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3. Assinale a afirmação incorreta sobre expressão
1. Assinale a afirmação incorreta sobre doenças
genéticas associadas ao metabolismo do colesterol:
a) A ausência de detecção da lipoproteína lipase é
uma importante evidência de hipertrigliceridemia
familiar, que podem apresentar níveis de triglicérides
acima de 500mg/dL.
b) A hipobetalipoproteinemia ocorre devido a
mutações nonsense na apolipoproteína B (ApoB)
prejudicando a absorção e transporte do colesterol,
podendo levar ao acúmulo de gordura no fígado
(esteatose).
c) A hipertrigliceridemia é uma doença recessiva
condicionada pela deficiência no receptor do LDL.
d) Existem 5 classes de defeitos no LDL-R que levam a
uma frequência de heterozigotos de 1:500 na
população.
e) A hipercolesterolemia é uma doença que pode se
originar de mutações na ApoB.
2. Assinale a afirmação incorreta sobre doenças
genéticas associadas ao metabolismo em geral:
a) O citocromo P450 promove a monoxigenação de
ácidos graxos, colesterol e hormônios esteroides e a
indução ou inibição enzimática por fatores exógenos
nos seus polimorfismos gênicos específicos podem
causar interações droga-droga não desejáveis.
b) A deficiência de lactase causa intolerância à lactose,
levando a distúrbios intestinais devido à
transformação da lactose em ácidos graxos.
c) O metabolismo do álcool eleva a expressão de
alelos específicos do citocromo P450 associados ao
aumento da metabolização do paracetamol no fígado,
podendo levar a intoxicação por acúmulo de
subprodutos da quebra de paracetamol.
d) A galactosemia tipo II é uma doença rara causada
pela deficiência de galactoquinase, com sintomas
semelhantes à doença clássica.
e) Galactosemia clássica é uma doença metabólica
recessiva que se manifesta devido à deficiência
enzimática de UDP-galactose-4-epimerase,
promovendo o aumento da concentração de
galactose no sangue e urina e causando retardo
mental e dano hepático.
gênica:
a) Os microRNAs se formam a partir de dobras do RNA
ou de estruturas de dupla fita de RNA que se ligam à
Dicer, enzima responsável pelo reconhecimento e
formação do complexo RISC no citoplasma.
b) Existem dois mecanismos de controle da expressão
gênica pelos microRNAs; a inibição do RNA
mensageiro por clivagem durante seu pareamento
perfeito e o bloqueio da tradução por pareamento
imperfeito.
c) Os pequenos RNAs de interferência (RNAi) somente
ocorrem após clivagem do RNA dupla fita e formação
do complexo RISC contendo uma fita única de
aproximadamente 22 nucleotídeos.
d) No genótipo I+O+Z+Y+, o indutor (galactose) se liga
ao repressor, favorecendo a RNA polimerase na
transcrição e produção da beta-galactosidase.
e) Os genótipos I+OcZ+Y+ e IsO+Z+Y+ produzem a
beta-galactosidase constitutivamente tanto na
presença de lactose quanto na sua ausência, devido a
problemas de ligação do inibidor ao operador.
4. Assinale a afirmação incorreta:
a) Indivíduos heterozigotos para as mutações nos
fatores de coagulação, como por exemplo o Fator V
de Leiden, possuem um risco aumentado de
trombofilia de 3 a 8 vezes maior que os homozigotos
normais, enquanto que os homozigotos mutantes
apresentam um risco até 80 vezes maior.
b) A mutação em homozigose no gene MTHFR 677TT
está associada à maior concentração plasmática de
homocisteína, podendo gerar defeitos neurológicos,
psicomotores e vasculares, especialmente
tromboembolismo.
c) O uso de anticoncepcionais orais em pacientes com
mutações no gene da protrombina favorece a
proteção contra a trombose venosa cerebral em
mulheres.
d) O excesso de homocisteína se liga à lipoproteína
Lp(a), que se liga à fibrina fornecendo a trombose e
aterosclerose prematura.
e) A trombofilia hereditária pode ser causada por
vários genes associados aos fatores de coagulação,
sendo que as mutações mais frequentes são no Fator
V, Fator VIII e protrombina.
5. Identifique as afirmações corretas sobre a
replicação do DNA, transcrição, mutações e
mutagênicos e assinale a letra apropriada sobre PCR,
sequenciamento e medicina personalizada:
I. Sequências repetitivas no genoma podem ser
usadas também para análises de predisposição
genética, como é o caso da suscetibilidade às doenças
cardiovasculares como é o caso da sequência Alu
presente no gene da enzima conversora da
angiotensina.
II. A RT-PCR é recomendada para a detecção de
moléculas de RNA, como nos vírus HIV, HCV e HTLV1.
