2.

São fármacos que atuam no sistema nervoso central: RESP =

Diazepam, cimetidina; clomipramina; imipramina; dissulfiram; fluoxetina;
3. São drogas consideradas Antidepressivas: RESP = inibidores do MAO e
Derivados tricíclicos;
4. Os sintomas de abstinência aos benzodiazepínicos incluem: a) ansiedade,
insônia e distúrbios de percepção; b) rigidez muscular e parestesias; c) disforia e
fenômenos psicóticos; d)convulsões e ataques de pânico; e) Todas estão corretas
5. O Cloxazolam é um tranqüilizante indicado para; a) Distúrbios emocionais,
especialmente ansiedade, medo, fobias, inquietude, astenia e sintomas
depressivos; b) distúrbios comportamentais, especialmente má adaptação social;
c) distúrbios do sono, tais como, dificuldade em dormir ou sono interrompido e
despertar precoce; d)sintomas somáticos, funcionais de origem psicogênica e
sentimentos de opressão; e) Todas estão corretas
6. O efeito antidepressivo é devido ao aumento da disponibilidade dos
seguintes neurotransmissores no SNC: a) serotonina (5-HT); b)noradrenalina;
c)norepinefrina; d) dopamina; e) Todas estão corretas
7. Antidepressivos utilizados no tratamento de fobias e ataques de pânico,
cataplexia associada a narcolepsia, enurese noturna, ejaculação precoce: RESP
= CLOMIPRAMINA;
8. Antidepressivos utilizados no tratamento de Síndromes depressivas de diversas
etiologias, depressão endógena, Depressão reativa, neurose reativa, neurose
depressiva: RESP = NORTRIPTILINA
9. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para Redução da
memória, de concentração, de aprendizagem, fadiga, astenia física e mental:
RESP = rivastigmina (Exelon); Sibutramina (Plenty); Metilfenidato(Ritalina);
10. Efeitos adversos observados em pacientes que usam os antidepressivos
tricíclicos (ADT): a) dificuldade de acomodação visual e Midríase; b) secura na
boca , gengivite e constipação intestinal; c) aumento na freqüência cardíaca e
aumento da pressão arterial; d) alterações dos hormônios tereoideanos; e) Todas
estão corretas
11. Efeitos adversos observados em pacientes que usam os antidepressivos
tricíclicos (ADT): a) sedação inicial e sonolência; b) confusão mental; c) delírios
e alucinações; d) Tremores finos das mãos e sudorese excessiva; e) Todas estão
corretas
12. Medicamentos com ação no sistema nervoso central: a) Bupropiona (Zyban) e
Naltrexona (Revia); b)rivastigmina (Exelon); c) Sibutramina (Plenty); d)
Metilfenidato(Ritalina); e) todas estão corretas.
