O documento discute causas e tratamentos de sangramento no primeiro e terceiro trimestres da gravidez. No primeiro trimestre, as causas incluem abortamento, gestação ectópica e doença trofoblástica. O tratamento depende do tipo de abortamento e pode envolver observação, curetagem ou medicação. No terceiro trimestre, as causas principais são descolamento prematuro da placenta e placenta prévia. O descolamento prematuro da placenta requer nascimento imediato do bebê para evitar riscos
O documento discute causas e tratamentos de sangramento no primeiro e terceiro trimestres da gravidez. No primeiro trimestre, as causas incluem abortamento, gestação ectópica e doença trofoblástica. O tratamento depende do tipo de abortamento e pode envolver observação, curetagem ou medicação. No terceiro trimestre, as causas principais são descolamento prematuro da placenta e placenta prévia. O descolamento prematuro da placenta requer nascimento imediato do bebê para evitar riscos
O documento discute causas e tratamentos de sangramento no primeiro e terceiro trimestres da gravidez. No primeiro trimestre, as causas incluem abortamento, gestação ectópica e doença trofoblástica. O tratamento depende do tipo de abortamento e pode envolver observação, curetagem ou medicação. No terceiro trimestre, as causas principais são descolamento prematuro da placenta e placenta prévia. O descolamento prematuro da placenta requer nascimento imediato do bebê para evitar riscos
Universidade Federal do Rio Grande do Sul LUS FRANCISCO RAMOS-LI MA
Faculdade de Medicina ATM 2012/ 2
Disciplina: GINECOLOGIA E OBSTETRCIA
Aula 21: SANGRAMENTO NO 1 TRIMESTRE Data: 09/08/10 Rotinas em Obstetrcia + Notas de aula
1. Conceito: todos os tipos de sgtos vaginais ocorridos nesse perodo que, pelo volume ou pela origem, podem interferir na sade do concepto, da gestante ou ambos. Avaliao na emergncia obsttrica: at 20 sem; aps 20 sem, vai para CO o Avaliar dor, sgto, febre e DUM; inicialmente, inferir gestao! o Exame fsico: SV, abdome, especular (antes, para verificar origem do sgto), TV (deve ser considerado se especular no mostrar sgto via colo) o Ver dor mobilizao dos anexos, sgto, tamanho tero, colo (fechado ou aberto) Causas: abortamento, gestao ectpica, doena trofoblstica gestacional, outras causas
2. Abortamento: expulso ou extrao de concepto pesando menos de 500g ou gestao menor de 20 sem Pode ser espontneo ou provocado; precoce (< 12sem) ou tardio (entre 12 e 20sem) FR: o risco aumenta com o aumento do nmero de gestaes; extremos de idade; hx de aborto prvio; alteraes anatmicas uterinas (miomas, plipos, insuficincia lutenica; traumatismos) Etiologias: 55-60% por anomalias cromossmicas, a maioria at 7 sem (65%); 25% at 8-12 sem o Infeces: HSV, Mycoplasma, Ureaplasma, gripe, CMV, rubola; de maneira geral, quanto mais cedo, mais comum e mais grave o Doenas maternas: endcrinas (tireide), imunolgicas, doenas sistmicas (LES, HAS) o Tabagismo (> 10 cigarros/dia), caf (> 4 xcaras/dia), lcool, DIU, radiao (> 5 rad) o Defeitos uterinos: incompetncia istmo-cervical (abortos mais tardios, sem muita contrao), miomatose, sinquias (colamento das paredes uterinas, complicao de curetagem) o Intoxicaes: anticoagulantes, antag do ac flico, talidomida, chumbo (em princpio, no tomar nenhum medicamento) o Febre, sem etiologia definida: aumenta 2-3x risco de aborto o Stress e esforo fsico no tem suporte na literatura Tipos de abortamento: ameaa de abortamento, aborto inevitvel, aborto completo, aborto incompleto, aborto infectado (sptico), aborto retido
Sgto Dor Febre tero X IG Colo ECO Conduta Ameaa aborto Sim Sim No Igual Fechado Feto vivo Observao Aborto inevitvel Sim (maior) Sim (mais) No Igual Aberto No precisa fazer Esvaz uterino Aborto completo J teve J teve No Menor (j eliminou) Fechado (pode aberto) tero vazio Orientao Aborto incompleto Sim Sim No Menor (j eliminou) Aberto Restos Esvaz uterino Aborto infectado Sim Sim Sim Igual ou menor Aberto (com pus) Restos ATB + esvaz tero Aborto retido No (pode ter pouco) No No Menor Fechado Feto morto Esvaz uterino
3. Ameaa de abortamento: presena de feto vivo, colo fechado, sgto uterino ECO TV: saco gestacional (SG) normal, embrio com BCF normal bom prognstico o SG pequeno para a DUM, irregular, baixo mau prognstico o SG sem embrio com DUM > 5sem gestao anembrionada ou DUM errada (se gestao < 5 sem, repetir ECO em 10-15dd) Tratamento: repouso relativo, abstinncia sexual, antiespasmdicos e analgsicos se dor, hormnios (P; normalmente no so necessrios) se fetos fem, pseudohermafroditismo, malformaes cardacas
4. Aborto inevitvel: contraes uterinas ou perda de lquido; ainda no houve expulso fetal No precisa fazer ECO, pois h comumente eliminao de restos fetais ou membranas no especular Tratamento: paciente deve ser internada, pedir Hg e TS; nas Rh neg fazer IG anti-Rh o Se < 12 sem: curetagem cruenta ou vcuo-aspirao o Se > 12 sem: expulso do feto antes com ocitocina em macroinfuso
5. Aborto completo: expulso total dos produtos da concepo; sgto deve estar diminudo na chegada EO Tratamento: acompanhamento clnico, no precisa internar Acontece quando h sgto aumentado com eliminao de material e vem no dia seguinte emergncia, com melhora da dor e sgto
6. Aborto incompleto: colo pode estar fechado ou aberto; a expulso vista no exame fsico ECO com restos placentrios (imagem hiperecognica, material ainda no tero) Tratamento: paciente deve ser internada, pedir Hg e TS; nas Rh neg fazer IG anti-Rh o Se < 12 sem: curetagem cruenta ou vcuo-aspirao o Se > 12 sem: expulso do feto antes com ocitocina em macroinfuso o Pode-se tambm usar misoprostol para abrir colo
7. Aborto retido: normalmente sem sintomas, descoberto em ECO de acompanhamento feto morto Logo no incio, pode-se deixar o feto que o organismo pode absorver ou pode haver eliminao espontnea, para evitar a necessidade de curetagem o Aps 4 semanas de reteno, aumenta risco de CIVD ECO: embrio sem atividade e BCF Tratamento: esvaziamento uterino com misoprostol (50-800ug intravaginal de 4-6h; melhor do que VO, que d febre e mal-estar)
8. Aborto sptico: febre, dor mobilizao, secreo ftida, vmitos, taquicardia; at prove o contrrio, pensar em aborto provocado (manipulao uterina) Inicia-se no endomtrio e pode ir para paramtrio, peritnio, linfticos e circ sistmica Germes: flora do sist genital e intestinal Sempre cobrir com ATB antes da curetagem!! Pen cristalina, 5mi UI IV 6/6h + genta 60-80mg IV ou IM 8/8h + metro IV (quando pensar em anaerbios, aborto 2 trim ou sepse) Infundir ocitocina no momento da curetagem Alta aps 48h apirtica com cobertura para anaerbios por mais 7dd Risco altssimo de perfuraes da curetagem pela fragilidade uterina
Aula 22: SANGRAMENTO NO 3 TRIMESTRE Data: 09/08/10 Rotinas em Obstetrcia + Notas de aula
1. Conceito: todos os tipos de sgtos vaginais ocorridos no 3 trim que, pelo volume ou pela origem, podem interferir na sade do concepto, da gestante ou ambos. Incidncia: 5-10% de todas as gestaes. Ameaa de aborto ou completo: tranquiliza, orienta e manda pra casa Inevitvel, incompleto, retido ou infectado: internar Curetagem: NPO, repor volume, anestesia geral, antissepsia em posio de litotomia o Pinar colo com pina de Pozzi o Medir no colo com histermetro para saber profundidade uterina o Raspar delicadamente at o roncar da cureta o Enviar todo o material para AP AMIU: pode tambm ser usado Causas obsttricas: descolamento prematuro da placenta (DPP), placenta prvia (PP), ruptura uterina, vasa prvia, do seio marginal Causas no-obsttricas: sistmicas, ginecolgicas cervicais ou vaginais Situaes de urgncia, que se no reconhecidas, podem causar morte fetal e materna O TV deve ser evitado e s realizado em situaes onde no seja possvel fazer ECO e em paciente em trabalho de parto
2. Descolamento prematuro da placenta: separao do seu stio de implantao aps 20 sem, culminando em nascimento. Incidncia: 1-2% partos, morte fetal 1:850; mortalidade materna 1-2%, perinatal 15-20%. 1/5 dos fetos sobreviventes tem dficit neurolgico significativo no 1 ano de vida. Etiologia: a causa permanece desconhecida FR: HAS (50%); pr-eclmpia ou eclampsia; multiparidade; DPP anterior; tabagismo, cocana e crack; trauma; descompresso uterina sbita (polidrmnio, 2 gemelar), cordo umbilical curto, desnutrio materna (defic de ac flico); tu ou malformao uterina; rupreme; abortamento anterior provocado Fisiopatologia: hemorragia na decdua basal; origem tanto placentria como em pequenos vasos uterinos o Decdua: contato com placenta e com miomtrio o Hematoma ou infarto placentrio: leso mais precoce causando necrose decidual o Liberao de fatores pr-trombticos (tromboplastina tecidual) e coagulopatias o tero de Couvelaire: infiltrao de sg no tero; colorao azul-violcea o O aumento do sgto retro-placentrio provoca maior separao da placenta e acelera CIVD Quadro clnico: sgto vaginal (80%) + tero hipertnico (lenhoso, parece contrao que no regride; irritabilidade pelo hematoma) + stress e/ou morte fetal o Podem ocorrer tambm dor abd sbita de intensidade varivel; anemia, hipotenso, choque o Pode ser assintomtico e sem repercusso clnica o Se o processo desencadeia TP, evolui de forma rpida o Hemorragia: pode ser oculta ou exteriorizar-se pela vagina; pode haver sinais de hipovolemia o Contraes: a hipertonia pode ser de tal ponto que no se percebe mais o intervalo o Monitorizao fetal: desaceleraes, diminuio de variabilidade; taquicardia ou BCF irregular Diagnstico: por anamnese e ex fsico (avaliar abd materno!!) o Observar sinais de instabilidade circulatria o ECO: no adianta pedir!! (hematoma visvel em < 5% dos casos; vlido para descartar outras causas de sgto) Tratamento: nascimento, pela via mais rpida! (se estiver j dilatada, fazer parto vaginal direto) o Cateterizao de veia com calibre adequado para reposio de volume o Sondagem vesical (medir fluxo) o SV a cada 15 min o Exames: solicitar de acordo com origem; hemograma, plaquetas, TP, KTTP, fibrinognio, TS, eletrlitos, uria, creatinina, exames para pr-eclmpsia, screening para drogas o CIVD: TP e KTTP prolongados, fibrinognio < 150, plaquetas < 100k, PDF > 20 Se sgto intenso com comprometimento hemodinmico: o Em feto vivo: reposio e parto imediato pela via mais rpida o Em feto morto: via vaginal Feto vivo pr-termo sem sofrimento fetal e me estvel: internao, observao at condies adequadas para interrupo
3. Placenta prvia: implantao e desenvolvimento da placenta na regio inferior do tero, anterior ao feto. 1:200 partos; no h dx de PP antes de 20 semanas!! 90% regridem. Etiologia desconhecida. FR: idade > 35 anos, tabagistas, multparas, gestao anterior com PP, cesariana prvia (1-4%), procedimento cx ou instrumentao prvia com dano endometrial ou miometrial Fisiopatologia: segmento inferior do tero menos vascularizado em comparao com corpo uterino; aumento na extenso e delgacidade da placenta para aumentar rea de troca, a superfcie inadequada para manter placenta. Fator importante a insuficincia da vascularizao da decdua. Classificao: depende da posio da placenta em relao ao colo o Completa: OCI completamente obstrudo; apresentao mais sria, perda sg importante o Parcial: ocluso parcial do OCI o Marginal: a borda da placenta encontra-se na borda do OCI; pode possibilitar parto vaginal o Lateral ou baixa: fora do OCI, na parte inferior
Quadro clnico: sgto sem causa aparente, indolor, recidivante, progressivo e com incio e cessar sbito o 1 episdio sgto ao redor das 28 semanas; o tero apresenta-se elstico e no contrado o Apresentao fetal anormal: transversa (25-35x), plvica (2-3%) ou ceflica alta o Exame especular: colo congesto, entreaberto com sg o TV: deve ser feito com cautela!!! Ou nem realizar... (sensao de massa esponjosa no segm inf) Diagnstico clinico! Ex fsico com sgto vermelho vivo; BCF com ou sem alteraes o Tnus uterino normal!! o ECO: abd bastante sensvel (98%) para determinar stio de implantao placentrio; a TV maior ainda, no aumenta sgto quando realizada; doppler colorido v placenta acreta o Deve-se tentar realizar o dx do local da implantao a menos que a pcte tenha parto imediato ou sofrimento fetal Tratamento: estabilizao materna, exames labs, monitorizao fetal, ECO se possvel, EE cuidadoso o Se IG < 36 sem, expectante! o Se IG > 36 sem: parto vaginal ou cesariana Espera-se que aprox. 25-30% consigam chegar a termo sem entrar em TP ou recorrncia de sgto Complicaes: hemorragia grave, choque, DPP, CIUR, amniorrexe prematura, prematuridade e hemorragia fetal (20% de TPP associado), placenta acreta, increta e percreta
4. Ruptura uterina: separao de todas as camadas do tero com apresentao de alguma parte fetal; evento rarssimo. Ocorre em histria prvia de cicatriz uterina; porm, a maioria no apresenta cicatriz prvia. FR: uso de misoprostol/ocitocina, multiparidade, hiperdistenso uterina, insistncia de parto vaginal (desproporo cefalo-plvica), manobras intra-uterinas intraparto, uso inadequado de frceps, TP aps cesariana Quadro clnico: sgto vaginal, dor, parada das contraes, ausncia de BCF, palpao direta de partes fetais no abd, choque materno o Sinal de Bandl: tero em ampulheta; anel transversal no segm inferior o Sinal de Frommel: ligamentos redondos retesados e hipercontrados o Sinal de Clark: crepitao na palpao abd por entrada de ar o Sinal de Recassen: subida da apresentao fetal Tratamento: suspender ocitocina; O2; acesso IV; laparotomia imediata!
