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Universidade Católica de Moçambique

Instituto de Educação à Distância

Funções Inorgânicas

Nelcia Da Isabel Arnaldo Paulo Mabetana - 708201842

Curso: Licenciatura em Ensino de Biologia


Disciplina: Química Básica
Ano de frequência: 1º Ano

Chimoio, Abril de 2020


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Aspectos  Introdução 0.5
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 Conclusão 0.5
 Bibliografia 0.5
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(indicação clara do 1.0
problema)
Introdução
 Descrição dos objectivos 1.0

 Metodologia adequada
ao objecto do trabalho 2.0

 Articulação e domínio
Conteúdo do discurso académico
(expressão escrita
Análise e 2.0
cuidada, coerência /
discussão coesão textual)
 Revisão bibliográfica
nacional e internacionais 2.0
relevantes na área de
estudo
 Exploração de dados 2.0
Conclusão  Contributos teóricos
práticos 2.0

Aspectos Paginação, tipo e tamanho


gerais Formatação de letra, parágrafo, 1.0
espaçamento entre linhas
Normas APA
Referências 6ª edição em  Rigor e coerência das
Bibliográficas citações e citações/referências 4.0
bibliografia bibliográficas

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Recomendações de melhoria
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Índice
1. Introdução...............................................................................................................................1
1.1. Objectivos do trabalho.........................................................................................................2
1.1.1. Objectivo geral..................................................................................................................2
1.1.2. Objectivos específicos......................................................................................................2
1.2. Metodologia do trabalho......................................................................................................2
2. Funções Inorgânicas................................................................................................................3
2.1. Óxidos..................................................................................................................................3
2.1.1. Conceito de óxidos............................................................................................................3
2.1.2. Classificação dos óxidos...................................................................................................3
2.1.3. Nomenclatura dos óxidos..................................................................................................4
2.1.4. Propriedades físicas dos óxidos........................................................................................5
2.1.5. Propriedades químicas dos óxidos....................................................................................5
2.2. Ácidos..................................................................................................................................6
2.2.1. Conceito de ácidos............................................................................................................6
2.2.2. Classificação dos ácidos...................................................................................................6
2.2.3. Nomenclatura dos ácidos..................................................................................................7
2.2.4. Propriedades físicas dos ácidos.........................................................................................8
2.2.5. Propriedades químicas dos ácidos....................................................................................8
2.3. Bases....................................................................................................................................9
2.3.1. Conceito de Bases (Hidróxidos).......................................................................................9
2.3.2. Nomenclatura das Bases (Hidróxidos)..............................................................................9
2.3.3. Classificação das Bases (Hidróxidos).............................................................................10
2.3.4. Propriedades físicas das Bases (Hidróxidos)..................................................................11
2.3.5. Propriedades químicas das Bases (Hidróxidos)..............................................................11
2.4. Sais.....................................................................................................................................12
2.4.1. Conceito de Sais..............................................................................................................12
2.4.2. Classificação dos sais......................................................................................................13
2.4.3. Nomenclatura dos sais....................................................................................................14
2.4.4. Propriedades físicas dos sais...........................................................................................15
2.4.5. Propriedades químicas dos sais.......................................................................................15
3. Conclusões............................................................................................................................16
Referências Bibliográficas........................................................................................................17

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1. Introdução

Os compostos inorgânicos são aqueles formados por átomos, moléculas ou iões. E eles são de
grande importância para os seres vivos. Por exemplo a água é um dos compostos inorgânicos
mais importantes que se conhece; tanto pela parte biológica ou química. Pois ela é capaz de
dissolver com facilidade uma grande quantidade de substâncias, além de servir como meio de
contacto para diversas reacções.
Entretanto o presente trabalho da cadeira de Química Básica vai abordar acerca das principais
funções inorgânicas, nomeadamente óxidos, ácidos, bases (hidróxidos) e sais. E dentro de
cada uma destas funções serão discutidos os seguintes tópicos: conceitos, nomenclatura,
classificação e propriedades físicas e químicas.

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1.1. Objectivos do trabalho

1.1.1. Objectivo geral


 Adquirir conhecimentos sobre funções inorgânicas (óxidos, ácidos, bases e sais).