III. O diagnóstico e a tipagem do papolomavírus
humano é feito por PCR, determinando o risco de
neoplasia cervical conforme o genótipo viral.
IV. A reação em cadeia da polimerase se dá por causa
dos ciclos de temperatura que coordenam a
desnaturação, associação e síntese do DNA, tendo
como base a presença de uma fita molde alvo, a
enzima Taq polimerase, a presença de magnésio e os
quatro desoxirribonucleotídeos.
V. A medicina personalizada é mais apropriada para
determinar os efeitos genéticos aos fármacos.
a) As afirmações I, II, III e IV são corretas.
b) Apenas as afirmações II, III e IV são corretas.
c) Apenas as afirmações I, III, IV e V são corretas.
d) As afirmações II, III, IV e V são corretas.
e) Todas as afirmações são corretas.
6. Assinale a letra incorreta sobre controle da
expressão gênica e proteica:
a) A replicação é um ponto de controle da expressão
por meio de mutações gênicas que codificam para
proteínas envolvidas no processo, tais como
polimerase e helicase.
b) MicroRNAs são elementos reguladores da
transcrição com implicações indiretas na tradução
pela falta de transcritos.
c) Na transcrição, alguns dos mecanismos de
regulação da expressão gênica são: metilação de
regiões promotoras e a desacetilação de histonas.
d) Uma proteína truncada, fato que ocorre em várias
doenças oncológicas, significa que a proteína original
apresentou mutação nonsense antes do término
correto.
e) Alguns dos elementos pós-tradicionais que regulam
as funções das proteínas são: glicosilação,
fosforilação, acetilação e sulfatação.
7. Assinale a afirmação incorreta:
a) A deficiência de G6PD pode apresentar até 5 classes
fenotípicas, sendo que as mais severas ocorrem na
porção carboxi-terminal da proteína.
b) Polimorfismos no gene do citocromo P450, que
produzem enzimas ancoradas no REL dos hepatócitos,
podem afetar o metabolismo pela interação de
medicamentos e alimentos.
c) A G6PD é mais frequente em homens por ser ligada
ao cromossomo X.
d) O uso de dapsona em pacientes com a deficiência
de G6PD pode causar anemia hemolítica grave.
e) Anemia hemolítica pode ser uma consequência de
desordens genéticas na alfa-globina e na enzima
glicose-6-fosfato desidrogenase, causando defeitos na
hemoglobina e morte celular precoce.
8. Assinale a letra incorreta sobre as doenças
genéticas:
a) A hemocromatose hereditária é caracterizada por
absorção exagerada de ferro, podendo causar cirrose
hepática, insuficiência cardíaca, diabetes, artrite e
impotência sexual, manifestações que ocorrem
principalmente em homens entre 40 e 50 anos de
idade.
b) A hemocromatose hereditária tipo 1 é uma doença
autossômica recessiva causada por uma mutação
(C282Y) no gene HFE, a qual reduz a afinidade do
receptor transferrina I ao ferro.
c) A deficiência de alfa-1-antitripsina é uma doença
autossômica recessiva causada por mutações no gene
da serpina no cromossomo 14, e está relacionada aos
baixos níveis séricos de anti-tripsina condicionados
por dois alelos, Z e S, que levam ao acúmulo de
elastase neutrofílica, resultando em enfisema
pulmonar e/ou hepatopatia crônica ou cirrose.
d) A fibrose cística é também conhecida como cartilagem hialina, temos as sincondroses; nas sínfises
mucoviscidose, caracterizada por ser um distúrbio a cartilagem é fibrosa.
autossômico dominante com manifestações
d) Para que haja o grau desejável de movimento, em
sistêmicas, causada por mutações no gene CFTR,
muitas articulações, o elemento que se interpõe às
responsável por regular o canal de cloro na membrana
peças que se articulam é um líquido denominado de
das células epiteliais.
sinóvia, ou líquido sinovial.
e) Heterozigotos para fibrose cística podem
e) As superfícies articulares são aquelas que entram
apresentar infertilidade, devido à ausência de vasos
em contato numa determinada articulação. Essas
deferentes em homens, além de pancreatite.
superfícies são revestidas em toda a sua extensão, por
tecido fibroso.

