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Relatório do Software Anti-plágio CopySpider

Para mais detalhes sobre o CopySpider, acesse: https://copyspider.com.br

Instruções
Este relatório apresenta na próxima página uma tabela na qual cada linha associa o conteúdo do arquivo
de entrada com um documento encontrado na internet (para "Busca em arquivos da internet") ou do
arquivo de entrada com outro arquivo em seu computador (para "Pesquisa em arquivos locais"). A
quantidade de termos comuns representa um fator utilizado no cálculo de Similaridade dos arquivos sendo
comparados. Quanto maior a quantidade de termos comuns, maior a similaridade entre os arquivos. É
importante destacar que o limite de 3% representa uma estatística de semelhança e não um "índice de
plágio". Por exemplo, documentos que citam de forma direta (transcrição) outros documentos, podem ter
uma similaridade maior do que 3% e ainda assim não podem ser caracterizados como plágio. Há sempre a
necessidade do avaliador fazer uma análise para decidir se as semelhanças encontradas caracterizam ou
não o problema de plágio ou mesmo de erro de formatação ou adequação às normas de referências
bibliográficas. Para cada par de arquivos, apresenta-se uma comparação dos termos semelhantes, os
quais aparecem em vermelho.
Veja também:
Analisando o resultado do CopySpider
Qual o percentual aceitável para ser considerado plágio?

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Versão do CopySpider: 2.1.1

Relatório gerado por: francisca.dantas6@aluno.unip.br
Modo: web / normal

Arquivos Termos comuns Similaridade

trabalho estagio fran.docx X 31 1,02
https://kasvi.com.br/principais-erros-fase-pre-analitica
trabalho estagio fran.docx X 54 0,65
https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/handle/1884/51564/R - E -
PEDRO HENRIQUE DA SILVA RODRIGUES.pdf
trabalho estagio fran.docx X 12 0,55
https://sa.sol-m.com/noticias/tres-fases-de-um-exame-
laboratorial
trabalho estagio fran.docx X 18 0,30
https://www.qsp.org.br/biblioteca/cnec.shtml
trabalho estagio fran.docx X 15 0,27
https://amplitudeconsultoria.com.br/o-que-e-iso-9001
trabalho estagio fran.docx X 8 0,24
https://www.fleury.com.br/medico/artigos-cientificos/exames-
laboratoriais-e-a-importancia-dos-cuidados-pre-analiticos
trabalho estagio fran.docx X 2 0,04
https://www.embrapa.br/manual-de-editoracao/gramatica-e-
ortografia/normas-gramaticais/concordancia-verbal
trabalho estagio fran.docx X 1 0,03
https://pt.wakolatinamerica.com/blog/post/reagentes-utilizados-
como-padrao-em-determinacoes-analiticas
trabalho estagio fran.docx X 0 0,00
http://www.google.com.br/url?esrc=s
Arquivos com problema de download
https://books.scielo.org/id/tzvzr/pdf/sousa-9788575416419- Não foi possível baixar o arquivo. É
14.pdf recomendável baixar o arquivo
manualmente e realizar a análise em
conluio (Um contra todos). - 30

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=================================================================================
Arquivo 1: trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Arquivo 2: https://kasvi.com.br/principais-erros-fase-pre-analitica (1648 termos)
Termos comuns: 31
Similaridade: 1,02%
O texto abaixo é o conteúdo do documento trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento https://kasvi.com.br/principais-erros-fase-
pre-analitica (1648 termos)

=================================================================================
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA
ATIVIDADE OBRIGATÓRIA EM ESTÁGIO

Estágio apresentado à Universidade

Paulista-UNIP, curso de Farmácia.

NOME COMPLETO: Francisca de Freitas Dantas

RA: F261GJ8
NOME DA DISCIPLINA: Estágio em Análises Clínicas
CAMPUS: Cidade Universitaria
PERÍODO: Noturno
AVALIAÇÃO: ( ) APROVADO ( ) REPROVADO
DATA DE ENTREGA:10 /10 /2022
Concedente de estágio:

SÃO PAULO
2022
O trabalho aqui elaborado será discado os principais erros analíticos que ocorrem em laboratórios, nas
fases pré-analítica, analítico e pós-analítico. Entretanto será feito proposta e discussão para prevenir os
erros laboratoriais, de modo que por meio das fases analíticas serem realizados com sucesso
apresentamos um resultado seguro e confiável. Os erros de diagnóstico são uma ameaça significativa
para a segurança dos pacientes, pois dependendo do que é informado no laudo laboratorial, pode gerar
erros no diagnostico, como também uma terapia medicamentosa ineficaz e até mesmo tóxica para o
indivíduo
Abaixo tabela com principais erros analíticos:

Os erros mais comum analítico acontecem na fase pré-analítico, por se trata da fase inicial do exame os
erros acontecem pouco mais pelo paciente, tais como jejum, preparo do mesmo entre outros. Os erros pré

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-analítico acontecem muitas vezes pela falta de conhecimento ou por não ter sido passado orientações
adequadas ao paciente antes da coleta. Falta de instruções pode levar ao paciente praticar erros de modo
que poça prejudicar ou ate menos não ser feito a coleta no dia, pra que isso não aconteça o laboratório ou
ate menos o medico (solicitante do exame) deverar instrui-los para a realização da coleta do exame em
questão. Um dos erros mais relevantes nesta fase é o jejum, alguns pacientes fazem jejum muito
prolongados o que pode interferir no resultado do exame, pelo fato de alguns analíticos forem alterações
exemplo glicemia e triglicerídeos, para que não aconteça alteração recomenda-se jejuns para adultos
sadios jejum entre 8 e 12 horas, já para idosos, gravidas e crianças recomenda-se jejum de ate 2 horas.
Outro fator prejudicial é ocasionado pelo gorroteamento (exames de sangue) o qual é usado para
evidenciar na hora em que o profissional fara a punção para a retirada da amostra, esse garroteamento
deve durar menos de 1 minuto ou seja tempo necessário entre fazer o garrote e localização da melhor
veia para punção, maior que esse tempo ocasionara hemólise na amostra, fazendo com que a amostra se
perda. O deposito de amostra em tubos errados pode ser evitado com uma conferencia entre o paciente e
profissional.
A fase pré-analítica é sim a mais suscetível a ter erros, mais se houver instruções e um profissional bem
capacitado para tal, ocasionara diminuição dos erros e eficácia de resultados.
Segundo a ISO 22367:2008, um erro laboratorial pode ser definido como
falha na realização de ação, de acordo com o planejado ou a
intenção, ou uso de um plano errado para atingir um objetivo,
podendo ocorrer em qualquer etapa do processo laboratorial,
desde a requisição do exame até o reporte do resultado, incluindo a sua interpretação ou reação diante do
seu recebimento.

Esta ISO foi implementada para diminuição de erros na fase pré-analítica e pós-analítico e melhoria na
segurança do paciente.
O laboratório se preocupa mais com diagnostico, entretanto atrás de números e diagnostico existem
pacientes no qual um diagnostico errado poder causa danos a mesma tanto física como psicológica, com
isso seria valido ressaltar que treinamento aos profissionais é essencial para evitar erros. Proponho
esquematizar e documentar erros, humanos e digital, pois depois que documentado e estudado por qual
motivo aconteceu o erro poderá ocasionar um futuro treinamento para que não se aconteça novamente o
erro analitico.
O laboratório é um ambiente com muitas fontes de perigo. É exatamente por isso que criar um plano de
gerenciamento de risco eficaz é tão importante. É fundamental identificar os perigos que existem no
laboratório e avaliar os riscos para as pessoas que nele trabalham, bem como para terceiros que prestam
serviços nas suas instalações e arredores.A gestão de riscos no laboratório envolve todos os níveis da
empresa, pois os riscos nesse tipo de organização são multidimensionais, tanto em termos de estabilidade
quanto de previsibilidade de resultados.
Como mencionado acima, é muito necessário desenvolver e principalmente implementar um bom plano de
gerenciamento de risco no laboratório. No entanto, esta não é uma tarefa fácil, nem é um resultado
imediato. Todo o pessoal e todos os níveis da instituição envolvidos nas atividades laboratoriais devem
participar efetivamente. Também deve haver um canal bidirecional eficiente ao se comunicar com todas as
partes interessadas. Os resultados surgiram ao longo do tempo, com significativamente menos incidentes
e maior segurança em todo o laboratório.
Estes são alguns dos tópicos sobre o gerenciamento

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Estar a par de todos os programas de segurança que devem ser aplicadas no laboratório (contidas na
Portaria 3.214 do Ministério do Trabalho e Emprego);
Listagem de quais acidentes podem ocorrer no laboratório, incluindo risco de exposição a agentes
químicos e intoxicações agudas e crônicas;
Classificação de todos os produtos perigosos usados no laboratório conforme sua toxicidade;
Identificação das causas comportamentais e estruturais que levam aos acidentes;
Treinamento sobre a seleção e utilização correta dos EPIs (Equipamentos de Proteção Individual);
Elaboração de manual sobre práticas corretas no laboratório (cuidados ao manusear e utilizar vidrarias,
transporte e manuseio de substâncias tóxicas e perigosas, e utilização correta e segura dos equipamentos
, por exemplo);
Como proceder em caso de acidentes com derramamento e contaminação de ambientes com produtos
tóxicos;
Correto descarte de todos os resíduos gerados no laboratório, detalhando pontos de coleta de cada tipo de
material e locais de armazenagem;
Elaboração de Fichas de Informações de Produtos Químicos (FIPQs), contidos na Norma NBR 14.725;
Identificação de todas as fontes causadoras de incêndio dentro do laboratório e elaboração de plano de
contenção de incêndios;
Elaboração de Manual de Segurança do Laboratório.
O erro em um laboratório, pode levar a um paciente a fazer tratamento desnecessário, trazendo ao
mesmo risco a sua saúde, laboratórios por mais que seja seguros, existe sim erros que possam acontecer
desde da fase pré-analítica, analítica e pós-analítico, erros muitas vezes são inevitáveis. Proponho que o
laboratório não pense só no doente mais em todos, que o mesma façam campanhas de qual forma correta
de se fazer jejum e de como manusear as amostra no qual os paciente precisem eles mesmo fazerem
sozinhos. Treinar os profissionais, calibrar os equipamentos e gerenciar propostas de risco são
fundamentais para evitar riscos.
Os Indicadores laboratoriais é essencial porque:
Permite que os gerentes e a equipe do laboratório avaliem sua qualidade e as comparem com critérios
predefinidos. As métricas de qualidade podem ser definidas como avaliação áreas-chave da enfermagem,
com base em evidências relevantes. Essas áreas podem ser implementadas de forma consistente podem
ser comparados em diferentes contextos e épocas? (IOM 2000).
Usando métricas ao longo do tempo, as deficiências podem ser identificadas, corrigidas e monitoradas
continuamente para encontrar melhores desempenho e garantir a segurança do paciente intervenções
eficazes. Para avaliar os serviços laboratoriais, é necessário utilizar um conjunto de indicadores relevantes
para todas as fases, procedimentos laboratoriais, com foco em áreas que têm impacto direto no
experimento, pacientes e resultados de saúde
No Brasil, por iniciativa da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
Em 2005, o Lab Metrics Program foi criado para permitir benchmarking em análise, gerenciamento e
marketing. Por meio dessas iniciativas, a comunidade laboratorial brasileira começou para que tenha outra
ferramenta de gestão da qualidademundo. No programa brasileiro, nos indicadores relacionados à
segurança do paciente, os seguintes índices podem ser encontrados:

atraso na entrega de resultados;

Falha na comunicação de resultados considerados críticos;
Relatório corrigido;

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contaminação da hemocultura;
Contaminação de cultura de urina;
coletar/coletar amostras.