13. Antidepressivo mais utilizado como facilitador para deixar de fumar. RESP
= Bupropiona (Zyban)
14. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para estados
demenciais leves a moderados (Doença de Alzheimer): RESP = Rivastigmina
(Exelon)
15. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para tratamento
da obesidade: RESP = Sibutramina (Plenty)
16. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para Tratamento
de alcoolismo: RESP = Naltrexona (Revia)
17. Antidepressivos utilizados como coadjuvante da terapêutica hormonal na
síndrome do climatério, arritmia ventricular, incontinência urinária: RESP =
Nortriptilina
18. Droga utilizada no tratamento da ansiedade a curto prazo, sintomas de supressão
alcoólica aguda (agitação, tremor, delirium tremens e alucinações) e como
coadjuvante da anestesia): RESP = Clordiazepóxido;
19. São Exemplos de Antidepressivos: RESP = Clomipramina e Nortriptilina;
20. Derivado benzodiazepínico indicado no tratamento da ansiedade em todas as
suas formas, após a exclusão de causa orgânica, e da epilepsia do adulto e da
criança: RESP = Clobazam;
21. Medicamentos com ação no sistema nervoso central indicado para Tratamento
de Transtorno Hipercinético (Hiperatividade Infantil): RESP = Metilfenidato
(Ritalina)
22. Benzodiazepínico indicado no alívio sintomático da ansiedade, agitação e tensão
devidas a estados psiconeuróticos e distúrbios passageiros causados por situação
estressante : RESP = Diazepam;
23. Agente anticonvulsivante, antagonista potente da resposta inibitória espinhais
que bloqueia as respostas inibitórias da glicina no SNC: RESP = ESTRICNINA;
24. Droga que atuam como depressores do SNC, produzindo todos os seus níveis de
depressão, desde uma leve sedação até hipnose, dependendo da dose: RESP
= Clonazepam;
25. Agente ansiolítico, que não tem relação química ou farmacológica com as
benzodiazepinas ou outros agentes psicotrópicos conhecidos: RESP
= Buspirona;
26. Exemplo de alucinógeno: RESP = Mescaslina
27. São neurotransmissores que atuam no SNC, RESP = GABA; Glicina;
Glutamato; Acetilcolina e Catecolaminas;
28. São neurotransmissores que atuam no SNC, RESP = Dopaminas;
noroadrenalina; adrenalina; serotonina; histamina;
29. O primeiro antipsicótico a ser desenvolvido: RESP = CLORPROMAZINA;
30. São drogas consideradas Hipnóticas : RESP = BARBITÚRICOS;
31. Antipsicótico mais empregado na atualidade:RESP = HALOPERIDOL;
32. São drogas consideradas Estimulante de vigília: RESP = AFETAMINAS E
METILFENIDATO ;
33. No metabolismo do álcool, a molécula de etanol sofre ação da enzima ADH em
reação que utiliza a NAD como receptor de hidrogênio, produzindo NADH.
Forma-se assim, o principal produto tóxico do etanol, que é: RESP
= ACETALDEÍDO
34. O principal antagonista dos BDZ é: RESP = FLUMAZENIL
35. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V)Todos os
benzodiazepínicos (BDZ) possuem propriedades farmacológicas similares; (V)
Os BDZ São dotados de propriedades ansiolíticas, sedativas, anticonvulsivantes
e miorrelaxantes; (V) os BDZ são depressores do SNC, com propriedades
ansiolíticas em doses relativamente baixas e com efeitos sedativo-hipnóticos;
(V) Os BDZ devem ser evitados em pacientes com história de alcoolismo ou
abuso de drogas, a menos que haja uma indicação precípua ou um
acompanhamento cuidadoso.
36. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os antiácidos
interferem seriamente com a ação dos BDZ; (V) A absorção intramuscular dos
BDZ é mais rápida, porém mais irregular; (V) Lorazepam e Oxazepam são
metabolizados somente por conjugação com o ácido glicurônico e não têm
metabólitos ativos; (V) Os BDZ de eliminação rápida têm mais tendência a
produzir dependência ou fenômeno de "rebote" (ansiedade, insônia) ao ser
 suspenso o tratamento, enquanto que as de eliminação lenta produzem mais
sedação diurna;
37. A síndrome da abstinência dos benzodiazepínicos inclui: a) ansiedade,
irritabilidade e insônia; b) tremores, sudorese e anorexia; c) náusea, diarréia e
desconforto abdominal; d) letargia, ansiedade e anorexia; e) todas estão corretas.
38. Em relação as lnterações dos benzodiazepínicos com outras drogas, podemos
afirmar: a) os antiácidos diminuem a absorção; b)os anti-histamínicos e
barbitúricos aumentam a depressão do SNC; c) os antidepressivos tricíclicos e
etanol aumentam a depressão do SNC; d)a carbamazepina diminuem os níveis
dos benzodiazepínicos; e) todas estão corretas.