5. Ruptura de vasa prvia: rotura dos vasos calibrosos do funculo de placentas com insero velamentosa do cordo. Ocorre durante ruptura de membranas ou amniotomia, com choque fetal Incidncia rara, 1:3000 partos, mortalidade fetal alta 33-100% (sgto fetal e no materno) Diagnstico: toque dos vasos junto bolsa amnitica durante o TP o Alteraes nos BCF: taquicardia ou bradicardia fetal Tratamento: cesariana
6. Ruptura do seio marginal placentrio: causa mais freqente de hemorragia do 3 trim. O diagnostico por excluso!! Assemelha-se PP. A conduta a mesma da PP.
Aula 23: DOENAS BENIGNAS DA MAMA Data: 12/08/10 Rotinas em Mastologia + Notas de aula
1. Alteraes funcionais benignas da mama (= displasias mamrias, alterao normal do desenvolvimento e involuo da mama [ANDI]): so alteraes com potencial de risco extremamente baixo. IMPORTANTE Verificao SV e estado geral Ex vaginal para ver origem do sgto TV deve ser postergado Realizao de ECO importante para dx dif Queixas mais freq: dor (mastalgia), ndulo, derrame, MMG ou ECO alterado (em mulheres assintomticas, por rastreio), aconselhamento gentico Situaes de ateno especial: mastalgia, adensamento (geralmente em 2 dimenses, pode simular ndulo mal-definido) e macrocisto (pode surgir abruptamente, com dor e preocupao pcte) Causas: inverso mamilar, fibroadenoma, hipertrofia juvenil, mastalgia, nodularidade (focal ou difusa), papiloma intraductal, galactocele, cisto, adenose esclerosante, retrao mamilar, ectasia ductal, hiperplasia simples
2. Mastalgia: motivo mais freqente de consulta ambulatorial Cclica: mais frequente na menacme, desconforto mamrio 2-3 dias antes da menstruao. < 10% tem sintomatologia exuberante que exija interveno (durao maior do que 1 semana). Caracteriza-se por dor e nodularidade difusa (QSE) o Manejo conservador: orientao verbal, alterao de hbitos (questionvel), mnima medicao o Excluir ca, orientar o mximo e medicar o mnimo (leo de Prmula [Gamaline], vit E) o ACO tem ao paradoxal; em algumas pioram, em outras aliviam sintomas Acclica: dor fora do perodo menstrual, tendem a ser mais contnuas e localizadas; ocorrem mais na ps-menopausa e em princpio so inexplicadas, pois no tem mais exposio hormonal Extra-mamria: dores na regio mamria mas com origem em outro local; tendinite do supra- espinhoso, sndrome de Tietze (juno costoesternal dolorosa e aumentada, pode em homens) > 70% das mulheres associam a dor com possibilidade de ca
3. Cisto de mama: afeco benigna (no doena, mas envelhecimento) pelo processo involutivo das mamas; alterao incomum em jovens, ocorre mais na peri-menopausa (nas jovens pode ser encontrado, com menor significado clnico). Tendem a regredir na ps-menopausa. Tu de aparecimento sbito, doloroso, limites pouco precisos, pouco mvel, cstico; consistncia borrachosa Dx confirmado por ECO (diminui bipsias); reas anecicas, podem ser septados PAAF dx e tto; secreo amarelo-acastanhado; normalmente no recidiva o Se na puno h sg, observar possibilidade de vegetao interna (ca intracstico raro) o Teoricamente, no h possibilidade de semeadura na puno, caso seja maligno o No necessrio puncionar se <1cm e assintomtico; expectante
4. Fibroadenoma: tu de origem lobular, com proliferao estromal e do epitlio ducto-lobular. Massa lisa, mvel, consistncia firme-elstica, com ampla mobilidade. Dim mdio de 1-3cm antes de cessar o crescimento, podem ser mltiplos e bilaterais. Crescem em 1-5 anos, dobrando de volume a cada 6-12m. Tu nas mulheres jovens entre 15-25 anos; risco de ca pode ser ignorado na fx etria em tu com caractersticas tpicas de um fibroadenoma comum; ocorre normalmente em 1-3 anos aps menarca O reconhecimento do boto mamrio fundamental, pois bx mal indicada pode levar amastia Sugere-se sensibilidade exagerada aos E; h resposta funcional na gravidez; na menopausa, involui 50% das bx mama; 75% antes dos 20 anos Diagnstico: exame fsico, ECO e PAAF (MMG no auxilia pela idade jovem) o ECO: limites definidos, leso hipoecica, mais largo do que alto em relao pele (se o contrrio, mais sugestivo de malignidade); arredondados ou ovalados, ecotextura homognea o Fatores de confuso: margens irregulares (25%), sombra acstica posterior (6-10%) Tratamento: exciso simples, no recidiva o < 25 anos: expectante (1 a cada 3 involui); se incomodar ou > 25 anos, exciso Fibroadenoma gigante: em adolescentes, crescimento acentuado Fibroadenoma complexo: cistos > 3mm, adenose esclerosante, calcificaes epiteliais; mama tem tendncia proliferativa Em raras situaes, h evoluo para ca; mais associado ao fibroadenoma complexo
5. Tumor filides: tipo especial de fibroadenoma, indistiguvel clinicamente; limites bem definidos, mvel, consistncia duro-elstica e pode ter crescimento rpido; pode recidivar, inclusive na forma benigna. Mais comum na 4 dcada de vida. Pensar quando tu rpido ou recidivante, clinicamente semelhante a fibroadenoma em mulher madura Diferenciao de benigno e maligno por sinais de anaplasia no estroma Tratamento: resseco do tu com margem livre (setorectomia)
A exrese cirrgica ou bx excisional so os procedimentos cx adequados para o tto dos tu benignos da mama. Interveno eletiva, com anestesia geral. 6. Papiloma intraductal: caracterizado por derrame papilar uniductal, hemtico ou sero-hemtico; vegetao dentro do ducto. Normalmente sem tu palpvel. Mais comum em pctes na pr-menopausa. Diagnstico: observar derrame palpao (por expresso radiada) o ECO: ducto dilatado, com vegetao que cresce em seu interior Tratamento: exciso do ducto afetado No FR para ca; pensar em diag dif com ca papilfero (ocorre em mulheres mais idosas) o Derrame em gua de rocha: absolutamente cristalino, o mais associado com ca de mama (principalmente se sair em um ducto de um lado)
7. Lipoma: tu amolecido, ocorre em qualquer idade e pode acontecer em qualquer lugar do corpo. Tem imagem caracterstica e pode alcanar grande volume Tratamento: exciso simples; sem risco para ca
8. Miscelnea: Hamartoma ou fibroadenolipoma: alteraes benignas, achados ocasionais em MMG (no palpveis), imagens nodulares com lipossubstituio; no tem FR Outros: processos inflamatrios, tumores raros, pseudo-tumores, patologias da arola o Abscesso subareolar recidivante: ocorre em fumantes (metaplasia?); contaminao em ducto terminal geralmente por anaerbios, fistula e drena em rea periareolar; tratamento cx o Ectasia ductal: dilatao dos ductos terminais com acmulo de secrees e debris celulares, no tem etiologia definida; pode evoluir para abscesso
OLHAR NO SITE DO PROF (JORGE BIAZUS)
Aula 24: DOENAS MALIGNAS DA MAMA Data: 12/08/10 Rotinas em Mastologia + Notas de aula
Os carcinomas so a maioria das neo malignas da mama, sendo o ca ductal invasor o tipo mais comum. O ca de mama surge na unidade lobular-ductal terminal, que a unidade anatomo-funcional da mama. A mama uma gl sudorpara modificada; h de 15-20 lobos mamrios, compostos de epitlio glandular; entre os lobos, h estroma composto de tec conjuntivo e adiposo. As neoplasias malignas, grosso modo, se dividem em tumores epiteliais (carcinomas), que podem ser de origem ductal (90%) e lobular, e sarcomas, que se originam no tec conjuntivo (mesenquimal), muito raros. Os carcinomas, ainda, podem ser in situ (confinado ao ducto ou ao lbulo) ou serem invasores (quando acessam estroma).
1. Tipos de carcinoma: Ca ductal in situ (= intraductal): proliferao dentro de um ducto que nao ultrapassa a membrana basal e nao invade estroma. Pode-se apresentar como massa palpvel, derrame papilar ou alterao em MMG (microcalficicaes e formao nodular no palpvel). o Pode ser dividido em comedocarcinoma (pior prognstico), micropapilar, cribiforme e slido Ca lobular in situ: tu de baixa proliferao no interior de ductos terminais e lbulos. No costuma ter qualquer manifestao clnica evidente, sendo achado ocasional de bx mamrias indicadas por imagem suspeita. considerado marcador de risco, sendo a bx excisional suficiente para teraputica. Ca ductal invasor: representa 80-90% dos ca de mama. Forma ndulo slido ou rea de condensao no parnquima, com leses espiculadas ou circunscritas (melhor prognstico). o Tipos especiais: tubular, medular (mais jovens, assoc com BRCA1 e 2), mucinoso e papilfero Ca lobular invasor: apresenta-se como adensament ou endurecimento local mal-definido; em leses avanadas, pode haver retrao de pele e fixao. Calcificaes no esto comumente presentes. Pode apresentar cls em forma de anel de sinete (subtipo).