9. Com relação ao sistema esquelético, assinale a

incorreta:
11. Com relação ao sistema muscular, assinale a
a) Os ossos apresentam na sua superfície, depressões, incorreta:
saliências e aberturas que constituem elementos
a) Um músculo esquelético típico possui uma porção
descritivos para seu estudo.
média e extremidades. A porção média é carnosa e
b) As superfícies que se destinam à articulação com recebe o nome de ventre muscular.
outra(s) peça(s) esquelética(s) são ditas articulares;
b) Tanto tendões quanto aponeuroses são
são lisas e revestidas de cartilagem, comumente
esbranquiçadas e brilhantes, pouco resistentes e
hialina, que é destruída durante o processo de
praticamente inextensíveis, constituídos por tecido
preparação dos ossos para estudo.
conjuntivo denso, rico em fibras colágenas.
c) No vivente e no cadáver, o osso se encontra sempre
c) A fáscia muscular é uma lâmina de tecido
revestido por delicada membrana conjuntiva, com
conjuntivo que envolve cada músculo. A espessura da
exceção das superfícies articulares. Esta membrana é
fáscia muscular varia de músculo para músculo,
denominada de periósteo.
dependendo de sua função.
d) O esqueleto pode se apresentar com todas as peças
d) Por razões didáticas, convencionou-se chamar de
ou com ossos isolados inteiramente uns dos outros.
origem a extremidade do músculo presa à peça óssea
No primeiro caso fala-se em esqueleto desarticulado;
que não se desloca e em contraposição, denomina-se
no segundo, esqueleto articulado.
inserção a extremidade do músculo presa à peça
e) Como funções importantes para o esqueleto óssea que se desloca.
podemos apontar: proteção, sustentação e
e) A função do músculo condiciona sua forma e
conformação do corpo, local de armazenamento de
arranjo de suas fibras. Como as funções dos músculos
íons Ca e P, sistema de alavancas, local de produção
são múltiplas e variadas, também o são sua
de células do sangue.
morfologia e arranjo de suas fibras.

10. Com relação ao sistema articular, assinale a

incorreta:
a) As junturas nas quais o elemento que se interpõe às
peças que se articulam é tecido conjuntivo fibroso são
ditas fibrosas, e a grande maioria delas se apresenta
no crânio.
b) Nas suturas do tipo sindesmoses, o tecido
interposto é também chamado de conjuntivo fibroso,
mas não ocorrem entre os ossos do crânio.
c) Nas junturas do tipo cartilaginosas, o tecido
interposto é cartilagem. Quando se trata de
12. Relacione os termos com a descrição apropriada e
assinale a alternativa correta:
I. Uma articulação na qual os ossos de cada lado de
uma sutura tornam-se firmemente fundidos.
II. As fibras nesta sinartrose são relativamente longas.
III. Estas articulações usualmente servem como
amortecedores de choque mecânico.
IV. Todas as articulações fibrosas.
V. A maioria das articulações são deste tipo.
VI. Articulações que permitem movimentos reduzidos. e) O complexo formado pelas moléculas carreadoras e
a proteína cargo liga-se às sequências de fenilalanina
VII. As margens dos ossos que formam essas
e glicina das nucleoporinas.
articulações apresentam interdigitações (ou sulcos)
que os mantêm íntima e firmemente unidos.

VIII. Articulações temporárias nas quais a cartilagem 14. O envoltório nuclear é constituído por duas
original é eventualmente substituída por osso. membranas concêntricas, que limitam uma cavidade
interna conhecida como espaço perinuclear, sendo
que a face nucleoplasmática da membrana interna
( ) Sinartroses
associa-se a filamentos intermediários, formando a
( ) Suturas
lâmina nuclear. Esta última estrutura (lâmina nuclear)
( ) Sindesmoses
é constituída de:
( ) Sinostose
( ) Anfiartroses a) Ribonucleoproteínas
( ) Sincondroses b) Laminas
( ) Sínfises c) Lamininas
( ) Sinovial d) Histonas
e) Nucleoporinas

a) IV; VII; II; I; VI; VIII; III; V

b) IV; VIII; III; II; VII; VI; I; V 15. Considerando a técnica de coloração de Gram e as
c) I; V; VII; VI; II; IV; III; VIII características da parede bacteriana, assinale a
d) VIII; VI; VII; V; IV; II; III; I alternativa incorreta:
e) VI; VIII; V; VII; IV; II; III; I
a) As bactérias, de acordo com a coloração
apresentada pela técnica de Gram, podem ser
classificadas em Gram positivas e Gram negativas.
13. O envoltório nuclear separa o núcleo do
citoplasma, sendo responsável por controlar o acesso b) As bactérias Gram positivas apresentam coloração
ao material genético. De acordo com seus azul ao final da técnica.
conhecimentos, assinale a alternativa incorreta em
c) As bactérias Gram negativas apresentam coloração
relação ao envoltório nuclear.
vermelha ao final da técnica.
a) O envoltório nuclear é formado por membranas
d) A parede das bactérias Gram positivas é mais
descontínuas. Em alguns pontos a membrana externa
delgada, permitindo a entrada do corante na célula
funde-se com a interna formando os poros nucleares
bacteriana.
por onde ocorre o trânsito de moléculas.
e) A parede celular das bactérias Gram negativas é
b) Na face nucleoplasmática do poro nuclear, oito
composta por: lipopolissacarídeos, fosfolipídeos,
filamentos proteicos se projetam do anel nuclear
lipoproteínas e uma fina camada de peptideoglicano.
formando uma estrutura semelhante a uma cesta de
basquete.