39. Drogas que aumentam níveis de benzodiazepínicos? RESP = cimetidina;
dissulfiram; eritromicina; estrogênios; fluoxetina; isoniazida;
40. Droga de escolha no distúrbio do pânico: RESP = clomipramina, imipramina;
cimetidina; dissulfiram; fluoxetina;
41. São fármacos hipnóticos: RESP = benzodiazepínicos, barbitúricos; hidrato de
cloral, etclorvinol; Glutetimida, meprobamato, metiprilona; paraldeído,
zolpidem e zopiclona;
42. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os antidepressivos
triciclicos (ADT) de segunda geração e os inibidores da MAO, são eficazes no
tratamento da depressão maior; (V) Os ADT atuam bloqueando a recaptação de
noradrenalina e/ou serotonina; (V ) os ADT possuem afinidade por diversos
outros receptores (muscarínicos, alfa-adrenérgicos e histaminérgicos) o que leva
o aparecimento de vários efeitos colaterais; ( V) Os AD de segunda geração
possuem, em geral, menor afinidade pelos receptores antagonizados pelos
tricíclicos e por isso são melhor tolerados.
43. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os inibidores da MAO
de primeira geração eram irreversíveis dessa enzima, levando a interação
potencialmente perigosa com alimentos que contém grandes quantidades de
Tiramina; (V) Drogas mais recentes, antagonizam de forma reversível a MAO e
possuem menor potencial de interação com os alimentos; (V ) O mecanismo de
aparecimento do efeito antidepressivo após tratamento prolongado deve-se a
facilitação dos neurotransmissores mediados pela noradrenalina e pela
serotonina; (V) o lítio é empregado no tratamento da crise maníaca e na
prevenção de recorrência em pacientes bipolares.
44. São Antidepressivos tricíclicos (ATC): RESP = Imipramina,
desipramina; amitriptilina, nortriptilina; clomipramina, doxepina; protriptilina e
trimipramina;
45. Inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS): RESP = Paroxetina;
sertralina; fluvoxamina; citalopram;
46. Inibidor da MAO (monoamino oxidase): RESP = Fenelzina; tranilcipromina;
clorgilina; moclobemida;
47. Antidepressivos heterocíclicos; RESP = amoxapina, maprotilina; trazodona,
bupropiona, mirtazapina; nefazodona
48. Os benzodiazepinicos utilizados como ansiolíticos são: RESP = Diazepam,
Clordiazepóxido, Oxazepam; Medazepam, Temazepam; Lorazepam,
Bromazepam, Clorazepato; Clobazam e Alprazolam;
49. Os principais efeitos induzidos pelos benzodiazepinicos são: RESP =sedativo-
hipnótico; tranqüilizante-ansiolítico; relaxante muscular, anticonvulsivante;
amnéstic
50. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: ( V) quando se deseja um
efeito mais constante e menor sedação, são indicados os
benzodiazepínicos(BDZ) que atingem seu pico sangüíneo mais lentamente, com
declínio gradual da concentração; (V) Os BDZ são bem absorvidos pelo trato
gastrointestinal e atravessam a barreira hematoencefálica com relativa
facilidade;( V) Seu início de ação depende da via de administração, da
formulação farmacêutica, da velocidade de absorção e da passagem para o
cérebro; (V)dada a sua alta lipossolubilidade, os BDZ são bem absorvidos, o que
lhes confere rápido início de ação
51. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) a duração dos efeitos
dos benzodiazepinicos (BDZ) depende principalmente de suas meia-vidas de
eliminação ou da de seus metabólitos ativos; (V)no caso de doses únicas de BDZ
muito lipossolúveis, a duração de ação é determinada principalmente pela meia-
vida de distribuição;( V)quando a administração dos BDZ é repetida, a meia-
vida de eliminação é que determinará a ocorrência ou não de acúmulo do
fármaco e/ou de seus metabólitos; (V) Os BDZ de meia-vida de eliminação curta
em geral terão sido completamente eliminados antes da administração seguinte
52. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa (V) Os BDZ interagem com