2. Aspectos epidemiolgicos: mdia 53 anos, classes sociais mais elevadas, cor branca, aprox. 60% ps- menopusicas, HF pos 12%, paridade mdia de 3 gestaes, queixa principal ndulo (93%) FR: mulher, antecedentes pessoais, HF, nuliparidade, leses pr-malignas, TRH, presena de BRCA1 e 2, menarca precoce e menopausa tardia A maioria ca espordico
3. Diagnstico: Clnico: auto-exame e ex clnico; no h estudo que mostra alterao na mortalidade com o auto-exame; fazer 1 sem depois da menstruao, durante o banho Achados sugestivos de malignidade: ndulo nico endurecido, desvio da papila, LN endurecidos, fixao parede torcica, eroso e retrao da pele, derrame papilar (cor sanguinolenta ou clara, espontnea) MMG principal exame para rastreio (imagem escura gordura, e clara parnquima); com o envelhecimento, h lipossubstituio, o que aumenta a sensibilidade do exame o Indicaes da MMG: se sem risco e assintomtica, anual aos 35-40 anos; aos 20 anos, devem ser informadas dos benefcios e limitaes do auto-exame; em mulheres de alto risco (com FR), inicio precoce do screening aos 30 anos, intervalos mais curtos (6m, opcionalmente) e acrscimo de ECO ou RM ECO: complementar, no serve para rastreio; limites imprecisos, contornos irregulares, ecos internos com zonas fortemente ecognicas, cone de sombra posterior, espessamento da pele com perda ou ruptura da linha interna; se for cstico, no h mais suspeita para ca Patologia: PAAF (citologia), bx percutnea (core-biopsy; retira-se pedao do tecido), bx cirrgica (exame histopatolgico, quando no vem material suficiente ou no satisfatrio)
4. Manejo em pacientes de alto risco: realizar seguimento, quimiopreveno (com tamoxifeno; reduz 50% de ter a doena em 5 anos) e mastectomia profiltica Seguimento: auto-exame, exame clnico e imagens (MMG, ECO) Tamoxifeno: apesar da reduo do ca, aumenta risco de ca endometrial e TEP Mastectomia profiltica: apesar de tratamento agressivo, diminui incidncia em cerca de 90%; em alguns casos, pode-se proceder ooforectomia profiltica
5. Fatores prognsticos: importantes pela variabilidade da progresso clnica do ca de mama. Podem incluir caractersticas demogrficas, do tumor e marcadores biolgicos. Tipo histolgico: tipos especiais de ca invasor tem melhor prognstico, com menor risco de disseminao e morte; o ca ductal in situ tem bom prognstico e tx cura 98% com tto loco-regional LN axilares: mx nos LN axilares o fator prognstico mais importante de sobrevida geral e livre de doena; 70% das pctes com envolvimento axilar tero recorrncia Tamanho tumoral: qto maior o tamanho, maior risco de comprometimento LN, recorrncia e morte; pctes com tu < 1cm tem sobrevida de 99% Grau tumoral: G1 bem-diferenciado; G2 moderadamente diferenciado, e G3 fracamente diferenciado. Aplicvel a todos os ca mamrios. O escore 3 tem RR 4,4 de tempo livre de doena por 5 anos comparado com escore 1 Idade do dx: pctes mais jovens (< 35 anos) tem evoluo pior de recorrncia e morte Etnia: mulheres negras tem taxas de sobrevida mais baixas Ki-67: nveis elevados associados a risco aumentado de recorrncia Receptores de E e P: poderoso fator de benefcio ao tto adjuvante com tamoxifeno
6. Estadiamento: T e N podem ser fornecidos pelo exame fsico. M pode ser baseado tambm no ex fsico e em estudos radiolgicos, exames bioqumicos e outros. o Base do estabelecimento do melhor tto a ser realizado o Locais mais comuns de mx: osso, pulmo, fgado, crebro e ovrio
7. Tratamento: cx representa ainda a base do tratamento; a cirurgia conservadora o procedimento preferencial nos estdios iniciais; a mastectomia indicada quando h impossibilidade do proc conservador ou por desejo da paciente Local: cirurgia (radical ou conservadora) e radioterapia o Cx conservadora: remoo do tu com margem, linfadenectomia axilar e radioterapia o Esvaziamento axilar: para casos de axila clinicamente positiva ou LN sentinela comprometido Sistmico: hormonioterapia e quimioterapia (adjuvante, neo-adjuvante ou paliativa) o Adjuvante: uso de antiestrognico (tamoxifeno) e/ou inibidor da aromatase o Neo-adjuvante: para obter melhores condies de operabilidade em tu localmente avanados e para diminuir tamanho tu para tentar abordagem conservadora
Aula 25: ANTICONCEPO Data: 16/08/10 Rotinas em Ginecologia + Notas de aula
1. ACO combinados: trazem na formulao o estrognio etinilestradiol e a adio de um progestgeno, que pode ser normalmente o levonorgestrel, gestodeno, desogestrel, norgestimato, ciproterona e drosperinona. Podem ser monofsicos (mesma dosagem de todas as plulas da cartela), bifsicos (2 conjuntos de dosagens diferentes) e trifsicos (3 conjuntos de dosagens diferentes).
Mecanismo de ao: inibio da ovulao por supresso do eixo hipotlamo-hipfise-ovrio (bloqueio do pico de LH); torna o muco hostil a espermatozides; ao endometrial por reduo da espessura Modo de uso: iniciar no 1 dia da menstruao; tomar 21cp sempre no mesmo horrio; pausa de 7 dias; reiniciar no 8 dia (mesmo dia da semana do 1 ciclo); necessita 7 dias de uso contnuo para ter efeito (caso paciente que tenha parceiro fixo e no use preservativo; se no, indicar uso no 1 ms) o Se dosagem de EE = 15g, as cartelas so de 24cp; fazer pausa de 4 dias e reiniciar no 5 dia o Pior esquecer os extremos: primeiros e ltimos dias Eficcia: ndice de Pearl 0,14 Benefcios: controle de ciclo (sangramento por privao: h diminuio de sgto menstrual e dismenorria); diminuio de acne (qualquer tipo de ACO); melhora do hirsutismo; diminuio do risco de ca de ovrio (80% com 10 anos de uso continuo), endomtrio, intestino e de sintomas de climatrio (muito mais potente do que TRH); aumento da densidade mineral ssea; menor incidncia de DIP Riscos: tromboembolismo venoso, AVE isqumico, ca mama, colelitase o IAM no foi confirmado, mesmo com dano vascular Outras formulaes: associao com E em 5 dos 7 dias livres do ACO; evita escape da ovulao e maior supresso ovariana
2. ACO de progestgeno Miniplulas: de noretindrona, linestrenol ou levonorgestrel em baixa dosagem; indicados quando o EE contra-indicado. Inibem ovulao em 60% das pctes e permitem desenvolvimento folicular, causando sangramentos de escape. Indicao maior na amamentao. Ao por modificao do endomtrio e muco. ndice de Pearl 3,5. Anovulatrios de P: de desogestrel 75g em uso contnuo; anovulao em 97% das pctes e torna muco espesso. Indicado na amamentao, para quem no pode usar E e fumantes > 35 anos. Pode causar sgto de escape, acne, aumento de peso. ndice de Pearl 0,4. Anticoncepo de emergncia: risco de gravidez reduzido em 75%. Devem ser iniciados em at 72h aps a relao desprotegida, mas ainda pode ter eficcia em at 5 dias. o Mtodo de Yuzpe: 100g EE + 500g levonorgestrel; 2 tomadas em intervalo de 12h (uma dose: 4cp de uma plula de 20g EE + 125g levonorgestrel ou 4cp de uma plula de 30g EE [Microvlar]) o Levonorgestrel 750g em duas tomadas com intervalo de 12h ou em dose nica o Taxa de gestao: 1,1% o Previne 7 de 8 gestaes esperadas em 100 mulheres expostas
3. AC combinado transdrmico: usa-se 3 adesivos, um por semana, deve-se iniciar no 1 dia da menstruao; EE + norelgestromina (metablito ativo do norgestimato, que tem baixa androgenicidade e favorece uso em pctes com acne e pele oleosa) ndice de Pearl 0,7 Vantagens: baixa ocorrncia de spotting, no alteram peso, volta mais rpida da fertilidade e tem efeito de 9 dias, dando margem para esquecimento de 1-2 dias Desvantagens: falha com peso corporal > 90kg, 17% reaes locais, descolamento parcial e total Modo de uso: iniciar no 1 dia, usar 1 adesivo; locais ndegas, face externa dos braos, abd e tronco ACO de 1 gerao ou de alta dosagem: adio de > 50g; hoje raramente usado em anticoncepo o Surgimento do uso de baixa dose de E (< 50g) diminuiu risco de eventos tromboemblicos ACO de 2 gerao: EE < 50g + levonorgestrel (possui menor risco de eventos tromboemblicos do que os de 3 gerao) ACO de 3 gerao: EE < 30g + gestodeno ou desogestrel 4. Anel vaginal: iniciar entre 1 e 5 dia do ciclo; usar preservativo nos primeiros 7 dias na ausncia de MAC prvia; manter por 3 semanas e fazer pausa de 7 dias; EE + etonogestrel (metablito ativo do desogestrel). Inserir em forma de 8; posicionamento exato no necessrio para eficcia, no mtodo de barreira Vantagens: evita falhas por esquecimento, liberao hormonal constante (causa menos ef colaterais), reversibilidade rpida e evita passagem heptica
5. AC injetveis: podem ser mensais ou trimestrais AC mensal: inibe ovulao, altera viscosidade do muco, hipotrofia endomtrio e aumenta peristaltismo tubrio; aplicar no 1 dia do ciclo menstrual o Nova aplicao em 30 dias (+ - 3) o Funciona como ACO combinada: E +P (EE + AMP reduzem colesterol total, LDL, TGL) AC trimestral (medroxiprogesterona 150mg [depo-provera]): inibe ovulao e altera viscosidade do muco; melhor que LT; aplicar do 1 ao 5 dia da menstruao; efeito em 24h; nova aplicao em 90 dias o Indice de Pearl < 0,03 o Vantagens: fcil uso, depende menos da usuria, suspende menstruao (50% em 12 meses) o Desvantagens: spotting no inicio, demora para retomar fertilidade, ganho de peso, reduo da massa ssea (reversvel), menstruao irregular ou ausente o No h aumento de risco de ca colo invasivo, ovrio e heptico; efeito protetor no endomtrio
6. Implantes: aplicao realizada no SC; inibe ovulao, altera muco e produz hipotrofia endometrial Longa durao de uso; 3-7 anos; efeito em 24h aps a colocao Menor taxa de falha: 0,1% ao ano; mesma taxa da LT e DIU, mais efetiva do que ACO ou barreira Desvantagem: sgto irregular e ausncia de menstruao (s P); procedimento cx para insero
7. DIU: uso no interfere na questo sexual; tem baixa taxa de gestao; 0,8 no 1 ano; 1,4 em 5 anos. Baixa incidncia de ef adv, Como no tem efeito hormonal, retorna rpido a fertilidade. Mecanismo de ao: alterao do muco; o cobre altera vitalidade e movimento dos espermatozides e diminui sobrevida do vulo, alm de aumentar movimento das trompas. Reao inflamatria no tero que impede implantao (no considerado mais mtodo abortivo) Se h gestao, deve-se retirar DIU Contra-indicaes: DIP atual, mais de 2 DIP prvias, alteraes uterinas Opo de 1 linha para adolescentes (pctes sem filhos e menores de 20 anos) Critrios de uso: sem restries para HAS, DM, DCV isqumica e diversas outras (principalmente as contra-indicadas para ACO) Problemas: sangramento vaginal e clicas menstruais, sendo principal causa de descontinuidade Aumento no risco de DIP nos primeiros 20 dias aps insero; cuidar no processo de colocao o DIP que ocorre meses aps DIU no est relacionada Acompanhamento: pcte pode palpar fio do DIU mensalmente; reviso em 1 semana aps colocao pode ajudar em infeces; reviso em 3 meses para avaliar adaptao
Aula 26: TPP e RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS Data: 12/08/10 Rotinas em Obstetrcia + Notas de aula
O trabalho de parto pr-termo ocorre na gestao de 20 a 37 semanas, caracterizando-se como a presena de contrao uterina 1:10min. Durante o perodo de observao dessas gestantes, observa-se ao exame fsico membranas rotas, dilatao 2cm ou apagamento 80% do colo, alm de modificaes plsticas sucessivas. 75% das mortes neonatais esto relacionadas prematuridade; porm, a mortalidade diminuiu por melhores UTIs neonatais. A prevalncia permanece em 10%.
