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Farmacodinâmica

FARMACODINÂMICA
Área da farmacologia que estuda os mecanismos de ação dos
fármacos, assim como sua interação com o alvo.
Fármacos não CRIAM efeitos no
organismo, eles MODIFICAM uma
função já existente!!!!!
Farmacodinâmica

Droga

John N. Langley (1874-1878)

Receptor

“There is a substance or substances in the nerve endings or gland


cells with which both atropine and pilocarpine are capable of
forming compounds”.
ALVOS DE AÇÃO DOS FÁRMACOS
PRINCIPAIS FUNÇÕES DAS PROTEÍNAS

o Receptores
o Canais iônicos
o Transportadores
o Enzimas
o Proteínas estruturais
A excitação celular
 A excitação celular é desencadeada por um processo
denominado DESPOLARIZAÇÃO CELULAR
 Este processo inclui 4 etapas bem definidas:
- Estímulo
- Despolarização
- Repolarização
- Hiperpolarização

Relacionado com a CARGA ELÉTRICA


MECANISMOS GERAIS DE SINALIZAÇÃO CELULAR
MECANISMOS GERAIS DE SINALIZAÇÃO CELULAR
MECANISMOS GERAIS DE SINALIZAÇÃO CELULAR
Receptores Ionotrópicos

Neurotransmissores
RECEPTORES IONOTRÓPICOS
 Também chamados de canais iônicos dependentes
de ligante
RECEPTORES IONOTRÓPICOS
RECEPTORES IONOTRÓPICOS
CANAIS IÔNICOS
Receptores Metabotrópicos

Neurotransmissores
Hormônios
Citocinas
RECEPTORES METABOTRÓPICOS
 São receptores inicialmente ligados ao metabolismo
 São frequentemente chamados de
receptores acoplados a Proteína G (GPCR)
RECEPTORES METABOTRÓPICOS
GPCR E CANAIS IÔNICOS
RECEPTORES
METABOTRÓPICOS

Soares , 2012
Cross-Talking
[M] + [R] [MR]
TIPOS DE INTERAÇÕES
 Interação eletrostática
 Interação dipolo-dipolo
 Interação hidrofóbica
 Pontes de Hidrogênio
 Força de Van der Waals
 Ligação iônica
 Ligação covalente
RECEPTORES

Agonistas

Antagonistas
CLASSIFICAÇÃO DAS DROGAS
AGONISTAS TOTAIS

Produzem 100% do efeito  análogo as substâncias endógena


AGONISTAS PARCIAIS
Não produzem 100% da resposta, mesmo ocupando
100% dos receptores
ANTAGONISTAS
 Bloqueiam a ação dos agonistas
 NÃO POSSUEM ATIVIDADE INTRÍNSECA
 Se ligam aos receptores BLOQUEANDO seu
sítio de ligação
ANTAGONISTAS
Tipos de antagonismo não competitivo

 Farmacocinético: biotransformação, absorção e excreção


 Fisiológico: dois agonistas com efeitos contrários
(norepinefrina – vasoconstrição, histamina: vasodilatação)
 Químico: quelantes em descontaminação por metais com
arsênio e chumbo
Enzimas

Prof: Ueliton S. Santos


Enzimas

Prof: Ueliton S. Santos


POTÊNCIA E EFICÁCIA

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