Referencias:
SHCOLNIK, W. Erros relacionados ao laboratóriocomps. Segurançado paciente: conhecendo os riscos nas
organizações de saúde. Rio de Janeiro, RJ, Editora FIOCRUZ, 2019.
Disponivel: https://books.scielo.org/id/tzvzr/pdf/sousa-9788575416419-14.pdf

Erros pré-analítico IdentificaçãoPreparo do pacienteErro no preenchimento do tubo de coleta/recolha

Coleta de amostraTubo de coleta ou recipiente imprópriosTubo de coleta/recolha com material insuficiente
Erro no preenchimento do tubo de coleta/recolhaColeta de amostra de sangue em via medicamentosaErro
no procedimento de solicitação de examesGorroteamento prolongadoHemóliseIncorretos no
cadastramento do paciente/exame no sistema deinformática laboratorialIncompreensão ou má
interpretação da requisição médicaPreservação de amostra fora do recomendado Tranporte
Erros analíticos Agua reagenteReagentes: armazenamento e validadeCalibraçãoPessoal treinado
Manutenção dos equipamentos e utensílios de laboratórioInexatidão do sistema analíticoVariações de
energia elétricaErros em cálculos e em diluições da amostraAtraso na liberação de resultadosLiberação
de resultados falsos
Erros pós- analítico Erros de transcrição de resultadosUnidades erradasErros de digitação, de transcrição
e outros semelhantesAtrasos na liberação de resultados

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Arquivo 1: trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Arquivo 2: https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/handle/1884/51564/R - E - PEDRO HENRIQUE DA
SILVA RODRIGUES.pdf (6877 termos)
Termos comuns: 54
Similaridade: 0,65%
O texto abaixo é o conteúdo do documento trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento
https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/handle/1884/51564/R - E - PEDRO HENRIQUE DA SILVA
RODRIGUES.pdf (6877 termos)

=================================================================================
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA
ATIVIDADE OBRIGATÓRIA EM ESTÁGIO

Estágio apresentado à Universidade

Paulista-UNIP, curso de Farmácia.

NOME COMPLETO: Francisca de Freitas Dantas

RA: F261GJ8
NOME DA DISCIPLINA: Estágio em Análises Clínicas
CAMPUS: Cidade Universitaria
PERÍODO: Noturno
AVALIAÇÃO: ( ) APROVADO ( ) REPROVADO
DATA DE ENTREGA:10 /10 /2022
Concedente de estágio:

SÃO PAULO
2022
O trabalho aqui elaborado será discado os principais erros analíticos que ocorrem em laboratórios, nas
fases pré-analítica, analítico e pós-analítico. Entretanto será feito proposta e discussão para prevenir os
erros laboratoriais, de modo que por meio das fases analíticas serem realizados com sucesso
apresentamos um resultado seguro e confiável. Os erros de diagnóstico são uma ameaça significativa
para a segurança dos pacientes, pois dependendo do que é informado no laudo laboratorial, pode gerar
erros no diagnostico, como também uma terapia medicamentosa ineficaz e até mesmo tóxica para o
indivíduo
Abaixo tabela com principais erros analíticos:

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Os erros mais comum analítico acontecem na fase pré-analítico, por se trata da fase inicial do exame os
erros acontecem pouco mais pelo paciente, tais como jejum, preparo do mesmo entre outros. Os erros pré
-analítico acontecem muitas vezes pela falta de conhecimento ou por não ter sido passado orientações
adequadas ao paciente antes da coleta. Falta de instruções pode levar ao paciente praticar erros de modo
que poça prejudicar ou ate menos não ser feito a coleta no dia, pra que isso não aconteça o laboratório ou
ate menos o medico (solicitante do exame) deverar instrui-los para a realização da coleta do exame em
questão. Um dos erros mais relevantes nesta fase é o jejum, alguns pacientes fazem jejum muito
prolongados o que pode interferir no resultado do exame, pelo fato de alguns analíticos forem alterações
exemplo glicemia e triglicerídeos, para que não aconteça alteração recomenda-se jejuns para adultos
sadios jejum entre 8 e 12 horas, já para idosos, gravidas e crianças recomenda-se jejum de ate 2 horas.
Outro fator prejudicial é ocasionado pelo gorroteamento (exames de sangue) o qual é usado para
evidenciar na hora em que o profissional fara a punção para a retirada da amostra, esse garroteamento
deve durar menos de 1 minuto ou seja tempo necessário entre fazer o garrote e localização da melhor
veia para punção, maior que esse tempo ocasionara hemólise na amostra, fazendo com que a amostra se
perda. O deposito de amostra em tubos errados pode ser evitado com uma conferencia entre o paciente e
profissional.
A fase pré-analítica é sim a mais suscetível a ter erros, mais se houver instruções e um profissional bem
capacitado para tal, ocasionara diminuição dos erros e eficácia de resultados.
Segundo a ISO 22367:2008, um erro laboratorial pode ser definido como
falha na realização de ação, de acordo com o planejado ou a
intenção, ou uso de um plano errado para atingir um objetivo,
podendo ocorrer em qualquer etapa do processo laboratorial,
desde a requisição do exame até o reporte do resultado, incluindo a sua interpretação ou reação diante do
seu recebimento.

Esta ISO foi implementada para diminuição de erros na fase pré-analítica e pós-analítico e melhoria na
segurança do paciente.
O laboratório se preocupa mais com diagnostico, entretanto atrás de números e diagnostico existem
pacientes no qual um diagnostico errado poder causa danos a mesma tanto física como psicológica, com
isso seria valido ressaltar que treinamento aos profissionais é essencial para evitar erros. Proponho
esquematizar e documentar erros, humanos e digital, pois depois que documentado e estudado por qual
motivo aconteceu o erro poderá ocasionar um futuro treinamento para que não se aconteça novamente o
erro analitico.
O laboratório é um ambiente com muitas fontes de perigo. É exatamente por isso que criar um plano de
gerenciamento de risco eficaz é tão importante. É fundamental identificar os perigos que existem no
laboratório e avaliar os riscos para as pessoas que nele trabalham, bem como para terceiros que prestam
serviços nas suas instalações e arredores.A gestão de riscos no laboratório envolve todos os níveis da
empresa, pois os riscos nesse tipo de organização são multidimensionais, tanto em termos de estabilidade
quanto de previsibilidade de resultados.
Como mencionado acima, é muito necessário desenvolver e principalmente implementar um bom plano de
gerenciamento de risco no laboratório. No entanto, esta não é uma tarefa fácil, nem é um resultado
imediato. Todo o pessoal e todos os níveis da instituição envolvidos nas atividades laboratoriais devem
participar efetivamente. Também deve haver um canal bidirecional eficiente ao se comunicar com todas as
partes interessadas. Os resultados surgiram ao longo do tempo, com significativamente menos incidentes

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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e maior segurança em todo o laboratório.

Estes são alguns dos tópicos sobre o gerenciamento
Estar a par de todos os programas de segurança que devem ser aplicadas no laboratório (contidas na
Portaria 3.214 do Ministério do Trabalho e Emprego);
Listagem de quais acidentes podem ocorrer no laboratório, incluindo risco de exposição a agentes
químicos e intoxicações agudas e crônicas;
Classificação de todos os produtos perigosos usados no laboratório conforme sua toxicidade;
Identificação das causas comportamentais e estruturais que levam aos acidentes;
Treinamento sobre a seleção e utilização correta dos EPIs (Equipamentos de Proteção Individual);
Elaboração de manual sobre práticas corretas no laboratório (cuidados ao manusear e utilizar vidrarias,
transporte e manuseio de substâncias tóxicas e perigosas, e utilização correta e segura dos equipamentos
, por exemplo);
Como proceder em caso de acidentes com derramamento e contaminação de ambientes com produtos
tóxicos;
Correto descarte de todos os resíduos gerados no laboratório, detalhando pontos de coleta de cada tipo de
material e locais de armazenagem;
Elaboração de Fichas de Informações de Produtos Químicos (FIPQs), contidos na Norma NBR 14.725;
Identificação de todas as fontes causadoras de incêndio dentro do laboratório e elaboração de plano de
contenção de incêndios;
Elaboração de Manual de Segurança do Laboratório.
O erro em um laboratório, pode levar a um paciente a fazer tratamento desnecessário, trazendo ao
mesmo risco a sua saúde, laboratórios por mais que seja seguros, existe sim erros que possam acontecer
desde da fase pré-analítica, analítica e pós-analítico, erros muitas vezes são inevitáveis. Proponho que o
laboratório não pense só no doente mais em todos, que o mesma façam campanhas de qual forma correta
de se fazer jejum e de como manusear as amostra no qual os paciente precisem eles mesmo fazerem
sozinhos. Treinar os profissionais, calibrar os equipamentos e gerenciar propostas de risco são
fundamentais para evitar riscos.
Os Indicadores laboratoriais é essencial porque:
Permite que os gerentes e a equipe do laboratório avaliem sua qualidade e as comparem com critérios
predefinidos. As métricas de qualidade podem ser definidas como avaliação áreas-chave da enfermagem,
com base em evidências relevantes. Essas áreas podem ser implementadas de forma consistente podem
ser comparados em diferentes contextos e épocas? (IOM 2000).
Usando métricas ao longo do tempo, as deficiências podem ser identificadas, corrigidas e monitoradas
continuamente para encontrar melhores desempenho e garantir a segurança do paciente intervenções
eficazes. Para avaliar os serviços laboratoriais, é necessário utilizar um conjunto de indicadores relevantes
para todas as fases, procedimentos laboratoriais, com foco em áreas que têm impacto direto no
experimento, pacientes e resultados de saúde
No Brasil, por iniciativa da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
Em 2005, o Lab Metrics Program foi criado para permitir benchmarking em análise, gerenciamento e
marketing. Por meio dessas iniciativas, a comunidade laboratorial brasileira começou para que tenha outra
ferramenta de gestão da qualidademundo. No programa brasileiro, nos indicadores relacionados à
segurança do paciente, os seguintes índices podem ser encontrados:

atraso na entrega de resultados;

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
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Falha na comunicação de resultados considerados críticos;

Relatório corrigido;
contaminação da hemocultura;
Contaminação de cultura de urina;
coletar/coletar amostras.