Grupo IG Peso Aborto At 20 < 500 Invivel At 24 500-600 Pr-viavel 24-29 600-999 Vivel 29-34 1000-2500 Maduro 35-42 > 2500 Ps-maduro > 42 ? Baixo peso: < 2500g Muito baixo peso: < 1500 Elevado baixo peso: < 1000g PIG: < p10 para a IG GIG: > p90 para a IG 1. Etiologia e fisiopatologia: no se sabe exatamente a etiologia do TP pr-termo, mas se conhece alguns mecanismos que atuam em conjunto: Inflamao: por corioamnionite, infeco decidual, cervicite; libera citocinas inflamatrias. O tratamento da infeco diminui o risco de TPP. Estresse: liberao de hormnios hipotalmicos e adrenais (ocitocina, cortisol e CRH) Modificaes fsicas do colo uterino: em fetos gemelares, poliidrmnio, colo incontinente; liberam ocitocina e CRH Isquemia tero-placentria: em pr-eclmpsia; dano tecidual por liberar peroxidases e radicais livres Hemorragia: leva insuficincia vascular tero-placentria, aumentando liberao de CRH
2. Diagnstico: clnico e incerto. Considerar alguns marcadores clnicos: Modificaes cervicais: pelo TV ou ECO (usado como rastreador, mas dx definitivo por ex fsico) Contraes uterinas: pode estar relacionado ao TP normal; 26% conseguem perceber contraes Sgto vaginal: bastante especfico; relacionado com risco, at 3x mais freqente em TPP Alterao do bem-estar fetal: pode estar associada ao APP ou ser a causa
3. Manejo: deve-se rastrear contra-indicaes para sedao, avaliar bem-estar fetal, avaliao laboratorial da me, avaliar uso de corticide e realizar assistncia ao parto inevitvel se local sem condies. 1) Se comprimento cervical 15mm, repouso e uso de P 2) Se contraes 2 por 10 min: repouso ou tto medicamentoso 3) Se dilatao 2cm, tto medicamentoso ou parto inevitvel Uso de P: o manejo com P eleva o potencial de membrana e estabelece hiperpolarizao, diminuindo excitabilidade; usado para preveno Tratamento medicamentoso: postergam o parto, em mdia, por 48h. Uso de medicamentos tocolticos; agentes vasodilatadores exercem pouca resposta, pois a grvida j vasodilatada. Sempre considerar efeitos adversos na escolha do agente e considerar contra-indicaes para sedao do TP. o Indometacina: inibe a prostaglandina-sintetase; mximo 5dd de uso. Realizar dopplerfluxometria do ducto arterioso se tto > 2 dias e avaliao do LA. Pode causar oligoidrmnio e morte fetal. o Beta-adrenrgicos: era padro-ouro; inibe converso do ATP em AMPc; no mais usado por morte materna e fetal. Salbutamol, terbutalina, ritodrina. o Atosiban: antagonista da ocitocina no nvel de receptor; poucos efeitos adversos, como nuseas, vmitos, cefalia, artralgias e dor torcica; alto custo e igualmente eficaz nifedipina o Nifedipina: 1 escolha em nosso meio; bloqueador do canal de Ca, mesma eficcia com efeito mais rpido que sulfato Mg; reduz risco de TPP e de efeitos adversos; custo barato. Uso de corticide: deve ser usado entre 26 e 34 sem para reduzir mortalidade; nico medicamento que auxilia na maturao pulmonar fetal e reduz em 60% ocorrncia de SAR
RUPREME
A ruptura prematura das membranas ocorre pelo menos em 1h antes do incio do TP independente da IG; no est relacionada com prematuridade fetal. Estipula-se que a etiologia seja relacionada liberao de determinadas enzimas por bactrias, lquido seminal (muito difcil) ou leuccitos, que aumentam atividade das colagenases e provca amniorrxis. a principal causa de TPP. Grupos de doenas que levam mortalidade peri-natal: doenas respiratrias, hemorragias intraventriculares, enterocolite necrotizante, sepse FR: incontinncia istmocervical, insero baixa da placenta, macrossomia, poliidrmnio, TPP, infeces
Conduta em relao ao parto: < 20 sem: invivel 20-26 sem: conduta individualizada 26-35 sem: sedao com nifedipina, usar corticide > 34 sem: sedao com nifedipina, considerar parto se > 48h ou ef adv 1. Diagnstico: perda de lquido vaginal de grande monta (sada do LA pelo OCE); Observar momento da perda do lquido (aps 24h aumenta infeco neonatal), cor, consistncia e odor (infeco anaerbios). Diferenciar com muco, leucorria e infeco. Exame fsico: EE; visualizao mecnio ou vrnix, exame microscpico (das cls descamadas do feto) e uso do papel de Nitrazina (revela pH alcalino ficando azul se lq uterino) Na bolsa rota no se faz TV; a no ser em franco TP, para observar feto ECO: se oligoidrmnio deve-se descartar malformaes; o volume normal no descarta rupreme
2. Manejo: se feto no prematuro ou com infeco, interromper gestao conforme viabilidade obsttrica; se feto prematuro sem infeco, deve-se tentar manter no tero. Manter gestao se possvel para reduzir mortalidade e morbidade. Monitorar evidncias de infeco, DPP, TP, sofrimento fetal. Se 34 sem: PBF dirio (PBF pelo menos 6 em 8) ou parto (se menor do que 6) o O PBF tem maior sensibilidade e especificidade para infeco do que o uso do LA Se > 34 sem: induo imediata 24h com ocitocina (diminui corioamnionite, endometrite, infeco neonatal, necessidade de ATB, admisso CTI neo e tempo de hospitalizao); no altera tx de cesrias No h consenso em usar ATB profiltica para TPP
Aula 27: DIABETES GESTACIONAL Data: 19/08/10 Rotinas em Obstetrcia + Notas de aula
A mortalidade natal pelo menos 2,5x maior do que nas que no desenvolvem DMG (estudo britnico), principalmente devido a malformaes congnitas. Principais malformaes: defeitos de tubo neural e malformaes cardacas; no h alguma malformao especfica que se sobressaia.
1. Fisiopatogenia: a diabetes gestacional caracteriza-se por intolerncia aos carboidratos desenvolvida durante a gestao. H hiperglicemia materna e consequente hiperinsulinismo fetal, sendo as principais patologias; a hiperglicemia materna repassada ao feto por difuso facilitada, o que provoca um aumento de produo da insulina fetal, que responsvel pela maioria dos problemas de desenvolvimento, como macrossomia e retardo de crescimento. Na gestao normal, h reduo 40-80% da sensibilidade insulina, caracterizando-a como um estado de aumento da resistncia insulina. No DMG, o aumento de secreo compensadora de insulina menor e, somada diminuio da sensibilidade, h uma insuficincia pancretica e aumento da produo heptica de glicose. A insulina comea a ser produzida pelo feto na 7 sem de gestao. Estudo HAPO: risco de desfecho adverso materno, fetal e neonatal aumenta continuamente com glicemia materna entre 24-28 sem, mesmo dentro da faixa de valores considerada normal na gestao
2. Risco e rastreamento: os fatores de risco relacionados DMG so idade > 25 anos, obesidade pr- gestao, diagnstico de SOP, ganho excessivo de peso, histria pessoal de DMG, HF de DM, raa, FM inexplicado, altura < 1,50m e glicosria 1 trim Rastreamento universal, com glicemia jejum na 1 consulta PN (< 20 sem); ponto de corte 85mg/dL o Se < 85mg/dL; repetir em 24-28 sem Se < 85 novamente, encerra; se 85, rastreamento positivo (fazer TTG) Aconselhamento pr-concepcional em gestantes com DM prvio Instituir ou reforar controle intensivo da glicemia HbA1c abaixo de 7 (reconhecimento e manejo da hipoglicemia) Estadiar complicaes crncas Investigar comorbidades: HAS, tireoidopatias Substituir hipoglicemiante oral por insulina no 1 trim (exceto metformina, que no aumenta risco de malformao fetal como observado pelo uso disseminado); no 3 trimestre podem ser retornados Substituir HAS (os anti-hipertensivos so geralmente no indicados no 1 trim) Exerccio fsico Ac flico para evitar defeitos de tubo neural Alvo: glicemia jejum 70-100 (capilar < 110) e ps-prandial 2h < 120 o Se 85mg/dL: rastreamento positivo (fazer TTG) Antes, a glicemia pode ser solicitada mas rastreia DM prvio
3. Diagnstico: realizado com o TTG 75g 2h Em grvidas, inclui-se a intolerncia glicose no diagnstico de DMG! o Se glicemia jejum > 110-126mg/dL ou 2h entre 140-199mg/dL, DMG! (em no grvida tolerncia diminuda glicose) o Se glicemia jejum 126mg/dL ou 2h 200mg/dL, DMG! Se jejum < 110 e 2h < 140, normal
4. Efeitos no feto: a hiperglicemia fetal provoca aumento na produo de insulina, IGF-1 e leptina, todos estimulantes do crescimento fetal e placentrio. Os efeitos podem ser interrompidos por controle metablico materno (normalizao da glicemia). So efeitos produzidos pela hiperglicemia a macrossomia fetal (peso > p90 para IG, peso > 4000g no termo), retardo da produo de surfactante pulmonar, hipoxemia fetal crnica e aumento do risco de malformaes fetais.
5. Manejo metablico: Dieta: substituio dos CH simples pelos de baixo ndice glicmico e reduo de gorduras saturadas, usando o peso ideal pelo IMC (IMC de 23); normalmente fica entre 2000-2300 kcal/dia; o Uma perda de peso no incio da dieta esperado; cuidar aumento de corpos cetnicos em dietas muito restritivas o 14 dias aps o incio da dieta se realiza verificao do controle metablico com curva glicmica (glicemia capilar antes e aps refeies; alvo pr-prandial < 95, 2h ps-prandial < 120; se 1h ps-prandial, < 140; conta-se caf da manh, almoo e janta) Atividade fsica: melhora controle da hiperglicemia ps-prandial, aumenta sensibilidade insulina e aumenta aptido fsica materna; para o feto, parece seguro na ausncia de insuficincia placentria; se no h contra-indicaes, realizar exerccio moderado (45min/d) o Atividade fsica intensa pr-gestao pode evitar DMG Tratamento com insulina: NPH e regular o Insulina NPH fornece nvel basal o Regular (30-45min) ou Lispro (0-15min) antes refeies impedem hiperglicemia ps-prandial o Insulina glargina e aspart esto em estudo, mas parecem seguras Hipoglicemiantes orais: no h recomendao oficial para uso na gestao o H experincia e segurana com glibenclamida e metformina no DMG com resultados semelhantes aos da insulina; experincia escassa com acarbose o Metformina pode ser usada durante toda a gestao; principal efeito adverso diarria; praticamente metade das pacientes vai necessitar de insulina para compensar o Glibenclamida: no 3 trim; principal efeito adverso hipoglicemia; menor necessidade de compensao por insulina o Na hipoglicemia (capilar < 60), pode-se tomar um copo de suco de laranja o Bom controle metablico: preditor isolado mais importante do desfecho da gestao
6. Manejo obsttrico: mulheres em tto exclusivo com dieta e com bom controle da glicemia podem ser avaliadas a cada 2 sem at a 36 sem, quando o controle passar a ser semanal ECO obst precoce entre 11-13 sem para datao e verificao dos marcadores de cromossomopatias (TN, osso nasal, BCF, ducto venoso); o aumento da TN nesse perodo se associa diretamente a cromossomopatias ECO obst morfolgica entre 20-22 sem e a cada 4-5 sem para acompanhar crescimento fetal Ecocardiografia fetal entre 22-24 sem: malformaes cardacas e hipertrofia septal (consequncia do hiperinsulinismo) Rastreio da pr-eclmpia: o desenvolvimento de hipertenso mais freqente e grave na DMG Observao dos mov fetais a partir de 28 sem Dopplerfluxometria: para verificar alterao vascular, ento no til (as alteraes so morfolgicas) Verificao da maturidade pulmonar fetal em interrupes eletivas < 38 sem; medir fosfatidilglicerol no LA por amniocentese; usar corticoterapia com controle intenso da glicemia em internao se possvel Avaliao da sade fetal por PBF/MAP: no so elaborados para nem so especficos na DMG o No uso de insulina ou hipoglic oral, 1-2x/sem > 28 sem (se comorb) ou > 32 sem (s DMG) o Se dieta exclusiva, no h indicao de avaliao fetal 7. Interrupo da gravidez: Eletiva < 38 sem para peso fetal > p90 Induzir entre 38-39 sem se peso fetal < p90 (reduo macrossomia sem aumento de cesreas) o No ultrapassar 41 sem por risco de ps-datismo Usar insulina SC de ao curta (regular ou lispro) durante TP o Insulina em bomba infuso IV contnua em casos selecionados Mulheres com DMG tem incidncia maior de distcia de ombro; h maior indicao de cesariana Ps-parto: se DM prvio, a paciente retorna ao tto anterior gravidez o Os hipoglicemiantes orais podem ser usados na lactao o Se s DMG, interromper todo o tto e repetir TTG aps 2-3 meses o 60% das mulheres desenvolvem DM2 em 5 anos se no manejada o O uso de P parece aumentar risco de DM2 nessas pacientes Implicaes maternas: morbidade por aumento do nmero de cesreas, risco de DM2 e SM no futuro Implicaes fetais: hipoglicemia neonatal, macrossomia, risco de trauma e asfixia no parto, retardo na maturao pulmonar; riscos futuros de obesidade, resistncia insulina e diabetes, eventos cardiovasculares
Aula 28: AVALIAO DO BEM-ESTAR FETAL Data: 19/08/10 Rotinas em Obstetrcia + Medcurso + Notas de aula
O objetivo principal da avaliao do bem-estar fetal identificar fetos nos quais interveno evitar morte (principalmente evitar dano neurolgico fetal). A premissa que permeia essa avaliao baseia-se no fato de que fetos com oxigenao reduzida respondero com sinais fisiolgicos detectveis de adaptao ou descompensao. O fluxo sanguneo direcionado aos rgos nobres: crebro, corao e adrenais (centralizao). Assim, uma reduo da perfuso renal fetal tem como conseqncia a reduo da produo da urina fetal, provocando um quadro de oligoidrmnio (urina fetal principal componente do LA, por deglutuo). H uma tentativa de conservao de energia pelo feto: a movimentao fetal diminui, percebida pela me. Por fim, uma resposta dos quimioceptores hipxia leva a um reflexo vagal com reduo da FC fetal (desaceleraes). A movimentao fetal e a cardiotocografia so utilizados comumente para se verificar sofrimento fetal agudo, o qual ocorre principalmente no TP; resultado principalmente da insuficincia uteroplacentria (por hiperatividade uterina ou hipotenso materna). J o perfil biofsico fetal e a dopplexfluxometria so utilizados para se avaliar sofrimento fetal crnico, provocado por situaes de alto risco gestao (doena hemoltica, DM, hipertireoidismo, grvida idosa, ps-datismo, PP, DPP e outros).