receptores específicos no SNC, localizados próximos aos receptores do
neurotransmissor inibitório GABA, levando ao aumento na transmissão
“GABAérgica”; (V) Os receptores de BDZ não são homogêneos e distribuem-se
amplamente no SNC; (V) as maiores concentrações receptores de BDZ
encontram-se no córtex e nas estruturas límbicas; (V ) Existem sítios de ligação
periféricos, localizados no rim, coração, pulmão e macrófagos;
53. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os antagonistas puros
são úteis na reversão dos efeitos sedativos dos BDZ em anestesiologia, na
superdosagem por BDZ e mesmo na de múltiplas drogas; (V) Os antagonistas
ajudam ainda no diagnóstico de dependência física aos BDZ, por precipitarem a
síndrome de abstinência; (V) Os efeitos opostos aos dos antagonistas induzem
convulsões, ansiedade, rigidez muscular e distúrbios do sono; (V ) Os efeitos
dos agonistas inversos são bloqueados por agonistas e antagonistas;
54. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V) Os BDZ podem
interferir no sono, dependendo da dose, da via de administração empregada e do
horário da administração; (V) os BDZ diminuem a latência para o início,
melhoram a qualidade e aumentam a duração do sono; (V) Os BDZ exercem
efeitos deletérios sobre o desempenho psicomotor e cognitivo, interferindo
principalmente com a velocidade de desempenho em tarefas que envolvem
repetição, aprendizado e memória, mas não parecem alterar as funções
visuoespaciais, perceptivas, verbais e aritméticas;( V) Os efeitos dos BDZ são
proporcionais às doses administradas, persistem por várias horas e estão
relacionados às propriedades sedativas dos compostos;
55. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: (V )Os BDZ interferem
com a memória, promovendo amnésia para eventos subseqüentes à
administração, ou seja, amnésia anterógrada; (V) os BDZ prejudicam o processo
de aquisição de novas informações, não afetando significativamente os
mecanismos de retenção ou recuperação;( V) os efeitos dos BDZ são restritos à
memória episódica, responsável pela retenção de informações ou fatos
adquiridos isoladamente, dentro de um contexto situacional;( V) Os BDZ não
alteram a memória semântica, que corresponde às informações organizadas e
estruturadas, ou seja, a conhecimentos mais solidamente adquiridos.
56. Coloque V ou F para as opções Verdadeira ou falsa: ( V ) os BDZ não
interferem com a memória de procedimento que envolve a aquisição de novas
habilidades; (V ) Os efeitos sobre a memória ocorrem com todos os BDZ,
independente da via de administração; (V ) a amnésia anterógrada produzida
pelos BDZ associada à sedação é útil nos casos em que estão envolvidos
procedimentos dolorosos ou ansiogênicos, tais como cirurgias; ( V ) os BDZ
prejudicam o processo de aquisição de novas informações, não afetando
significativamente os mecanismos de retenção ou recuperação;
57. Em relação aos benzodiazepínicos, podemos afirmar: a)Em doses terapêuticas
normais, causam poucas alterações no débito cardíaco ou pressão arterial,
quando administrados por via intravenosa em pessoas saudáveis; b)Doses
ligeiramente maiores que o normal provocam discretas diminuições na pressão
arterial, no débito cardíaco e no volume sistólico, em indivíduos normais e em
pacientes com cardiopatia; c) não exercem efeitos marcantes sobre a respiração
em indivíduos normais; d) os BDZ podem causar depressão respiratória em
pacientes com problemas respiratórios, como bronquite e enfisema, ou quando
utilizadas em doses elevadas; e) todas estão corretas
58. Os efeitos adversos e toxicidade dos benzodiazepinicos, incluem: a) sedação,
sonolência, cansaço e diminuição da atenção; b) associação com o álcool,
prejudicam os reflexos, especialmente para estímulos do campo visual; c) podem
ocorrer ganho de peso, erupções cutâneas, prejuízo da função sexual,