Referencias:
SHCOLNIK, W. Erros relacionados ao laboratóriocomps. Segurançado paciente: conhecendo os riscos nas
organizações de saúde. Rio de Janeiro, RJ, Editora FIOCRUZ, 2019.
Disponivel: https://books.scielo.org/id/tzvzr/pdf/sousa-9788575416419-14.pdf

Erros pré-analítico IdentificaçãoPreparo do pacienteErro no preenchimento do tubo de coleta/recolha

Coleta de amostraTubo de coleta ou recipiente imprópriosTubo de coleta/recolha com material insuficiente
Erro no preenchimento do tubo de coleta/recolhaColeta de amostra de sangue em via medicamentosaErro
no procedimento de solicitação de examesGorroteamento prolongadoHemóliseIncorretos no
cadastramento do paciente/exame no sistema deinformática laboratorialIncompreensão ou má
interpretação da requisição médicaPreservação de amostra fora do recomendado Tranporte
Erros analíticos Agua reagenteReagentes: armazenamento e validadeCalibraçãoPessoal treinado
Manutenção dos equipamentos e utensílios de laboratórioInexatidão do sistema analíticoVariações de
energia elétricaErros em cálculos e em diluições da amostraAtraso na liberação de resultadosLiberação
de resultados falsos
Erros pós- analítico Erros de transcrição de resultadosUnidades erradasErros de digitação, de transcrição

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
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e outros semelhantesAtrasos na liberação de resultados

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
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=================================================================================
Arquivo 1: trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Arquivo 2: https://sa.sol-m.com/noticias/tres-fases-de-um-exame-laboratorial (781 termos)
Termos comuns: 12
Similaridade: 0,55%
O texto abaixo é o conteúdo do documento trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento https://sa.sol-m.com/noticias/tres-fases-de-
um-exame-laboratorial (781 termos)

=================================================================================
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA
ATIVIDADE OBRIGATÓRIA EM ESTÁGIO

Estágio apresentado à Universidade

Paulista-UNIP, curso de Farmácia.

NOME COMPLETO: Francisca de Freitas Dantas

RA: F261GJ8
NOME DA DISCIPLINA: Estágio em Análises Clínicas
CAMPUS: Cidade Universitaria
PERÍODO: Noturno
AVALIAÇÃO: ( ) APROVADO ( ) REPROVADO
DATA DE ENTREGA:10 /10 /2022
Concedente de estágio:

SÃO PAULO
2022
O trabalho aqui elaborado será discado os principais erros analíticos que ocorrem em laboratórios, nas
fases pré-analítica, analítico e pós-analítico. Entretanto será feito proposta e discussão para prevenir os
erros laboratoriais, de modo que por meio das fases analíticas serem realizados com sucesso
apresentamos um resultado seguro e confiável. Os erros de diagnóstico são uma ameaça significativa
para a segurança dos pacientes, pois dependendo do que é informado no laudo laboratorial, pode gerar
erros no diagnostico, como também uma terapia medicamentosa ineficaz e até mesmo tóxica para o
indivíduo
Abaixo tabela com principais erros analíticos:

Os erros mais comum analítico acontecem na fase pré-analítico, por se trata da fase inicial do exame os
erros acontecem pouco mais pelo paciente, tais como jejum, preparo do mesmo entre outros. Os erros pré

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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-analítico acontecem muitas vezes pela falta de conhecimento ou por não ter sido passado orientações
adequadas ao paciente antes da coleta. Falta de instruções pode levar ao paciente praticar erros de modo
que poça prejudicar ou ate menos não ser feito a coleta no dia, pra que isso não aconteça o laboratório ou
ate menos o medico (solicitante do exame) deverar instrui-los para a realização da coleta do exame em
questão. Um dos erros mais relevantes nesta fase é o jejum, alguns pacientes fazem jejum muito
prolongados o que pode interferir no resultado do exame, pelo fato de alguns analíticos forem alterações
exemplo glicemia e triglicerídeos, para que não aconteça alteração recomenda-se jejuns para adultos
sadios jejum entre 8 e 12 horas, já para idosos, gravidas e crianças recomenda-se jejum de ate 2 horas.
Outro fator prejudicial é ocasionado pelo gorroteamento (exames de sangue) o qual é usado para
evidenciar na hora em que o profissional fara a punção para a retirada da amostra, esse garroteamento
deve durar menos de 1 minuto ou seja tempo necessário entre fazer o garrote e localização da melhor
veia para punção, maior que esse tempo ocasionara hemólise na amostra, fazendo com que a amostra se
perda. O deposito de amostra em tubos errados pode ser evitado com uma conferencia entre o paciente e
profissional.
A fase pré-analítica é sim a mais suscetível a ter erros, mais se houver instruções e um profissional bem
capacitado para tal, ocasionara diminuição dos erros e eficácia de resultados.
Segundo a ISO 22367:2008, um erro laboratorial pode ser definido como
falha na realização de ação, de acordo com o planejado ou a
intenção, ou uso de um plano errado para atingir um objetivo,
podendo ocorrer em qualquer etapa do processo laboratorial,
desde a requisição do exame até o reporte do resultado, incluindo a sua interpretação ou reação diante do
seu recebimento.

Esta ISO foi implementada para diminuição de erros na fase pré-analítica e pós-analítico e melhoria na
segurança do paciente.
O laboratório se preocupa mais com diagnostico, entretanto atrás de números e diagnostico existem
pacientes no qual um diagnostico errado poder causa danos a mesma tanto física como psicológica, com
isso seria valido ressaltar que treinamento aos profissionais é essencial para evitar erros. Proponho
esquematizar e documentar erros, humanos e digital, pois depois que documentado e estudado por qual
motivo aconteceu o erro poderá ocasionar um futuro treinamento para que não se aconteça novamente o
erro analitico.
O laboratório é um ambiente com muitas fontes de perigo. É exatamente por isso que criar um plano de
gerenciamento de risco eficaz é tão importante. É fundamental identificar os perigos que existem no
laboratório e avaliar os riscos para as pessoas que nele trabalham, bem como para terceiros que prestam
serviços nas suas instalações e arredores.A gestão de riscos no laboratório envolve todos os níveis da
empresa, pois os riscos nesse tipo de organização são multidimensionais, tanto em termos de estabilidade
quanto de previsibilidade de resultados.
Como mencionado acima, é muito necessário desenvolver e principalmente implementar um bom plano de
gerenciamento de risco no laboratório. No entanto, esta não é uma tarefa fácil, nem é um resultado
imediato. Todo o pessoal e todos os níveis da instituição envolvidos nas atividades laboratoriais devem
participar efetivamente. Também deve haver um canal bidirecional eficiente ao se comunicar com todas as
partes interessadas. Os resultados surgiram ao longo do tempo, com significativamente menos incidentes
e maior segurança em todo o laboratório.
Estes são alguns dos tópicos sobre o gerenciamento

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
https://copyspider.com.br/ Page 14 of 40

Estar a par de todos os programas de segurança que devem ser aplicadas no laboratório (contidas na
Portaria 3.214 do Ministério do Trabalho e Emprego);
Listagem de quais acidentes podem ocorrer no laboratório, incluindo risco de exposição a agentes
químicos e intoxicações agudas e crônicas;
Classificação de todos os produtos perigosos usados no laboratório conforme sua toxicidade;
Identificação das causas comportamentais e estruturais que levam aos acidentes;
Treinamento sobre a seleção e utilização correta dos EPIs (Equipamentos de Proteção Individual);
Elaboração de manual sobre práticas corretas no laboratório (cuidados ao manusear e utilizar vidrarias,
transporte e manuseio de substâncias tóxicas e perigosas, e utilização correta e segura dos equipamentos
, por exemplo);
Como proceder em caso de acidentes com derramamento e contaminação de ambientes com produtos
tóxicos;
Correto descarte de todos os resíduos gerados no laboratório, detalhando pontos de coleta de cada tipo de
material e locais de armazenagem;
Elaboração de Fichas de Informações de Produtos Químicos (FIPQs), contidos na Norma NBR 14.725;
Identificação de todas as fontes causadoras de incêndio dentro do laboratório e elaboração de plano de
contenção de incêndios;
Elaboração de Manual de Segurança do Laboratório.
O erro em um laboratório, pode levar a um paciente a fazer tratamento desnecessário, trazendo ao
mesmo risco a sua saúde, laboratórios por mais que seja seguros, existe sim erros que possam acontecer
desde da fase pré-analítica, analítica e pós-analítico, erros muitas vezes são inevitáveis. Proponho que o
laboratório não pense só no doente mais em todos, que o mesma façam campanhas de qual forma correta
de se fazer jejum e de como manusear as amostra no qual os paciente precisem eles mesmo fazerem
sozinhos. Treinar os profissionais, calibrar os equipamentos e gerenciar propostas de risco são
fundamentais para evitar riscos.
Os Indicadores laboratoriais é essencial porque:
Permite que os gerentes e a equipe do laboratório avaliem sua qualidade e as comparem com critérios
predefinidos. As métricas de qualidade podem ser definidas como avaliação áreas-chave da enfermagem,
com base em evidências relevantes. Essas áreas podem ser implementadas de forma consistente podem
ser comparados em diferentes contextos e épocas? (IOM 2000).
Usando métricas ao longo do tempo, as deficiências podem ser identificadas, corrigidas e monitoradas
continuamente para encontrar melhores desempenho e garantir a segurança do paciente intervenções
eficazes. Para avaliar os serviços laboratoriais, é necessário utilizar um conjunto de indicadores relevantes
para todas as fases, procedimentos laboratoriais, com foco em áreas que têm impacto direto no
experimento, pacientes e resultados de saúde
No Brasil, por iniciativa da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
Em 2005, o Lab Metrics Program foi criado para permitir benchmarking em análise, gerenciamento e
marketing. Por meio dessas iniciativas, a comunidade laboratorial brasileira começou para que tenha outra
ferramenta de gestão da qualidademundo. No programa brasileiro, nos indicadores relacionados à
segurança do paciente, os seguintes índices podem ser encontrados:

atraso na entrega de resultados;

Falha na comunicação de resultados considerados críticos;
Relatório corrigido;

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
https://copyspider.com.br/ Page 15 of 40

contaminação da hemocultura;
Contaminação de cultura de urina;
coletar/coletar amostras.