1.1.2. Objectivos específicos


 Dar os conceitos de óxidos, ácidos, bases e sais;
 Classificar os óxidos, ácidos, bases e sais;
 Nomear os principais compostos inorgânicos;
 Descrever as propriedades físicas e químicas dos óxidos, ácidos, bases e sais.

1.2. Metodologia do trabalho


Para a realização do presente trabalho a proponente fez valer o uso do método da consulta
bibliográfica, baseado em leituras de obras científicas, manuais e outros documentos
relevantes já publicados.

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2. Funções Inorgânicas
Funções inorgânicas são grupos em que se classificam os compostos inorgânicos isto é,
compostos que não contêm carbono.
Entretanto, há excepções como, por exemplo, CO, CO 2 e Na2CO3, que embora apresentem o
carbono na fórmula estrutural, possuem características de substâncias inorgânicas.
As quatro principais funções inorgânicas são: ácidos, bases, sais e óxidos. Essas 4 funções
principais foram definidas por Arrhenius, químico que identificou iões nos ácidos, nas bases e
nos sais.

2.1. Óxidos

2.1.1. Conceito de óxidos


De acordo com Nhone (2017) os óxidos são compostos inorgânicos formados por átomos de
dois elementos diferentes, sendo que um deles é sempre o oxigénio. Nesses compostos, o
oxigénio possui Nox (número de oxidação) igual a 2 - e pode se unir tanto a metais como a
ametais.
Exemplos de óxidos: CO 2 ; H 2 O ; Mn2 O7 ; Fe 2 O2

A fórmula geral dos óxidos é: X2On,


Onde X é elemento químico qualquer (metal ou ametal); n é valência do elemento ligado ao
Oxigénio e 2 é valência do Oxigénio.

2.1.2. Classificação dos óxidos


De acordo com as ligações químicas, os óxidos podem ser:
Iónicos – formados pela combinação do oxigénio com metais. Por exemplo: ZnO.
Moleculares – formados pela combinação do oxigénio com elementos não metálicos. Por
exemplo: SO2.

De acordo com as propriedades, os óxidos podem ser:


Básicos - São formados por metais alcalinos e alcalinos terrosos e reagem com água
formando bases e com ácidos formando sal e água. Exemplo: Li2O
Ácidos - São formados por ametais e reagem com água formando ácidos e com bases
formando sal e água. Exemplos: CO2, SO3 e NO2.

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Neutros (indiferentes ou inertes): São aqueles óxidos que não reagem com ácidos, bases e
nem com água. Eles são formados por ametais e possuem carácter covalente. Exemplo: CO;
N2O e NO.
Anfóteros - São aqueles óxidos que ora se comportam como óxidos ácidos, ora como óxidos
básicos. Exemplo: ZnO.
Peróxidos - São aqueles óxidos que possuem em sua estrutura o grupo (O 2) 2-. Em solução
aquosa reagem com a água ou ácidos diluídos e formam água oxigenada H2O2. Exemplo:
Na2O2.

2.1.3. Nomenclatura dos óxidos


Dependendo do tipo de elemento ao qual o oxigénio se liga, tanto o composto formado quanto
a nomenclatura a ser utilizada variam. Deste modo, temos dois casos possíveis:

i. Óxidos formados por ligações entre metais e o oxigénio


Seguem a seguinte regra de nomenclatura estabelecida pela IUPAC (União Internacional da
Química Pura e Aplicada):

Óxido de Nome do metal

Exemplos:
Na2O: óxido de sódio;
CaO: óxido de cálcio;
Ag2O: óxido de prata;
ZnO: óxido de zinco.

No caso de metais que possuem mais de uma valência, como é o caso do ferro (Fe), podem
ser adoptados dois tipos de nomenclatura.

O primeiro é através da mudança do sufixo. Se for o óxido com metal de menor valência, o
sufixo será “oso”; mas se for o de maior valência, o sufixo será “ico”:
FeO: óxido ferroso;
Fe2O3: óxido férrico.