irregularidades menstruais e anormalidades sangüíneas; d) os BDZ têm alta
margem de segurança, uma vez que não provocam depressão respiratória
acentuada; ; e) todas estão corretas
59. Em relação aos benzodiazepínicos, podemos afirmar: a)Não são fatais em
superdosagem, exceto quando em associação com outros depressores do SNC,
com anticolinérgicos ou com drogas cardiotóxicas, como os antidepressivos
tricíclicos; b)o uso isolado de altas doses de BDZ pode ser letal por
complicações secundárias, como infecções devidas ao coma prolongado em
pacientes idosos ou debilitados; c)O uso freqüente dos benzodiazepínicos
durante a gravidez pode levar a uma síndrome de abstinência no recém-nascido,
e doses maiores administradas à mãe durante o trabalho de parto e o nascimento
podem resultar em depressão respiratória, hipotonia e hipotermia no lactente; d)
Embora raras e atípicas, podem ocorrer reações comportamentais paradoxais,
toxicidade comportamental, algumas vezes associadas a estresse situacional, nas
quais os pacientes podem exibir depressão, agitação, mania, reações paranóides,
estados confusionais ou agressividade; e) todas estão corretas
60. A respeito das interações medicamentosas com os benzodiazepinicos, podemos
afirmar: a) Os BDZ acentuam os efeitos sedativos de antipsicóticos,
hipnoanalgésicos e anti-histamínicos; b) Os BDZ acentuam os efeitos
antidepressivos, devido à inibição enzimática (IMAO) e ao efeito aditivo, ou por
competição pelo metabolismo hepático (tricíclicos); c) O ácido valpróico pode
aumentar o efeito do diazepam, por deslocá-lo dos sítios de ligação às proteínas
plasmáticas; d) Antiácidos, por impedirem a absorção gastrointestinal, e
anticolinérgicos, por reduzirem a motilidade gástrica e, portanto, interferirem na
absorção, diminuem o efeito dos BDZ; e) todas estão corretas
61. A respeito das indicações dos benzodiazepinicos, podemos afirmar: a) deverão
ter sua indicação restrita a crises ou estados transitórios, sendo mantidos apenas
por curto prazo ou usados conforme a necessidade; b) Nos estados prolongados
ou crônicos, a estratégia terapêutica visa à remissão da presumida disfunção
 básica e não apenas ao tratamento sintomático das manifestações ansiosas; c) No
transtorno do pânico, os pacientes tratados com benzodiazepínicos obtêm
diminuição da ansiedade, porém não a prevenção de novos ataques de pânico,
sintomas depressivos ou fobias; d) Não se deve pretender que resolvam todos os
problemas gerados pela ansiedade cotidiana, pelas tensão da vida diária e para
minimizar o mal estar das dificuldades naturais do dia-a-dia; e) todas estão
corretas.
62. Outras indicações clínicas dos benzodiazepínicos consistem em sua utilização
como: a) hipnóticos e medicação pré-anestésica; b) antiepilépticos e relaxantes
musculares no tétano; c) espasticidade e relaxantes musculares; d) tratamento da
síndrome de abstinência de álcool; e) todas estão corretas.
63. O pico da concentração de álcool no sangue depende: a) Quantidade e
concentração de álcool na bebida; b)Alimentos ingeridos: quantidade e
composição; c) Metabolismo e esvaziamento gástrico; d) Efeitos da primeira
passagem hepatica; e) todas estão corretas.
64. Em relação a farmacocinética do álcool, podemos afirmar: a) Após a sua
absorção a partir do trato gastrointestinal, o etanol penetra na circulação
sistêmica, através do fígado; b) Por causa das suas características de
solubilidade, distribui-se pela massa corpórea magra ( cérebro, musculo, figado,
etc ); c) O etanol é imediatamente distribuído em todos os compartimentos
aquosos do organismo, sua concentração sendo diretamente proporcional ao
conteúdo de água; d) Não há membranas impermeáveis à sua passagem, e a sua
concentração sanguínea reflete a de todo organismo; e) todas estão corretas.