Referencias:
SHCOLNIK, W. Erros relacionados ao laboratóriocomps. Segurançado paciente: conhecendo os riscos nas
organizações de saúde. Rio de Janeiro, RJ, Editora FIOCRUZ, 2019.
Disponivel: https://books.scielo.org/id/tzvzr/pdf/sousa-9788575416419-14.pdf

Erros pré-analítico IdentificaçãoPreparo do pacienteErro no preenchimento do tubo de coleta/recolha

Coleta de amostraTubo de coleta ou recipiente imprópriosTubo de coleta/recolha com material insuficiente
Erro no preenchimento do tubo de coleta/recolhaColeta de amostra de sangue em via medicamentosaErro
no procedimento de solicitação de examesGorroteamento prolongadoHemóliseIncorretos no
cadastramento do paciente/exame no sistema deinformática laboratorialIncompreensão ou má
interpretação da requisição médicaPreservação de amostra fora do recomendado Tranporte
Erros analíticos Agua reagenteReagentes: armazenamento e validadeCalibraçãoPessoal treinado
Manutenção dos equipamentos e utensílios de laboratórioInexatidão do sistema analíticoVariações de
energia elétricaErros em cálculos e em diluições da amostraAtraso na liberação de resultadosLiberação
de resultados falsos
Erros pós- analítico Erros de transcrição de resultadosUnidades erradasErros de digitação, de transcrição
e outros semelhantesAtrasos na liberação de resultados

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
https://copyspider.com.br/ Page 16 of 40

=================================================================================
Arquivo 1: trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Arquivo 2: https://www.qsp.org.br/biblioteca/cnec.shtml (4562 termos)
Termos comuns: 18
Similaridade: 0,30%
O texto abaixo é o conteúdo do documento trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento
https://www.qsp.org.br/biblioteca/cnec.shtml (4562 termos)

=================================================================================
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA
ATIVIDADE OBRIGATÓRIA EM ESTÁGIO

Estágio apresentado à Universidade

Paulista-UNIP, curso de Farmácia.

NOME COMPLETO: Francisca de Freitas Dantas

RA: F261GJ8
NOME DA DISCIPLINA: Estágio em Análises Clínicas
CAMPUS: Cidade Universitaria
PERÍODO: Noturno
AVALIAÇÃO: ( ) APROVADO ( ) REPROVADO
DATA DE ENTREGA:10 /10 /2022
Concedente de estágio:

SÃO PAULO
2022
O trabalho aqui elaborado será discado os principais erros analíticos que ocorrem em laboratórios, nas
fases pré-analítica, analítico e pós-analítico. Entretanto será feito proposta e discussão para prevenir os
erros laboratoriais, de modo que por meio das fases analíticas serem realizados com sucesso
apresentamos um resultado seguro e confiável. Os erros de diagnóstico são uma ameaça significativa
para a segurança dos pacientes, pois dependendo do que é informado no laudo laboratorial, pode gerar
erros no diagnostico, como também uma terapia medicamentosa ineficaz e até mesmo tóxica para o
indivíduo
Abaixo tabela com principais erros analíticos:

Os erros mais comum analítico acontecem na fase pré-analítico, por se trata da fase inicial do exame os
erros acontecem pouco mais pelo paciente, tais como jejum, preparo do mesmo entre outros. Os erros pré

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
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-analítico acontecem muitas vezes pela falta de conhecimento ou por não ter sido passado orientações
adequadas ao paciente antes da coleta. Falta de instruções pode levar ao paciente praticar erros de modo
que poça prejudicar ou ate menos não ser feito a coleta no dia, pra que isso não aconteça o laboratório ou
ate menos o medico (solicitante do exame) deverar instrui-los para a realização da coleta do exame em
questão. Um dos erros mais relevantes nesta fase é o jejum, alguns pacientes fazem jejum muito
prolongados o que pode interferir no resultado do exame, pelo fato de alguns analíticos forem alterações
exemplo glicemia e triglicerídeos, para que não aconteça alteração recomenda-se jejuns para adultos
sadios jejum entre 8 e 12 horas, já para idosos, gravidas e crianças recomenda-se jejum de ate 2 horas.
Outro fator prejudicial é ocasionado pelo gorroteamento (exames de sangue) o qual é usado para
evidenciar na hora em que o profissional fara a punção para a retirada da amostra, esse garroteamento
deve durar menos de 1 minuto ou seja tempo necessário entre fazer o garrote e localização da melhor
veia para punção, maior que esse tempo ocasionara hemólise na amostra, fazendo com que a amostra se
perda. O deposito de amostra em tubos errados pode ser evitado com uma conferencia entre o paciente e
profissional.
A fase pré-analítica é sim a mais suscetível a ter erros, mais se houver instruções e um profissional bem
capacitado para tal, ocasionara diminuição dos erros e eficácia de resultados.
Segundo a ISO 22367:2008, um erro laboratorial pode ser definido como
falha na realização de ação, de acordo com o planejado ou a
intenção, ou uso de um plano errado para atingir um objetivo,
podendo ocorrer em qualquer etapa do processo laboratorial,
desde a requisição do exame até o reporte do resultado, incluindo a sua interpretação ou reação diante do
seu recebimento.

Esta ISO foi implementada para diminuição de erros na fase pré-analítica e pós-analítico e melhoria na
segurança do paciente.
O laboratório se preocupa mais com diagnostico, entretanto atrás de números e diagnostico existem
pacientes no qual um diagnostico errado poder causa danos a mesma tanto física como psicológica, com
isso seria valido ressaltar que treinamento aos profissionais é essencial para evitar erros. Proponho
esquematizar e documentar erros, humanos e digital, pois depois que documentado e estudado por qual
motivo aconteceu o erro poderá ocasionar um futuro treinamento para que não se aconteça novamente o
erro analitico.
O laboratório é um ambiente com muitas fontes de perigo. É exatamente por isso que criar um plano de
gerenciamento de risco eficaz é tão importante. É fundamental identificar os perigos que existem no
laboratório e avaliar os riscos para as pessoas que nele trabalham, bem como para terceiros que prestam
serviços nas suas instalações e arredores.A gestão de riscos no laboratório envolve todos os níveis da
empresa, pois os riscos nesse tipo de organização são multidimensionais, tanto em termos de estabilidade
quanto de previsibilidade de resultados.
Como mencionado acima, é muito necessário desenvolver e principalmente implementar um bom plano de
gerenciamento de risco no laboratório. No entanto, esta não é uma tarefa fácil, nem é um resultado
imediato. Todo o pessoal e todos os níveis da instituição envolvidos nas atividades laboratoriais devem
participar efetivamente. Também deve haver um canal bidirecional eficiente ao se comunicar com todas as
partes interessadas. Os resultados surgiram ao longo do tempo, com significativamente menos incidentes
e maior segurança em todo o laboratório.
Estes são alguns dos tópicos sobre o gerenciamento

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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Estar a par de todos os programas de segurança que devem ser aplicadas no laboratório (contidas na
Portaria 3.214 do Ministério do Trabalho e Emprego);
Listagem de quais acidentes podem ocorrer no laboratório, incluindo risco de exposição a agentes
químicos e intoxicações agudas e crônicas;
Classificação de todos os produtos perigosos usados no laboratório conforme sua toxicidade;
Identificação das causas comportamentais e estruturais que levam aos acidentes;
Treinamento sobre a seleção e utilização correta dos EPIs (Equipamentos de Proteção Individual);
Elaboração de manual sobre práticas corretas no laboratório (cuidados ao manusear e utilizar vidrarias,
transporte e manuseio de substâncias tóxicas e perigosas, e utilização correta e segura dos equipamentos
, por exemplo);
Como proceder em caso de acidentes com derramamento e contaminação de ambientes com produtos
tóxicos;
Correto descarte de todos os resíduos gerados no laboratório, detalhando pontos de coleta de cada tipo de
material e locais de armazenagem;
Elaboração de Fichas de Informações de Produtos Químicos (FIPQs), contidos na Norma NBR 14.725;
Identificação de todas as fontes causadoras de incêndio dentro do laboratório e elaboração de plano de
contenção de incêndios;
Elaboração de Manual de Segurança do Laboratório.
O erro em um laboratório, pode levar a um paciente a fazer tratamento desnecessário, trazendo ao
mesmo risco a sua saúde, laboratórios por mais que seja seguros, existe sim erros que possam acontecer
desde da fase pré-analítica, analítica e pós-analítico, erros muitas vezes são inevitáveis. Proponho que o
laboratório não pense só no doente mais em todos, que o mesma façam campanhas de qual forma correta
de se fazer jejum e de como manusear as amostra no qual os paciente precisem eles mesmo fazerem
sozinhos. Treinar os profissionais, calibrar os equipamentos e gerenciar propostas de risco são
fundamentais para evitar riscos.
Os Indicadores laboratoriais é essencial porque:
Permite que os gerentes e a equipe do laboratório avaliem sua qualidade e as comparem com critérios
predefinidos. As métricas de qualidade podem ser definidas como avaliação áreas-chave da enfermagem,
com base em evidências relevantes. Essas áreas podem ser implementadas de forma consistente podem
ser comparados em diferentes contextos e épocas? (IOM 2000).
Usando métricas ao longo do tempo, as deficiências podem ser identificadas, corrigidas e monitoradas
continuamente para encontrar melhores desempenho e garantir a segurança do paciente intervenções
eficazes. Para avaliar os serviços laboratoriais, é necessário utilizar um conjunto de indicadores relevantes
para todas as fases, procedimentos laboratoriais, com foco em áreas que têm impacto direto no
experimento, pacientes e resultados de saúde
No Brasil, por iniciativa da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
Em 2005, o Lab Metrics Program foi criado para permitir benchmarking em análise, gerenciamento e
marketing. Por meio dessas iniciativas, a comunidade laboratorial brasileira começou para que tenha outra
ferramenta de gestão da qualidademundo. No programa brasileiro, nos indicadores relacionados à
segurança do paciente, os seguintes índices podem ser encontrados:

atraso na entrega de resultados;

Falha na comunicação de resultados considerados críticos;
Relatório corrigido;

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contaminação da hemocultura;
Contaminação de cultura de urina;
coletar/coletar amostras.