A segunda forma de nomear esses compostos é a partir do uso de algarismos romanos que
indiquem o valor do Nox do metal:
FeO: óxido de ferro II (Nox do ferro = +2);
Fe2O3: óxido de ferro III (Nox do ferro = +3).
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ii. Óxidos formados por ligações entre metais e o oxigénio.
A regra de nomenclatura para tais óxidos é dada por:
Prefixo que Prefixo que indique
indique a + Óxido de a quantidade de + Nome do
quantidade de átomos do outro elemento
oxigénios elemento

Os prefixos indicados são mono, di, tri, tetra, etc., sendo que o prefixo “mono” para indicar a
quantidade de elementos do ametal não é obrigatório.

Veja exemplos de como isso é feito:

CO: monóxido de carbono;


CO2: dióxido de carbono;
N2O: monóxido de dinitrogénio;
N2O5: pentóxido de dinitrogénio;
SiO2: dióxido de silício;
Cl2O7: heptóxido de dicloro;
SO3: trióxido de enxofre.

2.1.4. Propriedades físicas dos óxidos


Em geral, os óxidos básicos são sólidos e óxidos ácidos podem se encontrar em todos os três
estados físicos.

2.1.5. Propriedades químicas dos óxidos

Os óxidos ametálicos reagem com a água formando ácidos, isto é:


Óxido ametálico + Água → Ácido
Exemplos:
a) CO2 + H2O → H2CO3
b) SO2 + H2O → H2SO3
c) 2NO2 + H2O → 2HNO3
Os óxidos metálicos reagem com a água formando bases, isto é:
Óxido metálico + Água → Ácido
Exemplos:
a) Na2O + H2O → 2NaOH
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b) CaO + H2O → Ca(OH)2

Os óxidos metálicos reagem com os ácidos formando sais e água.


a) Na2O + 2HNO3 → 2NaNO3 + H2O
b) Cu2O + 2HCl → 2CuCl + H2O
c) CaO + H2SO4  → CaSO4 + H2O
d) 3FeO + 2H3PO4 → Fe3(PO4)2 + 3H2O

2.2. Ácidos

2.2.1. Conceito de ácidos


Segundo Arrhenius apud (Usberco & Salvador, 2002), ácidos são substâncias compostas que
em solução aquosa liberam o catião Hidrogénio (H+)

Exemplo: HCl (g) → H+(aq) + Cl-(aq)

A fórmula geral dos ácidos é: HnA-n , onde:


O “H ” é o hidrogénio, “ n ” é a valência do radical, que indica o número de átomos de
Hidrogénio no composto (ácido) e o “A ” é o radical do ácido, proveniente de um óxido
ametálico.

Os principais ácidos são:

Radical Valência Ácido Radical Valência Ácido


Cl I HCl S2- II H2S
NO3- I HNO3 CN- I HCN
CO32- II H2CO3 ClO3- I HClO3
SO42- II H2SO4 PO43- III H3PO4

2.2.2. Classificação dos ácidos

Para a classificação de qualquer substância usa-se sempre como base a sua natureza. Os
ácidos classificam-se de acordo com a presença ou não de certos elementos, o número de
elementos presentes nas moléculas e o número de hidrogénios que conferem o carácter ácido
(hidrogénios ionizável).

Critérios de classificação dos ácidos.

I - Quanto à presença de oxigénio.

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As moléculas dos ácidos podem conter ou não o elemento oxigénio. Assim teremos:

Oxácidos – São ácidos oxigenados. Contêm átomos de oxigénio nas suas moléculas.
Exemplos: HNO3 ; H2CO3; H2SO4

Hidrácidos - são ácidos não oxigenados. Não contêm átomos de oxigénio nas suas moléculas.
Exemplo: HCl; H2S; HCN

II - Quanto ao número de elementos químicos diferentes na molécula

A molécula de um ácido pode apresentar dois (2) ou mais átomos de elementos químicos
diferentes. Assim teremos:

a) Ácidos binários - São ácidos que contêm dois elementos diferentes nas suas moléculas.
Exemplo: HCl; H2S; HCN

b) Ácidos terciários - São ácidos que contêm três elementos diferentes nas suas moléculas.
Exemplo: H2SO4; H2CO3; HNO3; HCN

c) Ácidos quaternários - São ácidos que contêm quatro elementos diferentes nas suas
moléculas.
Exemplo: HCNS - Ácido cianosulfídrico.

III - Quanto ao número de hidrogénios ionizáveis, os ácidos podem ser:

a) Monoácidos - Contêm um átomo de hidrogénio ionizável nas suas moléculas.