1. Padro geral de resposta hipoxemia intra-uterina: h uma perda da reatividade da CTG e, na Dopplerfluxometria h um fluxo diastlico final anormal na a. umbilical (ausente ou reverso), seguindo com fluxo anormal na a. cerebral mdia e vasos venosos superiores. No PBF h alteraes de parmetros biofsicos (diminuio dos movimentos respiratrios, fetais e de tnus). possvel que feto em bom estado tenha resposta ao MAP no reativa; principal problema do exame Nem todos os fetos com essas alteraes nascem com acidose importante
2. Movimentao fetal: no existe ponto de corte para indicar situao de alarme. A percepo da MF por parte da me inicia em 17-20 sem; 50% dos MF so percebidos e 80% dos movim de tronco e membros. Tempo mdio para detectar 1 MF: 20min ( 18); esse tempo pode ser usado pela me para contar os MF, pode ser no final da tarde pois tem mais movimentao; contar em 2h Testes de percepo: o Pelo menos 10 MF em 2h em repouso e contando (em decbito lat E) o Pelo menos 10 MF em 12h ativ normal o Pelo menos 4 MF em 1h em repouso e contando Fetos com movimentao ativa asseguram bom estado, mas reduo nem sempre sinal de alarme: sono fetal, uso de opiides e tabagismo diminuem MF o Lembrar que, na aproximao do termo, o feto aumenta o perodo de sono
3. Cardiotocografia (= MAP): avalia sade fetal por padres de FCF regulado pelo SNA SN Simptico (inervao em todo o miocrdio, efeito humoral Adr e NAdr): efeito de aumento da FCF (aumento da linha de base); bloqueio simptico leva perda das aceleraes SN Parassimptico (inervao nodo SA e AV por n. vago): efeito de reduo da FCF ao longo da gestao e oscilao em intervalo onda R responsvel pela variabilidade da linha de base IG influencia no FCF: feto antes de 24 sem no tem variabilidade da linha de base por imaturidade do SNA, no tendo ainda efeito parassimptico; 95% nas 30 sem tem aceleraes na MF, indicando boa condio fetal o Acelerao transitria: > 30 sem, acel 15bmp por 15s; < 10, 10bpm por 10s Linha de base: FCF mdia no mnimo 2 min, normalmente medida em 10 min o Varia entre 110 e 160 Taquicardia: FCF > 150bpm; causas: hipertermia materna, ansiedade, tireotoxicose, infeco intra- uterina, hipoxemia fetal, drogas, estimulao fetal, atividade motora intensa Bradicardia: FCF < 120bpm; causas: hipxia (causa mais grave), drogas (PPL), hipocalemia Variabilidade da linha: flutuao da linha irregular em amplitude e frequencia. A presena de oscilao da FCF mostra que o SN (crtex, bulbo, vago e conduo cardaca) esto intactos. Quando h hipxia cerebral, os impulsos diminuem e junto a variabilidade. o Ausente: variao indetectvel o Mnima: amplitude 5bpm o Moderada (normal): entre 6-25bpm o Marcante: amplitude > 15bpm Acelerao transitria: visto > 30 sem; aumento abrupto na FCF de > 15bpm em > 15s o Se < 30 sem, pode ser > 10bpm em > 10s o Teste no reativo se acelerao no vista em 40 min Acelerao prolongada Desacelerao precoce (DIP 1): reduo visvel > 30s relacionado contrao uterina o Nadir da desacelerao coincide com pico da contrao; significa compresso da cabea fetal contra perneo materno, provocando estmulo vagal Desacelerao tardia (DIP 2): reduo visvel e retorno linha de base > 30s o Nadir ocorre aps o pico da contrao; associado estase pela contrao uterina com asfixia Desacelerao varivel (DIP 3): no tem padro e no est associada contrao uterina; geralmente padro de W. Est relacionada ao vagal pela compresso do cordo; se no h contrao uterina, observar oligoidrmnio. Desacelerao prolongada: queda da FCF < 100bpm por 3 minutos; pode significar compresso ou prolapso de cordo, DPP ou ruptura uterina Padro sinusoidal: representa pssima condio de sade fetal; linhas de base sem ou com pouca variabilidade. Associado com anemia fetal importante ou hidropsia fetal.
4. Perfil biofsico fetal (PBF): mtodo de ECO que pontua parmetros fetais em 30s. Pode ser usado para complementar CTG basal alterada, confirmando hipxia. Cada item vale 0 (ausente) ou 2 (presente) pontos. o Movimentos respiratrios: 1 epis em 30s o Movimentos fetais: 3 movimentos tronco ou membros o Tnus fetal: 1 movimento de extenso/flexo o Volume de LA: bolsa de LA 2cm em 2 planos perpendiculares VPP de 50%; VPN de 99,9% - utilidade do teste aumenta com risco da gestao Interpretao: um escore 8/8 significa VLA normal e risco baixo de asfixia. O escore 4/8 duvidoso e pode representar asfixia fetal, devendo repetir o teste em 24h. Interpretao do MAP A contrao diminui o fluxo sg para o feto, intensificando a hipxia fetal se existente Categoria I: MAP reativo, sem preocupao aparente no momento Categoria III: MAP anormal, com DIP 2 repetidas, achatamento da variabilidade e bradicardia ou padro sinusoidal; deve-se seguir investigando, com internao ao CO o Preditora de acidose fetal no momento; inclui oferta de O2 diminuda, mudana de decbito materno, parada de estimulao do parto, tratamento de hipotenso 2 analgesia Categoria II: intermedirio entre cat I e III sendo indeterminada Se as medidas tomadas no melhorarem traado, interromper gestao 55-90% de falsos-pos e 0,2-0,65% de falsos-neg; se o MAP est bom, dificilmente h problema O teste deve ser realizado em uma IG que permita uma conduta de interrupo da gravidez caso os resultados no sejam favorveis (normalmente entre 32-34 sem) Centros neuronais mais sensveis queda O2 so os cardiorreguladores e do centro respiratrio fetal ambos tem o mesmo limiar de hipoxemia o As variveis fetais agudas respondem hipxia em progresso fisiologicamente previsvel; os primeiros a serem afetados so o centro de reatividade da FCF; depois, o centro respiratrio fetal, centro do MF e centro do tnus fetal o O vol amnitico a varivel crnica; diminuio da urina fetal por diminuio do reflexo vegetativo de deglutio do LA persistente hipoxemia resulta em diminuio gradual do LA (exceto em rupreme)
5. Dopplerfluxometria: mede velocidade de fluxo sg nos vasos maternos e fetais, informando sobre fluxo placentrio e respostas fetais a mudanas fisiolgicas e compensatrias hipoxemia. Alteraes da hipxia: o 1: vasos placenta, elevando em 60-70% ndices o 2: art cerebral mdia diminui resistncia quando aumenta resistncia artica, direcionando o fluxo sg para crebro e corao (centralizao) o O fluxo diastlico final na a. umbilical cessa ou reverte e aumenta resistncia no sist venoso Diminui mortalidade e morbidade em insuficincia placentria; exame rigorosamente testado em ECRs
A. uterina Em 22-24 sem verifica-se com ECO TV; resistncia reduz com avano da IG Invaso trofoblstica inadequada sem remodelao das a. espiraladas uterinas impede a queda fisiolgica na resistncia da circulao uterina (incisura proto-diastolica) Resistncia elevada e presena de incisura indicam reduo do fluxo placentrio A. umbilical Padro de sistema de baixa resistncia vascular, com fluxo de alta velocidade Na insuficincia placentria, a resistncia aumenta; o fluxo diminui, cessa ou at reverte Associada destruio da vasculatura dos vilos placentrios e em fetos com CIUR associa-se hipxia e morte perinatal Doppler arterial A. cerebral mdia Vaso de resistncia maior que a. umbilical; a reduo da resistncia e aumento da velocidade de fluxo identifica efeito da hipxia em poupar crebro Pico da velocidade sistlica parece melhor preditor de anemia fetal em gestaes de risco por reduo da viscosidade sg No tem boa correlao com acidemia e no deve ser usado para indicar interrupo da gestao Inicialmente, h reduo da resistncia em resposta hipxia; com a impossibilidade de compensao, volta a aumentar resistncia (descentralizao) Doppler venoso til na avaliao de condies fetais com manifestaes cardacas (arritmia e hidropsia fetal, transferncia feto-fetal e/ou severa insuficincia placentria) Ducto venoso: fluxo sempre antergrado e de alta velocidade durante todo ciclo cardaco e aumenta com avano da gestao, permitindo chegada de sg oxigenado diretamente ao forame oval Pulsao na v. umbilical ou fluxo ausente /reverso no ducto venoso so fortes preditores de hipoxemia e acidemia fetal Doppler venoso melhor preditor de desfecho perinatal adverso do que o arterial; o feto no est em boas condies; tenta-se manter o mximo possvel o feto dentro do tero para no prejudicar pela retirada precoce
Termos gerais: o Hipxia diminui razo ACM/AU, sendo marcador precoce de redistribuio o Nadir da resistncia da ACM coincide com aumento de impedncia na aorta, refletindo diminuio da circulao de rgos e periferia Mtodos em desenvolvimento: magnetoencefalografia fetal, actocardiograma fetal
Aula 29: GESTAO PS-TERMO Data: 23/08/10 Rotinas em Obstetrcia + Notas de aula
A gestao denominada ps-termo quando se estende alm de 42 sem ou 294 dias aps DUM, e relacionada a aumento da mortalidade perinatal. O ps-datismo quando a gestao ultrapassa a DPP. A ps-maturidade refere-se s alteraes encontradas no RN. 1. Consideraes: a incidncia depende da populao, fica em torno de 4-14%. Fatores relacionados: primigestas, gestaes complicadas, frequncia de prematuridade, prevalncia de ECO, rotina de induo do TP, ndice de cesarianas Motivo mais freqente: erro de avaliao da IG Determinao da IG: regra de Nagele (a partir da DUM), altura uterina, ECO (preferido) o Reduo da taxa de induo de TP por ps-termo quando usada ECO obst antes de 24 sem o Avaliao da IG precoce (1 metade da gestao): diminuio das gestaes prolongadas (< 5%)
2. Etiologia e fisiologia: a etiologia desconhecida. Predisposio gentica: gestao ps-termo mais frequente entre gmeos monozig do que em dizigticos; risco de nova gestao ps-termo aumenta em 2-3x FR: primiparidade, gestao prolongada anterior, feto masculino (predisposio) o Causas mais raras: deficincia de sulfatase placentria, anencefalia Fisiologia normal: aps 35 sem, comea a diminuir receptores -adrenrgicos no miomtrio (assim como o AMPc) provocando relaxamento das estruturas uterinas; h aumento de ocitocina, contraes uterinas e liberao de PG h apagamento do colo e preparao para o TP espontneo o O feto tambm libera fatores que predispem a contrao uterina; uma explicao por que os anencfalos no entram em AP
3. Riscos e mortalidade: Riscos perinatais (aos 37 sem, h estabilizao da funo placentria) podem ocorrer por diminuio da funo placentria (reduo do crescimento fetal, reduo do LA, compresso de cordo, passagem de mecnio, risco de aspirao) ou manuteno do funcionamento da placenta (crescimento fetal > 42 sem, macrossomia, trauma de parto, distcia de ombro, leso neurolgica) Riscos para a me: distcia do TP, laceraes perineais, parto cesariana, endometrite, hemorragia, doena tromboemblica Morbidade e mortalidade: < 42 4-7 por 1000; 40 sem 2-3 por 1000 o > 42 sem 2-3x maior; com 43, 4x; com 44, 5-7x o Causas: asfixia com ou sem mecnio, insuf placentria, infeco intrauterina, hipoglicemia, probl neurolgicos, convulses, probl resp o Gestao prolongada FR independente para encefalopatia e morte no 1 ano de vida o Macrossomia: associada a desproporo cefalo-plvica, TP prolongado, distcia de ombro o Sndrome da dismaturidade fetal: CIUR crnico, oligoidrmnio, compresso de cordo, aspirao de mecnio, condio no tranqilizadora do feto (= sofrimento fetal agudo)
4. Manejo: a conduta ideal a induo ao parto A induo tem taxa menor de cesariana do que a expectante, pois evita cesarianas por sofrimento fetal A induo tem menor taxa de mortalidade perinatal do que a conduta expectante Conduta: data acurada da IG, avaliao de bem-estar fetal, interrupo da gestao o Avaliao do bem-estar fetal: 2x sem at 41-42 sem: PBF com CTG (pode ser o PBF sem CTG, CTG com ILA, MF) o IG incerta: obstetras e gestantes que optem pelo manejo conservador devem estar cientes da falta de evidncias de efetividade de qqer mtodo de aval fetal. Evoluo geralmente boa. o IG certa (gestao de baixo risco): 41 sem com colo favorvel, induo com ocitocina; sem colo favorvel, preparo com misoprostol, se necessrio induzir com ocitocina o Se h falha da induo ou condio fetal no tranqilizadora, cesariana.