Referencias:
SHCOLNIK, W. Erros relacionados ao laboratóriocomps. Segurançado paciente: conhecendo os riscos nas
organizações de saúde. Rio de Janeiro, RJ, Editora FIOCRUZ, 2019.
Disponivel: https://books.scielo.org/id/tzvzr/pdf/sousa-9788575416419-14.pdf

Erros pré-analítico IdentificaçãoPreparo do pacienteErro no preenchimento do tubo de coleta/recolha

Coleta de amostraTubo de coleta ou recipiente imprópriosTubo de coleta/recolha com material insuficiente
Erro no preenchimento do tubo de coleta/recolhaColeta de amostra de sangue em via medicamentosaErro
no procedimento de solicitação de examesGorroteamento prolongadoHemóliseIncorretos no
cadastramento do paciente/exame no sistema deinformática laboratorialIncompreensão ou má
interpretação da requisição médicaPreservação de amostra fora do recomendado Tranporte
Erros analíticos Agua reagenteReagentes: armazenamento e validadeCalibraçãoPessoal treinado
Manutenção dos equipamentos e utensílios de laboratórioInexatidão do sistema analíticoVariações de
energia elétricaErros em cálculos e em diluições da amostraAtraso na liberação de resultadosLiberação
de resultados falsos
Erros pós- analítico Erros de transcrição de resultadosUnidades erradasErros de digitação, de transcrição
e outros semelhantesAtrasos na liberação de resultados

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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=================================================================================
Arquivo 1: trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Arquivo 2: https://amplitudeconsultoria.com.br/o-que-e-iso-9001 (4012 termos)
Termos comuns: 15
Similaridade: 0,27%
O texto abaixo é o conteúdo do documento trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento https://amplitudeconsultoria.com.br/o-que-
e-iso-9001 (4012 termos)

=================================================================================
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA
ATIVIDADE OBRIGATÓRIA EM ESTÁGIO

Estágio apresentado à Universidade

Paulista-UNIP, curso de Farmácia.

NOME COMPLETO: Francisca de Freitas Dantas

RA: F261GJ8
NOME DA DISCIPLINA: Estágio em Análises Clínicas
CAMPUS: Cidade Universitaria
PERÍODO: Noturno
AVALIAÇÃO: ( ) APROVADO ( ) REPROVADO
DATA DE ENTREGA:10 /10 /2022
Concedente de estágio:

SÃO PAULO
2022
O trabalho aqui elaborado será discado os principais erros analíticos que ocorrem em laboratórios, nas
fases pré-analítica, analítico e pós-analítico. Entretanto será feito proposta e discussão para prevenir os
erros laboratoriais, de modo que por meio das fases analíticas serem realizados com sucesso
apresentamos um resultado seguro e confiável. Os erros de diagnóstico são uma ameaça significativa
para a segurança dos pacientes, pois dependendo do que é informado no laudo laboratorial, pode gerar
erros no diagnostico, como também uma terapia medicamentosa ineficaz e até mesmo tóxica para o
indivíduo
Abaixo tabela com principais erros analíticos:

Os erros mais comum analítico acontecem na fase pré-analítico, por se trata da fase inicial do exame os
erros acontecem pouco mais pelo paciente, tais como jejum, preparo do mesmo entre outros. Os erros pré

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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-analítico acontecem muitas vezes pela falta de conhecimento ou por não ter sido passado orientações
adequadas ao paciente antes da coleta. Falta de instruções pode levar ao paciente praticar erros de modo
que poça prejudicar ou ate menos não ser feito a coleta no dia, pra que isso não aconteça o laboratório ou
ate menos o medico (solicitante do exame) deverar instrui-los para a realização da coleta do exame em
questão. Um dos erros mais relevantes nesta fase é o jejum, alguns pacientes fazem jejum muito
prolongados o que pode interferir no resultado do exame, pelo fato de alguns analíticos forem alterações
exemplo glicemia e triglicerídeos, para que não aconteça alteração recomenda-se jejuns para adultos
sadios jejum entre 8 e 12 horas, já para idosos, gravidas e crianças recomenda-se jejum de ate 2 horas.
Outro fator prejudicial é ocasionado pelo gorroteamento (exames de sangue) o qual é usado para
evidenciar na hora em que o profissional fara a punção para a retirada da amostra, esse garroteamento
deve durar menos de 1 minuto ou seja tempo necessário entre fazer o garrote e localização da melhor
veia para punção, maior que esse tempo ocasionara hemólise na amostra, fazendo com que a amostra se
perda. O deposito de amostra em tubos errados pode ser evitado com uma conferencia entre o paciente e
profissional.
A fase pré-analítica é sim a mais suscetível a ter erros, mais se houver instruções e um profissional bem
capacitado para tal, ocasionara diminuição dos erros e eficácia de resultados.
Segundo a ISO 22367:2008, um erro laboratorial pode ser definido como
falha na realização de ação, de acordo com o planejado ou a
intenção, ou uso de um plano errado para atingir um objetivo,
podendo ocorrer em qualquer etapa do processo laboratorial,
desde a requisição do exame até o reporte do resultado, incluindo a sua interpretação ou reação diante do
seu recebimento.

Esta ISO foi implementada para diminuição de erros na fase pré-analítica e pós-analítico e melhoria na
segurança do paciente.
O laboratório se preocupa mais com diagnostico, entretanto atrás de números e diagnostico existem
pacientes no qual um diagnostico errado poder causa danos a mesma tanto física como psicológica, com
isso seria valido ressaltar que treinamento aos profissionais é essencial para evitar erros. Proponho
esquematizar e documentar erros, humanos e digital, pois depois que documentado e estudado por qual
motivo aconteceu o erro poderá ocasionar um futuro treinamento para que não se aconteça novamente o
erro analitico.
O laboratório é um ambiente com muitas fontes de perigo. É exatamente por isso que criar um plano de
gerenciamento de risco eficaz é tão importante. É fundamental identificar os perigos que existem no
laboratório e avaliar os riscos para as pessoas que nele trabalham, bem como para terceiros que prestam
serviços nas suas instalações e arredores.A gestão de riscos no laboratório envolve todos os níveis da
empresa, pois os riscos nesse tipo de organização são multidimensionais, tanto em termos de estabilidade
quanto de previsibilidade de resultados.
Como mencionado acima, é muito necessário desenvolver e principalmente implementar um bom plano de
gerenciamento de risco no laboratório. No entanto, esta não é uma tarefa fácil, nem é um resultado
imediato. Todo o pessoal e todos os níveis da instituição envolvidos nas atividades laboratoriais devem
participar efetivamente. Também deve haver um canal bidirecional eficiente ao se comunicar com todas as
partes interessadas. Os resultados surgiram ao longo do tempo, com significativamente menos incidentes
e maior segurança em todo o laboratório.
Estes são alguns dos tópicos sobre o gerenciamento

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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Estar a par de todos os programas de segurança que devem ser aplicadas no laboratório (contidas na
Portaria 3.214 do Ministério do Trabalho e Emprego);
Listagem de quais acidentes podem ocorrer no laboratório, incluindo risco de exposição a agentes
químicos e intoxicações agudas e crônicas;
Classificação de todos os produtos perigosos usados no laboratório conforme sua toxicidade;
Identificação das causas comportamentais e estruturais que levam aos acidentes;
Treinamento sobre a seleção e utilização correta dos EPIs (Equipamentos de Proteção Individual);
Elaboração de manual sobre práticas corretas no laboratório (cuidados ao manusear e utilizar vidrarias,
transporte e manuseio de substâncias tóxicas e perigosas, e utilização correta e segura dos equipamentos
, por exemplo);
Como proceder em caso de acidentes com derramamento e contaminação de ambientes com produtos
tóxicos;
Correto descarte de todos os resíduos gerados no laboratório, detalhando pontos de coleta de cada tipo de
material e locais de armazenagem;
Elaboração de Fichas de Informações de Produtos Químicos (FIPQs), contidos na Norma NBR 14.725;
Identificação de todas as fontes causadoras de incêndio dentro do laboratório e elaboração de plano de
contenção de incêndios;
Elaboração de Manual de Segurança do Laboratório.
O erro em um laboratório, pode levar a um paciente a fazer tratamento desnecessário, trazendo ao
mesmo risco a sua saúde, laboratórios por mais que seja seguros, existe sim erros que possam acontecer
desde da fase pré-analítica, analítica e pós-analítico, erros muitas vezes são inevitáveis. Proponho que o
laboratório não pense só no doente mais em todos, que o mesma façam campanhas de qual forma correta
de se fazer jejum e de como manusear as amostra no qual os paciente precisem eles mesmo fazerem
sozinhos. Treinar os profissionais, calibrar os equipamentos e gerenciar propostas de risco são
fundamentais para evitar riscos.
Os Indicadores laboratoriais é essencial porque:
Permite que os gerentes e a equipe do laboratório avaliem sua qualidade e as comparem com critérios
predefinidos. As métricas de qualidade podem ser definidas como avaliação áreas-chave da enfermagem,
com base em evidências relevantes. Essas áreas podem ser implementadas de forma consistente podem
ser comparados em diferentes contextos e épocas? (IOM 2000).
Usando métricas ao longo do tempo, as deficiências podem ser identificadas, corrigidas e monitoradas
continuamente para encontrar melhores desempenho e garantir a segurança do paciente intervenções
eficazes. Para avaliar os serviços laboratoriais, é necessário utilizar um conjunto de indicadores relevantes
para todas as fases, procedimentos laboratoriais, com foco em áreas que têm impacto direto no
experimento, pacientes e resultados de saúde
No Brasil, por iniciativa da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
Em 2005, o Lab Metrics Program foi criado para permitir benchmarking em análise, gerenciamento e
marketing. Por meio dessas iniciativas, a comunidade laboratorial brasileira começou para que tenha outra
ferramenta de gestão da qualidademundo. No programa brasileiro, nos indicadores relacionados à
segurança do paciente, os seguintes índices podem ser encontrados:

atraso na entrega de resultados;

Falha na comunicação de resultados considerados críticos;
Relatório corrigido;

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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contaminação da hemocultura;
Contaminação de cultura de urina;
coletar/coletar amostras.