Exemplos: HCl; HNO3; CH3-OH

b) Diácidos - Contêm dois átomos de hidrogénio ionizável nas suas moléculas.


Exemplos: H2S; H2SO4; H2CO3

c) Triácidos - Contêm três átomos de hidrogénio ionizável nas suas moléculas.


Exemplos: H3PO4; H3PO3.

2.2.3. Nomenclatura dos ácidos


Existe um organismo internacional com a missão de identificar as substâncias com base na
sua natureza chamado IUPAC, ou seja, União Internacional de Química Pura e Aplicada. A
nomenclatura dos ácidos depende da sua natureza. Deste modo temos:

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Nomenclatura dos hidrácidos
Aqueles que não contêm átomos de oxigénio nas suas moléculas.

Regra: ácido + nome do radical + terminação “ídrico”

Exemplos:
a) HCl - Ácido clorídrico
b) H2S- Ácido sulfídrico
c) HCN - Ácido cianídrico

Nomenclatura dos oxácidos


Aqueles que contêm átomos de oxigénio nas suas moléculas.
Regra: ácido + prefixo + nome do radical + terminação “ico” ou “oso”

Quando o elemento central forma mais do que um ácido, é empregue a terminação “ico” para
o ácido em que o elemento central apresenta maior valência e a terminação “oso” para o ácido
em que o elemento central apresenta menor valência.
Ácido Valência Nome do ácido Elemento central
HNO3 V Ácido nítrico Nitrogénio (N)
HNO2 III Ácido nitroso
H2SO4 VI Ácido sulfúrico Enxofre (S)
H2SO3 IV Ácido sulfuroso
H3PO4 V Ácido fosfórico Fósforo (P)
H3PO3 III Ácido fosforoso

2.2.4. Propriedades físicas dos ácidos


 Apresentam sabor azedo;
 Conduzem corrente eléctrica, pois são soluções electrolíticas.
 Deixam incolor a solução alcoólica de fenolftaleína.

2.2.5. Propriedades químicas dos ácidos

I - Reacção com Óxidos metálicos (Óxidos básicos)


Quando um ácido reage com um óxido metálico (óxido básico), forma-se um sal e água.
Ácido + Óxido básico → Sal + água

Exemplos:
a) 2HCl (aq) + Na2O (s) → 2NaCl (aq) + H2O (l)
b) H2SO4 (aq) + CaO (s) → CaSO4 (s) + H2O (l)

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c) H2SO3 (aq) + Na2O (s) → Na2SO3 (aq) + H2O (l)
d) 2HCl (aq) + CaO (s) → CaCl2 (aq) + H2O (l)

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II - Reacção de ácidos com as bases (Hidróxidos)

Os ácidos reagem com as soluções básicas também chamadas de reacções de “dupla troca.
Os ácidos e as bases anulam-se e como produto, temos sal e água. Assim, os produtos finais
não manifestam o carácter ácido ou carácter básico. São neutros. E é por isso que estas
reacções são genericamente chamada de “reacções de neutralização”. Quando um ácido
reage com um hidróxido, forma-se um sal e água.

Ácido + Hidróxido → Sal + Água

a) 2HBr (aq) + 2KOH(aq) → 2KBr (aq) + 2H2O (l)


b) 2HI (aq) + Zn(OH)2(aq) → ZnI2 (aq) + 2H2O (l)
c) 2H3PO4 (aq) + 3Mg(OH)2 (s) → Mg3(PO4)2(S) + 6H2O (l)

2.3. Bases

2.3.1. Conceito de Bases (Hidróxidos)


Segundo Arrhenius apud (Usberco & Salvador, 2002) Bases ou Hidróxidos são todas
substâncias que em solução aquosa dissociam-se libertando iões hidroxila (OH-).
Exemplos: NaOH; KOH; Ca(OH)2 ; Mg(OH)2; Al(OH)3

A fórmula geral das bases é dada por: Me(OH)n, onde:


Me - é átomo de um metal qualquer; OH - é o grupo hidroxilo; n- é a valência do metal.
O grupo hidroxila tem valência I e basta conhecer a valência do metal a ele ligado.