c) A molécula a ser importada a partir do citoplasma
contém um sinal de localização nuclear reconhecido
pelas importinas. Esse sinal não é destruído após a
importação e permite a reintrodução da molécula
quando o envoltório se refaz após a mitose.
16. Em relação à condução do impulso nervoso e
considerando os desenhos abaixo, assinale a(s)
proposição(ões) correta(s).

d) O transporte de moléculas entre o núcleo e o

citoplasma ocorre quase sempre de forma passiva,
sendo a participação da ATPase Ran (RAs-related
nuclear protein) restrita à exportação do RNAm para o
citoplasma.
a) As regiões I, II e III do desenho representam,
respectivamente, o axônio, o corpo celular e o
dendrito.
b) A região IV do desenho representa o nódulo de
Ranvier. Tais nódulos são vistos somente nos
neurônios mielinizados e são responsáveis pelo
aumento da velocidade do impulso nos mesmos.
Como a inversão da polaridade na fibra ocorre
somente nesses nódulos, o impulso se propagará
“saltando” de nódulo em nódulo e aumentando sua
velocidade na fibra.
c) A região VI do desenho indica que aquela parte da
fibra está polarizada.
d) A região VII do desenho mostra que aquela parte
da fibra está em potencial de ação.
e) A propagação do impulso nervoso em um neurônio
ocorre sempre no sentido III, II, I.
17. Algumas drogas utilizadas no tratamento de
alguns tipos de depressão agem impedindo a
recaptação do neurotransmissor serotonina, no
sistema nervoso central. Assinale a alternativa
correta:
a) Os neurotransmissores são substâncias que agem
no citoplasma do corpo celular dos neurônios,
provocando o surgimento de um impulso nervoso.
b) Numa sinapse, os neurotransmissores são liberados
a partir de vesículas existentes nos dendritos.
c) Após sua liberação, o neurotransmissor provoca um
potencial de ação na membrana pós-sináptica e é
recaptado pelo neurônio pré-sináptico.
d) Somente as sinapses entre dois neurônios utilizam
neurotransmissores como mediadores.
e) Neurotransmissores diferentes são capazes de
provocar potenciais de ação de intensidades
diferentes.
18. Durante a segunda semana ocorre a formação de
vários elementos extraembrionários importantes para
o desenvolvimento normal do futuro embrião/feto.
Um destes elementos é o saco vitelino, também
conhecido como vesícula umbilical. Sobre o tema,
assinale a incorreta:
a) Não tem função no armazenamento de nutrientes,
mas participa da transferência de nutrientes para o
embrião durante a 2ª e 3ª semanas.
b) Durante a 3ª semana as células germinativas
primordiais aparecem no revestimento endotérmico
da parede do saco vitelino.
c) Com a formação do mesoderma extraembrionário,
o saco vitelino diminui de tamanho e dá origem ao
saco vitelino secundário.
d) Está envolvido com a formação do intestino
primitivo durante o dobramento do embrião na 4ª
semana.
e) Seu endoderma dá origem ao epitélio da traqueia,
brônquios, pulmões e trato digestivo.
19. O tecido nervoso é responsável pela detecção de
estímulos e transmissão de sinais para as diferentes
partes do corpo, coordenando as respostas
adequadas. Com relação a este tecido, analise os
itens:
I. Dentre as células da glia, destacam-se os astrócitos
com papel na sustentação e participação no controle
da composição iônica e molecular do ambiente
extracelular do tecido.
II. As meninges – dura-máter, aracnoide e pia-máter –
são membranas de tecido nervoso que envolvem o
sistema nervoso central.
III. No corno anterior da substância cinzenta da
medula espinhal encontram-se os corpos celulares
dos neurônios motores (neurônios multipolares).
IV. Os corpúsculos de Nissl representam áreas de RER
e ribossomos encontrados no corpo celular de
neurônios, conferindo a esta região basofilia
citoplasmática.
V. A mielinização do sistema nervoso central é
realizada pelas células de Schwann, que apresentam
prolongamentos citoplasmáticos que envolvem os
axônios.
Assinale a alternativa correta:
a) Estão corretos apenas II, III e V.
b) Estão corretos apenas I e IV.
c) Estão corretos apenas I, III e IV.
d) Estão corretos apenas I, II e V.
e) Estão corretos I, II, III e IV.