Aula 30: DOENA HIPERTENSIVA NA GESTAO Data: 23/08/10 Rotinas em Ginecologia + Medcurso + Notas de aula
Classificao de ps-maturidade (Clifford) Estgio 1: pele seca, quebradia, descamada. Unhas longas e cabelos em abundncia. Ausncia de vrnix, aparncia de desnutrio. Fscies alerta. Estgio 2: estgio 1 + mecnio verde sofrimento fetal ou anxia Estgio 3: estgio 2 + mecnio amarelado tingindo unhas e cordo maior mortalidade perinatal
As principais causas de morte materna, a nvel mundial, so a hemorragia obsttrica e os distrbios
hipertensivos (esses se sobressaindo na Amrica Latina). A gravidez pode induzir hipertenso arterial (HA, para diferenciar de HAS previamente gestao) em uma mulher previamente normotensa ou agravar uma hipertenso preexistente. As possveis complicaes da PE (grave) incluem DPP, CIVD, IRA, leso e ruptura heptica. As principais causas de morte so hemorragia cerebral e edema agudo de pulmo.
1. Conceitos e classificao: Pr-eclmpsia (PE leve, grave, eclmpsia): HA + proteinria significativa acima da 20 sem o HA 140/90 mmHg em paciente sentada (ou decbito lat E) o Proteinria significativa: 300mg/24h; relao protena/creatinina em amostra de urina 0,3 o Eclmpsia a forma convulsiva da pr-eclmpsia, que pode ser seguida de coma; geralmente do tipo tnico-clnicas com durao de 3 min; pode ocorrer durante a gravidez, TP e puerprio o Critrios para PE grave (pelo menos 1): PAS 160mmHg ou PAD 110mmHg, sinais de eclmpsia iminente (turvao visual, escotomas, dor epigstrica, dor em HD, nuseas e vmitos), coagulopatia, disfuno renal (creatinina > 1,3mg/dL), disfuno heptica, hemlise, disfuno placentria (restrio do crescimento fetal), disfuno respiratria (edema agudo, TEP), proteinria elevada (prot de 24h 3g) Hipertenso arterial crnica: encontrado antes da gestao ou at a 20 semana; no est associada a edema e proteinria e persiste aps o parto; melhor prognstico Hipertenso arterial crnica com pr-eclampsia sobreposta: quando a HAS ocorre com proteinria, o que piora o prognstico materno-fetal Hipertenso gestacional (= transitria): HA aps 20 semana sem proteinria. A presso retorna aos nveis normais no puerprio. 15-25% so rediagnosticadas como PE no seguimento da gestao Crise hipertensiva: PAS 160mmHg ou PAD 110mmHg; urgncia se sem sintomas, emergncia se sintomtica FR para PE: nuliparidade, PE prvia, HF 1 grau, gestaes mltiplas, DM/HAS pr-existente, obesidade, gestao molar (aparece antes de 20 sem), extremos de idade (adolescente ou grvida idosa), raa negra, presena de Ac anti-fosfolipdico
2. Fisiopatologia: alterao vascular placentria bsica por diminuio da invaso trofoblstica aos vasos maternos, sobretudo na 2 invaso (ocorre no 2 trimestre, prximo da 20 sem). A invaso acarreta em aumento do dimetro dos vasos, que acarreta em aumento do fluxo sg. Quando h deficincia, h diminuio dos dimetros (40-60%) e surge grande resistncia ao fluxo, restringindo desenvolvimento fetal. Como compensao, h vasoconstrio generalizada (desequilbrio de TxA2 que aumenta, leso endotelial e maior sensibilidade a vasopressores) procurando melhorar presso de perfuso para o feto. H desequilbrio no vaso, favorecendo anti-angiognese, produzindo vascularizao inadequada da placenta e demais danos isqumicos em rgos maternos. No h proteo de fatores vasodilatadores e anti- coagulantes, como se fosse mulher no-grvida. Estgio 1: invaso trofoblstica diminuda, isquemia placentria, produo de substncias oxidativas lesionadoras do endotlio Estgio 2: repercusso no endotlio materno, vasoespasmo placentrio/sistmico e da materna Na grvida normal, h resistncia perifrica diminuda; na pr-eclmpsia, h o contrrio, com aumento da RP. Em gestantes previamente hipertensas, se h implantao trofoblstica normal, a HAS pode se normalizar A leso renal caracterstica a endoteliose capilar glomerular A alterao heptica est relacionada com aumento da AST (TGO)
PE HAS crnica Incio da HAS > 20 sem < 20 sem HF de PE + + ou - Hx prvia de PE + + ou - cido rico Elevado Normal RPC > 0,3 < 0,3 Atividade anti-trombina Diminuda Normal Fundoscopia Vasoespasmo Alt antigas Doppler uterinas Incisura bilateral Normal Doppler umbilicais Aumento fluxo diast ? Calciria/24h < 100mg (hipocalciria) 100-200mg
3. Diagnstico: o dx de PE baseia-se no aparecimento de HA e proteinria. A clnica auxilia na diferenciao dos diversos tipos. Observao da placenta inadequada possvel via Dopplervelocimetria das a. uterinas: a resistncia inicialmente alta e diminui em 20-24 sem com a invaso trofoblstica na gestao normal; na pr- eclmpsia, h manuteno da resistncia aumentada e diminuio da perfuso uterina Doppler das a. umbilicais: visualizao do lado reverso em relao s a. uterinas; se h distole zero ou distole reversa, a perfuso est prejudicada e fator de risco grave para o feto Sinais premonitrios de eclmpsia: cefalia (82,5%), torpor, obnubilao, distrbios visuais (fotofobia, viso turva, escotomas, diplopia e amaurose), dor epigstrica (dor em barra de Chaussier), dor abd no QSD ou HD (distenso da cpsula heptica)
4. Conduta e tratamento: identificao das gestaes de risco, dx precoce de HAS, rastreamento da PE, hospitalizao da gestante com PE, interrupo no termo (j pode > 36 sem) ou na identificao de risco materno-fetal Tratamento anti-hipertensivo: na PE grave ou na HAS moderada se me 40 anos, HAS 2, HAS h mais de 10 anos ou HAS com repercusso em rgos-alvo o HA aguda: nifedipina, hidralazina o HAS crnica: metildopa, -bloq (evitar se PE associada), labetolol, nifedipina, verapamil, hidralazina, diurticos o Benefcios: controle da HA grave quando o feto imaturo e ainda no pode interromper gestao; proteo materna dos riscos das crises hipertensivas Conduta na eclmpsia: aspirar secrees e via area, administrar O2, decb lateral E, Sulfato de Mg, hidralazina se PA > 160; interromper aps cessar o quadro convulsivo
5. Sndrome HELLP (Hemolisys, Elevated Liver enzimes and Low Platelets): trata-se do comprometimento heptico da pr-eclmpsia, caracterizado por hemlise devido anemia hemoltica microangioptica (intensa vasoconstrio). A mortalidade muito maior do que na PE isolada. Critrios: bilirrubinas totais 1,2mg/dL, LDH 600U/L, TGO 70U/L, plaquetas < 100k, fragmentao hemtica (esquizcitos no hemograma) Pode formar hematoma heptico e ruptura (uma das piores conseqncias) Conduta: interrupo da gestao, aps estabilizao da paciente
Aula 31: CARCINOMA DE OVRIO E ENDOMTRIO Data: 26/08/10 Rotinas em Ginecologia + Notas de aula
O cncer epitelial do ovrio deriva da transformao maligna do epitlio da superfcie ovariana, que possui continuidade com o mesotlio peritonial. a malignidade ginecolgica mais letal; o risco ao longo da vida de 1,8%. O diagnstico pr-operatrio muitas vezes frustrante e difcil sem cirurgia. A incidncia aumenta entre 60-80 anos, d sintomas tardios e, ao momento do dx, mais de 70% das pctes tem mx. A efetividade do screening universal no est demonstrada at o momento.