2.3.2. Nomenclatura das Bases (Hidróxidos)

Regra: hidróxido + de + nome do metal

Começa-se pela palavra hidróxido, seguida da preposição “de” e, por fim a referência do
nome do metal.

Para casos de metais com mais do que uma valência, especifica-se a valência, no fim do nome
dentro de parênteses e em numeração romana.

Exemplos:

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Hidróxido Nome Hidróxido Nome
s s
NaOH Hidróxido de Sódio Al(OH)3 Hidróxido de Alumínio
Ba(OH)2 Hidróxido de Bário Pb(OH)2 Hidróxido de Chumbo (II)
Cu(OH)2 Hidróxido de Cobre (II) Pb(OH)4 Hidróxido de Chumbo (IV)
CuOH Hidróxido de Cobre (I) NH4OH Hidróxido de amónio

Nota: O (NH4OH) Hidróxido de amónio constitui uma excepção de hidróxidos em que o


grupo hidroxila não está ligado a um metal.

2.3.3. Classificação das Bases (Hidróxidos)

I – Quanto ao número de grupos (OH)


a) Monobases - são bases (hidróxidos) que apresentam na sua composição apenas um ião
hidroxilo.
Exemplo: NaOH; KOH; LiOH; CuOH; NH4OH.

b) Dibases - são bases (hidróxidos) que apresentam na sua composição dois iões hidroxilo.
Exemplo : Ba(OH)2 ; Cu(OH)2 ; Ca(OH)2 ; Mg(OH)2.

c) Tribases - são bases (hidróxidos) que apresentam na sua composição três iões hidroxilo.
Exemplo Al(OH)3 ; Fe(OH)3; Ni(OH)3.

d) Tetrabases - são bases (hidróxidos) que apresentam na sua composição quatro iões
hidroxilo.
Exemplo : Pb(OH)4.

II – Quanto ao grau de dissociação


As bases geralmente são substâncias iónicas e a força de uma base é medida pelo grau de
dissociação. Quanto maior o valor de grau de dissociação mais forte é a base, deste modo,
temos:
a) Bases fortes: possuem grau de dissociação praticamente 100%.

Exemplos:

- Bases de metais alcalinos, como NaOH e KOH.

- Bases de metais alcalinos-terrosos, como Ca(OH)2 e Ba(OH)2.

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b) Bases fracas: possuem grau de dissociação inferior a 5%.
Exemplo: NH4OH e Zn(OH)2.

III – Quanto a solubilidade em água


a) Solúveis: bases de metais alcalinos e amónio.
Exemplos: Ca(OH)2, Ba(OH)2 e NH4OH.
b) Pouco solúveis: bases de metais alcalinos terrosos.
Exemplos: Ca(OH)2 e Ba(OH)2.
c) Praticamente insolúveis: bases de outros metais.
Exemplos: AgOH e Al(OH)3.

2.3.4. Propriedades físicas das Bases (Hidróxidos)


 Apresentam sabor cáustico (amargo);
 A maioria das bases é insolúvel em água;
 Conduzem corrente eléctrica em solução aquosa;
 São escorregadias ao tacto;
 Alteram as cores de indicadores para cores definidas, por exemplo, sob acção das
bases, a solução incolor da fenolftaleína torna-se vermelha e, a solução azul de
tornasol, acentua a sua coloração azul.

2.3.5. Propriedades químicas das Bases (Hidróxidos)

I - Reacções de Bases com Óxidos Ácidos


A reacção química que ocorre entre as bases e óxidos ácidos formam um sal e água.
Base (Hidróxido) + Óxido ácido → Sal + Água

Exemplos:
a) Mg(OH)2 + CO2→ MgCO3 + H2O
b) Al(OH)3 + 3SO2 → Al2(SO3)3 + 3H2O
Devido à diferença de valências entre o metal e o radical, coloca-se o radical dentro de
parênteses.

II - Reacções de Bases com Ácidos


A reacção entre bases e ácidos é chamada de reacção de neutralização.
Quando uma base ou hidróxido reage com um ácido, forma-se um sal e água.
Base (Hidroxido) + Acido → Sal + Água

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Exemplos:

a) 2KOH+ H2SO4→ K2SO4 + 2 H2O


b) Zn(OH)2 + 2HCl → ZnCl2 + H2O

III – Reacções de decomposição das Bases

Sob acção de calor, as bases decompõe-se formando óxidos básicos (óxidos metálicos) e
Água.