Referencias:
SHCOLNIK, W. Erros relacionados ao laboratóriocomps. Segurançado paciente: conhecendo os riscos nas
organizações de saúde. Rio de Janeiro, RJ, Editora FIOCRUZ, 2019.
Disponivel: https://books.scielo.org/id/tzvzr/pdf/sousa-9788575416419-14.pdf

Erros pré-analítico IdentificaçãoPreparo do pacienteErro no preenchimento do tubo de coleta/recolha

Coleta de amostraTubo de coleta ou recipiente imprópriosTubo de coleta/recolha com material insuficiente
Erro no preenchimento do tubo de coleta/recolhaColeta de amostra de sangue em via medicamentosaErro
no procedimento de solicitação de examesGorroteamento prolongadoHemóliseIncorretos no
cadastramento do paciente/exame no sistema deinformática laboratorialIncompreensão ou má
interpretação da requisição médicaPreservação de amostra fora do recomendado Tranporte
Erros analíticos Agua reagenteReagentes: armazenamento e validadeCalibraçãoPessoal treinado
Manutenção dos equipamentos e utensílios de laboratórioInexatidão do sistema analíticoVariações de
energia elétricaErros em cálculos e em diluições da amostraAtraso na liberação de resultadosLiberação
de resultados falsos
Erros pós- analítico Erros de transcrição de resultadosUnidades erradasErros de digitação, de transcrição
e outros semelhantesAtrasos na liberação de resultados

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
https://copyspider.com.br/ Page 24 of 40

=================================================================================
Arquivo 1: trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Arquivo 2: https://www.fleury.com.br/medico/artigos-cientificos/exames-laboratoriais-e-a-importancia-dos-
cuidados-pre-analiticos (1886 termos)
Termos comuns: 8
Similaridade: 0,24%
O texto abaixo é o conteúdo do documento trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento https://www.fleury.com.br/medico/artigos-
cientificos/exames-laboratoriais-e-a-importancia-dos-cuidados-pre-analiticos (1886 termos)

=================================================================================
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA
ATIVIDADE OBRIGATÓRIA EM ESTÁGIO

Estágio apresentado à Universidade

Paulista-UNIP, curso de Farmácia.

NOME COMPLETO: Francisca de Freitas Dantas

RA: F261GJ8
NOME DA DISCIPLINA: Estágio em Análises Clínicas
CAMPUS: Cidade Universitaria
PERÍODO: Noturno
AVALIAÇÃO: ( ) APROVADO ( ) REPROVADO
DATA DE ENTREGA:10 /10 /2022
Concedente de estágio:

SÃO PAULO
2022
O trabalho aqui elaborado será discado os principais erros analíticos que ocorrem em laboratórios, nas
fases pré-analítica, analítico e pós-analítico. Entretanto será feito proposta e discussão para prevenir os
erros laboratoriais, de modo que por meio das fases analíticas serem realizados com sucesso
apresentamos um resultado seguro e confiável. Os erros de diagnóstico são uma ameaça significativa
para a segurança dos pacientes, pois dependendo do que é informado no laudo laboratorial, pode gerar
erros no diagnostico, como também uma terapia medicamentosa ineficaz e até mesmo tóxica para o
indivíduo
Abaixo tabela com principais erros analíticos:

Os erros mais comum analítico acontecem na fase pré-analítico, por se trata da fase inicial do exame os

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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erros acontecem pouco mais pelo paciente, tais como jejum, preparo do mesmo entre outros. Os erros pré
-analítico acontecem muitas vezes pela falta de conhecimento ou por não ter sido passado orientações
adequadas ao paciente antes da coleta. Falta de instruções pode levar ao paciente praticar erros de modo
que poça prejudicar ou ate menos não ser feito a coleta no dia, pra que isso não aconteça o laboratório ou
ate menos o medico (solicitante do exame) deverar instrui-los para a realização da coleta do exame em
questão. Um dos erros mais relevantes nesta fase é o jejum, alguns pacientes fazem jejum muito
prolongados o que pode interferir no resultado do exame, pelo fato de alguns analíticos forem alterações
exemplo glicemia e triglicerídeos, para que não aconteça alteração recomenda-se jejuns para adultos
sadios jejum entre 8 e 12 horas, já para idosos, gravidas e crianças recomenda-se jejum de ate 2 horas.
Outro fator prejudicial é ocasionado pelo gorroteamento (exames de sangue) o qual é usado para
evidenciar na hora em que o profissional fara a punção para a retirada da amostra, esse garroteamento
deve durar menos de 1 minuto ou seja tempo necessário entre fazer o garrote e localização da melhor
veia para punção, maior que esse tempo ocasionara hemólise na amostra, fazendo com que a amostra se
perda. O deposito de amostra em tubos errados pode ser evitado com uma conferencia entre o paciente e
profissional.
A fase pré-analítica é sim a mais suscetível a ter erros, mais se houver instruções e um profissional bem
capacitado para tal, ocasionara diminuição dos erros e eficácia de resultados.
Segundo a ISO 22367:2008, um erro laboratorial pode ser definido como
falha na realização de ação, de acordo com o planejado ou a
intenção, ou uso de um plano errado para atingir um objetivo,
podendo ocorrer em qualquer etapa do processo laboratorial,
desde a requisição do exame até o reporte do resultado, incluindo a sua interpretação ou reação diante do
seu recebimento.

Esta ISO foi implementada para diminuição de erros na fase pré-analítica e pós-analítico e melhoria na
segurança do paciente.
O laboratório se preocupa mais com diagnostico, entretanto atrás de números e diagnostico existem
pacientes no qual um diagnostico errado poder causa danos a mesma tanto física como psicológica, com
isso seria valido ressaltar que treinamento aos profissionais é essencial para evitar erros. Proponho
esquematizar e documentar erros, humanos e digital, pois depois que documentado e estudado por qual
motivo aconteceu o erro poderá ocasionar um futuro treinamento para que não se aconteça novamente o
erro analitico.
O laboratório é um ambiente com muitas fontes de perigo. É exatamente por isso que criar um plano de
gerenciamento de risco eficaz é tão importante. É fundamental identificar os perigos que existem no
laboratório e avaliar os riscos para as pessoas que nele trabalham, bem como para terceiros que prestam
serviços nas suas instalações e arredores.A gestão de riscos no laboratório envolve todos os níveis da
empresa, pois os riscos nesse tipo de organização são multidimensionais, tanto em termos de estabilidade
quanto de previsibilidade de resultados.
Como mencionado acima, é muito necessário desenvolver e principalmente implementar um bom plano de
gerenciamento de risco no laboratório. No entanto, esta não é uma tarefa fácil, nem é um resultado
imediato. Todo o pessoal e todos os níveis da instituição envolvidos nas atividades laboratoriais devem
participar efetivamente. Também deve haver um canal bidirecional eficiente ao se comunicar com todas as
partes interessadas. Os resultados surgiram ao longo do tempo, com significativamente menos incidentes
e maior segurança em todo o laboratório.

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
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Estes são alguns dos tópicos sobre o gerenciamento

Estar a par de todos os programas de segurança que devem ser aplicadas no laboratório (contidas na
Portaria 3.214 do Ministério do Trabalho e Emprego);
Listagem de quais acidentes podem ocorrer no laboratório, incluindo risco de exposição a agentes
químicos e intoxicações agudas e crônicas;
Classificação de todos os produtos perigosos usados no laboratório conforme sua toxicidade;
Identificação das causas comportamentais e estruturais que levam aos acidentes;
Treinamento sobre a seleção e utilização correta dos EPIs (Equipamentos de Proteção Individual);
Elaboração de manual sobre práticas corretas no laboratório (cuidados ao manusear e utilizar vidrarias,
transporte e manuseio de substâncias tóxicas e perigosas, e utilização correta e segura dos equipamentos
, por exemplo);
Como proceder em caso de acidentes com derramamento e contaminação de ambientes com produtos
tóxicos;
Correto descarte de todos os resíduos gerados no laboratório, detalhando pontos de coleta de cada tipo de
material e locais de armazenagem;
Elaboração de Fichas de Informações de Produtos Químicos (FIPQs), contidos na Norma NBR 14.725;
Identificação de todas as fontes causadoras de incêndio dentro do laboratório e elaboração de plano de
contenção de incêndios;
Elaboração de Manual de Segurança do Laboratório.
O erro em um laboratório, pode levar a um paciente a fazer tratamento desnecessário, trazendo ao
mesmo risco a sua saúde, laboratórios por mais que seja seguros, existe sim erros que possam acontecer
desde da fase pré-analítica, analítica e pós-analítico, erros muitas vezes são inevitáveis. Proponho que o
laboratório não pense só no doente mais em todos, que o mesma façam campanhas de qual forma correta
de se fazer jejum e de como manusear as amostra no qual os paciente precisem eles mesmo fazerem
sozinhos. Treinar os profissionais, calibrar os equipamentos e gerenciar propostas de risco são
fundamentais para evitar riscos.
Os Indicadores laboratoriais é essencial porque:
Permite que os gerentes e a equipe do laboratório avaliem sua qualidade e as comparem com critérios
predefinidos. As métricas de qualidade podem ser definidas como avaliação áreas-chave da enfermagem,
com base em evidências relevantes. Essas áreas podem ser implementadas de forma consistente podem
ser comparados em diferentes contextos e épocas? (IOM 2000).
Usando métricas ao longo do tempo, as deficiências podem ser identificadas, corrigidas e monitoradas
continuamente para encontrar melhores desempenho e garantir a segurança do paciente intervenções
eficazes. Para avaliar os serviços laboratoriais, é necessário utilizar um conjunto de indicadores relevantes
para todas as fases, procedimentos laboratoriais, com foco em áreas que têm impacto direto no
experimento, pacientes e resultados de saúde
No Brasil, por iniciativa da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
Em 2005, o Lab Metrics Program foi criado para permitir benchmarking em análise, gerenciamento e
marketing. Por meio dessas iniciativas, a comunidade laboratorial brasileira começou para que tenha outra
ferramenta de gestão da qualidademundo. No programa brasileiro, nos indicadores relacionados à
segurança do paciente, os seguintes índices podem ser encontrados:

atraso na entrega de resultados;

Falha na comunicação de resultados considerados críticos;

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
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Relatório corrigido;
contaminação da hemocultura;
Contaminação de cultura de urina;
coletar/coletar amostras.