20. A gastrulação começa com a formação da linha
primitiva na superfície do epiblasto. Inicialmente, a
linha é sutil, mas, no embrião de 15 a 16 dias, ela é
claramente visível como um sulco estreito com
regiões levemente protusas em ambos os lados. A
porção cefálica da linha, o nó primitivo, consiste em
uma área levemente elevada que cerca a pequena
fosseta primitiva. As células do epiblasto migram para
a linha primitiva. Quando chegam à região da linha,
elas adotam um formato de frasco, ou garrafa,
soltam-se do epiblasto e deslizam para baixo dele.
Esse movimento para dentro é conhecido como
invaginação. Considerando a gastrulação e os seus
movimentos celulares, assinale a alternativa correta:
a) O hipoblasto é um folheto embrionário definitivo,
pela migração de algumas células do epiblasto, e
formará o teto do intestino primitivo do embrião.
b) Parte das células que invaginam, algumas deslocam
o hipoblasto, criando o endoderma embrionário, e
outras ficam entre o epiblasto e o endoderma recém-
criado formando o mesoderma; ainda as células que
permanecem no epiblasto formam o ectoderma.
c) Na migração celular, as células pré-notocordais que
se invaginam no nó primitivo movem-se cranialmente
na linha média até alcançar a placa ou membrana
cloacal.
d) Células da placa notocordal proliferam e se soltam
do ectoderma, formando um cordão sólido de células,
a notocorda definitiva, que sustenta o futuro tubo
neural e serve como base para o esqueleto axial.
e) A placa pré-cordal ou membrana orofaríngea, de
células endodérmicas, é formada na porção causal do
disco embrionário, e próximo à placa forma-se o
alantoide.
21. A fecundação humana ocorre na tuba uterina.
Nesse tipo de reprodução, dita sexuada, ocorre a
fusão das células germinativas haploides, cada uma
com 23 cromossomos, que se diferencia após alguns
dias e se dirige ao útero na fase de mórula. Os
blastócitos sofrerão fases sucessivas de diferenciação
e proliferação celular e formarão o feto. Veja a
esquematização abaixo.
Sobre o desenvolvimento embrionário humano, não é
correto afirmar que:
a) A fase de desenvolvimento embrionário
correspondente à blástula é o momento em que são
formados os blastocistos ou blastócitos.
b) O embrioblasto vai originar o córion, enquanto que
o trofoblasto formará o embrião e os anexos
embrionários.
c) O âmnio permite o desenvolvimento embrionário
fora do ambiente aquático; é um fator evolutivo
importante na conquista do ambiente terrestre pelos
mamíferos.
d) A placenta está presente na maioria dos mamíferos
e também em alguns peixes. É formada pela união das
vilosidades coriônicas com o endométrio.
e) Para a implantação do embrião no útero, processo
chamado nidação, ele abandonará o envoltório de
glicoproteínas no qual se encontra a zona pelúcida.
22. No processo da fertilização humana, a sua
importância está relacionada à transmissão de genes
dos pais, e também iniciar no citoplasma do ovo ou
zigoto, as reações que permitem o desenvolvimento.
Nesse processo, citam-se os seguintes eventos: o
contato e a ligação entre o espermatozoide e o
ovócito; e ativação do metabolismo do ovo para
iniciar a clivagem e desencadear o desenvolvimento.
Com relação ao processo citado, assinale a alternativa
correta:
a) O ovócito apresenta no citoplasma proteínas
vitelínicas, ribossomos, RNA-t, RNA-m e
principalmente os fatores de regulação da entrada do
espermatozoide no ovócito.
b) O processo de atração do espermatozoide no
contato com a zona pelúcida, é espécie-específica,
sendo a zona pelúcida constituída principalmente por
glicoproteínas.
c) O parâmetro principal para a clivagem do ovo ou
zigoto é a quantidade e distribuição de proteínas do
vitelo no citoplasma, sendo que a primeira clivagem
ocorre trinta horas após a fertilização.
d) A síntese da zona pelúcida é realizada pela
deposição de glicoproteínas produzidas pelo ovócito,
e a mesma desintegra-se logo em seguida, após a
fretilização.
e) Na liberação do ovócito pelo ovário, antes da
fertilização, o ovócito já completou sua segunda
divisão meiótica, independente da penetração de um
espermatozoide.
23. Complete corretamente a frase: “Os tomógrafos
computadorizados expõem os pacientes a radiações
_____________.”
a) com a mesma faixa de frequência das ondas
produzidas pelos transdutores piezoelétricos.
b) que possuem comprimentos de onda
extremamente pequenos, incapazes de atravessar a
epiderme humana ou uma simples folha de papel.
c) que podem ionizar as ligações químicas das cadeias
polinucleotídicas.
d) nas quais o controle da dose recebida pelos
operadores desses equipamentos é relizado, somente,
pela limitação dos fatores: tempo de exposição e
distância em relação à origem das mesmas.
e) que produzem apenas imagens bidimensionais,
com sobreposição de estruturas, obtidas pelo
contraste de regiões com radiodensidades diferentes.
