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(1. Repetir para todos os certificados, e anexar cópia a este requerimento; 2. Em caso de TCC e Pesquisa, anexar cópia
do Projeto ) ANEXAR TODOS OS CERTIFICADOS REPETINDO A INSCRIÇÃO.
Data: ___/___/______
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Assinatura do aluno
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Nome do professor orientador designado
____________________________________________
Assinatura/carimbo da Coordenação de Curso
____________________________________________
Assinatura/carimbo da CIEEC
OBSERVAÇÕ ES:
MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO
INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE RONDÔNIA
CAMPUS GUAJARÁ MIRIM
CURSO TÉCNICO BIOTECNOLOGIA
GUAJARÁ MIRIM - RO
2023
GABRIELA POLISELI DURAN
GUAJARÁ MIRIM - RO
2023
INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE RONDÔNIA
CAMPUS DE GUAJARÁ-MIRIM
CURSO BIOTECNOLOGIA
______________________________
Assinatura do estagiário
______________________________
Assinatura do professor Orientador
GUAJARÁ MIRIM - RO
2023
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO ............................................................................................................…………7
2. CARACTERIZAÇÃO DOS CURSOS ...................................................................…………….7
3. DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES E PROGRAMAÇÕES...................................
…………….7
3.1 PRÁTICAS LABORATORIAIS - ETAPA I: BIOSSEGURANÇA, BIOQUÍMICA E
MICROBIOLOGIA...........................................................................................................................7
3.1.1 Biossegurança e Boas Práticas Laboratoriais...........................................................................7-8
3.1.2 Microbiologia..............................................................................................................................8
3.1.3 Micologia.....................................................................................................................................8
3.1.4 Preparo de Bioativos contra
Parasitos..........................................................................................8
3.1.5 Técnicas Biotecnológicas Aplicadas ao Controle Vetorial......................................................8-9
3.2 PRÁTICAS LABORATORIAIS - ETAPA II: TÉCNICAS
MOLECULARES...........................11
3.2.1 Introdução à Biologia Molecular e Protocolos Técnicos......................................................11-
12 3.2.2
Eletroforese................................................................................................................................12
3.2.3 Recombinação gênica................................................................................................................12
3.2.4 Recombinação gênica e análise de expressão
proteica...............................................................12
3.2.5 Métodos de caracterização de atividade de
proteínas................................................................12
4. CONSIDERAÇÕES FINAIS ....................................................................................…………..
16
5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ......................................................................................
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1. INTRODUÇÃO
Este relatório proporcionará uma visão geral dos principais tópicos abordados durante o
curso, destacando as principais descobertas, desafios enfrentados e as lições aprendidas. Além
disso, também abordará a importância da Biotecnologia na sociedade atual, bem como suas
aplicações práticas e implicações éticas. Ao longo deste relatório, exploraremos como o curso da
Fiocruz expandiu nosso conhecimento e habilidades nos diagnósticos de doenças e técnicas dentro
da Biotecnologia, preparando-nos para enfrentar as complexidades e demandas do campo.
Ao longo deste relatório, procuramos fornecer uma visão completa das Boas Práticas
Laboratoriais, destacando como elas desempenham um papel crítico na promoção da qualidade, na
prevenção de erros e no cumprimento de regulamentações em ambientes laboratoriais. Esperamos
que este relatório seja informativo e esclarecedor, contribuindo para a compreensão e
implementação bem-sucedida das Boas Práticas Laboratoriais em diversos contextos.
7
3.1.1 Biossegurança
3.1.2 Microbiologia
Nesta aula aprendemos sobre os tipos de bactéria que poderíamos encontrar após o
crescimento das nossas semeaduras. A quais já estavam crescidas e com vários tipos de bactérias,
conforme mostrado na imagem 2.
No mesmo dia aprendemos sobe o antibiograma, um teste que oferece como resultado
padrões de resistência ou susceptibilidade de uma bactéria específica a vários antimicrobianos.
3.1.3 Micologia
Micologia foi o conteúdo dado no terceiro dia de curso, aprendemos sobre o porquê o estudo
dos fungos é importante para diagnósticos clínicos, a importância econômica e ecológica dos
fungos, a toxina produzida pelo fungo e muitas outras coisas.
Na pratica deste conteúdo aprendemos as 5 formas de coleta de fungos: porto, escarificação,
punção, swab e biopsia. O professor para testa nosso conhecimento nos botou para identificar as
estruturas fungicas que ele deixou preparadas em 9 microscópios deferente.
8
3.1.4 Preparo de bioativos contra parasitas
9
Fonte: Figura do Autor
10
Fonte: Figura do Autor
FIGURAS 5 E 6: Taxonomia de Carrapato e Mosquitos
11
3.2 NOME DO CURSO: PRÁTICAS LABORATORIAIS - ETAPA II: TÉCNICAS
MOLECULARES.
A segunda etapa do curso foi iniciada com um conteúdo de biologia molecular, inicialmente
aprendemos sobre DNA e RNA, tipos de RNA e outros. As professoras que estavam
ministrando esta aula aplicaram um “seminário” o qual seria apresentado na manhã seguinte no
qual a melhor apresentação em grupo ganharia uma premiação.
3.2.2 Eletroforese
Neste dia aprendemos sobre a técnica Eletroforese, como ela seria feita, os equipamentos
utilizados, sua eficácia e outros. Além da apresentação do seminário.
Durante a tare no laboratório aprendemos a preparar um gel de sacarose, e aproveitando o
gel fizemos a aplicação de materiais, deixando para correr por 30 minutos, assim mais tarde
vendo o resultado.
Nesta aula aprendemos sobre o que a Recombinação gênica, os tipos de recombinação, a sua
função, e outros. Durante a tarde fizemos a técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) é
uma tecnologia que consiste na amplificação de uma região específica de DNA. Ou seja, com
essa metodologia é possível produzir uma quantidade enorme de cópias de pequenas porções do
DNA que se deseja estudar.
Durante esta aula aprendemos sobre a Clonagem, proteínas, RNA e DNA, vetor de
plasmídeo, genes, transgenia entre outros assuntos. Durante a prática a sala foi dividida pela
metade para fazer uma atividade de fixação enquanto a outra metade foi para o laboratório para
ver o resultado do PCR, assim vise e versa.
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3.2.5 Métodos de caracterização de atividades de proteínas
Na última aula do curso aprendemos sobre os tipos de Elisa (ELISA direta, ELISA indireta,
ELISA sanduíche e ELISA de bloqueio). A pratica foi uma extração de ácidos nucleicos, assim
finalizando o ultimo dia de curso.
FIGURA 7: Eletroforese
FIGURA 8: Eletroforese
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FIGURA 9: PCR
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Fonte: Figura do Autor
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4. CONSIDERAÇÕES FINAIS
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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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