Referencias:
SHCOLNIK, W. Erros relacionados ao laboratóriocomps. Segurançado paciente: conhecendo os riscos nas
organizações de saúde. Rio de Janeiro, RJ, Editora FIOCRUZ, 2019.
Disponivel: https://books.scielo.org/id/tzvzr/pdf/sousa-9788575416419-14.pdf

Erros pré-analítico IdentificaçãoPreparo do pacienteErro no preenchimento do tubo de coleta/recolha

Coleta de amostraTubo de coleta ou recipiente imprópriosTubo de coleta/recolha com material insuficiente
Erro no preenchimento do tubo de coleta/recolhaColeta de amostra de sangue em via medicamentosaErro
no procedimento de solicitação de examesGorroteamento prolongadoHemóliseIncorretos no
cadastramento do paciente/exame no sistema deinformática laboratorialIncompreensão ou má
interpretação da requisição médicaPreservação de amostra fora do recomendado Tranporte
Erros analíticos Agua reagenteReagentes: armazenamento e validadeCalibraçãoPessoal treinado
Manutenção dos equipamentos e utensílios de laboratórioInexatidão do sistema analíticoVariações de
energia elétricaErros em cálculos e em diluições da amostraAtraso na liberação de resultadosLiberação
de resultados falsos
Erros pós- analítico Erros de transcrição de resultadosUnidades erradasErros de digitação, de transcrição
e outros semelhantesAtrasos na liberação de resultados

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

 CopySpider
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=================================================================================
Arquivo 1: trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Arquivo 2: https://www.embrapa.br/manual-de-editoracao/gramatica-e-ortografia/normas-
gramaticais/concordancia-verbal (3115 termos)
Termos comuns: 2
Similaridade: 0,04%
O texto abaixo é o conteúdo do documento trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento https://www.embrapa.br/manual-de-
editoracao/gramatica-e-ortografia/normas-gramaticais/concordancia-verbal (3115 termos)

=================================================================================
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA
ATIVIDADE OBRIGATÓRIA EM ESTÁGIO

Estágio apresentado à Universidade

Paulista-UNIP, curso de Farmácia.

NOME COMPLETO: Francisca de Freitas Dantas

RA: F261GJ8
NOME DA DISCIPLINA: Estágio em Análises Clínicas
CAMPUS: Cidade Universitaria
PERÍODO: Noturno
AVALIAÇÃO: ( ) APROVADO ( ) REPROVADO
DATA DE ENTREGA:10 /10 /2022
Concedente de estágio:

SÃO PAULO
2022
O trabalho aqui elaborado será discado os principais erros analíticos que ocorrem em laboratórios, nas
fases pré-analítica, analítico e pós-analítico. Entretanto será feito proposta e discussão para prevenir os
erros laboratoriais, de modo que por meio das fases analíticas serem realizados com sucesso
apresentamos um resultado seguro e confiável. Os erros de diagnóstico são uma ameaça significativa
para a segurança dos pacientes, pois dependendo do que é informado no laudo laboratorial, pode gerar
erros no diagnostico, como também uma terapia medicamentosa ineficaz e até mesmo tóxica para o
indivíduo
Abaixo tabela com principais erros analíticos:

Os erros mais comum analítico acontecem na fase pré-analítico, por se trata da fase inicial do exame os

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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erros acontecem pouco mais pelo paciente, tais como jejum, preparo do mesmo entre outros. Os erros pré
-analítico acontecem muitas vezes pela falta de conhecimento ou por não ter sido passado orientações
adequadas ao paciente antes da coleta. Falta de instruções pode levar ao paciente praticar erros de modo
que poça prejudicar ou ate menos não ser feito a coleta no dia, pra que isso não aconteça o laboratório ou
ate menos o medico (solicitante do exame) deverar instrui-los para a realização da coleta do exame em
questão. Um dos erros mais relevantes nesta fase é o jejum, alguns pacientes fazem jejum muito
prolongados o que pode interferir no resultado do exame, pelo fato de alguns analíticos forem alterações
exemplo glicemia e triglicerídeos, para que não aconteça alteração recomenda-se jejuns para adultos
sadios jejum entre 8 e 12 horas, já para idosos, gravidas e crianças recomenda-se jejum de ate 2 horas.
Outro fator prejudicial é ocasionado pelo gorroteamento (exames de sangue) o qual é usado para
evidenciar na hora em que o profissional fara a punção para a retirada da amostra, esse garroteamento
deve durar menos de 1 minuto ou seja tempo necessário entre fazer o garrote e localização da melhor
veia para punção, maior que esse tempo ocasionara hemólise na amostra, fazendo com que a amostra se
perda. O deposito de amostra em tubos errados pode ser evitado com uma conferencia entre o paciente e
profissional.
A fase pré-analítica é sim a mais suscetível a ter erros, mais se houver instruções e um profissional bem
capacitado para tal, ocasionara diminuição dos erros e eficácia de resultados.
Segundo a ISO 22367:2008, um erro laboratorial pode ser definido como
falha na realização de ação, de acordo com o planejado ou a
intenção, ou uso de um plano errado para atingir um objetivo,
podendo ocorrer em qualquer etapa do processo laboratorial,
desde a requisição do exame até o reporte do resultado, incluindo a sua interpretação ou reação diante do
seu recebimento.

Esta ISO foi implementada para diminuição de erros na fase pré-analítica e pós-analítico e melhoria na
segurança do paciente.
O laboratório se preocupa mais com diagnostico, entretanto atrás de números e diagnostico existem
pacientes no qual um diagnostico errado poder causa danos a mesma tanto física como psicológica, com
isso seria valido ressaltar que treinamento aos profissionais é essencial para evitar erros. Proponho
esquematizar e documentar erros, humanos e digital, pois depois que documentado e estudado por qual
motivo aconteceu o erro poderá ocasionar um futuro treinamento para que não se aconteça novamente o
erro analitico.
O laboratório é um ambiente com muitas fontes de perigo. É exatamente por isso que criar um plano de
gerenciamento de risco eficaz é tão importante. É fundamental identificar os perigos que existem no
laboratório e avaliar os riscos para as pessoas que nele trabalham, bem como para terceiros que prestam
serviços nas suas instalações e arredores.A gestão de riscos no laboratório envolve todos os níveis da
empresa, pois os riscos nesse tipo de organização são multidimensionais, tanto em termos de estabilidade
quanto de previsibilidade de resultados.
Como mencionado acima, é muito necessário desenvolver e principalmente implementar um bom plano de
gerenciamento de risco no laboratório. No entanto, esta não é uma tarefa fácil, nem é um resultado
imediato. Todo o pessoal e todos os níveis da instituição envolvidos nas atividades laboratoriais devem
participar efetivamente. Também deve haver um canal bidirecional eficiente ao se comunicar com todas as
partes interessadas. Os resultados surgiram ao longo do tempo, com significativamente menos incidentes
e maior segurança em todo o laboratório.

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Estes são alguns dos tópicos sobre o gerenciamento

Estar a par de todos os programas de segurança que devem ser aplicadas no laboratório (contidas na
Portaria 3.214 do Ministério do Trabalho e Emprego);
Listagem de quais acidentes podem ocorrer no laboratório, incluindo risco de exposição a agentes
químicos e intoxicações agudas e crônicas;
Classificação de todos os produtos perigosos usados no laboratório conforme sua toxicidade;
Identificação das causas comportamentais e estruturais que levam aos acidentes;
Treinamento sobre a seleção e utilização correta dos EPIs (Equipamentos de Proteção Individual);
Elaboração de manual sobre práticas corretas no laboratório (cuidados ao manusear e utilizar vidrarias,
transporte e manuseio de substâncias tóxicas e perigosas, e utilização correta e segura dos equipamentos
, por exemplo);
Como proceder em caso de acidentes com derramamento e contaminação de ambientes com produtos
tóxicos;
Correto descarte de todos os resíduos gerados no laboratório, detalhando pontos de coleta de cada tipo de
material e locais de armazenagem;
Elaboração de Fichas de Informações de Produtos Químicos (FIPQs), contidos na Norma NBR 14.725;
Identificação de todas as fontes causadoras de incêndio dentro do laboratório e elaboração de plano de
contenção de incêndios;
Elaboração de Manual de Segurança do Laboratório.
O erro em um laboratório, pode levar a um paciente a fazer tratamento desnecessário, trazendo ao
mesmo risco a sua saúde, laboratórios por mais que seja seguros, existe sim erros que possam acontecer
desde da fase pré-analítica, analítica e pós-analítico, erros muitas vezes são inevitáveis. Proponho que o
laboratório não pense só no doente mais em todos, que o mesma façam campanhas de qual forma correta
de se fazer jejum e de como manusear as amostra no qual os paciente precisem eles mesmo fazerem
sozinhos. Treinar os profissionais, calibrar os equipamentos e gerenciar propostas de risco são
fundamentais para evitar riscos.
Os Indicadores laboratoriais é essencial porque:
Permite que os gerentes e a equipe do laboratório avaliem sua qualidade e as comparem com critérios
predefinidos. As métricas de qualidade podem ser definidas como avaliação áreas-chave da enfermagem,
com base em evidências relevantes. Essas áreas podem ser implementadas de forma consistente podem
ser comparados em diferentes contextos e épocas? (IOM 2000).
Usando métricas ao longo do tempo, as deficiências podem ser identificadas, corrigidas e monitoradas
continuamente para encontrar melhores desempenho e garantir a segurança do paciente intervenções
eficazes. Para avaliar os serviços laboratoriais, é necessário utilizar um conjunto de indicadores relevantes
para todas as fases, procedimentos laboratoriais, com foco em áreas que têm impacto direto no
experimento, pacientes e resultados de saúde
No Brasil, por iniciativa da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
Em 2005, o Lab Metrics Program foi criado para permitir benchmarking em análise, gerenciamento e
marketing. Por meio dessas iniciativas, a comunidade laboratorial brasileira começou para que tenha outra
ferramenta de gestão da qualidademundo. No programa brasileiro, nos indicadores relacionados à
segurança do paciente, os seguintes índices podem ser encontrados:

atraso na entrega de resultados;

Falha na comunicação de resultados considerados críticos;

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Relatório corrigido;
contaminação da hemocultura;
Contaminação de cultura de urina;
coletar/coletar amostras.