65. Em relação ao metabolismo do álcool podemos afirmar: a) A via alcool
desidrogenase(ADH) , mais importante, é responsável pela maior parte de todo
processo metabólico; b) A molécula de etanol sofre ação da enzima ADH em
reação que utiliza a NAD como receptor de hidrogênio, produzindo NADH; c) O
acetaldeído é responsável por alguns dos efeitos como o rubor e a perda de calor
devidos à vasodilatação dos capilares cutâneos; d) Uma vez formado, o
acetaldeído é então oxidado pela ação da acetaldeído desidrogenase, também
com a conversão de NAD em NADH, gerando H2O, CO2 e acetato ou acetil-
coenzima-A; e) todas estão corretas.
66. Em relação ao metabolismo do álcool podemos afirmar: a) O acetil-coenzima-A
formado pode ser oxidado através do ciclo do ácido cítrico, ou participar de
outras vias anabólicas, como a síntese de ácido graxos e colesterol; b) A
metabolização do etanol gera cerca de 7cal/g; c) Oxidando 7g de etanol por dia,
uma pessoa de 70Kg poderia gerar 1200 cal/dia, ou seja, cerca de 80% da
energia necessária para a manutenção diária dos ácidos graxos orgânicos; d)
Uma vez formado, o acetaldeído é então oxidado pela ação da acetaldeído
desidrogenase, também com a conversão de NAD em NADH, gerando H2O,
CO2 e acetato ou acetil-coenzima-A; e) todas estão corretas.
67. O mecanismo de ação primário do álcool no organismo consiste em: a) aumento
do efeitos inibitórios do GABA; b) diminuição do efeitos excitatórios do
glutamato; c) maior atividade na via mesolímbica da dopamina; d) Alterações de
estruturas e funções do córtex pré-frontal; e) todas estão corretas.
68. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
0,05mg% de álcool, apresenta: a) Euforia; b) Aumento da autoconfiança;
c)Diminuição da atenção, do julgamento e das reações psicomotoras; d) Risco
aumentado de acidente; e) todas estão corretas.
69. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
0,075mg% de álcool, apresenta: a) Desinibição; b)Tagarelice; c)Aumento da
perda do julgamento e coordenação; d)Náuseas; e) todas estão corretas.
70. Os aminoácidos excitatórios glutamato e aspartato estão diretamente implicados
em quais das seguintes fisiopatologias: a) coreia de Huntington; b)doença de
Parkinson; c)Esclerose lateral amiotrófica; d) Epilepsia e doença de
Alzheimer; e) todas estão corretas.
71. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
0,10mg% de álcool, apresenta: a) Instabilidade emocional e Disposição
briguenta; b) Diminuição do equilíbrio e Aparecimento de ataxia; c)Fala
indistinta e Tontura; d)Desejo de dormir quando sozinho; e) todas estão
corretas.
72. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
0,15mg% de álcool, apresenta: a)Confusão e desorientação; b)Apatia e
Sonolência; c)Diminuição da sensibilidade dolorosa; d) Piora da ataxia;e) todas
estão corretas.
73. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
0,20mg% de álcool, apresenta: a) Estupor; b)Inércia; c)Incapacidade de ficar em
pé e andar; d) Vômitos e Incontinência; e) todas estão corretas.
74. Para pessoas que não apresentam tolerância, uma concentração sangüínea de
superior a 0,30mg% de álcool, apresenta: a) coma alcoólico; b) anestesia;
c)paralisia respiratória; d) aspiração de vômito e óbito; e) todas estão corretas.
75. O deficits cognitivos no alcoolismo crônico é caracteriza-se por: a) diminuição
da capacidade de resolver problemas, b)prejuízo da capacidade de abstração,
c)redução da capacidade visuoespacial e dificuldade para manter a concentração;
d)alterações da memória para eventos recentes;e) todas estão corretas.