1. Etiologia e FR: 90% dos ca ovarianos so espordicos e 10% so de etiologia gentica, ressaltando a ocorrncia de sndrome do ca de mama-ovrio (associao com genes BRCA1 e 2) e a sndrome de Lynch II (ca colorretal no polipide, mutaes em MLH1 e MSH2). FR: HF de ca mama ou ovrio (mais importante), idade > 40 anos, mutao gnica, nulpara (ovulaes repetitivas causam metaplasia), no uso de ACO, infertilidade, obesidade, pop judaica, menacme longa, no amamentar, snd familiar de malignidade o So fatores protetores o uso de ACO, gravidez e lactao por diminuio da estimulao do epitlio da superfcie ovariana (menor nro de ovulaes) Classificao: benigno, borderline (baixo potencial maligno) e maligno Histologia: epitelial (mais frequente; dentre os epiteliais, o subtipo seroso mais encontrado), germinativos, estroma gonadal, tu slidos benignos, mx
2. Diagnstico: os sinais e sintomas esto associados com aumento do volume abdominal, distenso abd (a maioria por ascite), alterao de hbitos intestinal e urinrio, anemia de doena crnica (associados a tu de Krukenberg). Os sintomas podem ser vagos. Podem aparecer implantes peritoniais / ascite e implantes pleurais / derrames pleurais Ca-125 marcador para ca ovrio (inclusive benigno), mas no especfico; Ag do epitlio celmico o Aplicao ideal: para monitorar tratamento, aparece 4 meses antes dos achados de imagem o Especificidade alta associado com ECO TV (VPP 98%) o > 200U/mL na pr-menopausa, > 35U/mL na ps-menopausa Exames: ECO TV (melhor exame para avaliar morfologia de massas plvicas) o Fatores de risco para malignidade: massa heterognea, irregular, slido-cstica, septada, multiloculada, com papilas o A ECO doppler complementa os achados morfolgicos com o estudo da vasculatura da massa; se h fluxo intenso e com padres bizarros, aumenta risco de malignidade
3. Conduta: laparoscopia diagnstico, manejo da massa benigna, estadiamento de massa maligna inicial e para observar critrios de debulking (limpeza; deixar doena menor do que 1cm no abd) Com achados malignos, pode-se converter para laparotomia: cx 1 completa com estadiamento e retirada de toda a massa tumoral sem deixar doena residual macroscpica o Histerectomia total extrafascial com salpingooforectomia bilateral + omentectomia + bx aleatrias do peritnio plvico e diafragma + bx LN paraarticos e plvicos Implantes pequenos podem ser eliminados pela quimioterapia; implantes > 1cm devem ser retirados Seguimento: histria, ex fsico, Ca-125, Rx trax o 3/3 meses no 1 ano; 4/4 meses no 2; semestral at 5 anos o TC abd total se Ca-125 elevado, sintomas suspeitos ou achados no ex fsico
CA DE ENDOMTRIO
condio geralmente associada a SUA. Afeta principalmente mulheres na peri e ps-menopausan entre 50-70 anos. Nas mulheres em ps-menopausa com sangramento vaginal, 4-24% tem ca endometrial. A maioria dos casos de sgto por atrofia do endomtrio; de pouca monta, escuro, em borra de caf. Quando o sgto for em maior quantidade, deve-se pensar em ca. At o momento, tambm no est recomendado o screening universal para busca do ca.
1. Fatores de risco: nuliparidade, infertilidade, menopausa tardia, menarca precoce, terapia estrognica sem oposio, obesidade, tamoxifeno, anovulao crnica (SOP), DM, idade avanada, raa branca HF de ca colorretal no-polipide (Lynch II) tambm est associada Pacientes ps-menopusicas com SUA, com hematometra ou piometra (sg ou pus na cavidade endometrial), assintomticas com cls endometriais no CP e pr-menopusicas com sgto abundante devem descartar ca
2. Diagnstico: cerca de 90% das pacientes apresentam sangramento vaginal anormal. Pcte pode ser obesa (maior converso de E: maior estmulo). Pode aparecer massa em hipogstrio pela distenso endometrial. Com o toque retal possvel determinar se leso vai para paramtrios ECO TV: primeiro exame a ser solicitado; endomtrio espessado, heterogneo e irregular o At 4mm normal na ps-menopausa (VPN aprox. 100%); acima, suspeito o LN retroperitoniais aumentados (normalmente no aumenta muito o Ca-125) Diagnstico definitivo se d por histologia! o Padro-ouro: histeroscopia com curetagem uterina para bx o Na histeroscopia, o endomtrio aparece irregular, com protuberncias e vasos atpicos o Mais de 90% so adenoCa (a maioria endometriide, 65% e de melhor prognstico) o Invaso do miomtrio: relao direta com grau de diferenciao e mx linftica, fator importante para prognstico Bipsia aspirativa do endomtrio alternativa eficaz: pode-se realizar bx diretamente se no tiver ECO disponvel; aspirao de endomtrio com sonda n o 8 e seringa 20mL, com mesma sensib da curetagem o Se bx neg com clnica suspeita (continua o sgto), prosseguir investigao e realizar dilatao e curetagem Classificao: subtipos endometriide (mais comum, melhor prognstico) e no-endometriide
3. Conduta: o procedimento a laparotomia exploradora com inciso mediana, com pan-histerectomia (tero + anexos), omentectomia, linfonodectomia plvica e amostragem paraartica e retroperitonial Locais derivados do epitlio celmico: cls mesoteliais da pleura, pericrdio e peritnio; trompas, endomtrio e endocrvice O estadiamento, assim como no ca de ovrio, cirrgico-histopatolgico e s determinado aps cx Avaliao pr-op: se no tem indcio de doena extra-uterina, fazer exame ginecolgico, colposcopia e CP, curetagem, labs, Rx trax o Se doena extra-uterina ou mx: TC, Rx trax, cistoscopia e retossigmoidoscopia A sobrevida depende do estadiamento e tipo histolgico: de aprox. 90% com associao de cx e radioterapia. Diferentemente do ovrio, pode-se detectar tumor mais facilmente no estdio I pelos sintomas de sgto. O acompanhamento o mesmo do ca de ovrio.
Aula 32: CARCINOMA DE COLO Data: 26/08/10 Rotinas em Ginecologia + Notas de aula
O HPV possui tropismo por cls do colo uterino em metaplasia, e considerado o agente mais importante da oncognese cervical, mas no deve ser considerado isoladamente. A deteco do HPV em mulheres mais jovens muito maior do que o n o de leses citolgicas observadas. Em mulheres na ps- menopausa, a deteco muito menor, pois muitas no costumam realizar CP. Metade das pacientes com ca de colo uterino morre por diagnstico tardio; no ca de mama morre 1/3, e ovrio morre 2/3.
1. Fatores de risco: sexarca em idade precoce, vrios parceiros, grande nmero de gestaes, parceiro que j teve muitas parceiras, presena de tipos de HPV associado a ca (sobretudo 16 e 18), deteco persistente de HPV de alto risco, subtipos de HLA e vrus, uso de ACO e nicotina, infeces genitais (principalmente clamdia).
2. Diagnstico: o citopatolgico (Papanicolaou) e colposcopia (Hinselmann) so os exames mais importantes; a chance de escapar leso pr-maligna realizando os 2 exames de < 5% No 1 mundo, onde o n o de falsos neg de 10%, a colposcopia pode ser realizada posteriormente Preveno de massa: CP Preveno oportunista: CP + colposcopia (quando a pcte vem consulta com outras queixas e aproveita para fazer exames) A recomendao atual do MS a realizao de CP para rastreamento, deixando a colposcopia para prosseguimento da investigao de acordo com os resultados do CP Resultados do CP: o Negativo para cls malignas o Atipias de cls escamosas de significado incerto: ASC-US (provavelmente ao reparadora do colo) ou ASC-H (no se pode afastar leso de alto grau; deve-se continuar investigando) o Atipias de cls glandulares: AGC (podem ser inespecficas ou favorecem neoplasia)
3. Classificaes: Classificao histolgica: NIC1, 2 e 3; 10% dos NIC3 invadem estroma Classificao citolgica (Bethesda): LSIL (NIC1) e HSIL (NIC2, 3 e Ca in situ) Classificao colposcpica: alterao menor (NIC1), alterao maior (NIC2 e 3)
4. Conduta: baseia-se em tratamentos destrutivos locais (TDL) e tratamentos excisionais TDL: crioterapia, eletrocauterizao, laser, ATA (c tricloroactico) e nitrognio lquido o A facilidade de uso do ATA praticamente eliminou uso de crioterapia Excisionais: cirurgia de alta freqncia (= cone LEEP) para leso potencialmente pr-maligna; histerectomia para pacientes que no querem mais engravidar ou mau seguimento Vacina para HPV: no h consenso sobre custo-benefcio; pode ser preventiva e deve ser aplicada antes da 1 relao sexual para eficcia
Aula 33: PUERPRIO Data: 30/08/10 Rotinas em Obstetrcia + Notas de aula
O puerprio o perodo considerados aps a dequitao (retirada da placenta) at a recuperao do organismo materno, com retorno dos rgos reprodutivos e readaptao do organismo situao pr- gravdica. O trmino exato questionvel: a ovulao e menstruao tem retorno variado, dependendo do tempo de amamentao. Considera-se para fins didticos o tempo de 6 semanas.
1. Cuidados ps-parto: medicaes aps o parto: analgsicos, antiespasmdicos, antianmicos, ATB, ACO Cuidados ps-op: curativos da cesariana (no necessrio, pois em 12h h rede de fibrina estabelecendo impermeabilizao), retirada de pontos (10-14dd intradrmico), higiene do perneo, retirada de pontos da episiorrafia (evitar usar catgut; usar nylon e retirar depois) Alimentao: dieta normal e lquidos; evitar lcool, chocolate, caf e cigarro pois atingem lactao Frequentemente, h queixa de insnia, sonolncia, alteraes no padro dos sonhos (mais pesadelos) o Alteraes emocionais: crise com a realidade (RN no era como esperado, parto no foi tranqilo), comportamentos bizarros, depresso puerperal (muitas vezes pela alterao hormonal), psicose puerperal Cuidar na primeira hora ps-parto (recuperao) a ocorrncia de sgto, com monitorizao dos SV a cada 15 min e palpao do fundo uterino para detectar hipotonia A deambulao precoce deve ser estimulada, pois melhora a constipao, funo vesical e reduz risco de eventos tromboemblicos
2. Alteraes uterinas: aps o parto, o tero sofre reduo de peso e volume; em 2 semanas, palpvel na cavidade plvica. O colo se restitui em aprox. 1 sem, com o OCE em aspecto de fenda j em 12h aps parto Loquios: necrose da decdua externa, formando sangramento de pequena monta aps parto; nos primeiros dias vermelho, em 3-4 dias descora e, pelo 10 dia, esbranquiado. Alteraes em cor e odor dos loquios so importantes para identificar possvel infeco puerperal.
3. Alteraes vasculares e hemodinmicas: na gravidez h aumento de veias perifricas, varizes vulvares, possibilidade de TVP e de trombose de veias hemorroidrias Gravidez aumenta dilatao venosa, que pode ser melhorada no ps-parto com o uso de meias elsticas Varizes vulvares aliviam 5-10 min aps dequitao; estimular movim passivos e ativos aps parto H aumento da FC e do volume plasmtico no ps-parto pela descompresso aorto-cava (aumenta aprox. 10%, com hemodiluio) que tende a normalizar em aprox. 2 semanas; modificao do eixo cardaco e cessao do edema de MsIs do final da gestao
4. Alteraes do ap urinrio: na gestao h diminuio da capacidade vesical e aumento do volume urinrio com alterao do hbito miccional durante gravidez; normalizam logo aps parto. No puerprio, superdistenso, esvaziamento incompleto e resduo urinrio so comuns Infeco urinria deve ser lembrada quando ocorrer febre pela alta manipulao do sistema com sondas, traumas e dilataes ureterais
5. Alteraes endcrinas: funo ovariana retorna em tempo varivel (hipoestrinismo; se no amamentar, retorna entre 6-8 semanas). Os ciclos geralmente so anovulatrios, mas a ovulao pode ocorrer e ser o primeiro sinal de retorno fertilidade; por isso deve-se iniciar MAC. Alteraes de tireide (Hashimoto ps- parto), DM (pode ser subclnica na gravidez), Sheehan (pode ser associado hemorragia ps-parto e ergticos) podem ocorrer.
6. Alteraes de pele: com gestao, h cloasma (hiperpigmentao de pele), axilas, perneo, linha nigra, umbigo, estrias gravdicas, flacidez da pele abd; no costumam retornar bem aps parto.