Hidróxido( Base)Calor Óxido+ água


Exemplos:

a) Cu (OH )2 Calor

CuO+ H 2 O

b) 2 Fe(OH )3 Calor

Fe2 O 3 +3 H 2 O

c) 2 CuOH Calor

Cu 2 O+ H 2 O

2.4. Sais

2.4.1. Conceito de Sais


Sais são compostos iónicos que apresentam, no mínimo, um catião diferente de H + e um anião
diferente de OH- (Monjane & Cuco, 2010).
Um sal pode ser obtido em uma reacção de neutralização (salificação), que é a reacção entre
um ácido e uma base.
A reacção do ácido clorídrico com hidróxido de sódio produz cloreto de sódio e água.
O sal formado é composto pelo anião do ácido (Cl-) e pelo catião da base (Na+).

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Analisando o esquema acima, podemos concluir que um sal é um composto constituído por
um metal e um radical. Sendo que os metais que constituem os sais provêm das bases; e os
radicais dos sais provêm dos ácidos.

Exemplos de sais:

Metal Valencia do Radical Valência do Sal


metal radical
Zn I Cl- I ZnCl
K I SO42- II K2SO4
Na I F- I NaF
Ca II PO43- III Ca3(PO4)2
Mg II CN- I Mg(CN)2
Al III NO3- I Al(NO3)3
Pb IV CO32- II PbCO3

O sal mais comum é o cloreto de sódio (NaCl) que também é chamado “sal da cozinha”.
No nosso país é extraído nas salinas encontradas ao longo de toda a faixa costeira de
Moçambique.

2.4.2. Classificação dos sais

I - Quanto ao número de elementos.

a) Sais Diatómicos - quando os sais são constituídos por dois elementos.

Exemplo: NaCl, ZnCl2, NaI, CaF2 , CaCl2

b) Sais Triatómicos - quando os sais são constituídos por três elementos.

Exemplo: Na2SO4, K3PO4, NH4Cl.

II - Quanto a natureza dos iões

a) Sal neutro: é um sal cujo anião não possui hidrogénio ionizável (H+) e também não
apresenta o anião OH –. Exemplos: NaCl, BaSO4.

b) Hidrogeno-sal ou sal ácido: é um sal que apresenta dois catiões, sendo um deles o H +
(hidrogénio ionizável), e somente um anião.
Na+H+CO32–=NaHCO3 {carbonato (mono) ácido de sódio ou (mono) hidrogenocarbonato de
sódio}.

c) Hidróxi-sal ou sal básico: é um sal que apresenta dois aniões, sendo um deles o OH –
(hidroxila), e somente um catião. Na nomenclatura desses sais, devem-se indicar a presença e
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a quantidade de grupos OH–, de maneira semelhante aos sais que apresentam grupos H+.
Assim, temos:
Ca2+(OH)–Cl– = Ca(OH)Cl {cloreto (mono) básico de cálcio ou (mono) hidroxicloreto de
cálcio}.
d) Sal duplo ou misto: é um sal que apresenta dois catiões diferentes (excepto o hidrogénio
ionizável H+) ou dois aniões diferentes (excepto a hidroxila OH–).
Nesse caso, a nomenclatura pode ser feita utilizando-se o seguinte esquema:
Sal com dois catiões (nome do anião de nome dos catiões)
Exemplo: Na+Li+SO42– = NaLiSO4 sulfato de sódio e lítio
Sal com dois aniões (nome dos aniões de nome do catiao)
Ca2+Cl–ClO– = Ca(Cl)ClO hipoclorito cloreto de cálcio

e) Sal hidratado: apresenta, no retículo cristalino, moléculas de água em proporção definida.


A água combinada dessa maneira chama-se água de cristalização, e a quantidade de moléculas
de água é indicada, na nomenclatura do sal, por prefixos.
Exemplos:
CuSO4·5H2O = sulfato de cobre II penta-hidratado
CaSO4·2H2O = sulfato de cálcio di-hidratado

III - Quanto a solubilidade em água

Em termos práticos, esse é o critério mais importante para a classificação dos sais. A tabela a
seguir indica a solubilidade em água (a 25 ºC e 1 atm) das substâncias.