24. “A velocidade da regressão tumoral representa o
grau de sensibilidade que o tumor apresenta às
radiações. Depende fundamentalmente da sua origem
celular, do seu grau de diferenciação, da oxigenação e
da forma clínica de apresentação. A maioria dos
tumores radiossensíveis são radiocuráveis.
Entretanto, alguns se disseminam
independentemente do controle local; outros
apresentam sensibilidade tão próxima à dos tecidos
normais, que esta impede a aplicação da dose de
erradicação. A curabilidade local só é atingida quando
a dose de radiação aplicada é letal para todas as
células normais, mas não ultrapassa a tolerância dos
tecidos normais.”
Baseado no texto acima, e nos seus conhecimentos
sobre radiobiologia, marque a alternativa correta:
a) As células dos tecidos que apresentam maior
capacidade proliferativa, como as gônadas, a
epiderme, as mucosas dos tratos digestivo, urinário e
genital, e a medula óssea são menos sensíveis às
radiações utilizadas na radioterapia, devido ao fato
dessas estruturas serem renovadas em poucos dias
pelo organismo.
b) Todos os tecidos podem ser afetados, em graus
variados, pelas radiações utilizadas na radioterapia.
c) O bloqueio da produção de radicais livres no tecido
tumoral seria desejável, pois potencializaria os efeitos
antineoplásicos da irradiação.
d) As células musculares são menos resistentes a
lesões que os linfócitos, na mesma dose de exposição
radioativa.
e) As ondas de rádio são ideais para o tratamento de
tumores malignos devido ao fato dessas possuírem
comprimentos de onda elevados, e
consequentemente, estimular as células cancerosas a
absorverem doses letais de energia.
25. Um homem com 56 anos de idade e um histórico
de diabetes mellitus mal controlado visita seu médico
para acompanhamento após recente hospitalização,
quando o paciente tinha apresentado um episódio de
falência renal aguda, com elevação de sua creatinina
sérica para 2,4mg/dL (o normal é de 0,7-1,5mg/dL).
Qual é a origem metabólica da creatinina no
organismo humano?
a) A creatinina não é produzida no organismo humano
e precisa ser ingerida na alimentação.
b) Metabolismo da carnitina.
c) Metabolismo da fosfocreatina.
d) Metabolismo da homocisteína.
e) Metabolismo da serotonina.
26. Uma jovem mulher que se tornou vegana há seis
anos apresentou um quadro de anemia macrocítica e
depressão. Análise da urina mostrou a presença de
metilmalonato. Qual é a provável origem desse
quadro?
a) Deficiência de vitamina B1.
b) Deficiência de vitamina B12.
c) Deficiência de vitamina B6.
d) Deficiência de vitamina B9.
e) Espírito machista da sociedade brasileira.
27. A lipogênese é a via de biossíntese de ácidos
graxos. Qual das seguintes afirmativas sobre o tema é
falsa?
a) O ácido γ-linolênico (ω3, 18, Δ6,9,12
) pode ser
biossintetizado no organismo humano desde que haja
ingestão de ácido linoleico (ω6, 18, Δ9,12).
b) O ácido araquidônico (ω6, 20, Δ5,8,11,14) pode ser
biossintetizado no organismo humano desde que haja
ingestão de ácido linoleico (ω6, 18, Δ9,12).
c) O ácido α-linolênico (ω3, 18, Δ9,12,15) pode ser
biossintetizado no organismo humano desde que haja
ingestão de ácido linoleico (ω6, 18, Δ9,12).
d) O ácido 8icosapentaenoico (ω3, 18, Δ9,12,15) pode
ser biossintetizado no organismo humano desde que
haja ingestão de α-linolênico (ω3, 18, Δ9,12,15).
e) O ácido linoleico (ω6, 18, Δ9,12) é um ácido graxo
essencial na alimentação humana.
28. A colesterologênese é a via de biossíntese de
colesterol. Qual das seguintes afirmativas sobre o
tema é falsa?
a) No fígado, a insulina leva à diminuição da
colesterologênese.
b) No fígado, o excesso de colesterol leva à diminuição
da expressão do gene da enzima β-hidroxi-β-metil-
glutaril-CoA-redutase.
c) No fígado, o excesso de colesterol leva à diminuição
da expressão do gene do receptor da lipoproteína de
baixa densidade (LDL).
d) No fígado, os ácidos biliares atenuam a atividade da
colesterol-7-hidroxilase, enzima que participa da
conversão de colesterol em ácidos biliares.
e) No intestino, as fibras da alimentação adsorvem os
sais de ácidos biliares e diminuem seu retorno para o
fígado, com diminuição da absorção de gorduras da
alimentação e aumento da endocitose hepática de
LDL.