7. Alteraes mamrias: na gestao funcionam como rgos de secreo interna, produzindo galactose que serve de substrato para a placenta. A galactognese refere-se ao incio da produo de leite, enquanto que a galactopoiese relacionada produo contnua do leite com manuteno do estmulo. Reflexo de ejeo do leite (galactocinese): a suco provoca reflexo nervoso de produo de ocitocina, que ejetora do leite Contra-indicaes e necessidade de supresso: feto morto, doena inflamatria grave (HIV, TB), medicaes que prejudicam RN, negativa materna ao ato de amamentar
8. Sangramento puerperal: 2 maior causa de morte materna no Brasil Hipotenso uterina: TP prolongado, macrossomia fetal, gemelaridade, poliidrmnio, multiparidade o Tratamento: massagem uterina, ocitocina, hemotransfuso, ergticos, misoprostol, curetagem uterina, ligadura das a. hipogstricas, histerectomia puerperal Permanncia de restos placentrios: placenta com lobo acessrio, extrao manual de placenta o Tratamento: curetagem imediata! Alteraes de coagulabilidade
9. Sexualidade e anticoncepo: comumente h ausncia de desejo e demora no retorno da funo sexual, alm de diminuio da lubrificao e do orgasmo. recomendado o aguardo de 2 semanas aps o parto para retomar a atividade sexual, conforme desejo da paciente. MAC: miniplula de P contnua, podendo ser iniciada no dia da alta da paciente; a eficcia diminui quando a freqncia das mamadas diminui
Aula 34: DOR PLVICA CRNICA Data: 30/08/10 Rotinas em Ginecologia + Notas de aula
A DPC considerada como uma experincia desagradvel ou sensao de desconforto por mais de 6 meses. caracterizada por dor em baixo ventre, no cclica, com melhora parcial por diferentes tratamentos e com prejuzo das atividades cotidianas. Ocorre mais em mulheres jovens, entre 27-29 anos. No h diferena de prevalncia por nro de gestaes, paridade, abortamentos, raa e escolaridade em relao a mulheres sem dor. A dor desproporcional doena; o limiar da dor alterado por alteraes de fibras nervosas silentes, que so ativadas por estimulao dolorosa persistente e com diminuio do limiar. Deve ser escalonada (escala visual modificada de Howard, circular entre 0 e 10 como sem dor e pior dor possvel). Pode-se evidenciar histria de abuso sexual (quase 50%), e at 60% das pacientes com DPC idioptica tem patologia psicolgica 1 associada; geralmente so resistentes a qualquer explicao ou tratamento no-somtico dos sintomas. Frequentemente h sinais de depresso decorrentes dos problemas.
1. Etiologias: a causa mais comum de DPC a endometriose. Outras causas ginecolgicas possveis so: sequela de DIP, aderncias ps-cx, tu, miomatose e adenomiose. DPC de origem TGI (DII, sndrome do clon irritvel) ou TGU (cistite intersticial) geralmente so acompanhadas de mudanas de hbito Dismenorria: mais da metade das mulheres com DPC tem magnificao dos sintomas crnicos no perodo perimenstrual Possveis mecanismos: inflamao peritonial, dano tecidual, aderncias, ruptura de endometrioma, infiltrao direta de nervos plvicos, recrutamento celular e liberao de mediadores da dor
2. Diagnstico: hx e exame fsico essenciais e podem funcionar tambm como teraputica. Anamnese: escalonar dor, identificar pontos dolorosos, delimitar dor (de origem ginecolgica limitada at espinhas ilacas antero-sup ventralmente e metade superior do sacro dorsalmente, estendendo-se lateralmente s regies glteas) Exame fsico: examinas minuciosamente abdome, TV unimanual (explorando posteriormente) e bimanual, toque retal ECO: para leses de massa; pode ser til por melhora sintomtica aps exame neg tranquilizador Laparoscopia: padro-ouro (em adolescentes, procurar evitar), mas no melhora prognstico o 20-40% das laparoscopias so brancas (sem achados); nestas, h a possibilidade de histria de abuso. O diagnstico psiquitrico pode ser atribudo em at 60% dos casos (depresso maior)
3. Tratamento: no h evidncia de eficcia de histerectomia no alvio da DPC a longo prazo Sequelas DIP ou aderncias: lise das aderncias Endometriose: medicamentoso 20-40% das pctes ficam sem etiologia definida; suporte psiquitrico
4. Manejo da endometriose: exciso cx ou atrofia dos focos por medicao Agonistas GnRH, ACO contnuo (tem que ser mais P atrofia do implante e alivio da dor), DIU com levonorgestrel, P injetvel; todos so equivalentes em eficincia o > 35 anos: cerazette; < 35 anos: ACO combinado 20-40% tero dor refratria: excluir doena profunda ou em rgaos-alvo Aps cx e tto medicamentoso por 6 meses, h poucas alternativas de tto, mas sempre deve ser associado com TH: se Escore de dor 4: AINE; entre 4-6: amitriptilina; > 6: gabapentina
Aula 35: INFECO PUERPERAL Data: 02/09/10 Rotinas em Obstetrcia + Notas de aula
As hemorragias e infeces so as complicaes mais freqentes do puerprio. Considera-se infeco puerperal a infeco que ocorre nos primeiros 10 dias do puerprio, com temp oral 38C (excluindo as primeiras 24h) ou temp 38,6C dentro do primeiro dia do puerprio, dor mobilizao uterina e lquios purulento.
1. Etiologia: a principal forma clnica da infeco puerperal a endomiometrite, que pode ser associada ou no infeco em FO, episiotomia ou parede abd. geralmente polimicrobiana, com presena de aerbios (Streptococcus do grupo B, E. coli) e anaerbios (Bacteroides, Clostridium, Peptostreptococcus), Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma, Ureaplasma, Clamydia Em partos vaginais, MOs associados vaginose (Gardnerella, anaerbios) so preditores de maior risco Germes isolados em infeces de FO: S. aureus, S. coagulase neg, Enterococcus, E. coli, Pseudomonas FR: cesariana, rupreme, excesso de toques vaginais, durao do TP, anemia, uso de anestesia, tempo cx > 60min, obesidade, DM, baixo nvel scio-economico o FR independentes: infeco pr-op remota, corioamnionite, escore de risco anestsico (ASA) 3, pr-eclmpsia, IMC, nuliparidade e perda sg
2. Medidas de controle: importncia da antissepsia das mos: no mnimo 5 frices em cada rea Clorhexidina alcolica melhor do que PVPI para infeces em qualquer local cirrgico e para infeces em qqer local cx melhor para antissepsia cx Medidas para diminuir incidncia de infeco puerperal: fazer boa antissepsia, rigorosa assepsia, preservar defesas do hosp, no quebrar o ritual no ambiente cx, corrigir anemia aguda, manter paciente e ambiente aquecidos e profilaxia com ATB Infeces por parto vaginal (episio ou endometrite) so < 1%; infeco por cesrea de FO < 2% e endometrite < 1% (HCPA)
3. Manejo: o uso de ATB profiltico de amplo espectro para cesrea til, seja emergncia ou eletiva: reduz endometrites, infeces graves ps-cesariana e de FO; ampicilina ou cefalosporinas de 1 gerao Pode-se usar clorhexidina ou iodo-povidona como antissepsia logo antes de cesria para diminuir incidncia de infeces ps-op (endometrites) Tratamento da infeco puerperal ps-parto vaginal: ampicilina + cefalosporinas 1 gerao (em regime ambulatorial) Tratamento da infeco ps-cesariana: aminoglicosdeo + clindamicina (pode usar metronidazol) o Ampi-sulbactam ou ceftriaxona + clindamicina so 2 linha o Em casos graves, esquema trplice: aminoglic + clinda + penicilina Complicaes: para diferenciar a celulite da fascete necrosante, pode-se espetar levemente agulha na regio acometida: a paciente com fascete no sente dor nem sangra pela necrose
Aula 36: ULTRASSONOGRAFIA EM GINECOLOGIA E OBSTETRCIA Data: 02/09/10
1. Usos em Obstetrcia: no 1 trim o ideal o uso da ECO via transvaginal, enquanto que normalmente no 2 e 3 trimestre, a ECO abdominal comumente mais utilizada. 1) datao da IG: 40% no sabem a IG 2) excluir abortamento, gestao ectpica (no ver SG uterino com HCG+), molas e gemelaridade 3) avaliao de alteraes anatmicas / morfolgicas fetais ou cromossmicas: possibilita coleta de LA, bipsia de vilo corial ou cordocentese 4) avaliao de crescimento fetal 5) avaliao da sade fetal, complementada por dopplervelocimetria e PBF, nas gestaes de risco A primeira imagem sonogrfica de uma gravidez situa-se entre 4-5sem a partir da DUM: saco gestacional (SG) (ovo primitivo), correspondente estrutura ovular o Antes, no possvel visualizar nada; a medio de HCG precede os achados da ECO o Embrio e anexos so visualizados depois o ECO TV: coleo lquida arredondada, pequena, cercada completamente por borda de tec hiperecognico, correspondente cavidade corinica; os ecos ao redor so as vilosidades corinicas e tecido decidual adjacente
5 semana Observa-se a vescula vitelnica, no interior do SG 6 semana Pode-se medir o embrio ao lado da VV, ambos no interior do SG, entre 3-9mm; o termo embrio usado at 10 sem de gestao A partir da 6 semana deve-se detectar BCF 7 semana Embrio no mnimo com 10mm de comprimento maior Entre 7 e 8 semana pode-se identificar estruturas do embrio o 1 estrutura do SNC que pode ser visualizada: rombencfalo, que d origem ao IV ventrculo; o SNC j est fechado (portanto, se h espinha bfida, j est consolidado o problema de fechamento) 8 semana Identifica-se fluxo sg com corao e aorta primitivos no embrio, 20mm de comprimento e mais precisamente identificado; observa-se razes dos membros, formao de tronco e cabea 9 semana Aspecto mais curvado, comprimento de 25mm; observa-se o intestino primitivo fora da cavidade abd; deve migrar em at 10-11 semana o Os embries j possuem lquido no subcutneo da nuca, que pode ser medido na 11 semana por translucncia nucal (TN) 10 semana 30mm de comprimento cabea-ndega (CCN); MF acentuada 11 semana CCN 45mm; pode-se realizar medida da TN, perfil do feto e verificao de osso nasal o Diversas sndromes genticas podem se manifestar por coleo maior de lquido na nuca ou falta do osso nasal (Down tem hipoplasia do osso nasal) 12 semana Observao do dimetro biparietal (2cm)
Quanto mais precoce, maior confiabilidade; de 7-14 sem, o erro de 5 dias; de 14-26 sem, o erro de 10 dias; mais de 25 sem de 21 dias. O 3 trimestre ruim para datao, com disperso grande. A partir da 6-7 sem possvel olhar a viabilidade da gestao: abortamento inevitvel, ovo cego (SG com embrio no desenvolvido ou reabsorvido, provavelmente h malformao incompatvel com vida), abortamento repetido, abortamento incompleto, mola hidatiforme ou gravidez ectpica o Observar tu na gravidez inicial, anomalias uterinas (leiomiomas), estruturais e realizao de doppler (massas anexiais ou sade fetal) Sexo do feto: entre 15-16 sem (entre 12-13 sem tem sensibilidade de 70%), observa-se a direo do tubrculo genital para determinao; meninas tem direo paralela coluna; meninos tem ngulo de 60
2. Principais indicaes de ECO na Obstetrcia ECO 1 trim (entre 11-14 sem): ver IG, viabilidade do embrio, TN, presena de hematomas, implantao placentria baixa, correlao com HCG (principalmente se HCG > 1500) ECO 2 trim (entre 22-24 sem): ver IG, crescimento, malformaes, LA, placenta e colo o Crescimento: pode-se medir membros longos e CCN; ver tabela com percentis de crescimento o Malformaes: observar SNC e ventrculos laterais o LA: ver poli (idioptico, DM ou atresia de esfago) ou oligoidrmnio (insuficincia placentria) o Placentas volumosas no DM e eritroblastose; pequenas na anemia e pr-eclmpsia o Pode-se ver tambm a incompetncia istmo-cervical (hx de abortos tardios de repetio, sem dor pelo colo incompetente)
3. Usos em Ginecologia: 1) ovulao 2) amenorrias: gravidez, tu tireide ou supra-renal, ovrios (ausncia, tu ou alterao policstica), tero (ausncia, leso endometrial) 3) endometriose: adenomiose ou ovariana 4) climatrio: volume ovariano, cavidade endometrial, tu O doppler evidencia leses malignas com alta vasculatura Observao de comportamento tumoral (septacao, contedo lquido, papilas e vegetaes), ovrios policsticos, endomtrio Na ECO, os lquidos so visualizados na cor preta