2.4.3. Nomenclatura dos sais

I – Sais oxigenados e não oxigenados


Sais oxigenados - são aqueles que apresentam oxigénio na sua composição.
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Sais não oxigenados - não apresentam oxigénio na sua composição.
Regra: nome do radical + de +nome do metal

Sais não oxigenados Sais oxigenados


Terminação dos radicais (eto) Terminação dos radicais (“ato” ou “ito”)
Sal Nome Sal Nome
NaCl Cloreto de sódio Na2SO4 Sulfato de sódio
NaI Iodeto de sódio Na2SO3 Sulfito de sódio
CaCl2 Cloreto de cálcio Na2PO3 Fosfito de sódio
MgS Sulfureto de magnésio K3PO4 Fosfato de potássio
KCN Cianeto de potássio CaCO3 Carbonato de cálcio

Na nomenclatura de sais sem oxigénio, os radicais apresentam a terminação (eto).


Para o caso de sais oxigenados, os radicais de um elemento podem apresentar maior ou menor
número de átomos de oxigénios. Para o caso do sal com o radical de “maior número” de
átomos do oxigénio tem a terminação (ato). E para o caso do sal com o radical de “menor
número” de átomos do oxigénio tem a terminação (ito).

2.4.4. Propriedades físicas dos sais


 São sólidos e cristalinos’;
 Sofrem ebulição em temperaturas altas;
 Conduzem corrente eléctrica em solução;
 Têm sabor salgado;
 Os sais podem ser encontrados em diferentes cores.

2.4.5. Propriedades químicas dos sais


I - Reacção de Sais com Ácidos
Estas reacções são chamadas de reacção de dupla troca.
O metal do sal e o hidrogénio do ácido trocam de posições, cada um substituindo o outro no
seu composto inicial. O produto da reacção é um novo sal e novo ácido.
a) BaCl2 + H2SO4 →BaSO4 + 2HCl
b) 6NaBr + 2H3PO4→ 2Na3PO4 + 6HBr

II - Reacção de Sais com Bases


Este tipo de reacção também é uma dupla troca.
Os metais do sal e de base trocam-se mutuamente de suas posições, dando lugar à formação
de novo sal e nova base.
a) Na2CO3 + Ca(OH)2 →CaCO3 + 2NaOH
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b) NH4Cl +NaOH →NaCl + NH4OH

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3. Conclusões
Óxidos são compostos binários formados por dois elementos, sendo um deles o Oxigénio.
Os óxidos classificam-se de acordo com as ligações químicas e suas propriedades,
Os óxidos ametálicos, quando reagem com água, formam ácidos e os óxidos metálicos,
quando reagem com água, formam bases.
Ácidos são substâncias compostas que em solução aquosa liberam o catião Hidrogénio (H+).
Os ácidos classificam-se de acordo com a presença ou não de certos elementos, o número de
elementos presentes nas moléculas e o número de hidrogénios que conferem o carácter ácido
(hidrogénios ionizável).
Os ácidos reagem com óxidos metálicos formando um sal e água e também reagem com bases
formando sal e água.
Bases ou Hidróxidos são todas substâncias que em solução aquosa dissociam-se libertando
iões hidroxila (OH-).
As bases classificam-se de acordo com número de grupos hidroxila, grau de dissociação e
solubilidade da água.
As bases reagem com óxidos ácidos formando sal e água e reagem com bases formando sal e
água. Sob acção de calor as bases sofrem a reacção de decomposição.
Sais são compostos iónicos que apresentam, no mínimo, um catião diferente de H+ e um
anião diferente de OH-.
Os sais classificam-se quanto ao número de elementos, a natureza dos iões, e a solubilidade
da água.
Os sais efectuam a reacções de dupla troca. Neste caso, os sais reagem com ácidos e bases.

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Referências Bibliográficas
 Monjane, Armindo & Cuco, Ricardo (2010). Química 11. Maputo: Longman editora.
 Nhone, Pedro (2017). Módulo 3 de Química. Maputo: CEMOQE
 Usberco, João & Salvador, Edgar (2002). Química – volume único. 5ª ed. São Paulo:
Editora Saraiva

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