A síndrome de Kabuki causa anomalias faciais e corporais, atraso intelectual e outras condições. Crianças com a síndrome precisam de apoio especializado para o desenvolvimento, incluindo fisioterapia, terapia da fala e educação inclusiva.
A síndrome de Kabuki causa anomalias faciais e corporais, atraso intelectual e outras condições. Crianças com a síndrome precisam de apoio especializado para o desenvolvimento, incluindo fisioterapia, terapia da fala e educação inclusiva.
A síndrome de Kabuki causa anomalias faciais e corporais, atraso intelectual e outras condições. Crianças com a síndrome precisam de apoio especializado para o desenvolvimento, incluindo fisioterapia, terapia da fala e educação inclusiva.
KABUKI Camilly Farias, Patricia da Silva, Juliana Rossi e Eduardo Rosa. O que é?
■ Síndrome relativamente recente
■ Anteriormente chamado Síndrome da maquiagem Kabuki ■ Número de médicos que são familiarizados a ela ainda está crescendo ■ Variabilidade clínica é muito grande CARACTERÍSTICAS FACIAIS: ■ Características faciais semelhantes, como: ■ Olhos alongados, cílios longos e espessos, sobrancelhas arqueadas; ■ Ponta nasal voltada para baixo; ■ Orelhas proeminentes. ANOMALIAS DENTÁRIAS
■ Anomalias labiais ou de palato
■ Os dentes são geralmente
espaçados e irregulares ■ Além das características faciais, são apresentadas anomalias esqueléticas, atraso no crescimento e déficit intelectual. Hipermobilida de articular ■ A maioria das crianças possui frouxidão ligamentar, sendo que a fisioterapia e a atividade física podem fortalecer a musculatura e diminuir os seus efeitos. Retardo do crescimento
■ O sintoma mais alarmante é na
questão do retardo do crescimento. Muitos bebês e crianças ganham peso de forma lenta estando sempre abaixo do adequado para a idade. Atraso intelectual
■ Pode ser de grau leve a moderado;
■ É muito difícil uma criança conseguir acompanhar as escolas comuns; ■ Precisam de acompanhamento especializado e uma assistência no desenvolvimento da fala e das habilidades motoras. Perda auditiva ■ Perda auditiva devido às malformações ou infecções recorrentes de ouvido médio. ■ Falha na condução nervosa geralmente presente ao nascimento necessitando auxílio de aparelhos auditivos. ■ Otite média recorrente e persistência de fluido resultam em perda auditiva temporária. ■ Tratados cirurgicamente ou com auxílio de aparelhos auditivos. ANOMALIAS ESQUELÉTICAS ■ braquidactilia, isto é, encurtamento do quinto dedo ■ clinodactilia , isto é, encurvamento da falange médica de quinto dedo ■ escoliose ■ luxação de congênita de quadril ■ luxação de patela ANOMALIAS CARDIOVASCULARES
■ 30% dos indivíduos com SK tem cardiopatias congênitas.
■ Corrigidas cirurgicamente.
■ Completamente examinadas por um cardiologista, pelo menos uma
vez durante o primeiro ano. ANOMALIAS UROGENITAIS
■ Anomalias renais ou de trato genito-urinário.
■ Ultra-som de abdome para avaliação renal
SUSCEPTIBILIDADE A INFECÇÕES
■ Todas as crianças com SK são mais susceptíveis a infecções
respiratórias e de ouvido médio.
■ Frequência e intensidade diminuem conforme a criança torna-se
mais velha. ■ Devemos levar em consideração que cada Proposta caso é singular, com comportamentos, Inclusiva necessidades e comorbidades diferentes.
■ Além de considerarmos a importância do
acolhimento com a criança, de preparar os demais alunos para lidar com respeito ao se deparar com as diversidades. ■ Oferecer as mesmas oportunidades, mas respeitando as habilidades e dificuldades, de maneira individualizada, pois todos são capazes de aprender, então temos que priorizar a EQUIDADE e a ACESSIBILIDADE. ESTRATÉGIAS BÁSICAS IMPORTANTES: ■ APLICAR periodicamente (bimestralmente ou trimestralmente) AVALIAÇÃO DIAGNÓSTICA COMPLETA, composta por sondagem da escrita, sondagem da leitura, sondagem textual, sondagem do raciocínio lógico matemático e sondagem psicomotora. ■ Proporcionar MEDIADOR ESCOLAR. ■ Após cada avaliação diagnóstica é de suma importância rever o PEI – Plano educacional Individualizado, visando atender com mais qualidade as necessidades de cada educando!