29. Recentemente, importantes trabalhos científicos
publicados na literatura têm levado a uma revisão das
ideias correntes sobre a relação da ingestão de
gordura com a saúde humana. Qual das seguintes
afirmativas sobre o tema é verdadeira?
a) A ingestão preferencial de carboidratos é a forma
mais adequada de se tratar uma hiperlipidemia,
embora ela possa levar à elevação da glicemia.
b) O colesterol presente na alimentação não interfere
absolutamente nos níveis de colesterol sanguíneo
humano, porque o colesterol da alimentação sequer
será absorvido.
c) O colesterol total dosado no sangue de uma pessoa
normal sob jejum de 8-12 horas apresenta uma
origem predominantemente endógena.
d) O ser humano pode ingerir o quanto quiser de
triglicérides e colesterol, que isso não vai prejudicar
absolutamente sua saúde ao longo da vida.
e) Para manter sua lipidemia abaixo dos níveis
máximos de referência, o ser humano deve ser
orientado a ingerir preferencialmente carboidratos e
proteínas na alimentação, fazendo abstenção da
ingestão de gordura.
30. A homeostase da glicose pode ser afetada por
uma gama variada de fatores. Qual das seguintes
opções não representa uma causa de declínio da
glicemia?
a) Degeneração hepática.
b) Elevação dos níveis sanguíneos de glucagon e
diminuição dos níveis de insulina.
c) Excesso de consumo de etanol em jejum.
d) Falta de alimentação.
e) Falta de piridoxina na alimentação.
31. Neste mês de junho de 2017, os jornais noticiaram
que 12 meninos tailandeses e seu técnico de futebol
ficaram presos em um complexo de cavernas alagado
na Tailândia, tendo permanecido em jejum por um
período de 10 dias seguidos. Selecione a afirmativa
verdadeira sobre o tema.
a) Esta notícia é uma fake news, porque o ser humano
é incapaz de se manter vivo sem ingestão de alimento
por um período assim tão prolongado.
b) O organismo humano pode sobreviver a um jejum
prolongado, porque o cérebro vai desenvolver a
habilidade de promover a cetogênese a partir da β-
oxidação de ácidos graxos, a fim de permitir aos
tecidos extra-cerebrais utilizar os corpos cetônicos
como fonte de energia.
c) O jejum prolongado leva ao desenvolvimento de
adaptações metabólicas que permitem que até
mesmo o cérebro passe a utilizar os corpos cetônicos
como fonte de energia.
d) O organismo humano pode sobreviver ao jejum
prolongado, mas o cérebro e os eritrócitos vão
sempre utilizar somente glicose como fonte de
energia em todas as etapas do processo.
e) O organismo todo, e até mesmo o cérebro, pode
sobreviver ao jejum prolongado usando os ácidos
graxos provenientes da lipólise no tecido adiposo
como fonte de energia em todas as etapas de um
processo de jejum prolongado.
32. A hidratação do CO2 e formação de ácido
carbônico, com sua consequente dissociação, podem
ser representadas pelo seguinte processo de
equilíbrio:
+
CO2 + H2O ↔ H2CO3 ↔ H + HCO3- +
↔ 2H + CO3-2
No diabetes mellitus tipo 1, sem tratamento, tende a
haver diminuição dos níveis sanguíneos de
bicarbonato. Qual é a possível explicação para essa
alteração?
a) Aceleração da proteólise e do catabolismo de
aminoácidos, com maior liberação de amônia, a qual
consome prótons e desloca aquele equilíbrio para a
direita.
b) Aceleração das reações do clico do ácido cítrico no
fígado.
c) Deslocamento do equilíbrio para a direita, com
formação de CO3-2 e liberação de 2H+, o que
representa a verdadeira causa da acidose sanguínea
presente na doença.
d) Diminuição do catabolismo (aeróbio) de ácidos
graxos no fígado.
e) Elevação da taxa de eliminação de CO2 na expiração
(hiperventilação pulmonar), no intuito de combater a
cetoacidose.
33. O metabolismo sempre sofre a influência do
estado nutricional. Qual das seguintes afirmativas
sobre o tema é verdadeira?
a) A ingestão de alanina e glutamina constitui uma
estratégia importante para diminuição da
concentração de amônia no sangue.
b) A ingestão de proteínas, de qualquer natureza e em
qualquer quantidade, deve sempre contribuir para a
diminuição da quantidade de gordura corporal.
c) Em uma dieta hiperproteica com baixo teor de
carboidratos, a alanina se torna um aminoácido
essencial na alimentação humana.
d) Uma dieta hipercalórica com alto teor de proteínas
pode elevar a lipogênese.
e) Uma dieta hiperproteica com baixos teores de
carboidratos e de arginina deve elevar a concentração
sanguínea de amônia.