76. Exames complementares podem estar alterados no paciente que faz uso nocivo
ou é dependente de álcool: a) gama GT; b) volume corpuscular médio das
hemáceas; c) eletrólitos (cálcio, magnésio, sódio e potássio); d) transaminases
(TGO e TGP); e) todas estão corretas.
77. Exames complementares podem estar alterados no paciente que faz uso nocivo
ou é dependente de álcool: a) função hepática; b) tempo de protrombina;
c)albumina e proteínas totais; d)função renal (uréia e creatinina). e) todas estão
corretas.
78. Complicações orgânicas pelo uso crônico do álcool no trato gastrointestinal e
hepático inclui: a) Esteatose; b) hepatite e cirrose; c)Pancreatite crônica; d)
Gastrite e Diarréia; e) todas estão corretas.
79. Complicações neuromuscular pelo uso crônico do álcool inclui: a)Neuropatia
periférica; b) Encefalopatria de Wernicke-Korsakoff; c)Ataxia cerebelar;
d)distúrbios oculo-motores; e) todas estão corretas.
80. Complicações hematológicos pelo uso crônico do álcool inclui: a)Anemia por
deficiência de folato; b)Anemia ferropriva; c) Leucopenia e Trombocitopenia;
d)Deficiência dos fatores de cogulação e) todas estão corretas
81. Complicações endócrino e metabólico pelo uso crônico do álcool, inclui:
a)Hipoglicemia e Hiperurecemia; b) Cetoacidose; c) Hipomagnesemia
e Hipofosfatemia; d) Hipoalbuminemia;e) todas estão corretas.
82. Aminoácido neutro precursor do glutamato, o mais importante neurotransmissor
inibitório do SNC: a) GABA; b) Glicina; c) serotonina; d) hitamina; e) todas
estão corretas.
83. O neurotransmissor glicina: a) Exerce papel importante como neurotransmissor
inibitório em inter- e motoneurônios espinhais; b) É formada no próprio SNC a
partir da serina, mediada pela enzima serina-hidroximetil transferase; c) Suas
respostas inibitórias no SNC são bloqueadas pela estricnina; e) todas estão
corretas.
84. Em relação aos aminoácidos neurotransmissores, podemos afirmar: a) os
potenciais sinápticos são mediados por aminoácidos. o GABA (ácido gama
aminobutirico); b) glicina evocam potenciais inibitórios; c) Glutamato induz
potencial excitatório; d)Aspartato induz potencial excitatório;e) todas estão
corretas.
85. Em relação aos aminoácidos neurotransmissores, podemos afirmar: a) o GABA
é o mais importante neurotransmissor inibitório do SNC; b) Todos os neurônios
centrais são sensiveis a ação do GABA; c)As células gliais no SNC também
possuem receptores GABAérgicos; d) O glutamato é descarboxilado pela
enzima glutamato descarboxilase, resultando em GABA; e) todas estão
corretas.
86. Em relação aos neurotransmissores glutamato e aspartato, podemos afirmar: a)
São os principais neurotransmissores que medeiam a excitação sináptica no
SNC; b)Exercem ampla gama de ações fisiológicas como processamento das
informações sensoriais, regulação da atividade neuronal, sinaptogênese e
plasticidade sináptica; c)O glutamato desempenha papel importante na
diagramação da circuitária neuronal e nos processos de memória e
aprendizagem; d)Os aminoácidos excitatórios estão diretamente implicados na
fisiopatologia de desordens neurodegenerativas, como coreia de Huntington,
doença de Parkinson, esclerose lateral amiotrófica, epilepsia e doença de
Alzheimer; e) todas estão corretas.
87. Os Neurolépticos, Antiesquisofrênicos ou Tranquilizantes maiores, são
indicados para; a) Criação de estado de indiferença psicomotora; b)Diminuição
da agressividade e da agitação; c)Redução progressiva dos distúrbios psicótico
agudos e crônicos; d)Produção da síndrome diencefálicas e extrapiramidais
secundários; e) todas estão corretas.
