo somático, musculoesquelética e
de pouca intensidade
– não produzem farmacodependência
– possuem efeito antipirético
– possuem acção anti-inflamatória atenuando apenas os
sintomas desta
– produzem alterações respiratórias apenas em doses
elevadas pelo aumento da produção de Co2
AINE’s
• Diflunisal
– tem uma vida média mais longa
– a sua acção antálgica é claramente superior à anti-
inflamatória
– menor incidência de efeitos laterais
– pode causar hipouricemia
Sisk al. Mosley RO, Martin RP., J Oral Maxilofac Surg. 1989 May; 47(5):464-8
Forbes JA et al. J Clin Pharmacol. 1982 Feb-Mar; 22(2-3): 89-96
AINE’s
• Derivados do ácido acético
– Diclofenac
– Alclofenac
– Fentiazac
AINE’s
• Diclofenac
– excelente efeito anti-inflamatório e antálgico
– efeitos laterais mais marcados são ao nível do tracto
gastroduodenal, pele e rim
– não está indicado em pacientes com patologia
gastroduodenal
– diclofenac de Na com misoprostol, maior segurança
gástrica, no entanto, está contra-indicado em mulheres
grávidas e não é recomendado durante o aleitamento
AINE’s
• Derivados do àcido propiónico
– Ibuprofeno
– Naproxeno
– Flurbiprofeno
– Ketotoprofeno (Dexketoprofeno Trometamol)
– Fenoprofeno
– Fenbufeno
AINE’s
• Derivados do ácido propiónico
– todos possuem acção analgésica, antipirética e anti-
inflamatória
– inibem a agregação plaquetária
– os efeitos laterais mais comuns são os digestivos, rash
cutâneo e neurológicos
– o mais indicado de todos é o ibuprofeno, pois apesar de
menos potente que o flubiprofeno e o Ketoprofeno,
apresenta menor toxicidade.O naproxeno apresenta
manif. neurológicas
AINE’s
• Oxicans
– Piroxicam
– Isoxicam
AINE’s
• Oxicans
– inibidores reversíveis das ciclooxígenases
– semi-vida plasmática muito longa
– acção analgésica, antipirética e anti-inflamatória
– irritação digestiva, incluindo a úlcera péptica
AINE’s
• Inibidores Selectivos da Ciclooxigenase
Meloxican 0,09 21
Diclofenac 0,05 4,20,21
Nimesulida 0,04 4
Flosulida 0,02 20
Sc-58125 0,007 20,21
Ciclooxigenase Selectivity of 20 NSAID’s
Adapted Feldman M.,Mcmahon AT., 2000
•Expressed as the ratio of the 50% inibithory concentration of Cox2 to the 50% inibithory
concentration of Cox1 in whole blood. NSAID’s with a ratio 1 indicated selectivity for Cox2
º If more than one study determined a ratio, the median ratio was used
AiNE’s
• “...studies on the activity of NSAIDs on the isolated
human Cox isoenzymes and in the human whole
blood assay must be complemented by the analysis
of inhibition prostaglandin biosynthesis in diferent
tissue.”
Engelhardt,96
AINE’s
Hidrocodeína +ibuprofen
Kolesnikov YA et al. Anesth Analg. 2003 Dec; 97(6):1721-3
Diclofenac>Paracetamol
Kubitzec F et al. J Orofac Pain. 2003 Summer;17 (3) :237- 44
Diclofenac=Ibuprofen
Grebe W et al. Clin Ther. 2003 Feb;25 (2) :444- 58
Rofecoxib>Diclofenac
Chang DJ. Clin Ther. 2002 Apr;24 (4) :490-503
Ibuprofen>Celecoxib
Doyle G et al. J Clin Pharmacol. 2002 Aug;42 (8) :912-9
Tramadol+Paracetamol=Hidrocodeína+ Paracetamol (TP melhor tolerado)
Fricke JR et al. Clin Ther. 2002 Jun; 24 (6) :953-68
AINE’s
Ibuprofen=Paracetamol
Bjornsson GA et al. Br J Clin Pharmacol. 2003 Apr; 55 (4) :405-12
Paracetamol+Codeína
Moore A. Cochrane Database Syst Ver. 2000; (2) : Cd001547
Rofecoxib>Celecoxib
Malmstrom K et al. Clin Ther. 1999 Oct; 21 (10) : 1653-63
Aspirin=Diclofenac
Bailley BM et al. Int J Oral Maxillofac Surg. 1993 Aug; 22 (4) : 238-41
Nimesulida>Ketoprofen
Pierleoni P et al. Drugs. 1993; 46 Suppl 1:168-70
Nimesulida >Naproxen
Ferrari Parabita et al. Drugs. 1993; 46 Suppl 1:171- 73
AINE’s
Nimesulida+Cyclodextrin>Nimesulida
Scolari G et al. Int J Clin Pract. 1999 Jul-Aug; 53 (5) : 345-8
Valdecoxib>Rofecoxib
Fricke J et al. Am J Ther. 2002 Marc-Apr; 9 (2) :89-97
Dexketoprofen Trometamol>Dipyrone
Bagán JV et al. J Clin Pharmacol, 1998;38:55S-64S
Diflunisal>Panadeine ou Etodolac
Comfort MB et al. Aust Dent J. 2002 Dec ; 47(4) :327-30
Corticosteroides
• Glucocorticoides
– afectam o metabolismo dos h. carbono, proteínas e lípidos
– Cortisol e corticosterona
– acção anti-inflamatória, imunossupressora e quase desprovidos de
acção mineralocorticoide
• Mineralocorticoides
– metabolismo da água e electrólitos
– aldosterona
Corticosteroides
• Glucocorticoides
– produzidos no córtex da suprarrenal com regulação da
ACTH, que por sua vez é regulada pelo factor
hipotalâmico (CRF)
– acção farmacológica
– acção metabólica
– acção inibidora da secreção de ACTH e CRF
– acção anti-inflamatória e imunossupressora
Corticosteroides
• Glucocorticoides e acções adversas
– acções tóxicas relacionadas com doses elevadas e
tratamentos prolongados
– acções resultantes da interrupção abrupta do fármaco
após tratamento pelo menos superior a uma semana
Corticosteroides
– Dexametasona
– Betametasona
– Metilprednisolona
– Deflazcort
Corticosteroides
• Corticoterapia
– Dexametasoma----------------Betametasona
– 8mg 6,4mg
– 12mg 9,6mg
– 16mg 12,8mg
Corticosteroides
• Corticoterapia
– Dexametasoma----------------Metilprednisolona
– 8mg 43mg
– 12mg 64mg
– 16mg 85mg
Corticosteroides
• Corticoterapia
– Dexametasoma-----------------Deflazcort
– 8mg 53mg
– 12mg 80mg
– 16mg 106mg
Corticosteroides
• Vida Média dos Corticoides
– Metilprednisolona 18-36h
– Deflazcort 18-36h
– Dexametasona 36-54h
– Betametasona 36-54h
Corticosteroides
• Oralmente devem ser tomados 4 h antes
• O período de toma deve estender-se por três dias
• V. Endovenosa imediatamente antes da cirurgia
• Via intramuscular 30 minutos antes da cirurgia, ou antes se
num músculo perto do local cirúrgico ( Ex: Masseter 3º
molar impactado)