34. A deficiência de tiamina está relacionada com o
desenvolvimento da síndrome de Wernicke-Korsakoff
e do beribéri. Qual das seguintes alterações não deve
ser decorrente de uma deficiência nutricional de
tiamina?
a) Elevação na produção de NADPH + H+.
b) Elevação nos níveis sanguíneos de lactato e alanina.
c) Prejuízo na atividade da piruvato-desidrogenase.
d) Prejuízo na atividade da transcetolase.
e) Prejuízo na atividade da α-cetoglutarato
desidrogenase.
35. No diabetes mellitus tipo 1 não tratado a
deficiência de insulina leva à exacerbação da β-
oxidação e da gliconeogênese no fígado, com
consequente aceleração de que outra via do
metabolismo?
a) Cetogênese
b) Cetólise
c) Ciclo do ácido cítrico
d) Glicogênese
e) Via das pentoses
36. Um paciente que havia sofrido cirurgia bariátrica
para tratamento de obesidade apresentou dois anos
depois um quadro de anemia macrocítica e elevação
nos níveis de homocisteína, mas não de ácido
metilmalônico. A deficiência de que nutriente poderia
justificar este quadro?
a) Ácido ascórbico
b) Ácido fólico
c) Ácido pantotênico
d) Arginina
e) Cobalamina
37. No catabolismo das bases nitrogenadas purínicas,
a hipoxantina (composto à esquerda) é convertida em
xantina (composto à direita) pela ação da xantina-
oxidase, que catalisa a introdução de uma hidroxila no
carbono de número 2 da hipoxantina. Em relação a
este processo, selecione a afirmativa falsa:
a) A hidroxilação da hipoxantina na posição 2 gera a
xantina, que é um derivado mais hidrossolúvel que a
hipoxantina, em função da hidroxila extra presente
em sua estrutura.
b) A polaridade presente na hidroxila do carbono 6 da
xantina é parcialmente neutralizada pelo vetor
cartesiano vertical correspondente ao grupo hidroxila
no seu carbono 2, o que acaba diminuindo a
hidrossolubilidade da xantina em relação à
hipoxantina.
c) A solubilidade em água da hipoxantina e da xantina
aumenta com a elevação do pH do meio.
d) A titulação da xantina com hidróxido de sódio vai
formar um sal sódico e aumentar sua solubilidade em
água.
e) O alopurinol, droga usada no tratamento da gota,
aumenta a solubilidade da xantina.
38. No diabetes mellitus tipo 2 uma única carga aguda
de exercício físico pode contribuir para a diminuição
da glicemia. Por quê?
a) Há aumento da captação de glicose pelos
adipócitos sem depender da ação de transportadores
de glicose.
b) Há aumento da captação de glicose pelos
adipócitos sem depender da ação da insulina.
c) Há aumento da captação de glicose pelos miócitos
sem depender da ação de transportadores de glicose.
d) Há aumento da captação de glicose pelos miócitos
sem depender da ação da insulina.
e) Há aumento da mobilização de GLUT4 para a
membrana dos adipócitos sem depender da ação da
insulina.
39. Os lipídeos podem participar de uma gama variada
de funções, além da função de reserva energética
desempenhada pelos triglicérides. Qual das
afirmativas sobre o composto abaixo é falsa?
a) A aspirina pode inibir a formação deste composto.
b) A biossíntese desse composto envolve a ação da
enzima ciclooxigenase.
c) A presença de hidroxilas indica que esse composto
é um esterol, pertencente à família dos esteroides,
como o colesterol.
d) Esse composto ativa a agregação de plaquetas e
formação de trombos.
e) Esse composto é um lipídeo da classe dos
eicosanoides.
40. Após jejum de 8-12 horas, os lipídeos de qual
lipoproteína plasmática tenderiam a estar elevados no
sangue de uma pessoa com uma dieta constituída
predominantemente por carboidratos e muito etanol?
a) HDL
b) Quilomícrons
c) Quilomícrons e HDL
d) Quilomícrons e LDL
e) VLDL

GABARITO OFICIAL:

1) C
2) E
3) D
4) C
5) A
6) B
7) E
8) D
9) D
10) E
11) B
12) A
13) D
14) B
15) D
16) B
17) A
18) C
19) C
20) B
21) B
22) B
23) C
24) B
25) C
26) B
27) C
28) A
29) C
30) B
31) C
32) E
33) E
34) A
35) A
36) B
37) A
38) D
39) C
40) E