88. Antipsicóticos com menos efeitos extrapiramidais e eficazes no tratamento dos
sintomas negativos da esquizofrenia: a) clozapina; b) risperidona; c)olanzapina;
d)quetiapina e aripiprazo; e) todas estão corretas.
89. São drogas Neurolépticas: a) Alparazolam; b)Bromazepam ; c)Buspirona;
d)Clonazepam; e) todas estão corretas.
90. São drogas Tranqüilizantes: a) Diazepam; b)Cloxazolam; c)Lorazepam;
d)Clobazam; e) todas estão corretas.
91. São drogas consideradas neurolépticos sedativos: a) levomepromazina;
b)clorpromazina; c)propericiazina; d) tioridazina e sultoprida; e) todas estão
corretas.
92. Em relação a farmacocinética dos benzodiazepínicos, podemos afirmar; a) tem
ação relativamente curta, depressora do SNC; b) Seus efeitos dependem da dose
administrada, da via de administração e da união simultânea com outros
fármacos; c) Sua união é mediada pelo neurotransmissor inibitório ácido gama-
aminobutírico (GABA), com aumento de sua atividade; d)O efeito hipnótico esta
relacionado com o acúmulo do GABA e a ocupação do receptor das
benzodiazepinas; e) todas estão corretas.
93. Efeitos adversos observados em pacientes tratados com benzodiazepínicos;
a)Diminuição do volume corrente ou da freqüência respiratória e apnéia;
 b)Variações da pressão arterial e Bradicardia; c) Vômitos e confusão;
d)Alucinações; e) todas estão corretas.
94. São exemplos de medicamentos hipnóticos: a) flunitrazepam (fluzerim,
rohypnol); b)flurazepam (dalmadorm); c)midazolam (dormire, dormonid)
d)nitrazepam (nitrazepam, nitrazepol, sonebom, sonotrat); e) todas estão
corretas.
95. São exemplos de medicamentos hipnóticos: a) estazolam (noctal); b)zolpidem
(stilnox); c)zopiclone (imovane); d)nitrazepam (nitrazepam, nitrazepol,
sonebom, sonotrat); e) todas estão corretas.
96. Em relação aos antidepressivos, podemos afirmar: a) São drogas que aumentam
o tônus psíquico melhorando o humor; b) melhor a psicomotricidade de maneira
global; c) O efeito antidepressivo se dá às custas de um aumento da
disponibilidade de neurotransmissores no SNC; d) Ao bloquearem receptores
5HT2 os antidepressivos também funcionam como antienxaqueca; e) todas
estão corretas.
97. Em relação aos antidepressivos, podemos afirmar: a) o aumento de
neurotransmissores na fenda se dá através do bloqueio da recaptação da NE e da
5HT no neurônio pré-sináptico; b) o aumento de neurotransmissores na fenda se
dá através da inibição da Monoaminaoxidase (MAO); c) os receptores
noradrenérgico do Sistema Límbico é o local de ação das drogas antidepressivas
empregadas na terapia dos transtornos da afetividade; d) os receptores
serotoninérgico do Sistema Límbico é o local de ação das drogas antidepressivas
empregadas na terapia dos transtornos da afetividade; e) todas estão corretas.
98. Em relação aos antidepressivos tricíclicos (ADT), podemos afirmar: a) O local
de ação dos ADT é no Sistema Límbico aumentando a NE e a 5HT na fenda
sináptica; b) o aumento da disponibilidade dos neurotransmissores na fenda
sináptica é conseguido através da inibição na recaptação destas aminas pelos
receptores pré-sinápticos; c) o uso prolongado dos ADT, induz uma diminuição
do número de receptores pré-sinápticos do tipo Alfa-2, cuja estimulação do tipo
feedback inibiria a liberação de NE; d) quanto menor o número receptores pré-
sinápticos do tipo Alfa-2, menor estimulação e, conseqüentemente, mais NE são
liberados na fenda; e) todas estão corretas.