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*
2 pontos
Necrose gordurosa;
Necrose caseosa;
Necrose de liquefação;
Necrose de coagulação;
Hemocromatose isolada;
Hemocromatose sistêmica e icterícia;
Icterícia por hiperbirrubinemia isolada;
Hemossiderose sistêmica e icterícia;
Hemossiderose sistêmica isolada.
Dentre as alterações abaixo, assinale a que é mais comumente encontrada na
população infantil brasileira: *
1 ponto
Agressões físicas, como as por excesso de calor, as quais provocam queimaduras nos
tecidos cutâneos.
Isquemia tecidual parcial, provocando hipóxia tecidual, a qual induz a uma menor
produção de ATP pelas células.
Anóxia tecidual por período de tempo prolongado o suficiente para superar a
capacidade de adaptação das células;
Alterações enzimáticas celulares intracitoplasmáticas, em especial, as lisossomais, que
provocam autólise celular.
Intoxicações celulares por toxinas bacterianas com ação enzimática, as quais provocam
heterólise celular;
Em tecidos corados pelo H&E, os núcleos das células apoptóticas exibem vários
estágios de condensação e agregação da cromatina; em nível molecular, isso é refletido
na fragmentação do DNA em peças do tamanho dos nucleossomos;
As células apoptóticas podem persistir por algum tempo ou ser digeridas por enzimas e
desaparecer. As células mortas são substituídas por figuras de mielina que são
fagocitadas por outras células ou, mais tarde, degradadas em ácidos graxos.
Rapidamente as células retraem, formando brotos citoplasmáticos, e se fragmentam em
corpos apoptóticos compostos por vesículas envoltas por membrana contendo citosol e
organelas;
Os corpos apoptóticos são rapidamente expulsos e fagocitados, sem induzir resposta
inflamatória; mesmo a apoptose substancial pode, histologicamente, ser indetectável.
As mutações nos genes das cadeias alfa do colágeno estão associadas à etiopatogenia
da maioria dos casos de osteogêneses imperfeitas e síndrome de Ehlers-Danlos;
A síndrome de Marfan apresenta alterações antropométricas associadas à
malformação do colágeno, por mutações genéticas ainda desconhecidas;
A epidermólise bolhosa, associada à mutação nos genes da glicosil-transferase, se
caracteriza pela formação de bolhas na pele e nas mucosas, que ao se romperem
formam úlceras cutâneas e mucosas;
A síndrome de Menkes apresenta alterações associadas à malformação do colágeno,
por mutações genéticas dos genes da enzima lisina-hidroxilase;
As mutações dos genes da enzima pró-colágeno peptidase estão associadas a a
malformações do colágeno observadas no desenvolvimento da síndrome da
Dermatopráxis.
Em relação à ocorrência da apoptose em condições fisiológicas, assinale a
alternativa incorreta: *
1 ponto
Morte de células que já tenham cumprido seu papel, como os neutrófilos na resposta
inflamatória aguda e os linfócitos, ao término da resposta imune. Nessas situações, as
células
sofrem apoptose porque estão privadas dos sinais de sobrevivência necessários, como
os fatores de crescimento;
Eliminação de linfócitos autorreativos potencialmente nocivos, antes ou depois de eles
terem completado sua maturação, para impedir reações contra os tecidos da própria
pessoa;
Involução de tecidos hormônios-independentes, tal como a célula endometrial, que se
desprende durante o ciclo menstrual, e a regressão da mama após o desmame;
Destruição programada de células durante a embriogênese. O desenvolvimento normal
está associado à morte apoptótica de algumas células e ao surgimento de novas
células e tecidos.
Silicose e argirose.
Argirose e amiloidose;
Silicose e hialinose;
Argirose e hialinose;
Silicose e amiloidose.