Referencias:
SHCOLNIK, W. Erros relacionados ao laboratóriocomps. Segurançado paciente: conhecendo os riscos nas
organizações de saúde. Rio de Janeiro, RJ, Editora FIOCRUZ, 2019.
Disponivel: https://books.scielo.org/id/tzvzr/pdf/sousa-9788575416419-14.pdf

Erros pré-analítico IdentificaçãoPreparo do pacienteErro no preenchimento do tubo de coleta/recolha

Coleta de amostraTubo de coleta ou recipiente imprópriosTubo de coleta/recolha com material insuficiente
Erro no preenchimento do tubo de coleta/recolhaColeta de amostra de sangue em via medicamentosaErro
no procedimento de solicitação de examesGorroteamento prolongadoHemóliseIncorretos no
cadastramento do paciente/exame no sistema deinformática laboratorialIncompreensão ou má
interpretação da requisição médicaPreservação de amostra fora do recomendado Tranporte
Erros analíticos Agua reagenteReagentes: armazenamento e validadeCalibraçãoPessoal treinado
Manutenção dos equipamentos e utensílios de laboratórioInexatidão do sistema analíticoVariações de
energia elétricaErros em cálculos e em diluições da amostraAtraso na liberação de resultadosLiberação
de resultados falsos
Erros pós- analítico Erros de transcrição de resultadosUnidades erradasErros de digitação, de transcrição
e outros semelhantesAtrasos na liberação de resultados

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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Arquivo 1: trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Arquivo 2: https://pt.wakolatinamerica.com/blog/post/reagentes-utilizados-como-padrao-em-
determinacoes-analiticas (1179 termos)
Termos comuns: 1
Similaridade: 0,03%
O texto abaixo é o conteúdo do documento trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento
https://pt.wakolatinamerica.com/blog/post/reagentes-utilizados-como-padrao-em-determinacoes-analiticas
(1179 termos)

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INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA
ATIVIDADE OBRIGATÓRIA EM ESTÁGIO

Estágio apresentado à Universidade

Paulista-UNIP, curso de Farmácia.

NOME COMPLETO: Francisca de Freitas Dantas

RA: F261GJ8
NOME DA DISCIPLINA: Estágio em Análises Clínicas
CAMPUS: Cidade Universitaria
PERÍODO: Noturno
AVALIAÇÃO: ( ) APROVADO ( ) REPROVADO
DATA DE ENTREGA:10 /10 /2022
Concedente de estágio:

SÃO PAULO
2022
O trabalho aqui elaborado será discado os principais erros analíticos que ocorrem em laboratórios, nas
fases pré-analítica, analítico e pós-analítico. Entretanto será feito proposta e discussão para prevenir os
erros laboratoriais, de modo que por meio das fases analíticas serem realizados com sucesso
apresentamos um resultado seguro e confiável. Os erros de diagnóstico são uma ameaça significativa
para a segurança dos pacientes, pois dependendo do que é informado no laudo laboratorial, pode gerar
erros no diagnostico, como também uma terapia medicamentosa ineficaz e até mesmo tóxica para o
indivíduo
Abaixo tabela com principais erros analíticos:

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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Os erros mais comum analítico acontecem na fase pré-analítico, por se trata da fase inicial do exame os
erros acontecem pouco mais pelo paciente, tais como jejum, preparo do mesmo entre outros. Os erros pré
-analítico acontecem muitas vezes pela falta de conhecimento ou por não ter sido passado orientações
adequadas ao paciente antes da coleta. Falta de instruções pode levar ao paciente praticar erros de modo
que poça prejudicar ou ate menos não ser feito a coleta no dia, pra que isso não aconteça o laboratório ou
ate menos o medico (solicitante do exame) deverar instrui-los para a realização da coleta do exame em
questão. Um dos erros mais relevantes nesta fase é o jejum, alguns pacientes fazem jejum muito
prolongados o que pode interferir no resultado do exame, pelo fato de alguns analíticos forem alterações
exemplo glicemia e triglicerídeos, para que não aconteça alteração recomenda-se jejuns para adultos
sadios jejum entre 8 e 12 horas, já para idosos, gravidas e crianças recomenda-se jejum de ate 2 horas.
Outro fator prejudicial é ocasionado pelo gorroteamento (exames de sangue) o qual é usado para
evidenciar na hora em que o profissional fara a punção para a retirada da amostra, esse garroteamento
deve durar menos de 1 minuto ou seja tempo necessário entre fazer o garrote e localização da melhor
veia para punção, maior que esse tempo ocasionara hemólise na amostra, fazendo com que a amostra se
perda. O deposito de amostra em tubos errados pode ser evitado com uma conferencia entre o paciente e
profissional.
A fase pré-analítica é sim a mais suscetível a ter erros, mais se houver instruções e um profissional bem
capacitado para tal, ocasionara diminuição dos erros e eficácia de resultados.
Segundo a ISO 22367:2008, um erro laboratorial pode ser definido como
falha na realização de ação, de acordo com o planejado ou a
intenção, ou uso de um plano errado para atingir um objetivo,
podendo ocorrer em qualquer etapa do processo laboratorial,
desde a requisição do exame até o reporte do resultado, incluindo a sua interpretação ou reação diante do
seu recebimento.

Esta ISO foi implementada para diminuição de erros na fase pré-analítica e pós-analítico e melhoria na
segurança do paciente.
O laboratório se preocupa mais com diagnostico, entretanto atrás de números e diagnostico existem
pacientes no qual um diagnostico errado poder causa danos a mesma tanto física como psicológica, com
isso seria valido ressaltar que treinamento aos profissionais é essencial para evitar erros. Proponho
esquematizar e documentar erros, humanos e digital, pois depois que documentado e estudado por qual
motivo aconteceu o erro poderá ocasionar um futuro treinamento para que não se aconteça novamente o
erro analitico.
O laboratório é um ambiente com muitas fontes de perigo. É exatamente por isso que criar um plano de
gerenciamento de risco eficaz é tão importante. É fundamental identificar os perigos que existem no
laboratório e avaliar os riscos para as pessoas que nele trabalham, bem como para terceiros que prestam
serviços nas suas instalações e arredores.A gestão de riscos no laboratório envolve todos os níveis da
empresa, pois os riscos nesse tipo de organização são multidimensionais, tanto em termos de estabilidade
quanto de previsibilidade de resultados.
Como mencionado acima, é muito necessário desenvolver e principalmente implementar um bom plano de
gerenciamento de risco no laboratório. No entanto, esta não é uma tarefa fácil, nem é um resultado
imediato. Todo o pessoal e todos os níveis da instituição envolvidos nas atividades laboratoriais devem
participar efetivamente. Também deve haver um canal bidirecional eficiente ao se comunicar com todas as
partes interessadas. Os resultados surgiram ao longo do tempo, com significativamente menos incidentes

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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e maior segurança em todo o laboratório.

Estes são alguns dos tópicos sobre o gerenciamento
Estar a par de todos os programas de segurança que devem ser aplicadas no laboratório (contidas na
Portaria 3.214 do Ministério do Trabalho e Emprego);
Listagem de quais acidentes podem ocorrer no laboratório, incluindo risco de exposição a agentes
químicos e intoxicações agudas e crônicas;
Classificação de todos os produtos perigosos usados no laboratório conforme sua toxicidade;
Identificação das causas comportamentais e estruturais que levam aos acidentes;
Treinamento sobre a seleção e utilização correta dos EPIs (Equipamentos de Proteção Individual);
Elaboração de manual sobre práticas corretas no laboratório (cuidados ao manusear e utilizar vidrarias,
transporte e manuseio de substâncias tóxicas e perigosas, e utilização correta e segura dos equipamentos
, por exemplo);
Como proceder em caso de acidentes com derramamento e contaminação de ambientes com produtos
tóxicos;
Correto descarte de todos os resíduos gerados no laboratório, detalhando pontos de coleta de cada tipo de
material e locais de armazenagem;
Elaboração de Fichas de Informações de Produtos Químicos (FIPQs), contidos na Norma NBR 14.725;
Identificação de todas as fontes causadoras de incêndio dentro do laboratório e elaboração de plano de
contenção de incêndios;
Elaboração de Manual de Segurança do Laboratório.
O erro em um laboratório, pode levar a um paciente a fazer tratamento desnecessário, trazendo ao
mesmo risco a sua saúde, laboratórios por mais que seja seguros, existe sim erros que possam acontecer
desde da fase pré-analítica, analítica e pós-analítico, erros muitas vezes são inevitáveis. Proponho que o
laboratório não pense só no doente mais em todos, que o mesma façam campanhas de qual forma correta
de se fazer jejum e de como manusear as amostra no qual os paciente precisem eles mesmo fazerem
sozinhos. Treinar os profissionais, calibrar os equipamentos e gerenciar propostas de risco são
fundamentais para evitar riscos.
Os Indicadores laboratoriais é essencial porque:
Permite que os gerentes e a equipe do laboratório avaliem sua qualidade e as comparem com critérios
predefinidos. As métricas de qualidade podem ser definidas como avaliação áreas-chave da enfermagem,
com base em evidências relevantes. Essas áreas podem ser implementadas de forma consistente podem
ser comparados em diferentes contextos e épocas? (IOM 2000).
Usando métricas ao longo do tempo, as deficiências podem ser identificadas, corrigidas e monitoradas
continuamente para encontrar melhores desempenho e garantir a segurança do paciente intervenções
eficazes. Para avaliar os serviços laboratoriais, é necessário utilizar um conjunto de indicadores relevantes
para todas as fases, procedimentos laboratoriais, com foco em áreas que têm impacto direto no
experimento, pacientes e resultados de saúde
No Brasil, por iniciativa da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
Em 2005, o Lab Metrics Program foi criado para permitir benchmarking em análise, gerenciamento e
marketing. Por meio dessas iniciativas, a comunidade laboratorial brasileira começou para que tenha outra
ferramenta de gestão da qualidademundo. No programa brasileiro, nos indicadores relacionados à
segurança do paciente, os seguintes índices podem ser encontrados:

atraso na entrega de resultados;

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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Falha na comunicação de resultados considerados críticos;

Relatório corrigido;
contaminação da hemocultura;
Contaminação de cultura de urina;
coletar/coletar amostras.

Referencias:
SHCOLNIK, W. Erros relacionados ao laboratóriocomps. Segurançado paciente: conhecendo os riscos nas
organizações de saúde. Rio de Janeiro, RJ, Editora FIOCRUZ, 2019.
Disponivel: https://books.scielo.org/id/tzvzr/pdf/sousa-9788575416419-14.pdf

Erros pré-analítico IdentificaçãoPreparo do pacienteErro no preenchimento do tubo de coleta/recolha

Coleta de amostraTubo de coleta ou recipiente imprópriosTubo de coleta/recolha com material insuficiente
Erro no preenchimento do tubo de coleta/recolhaColeta de amostra de sangue em via medicamentosaErro
no procedimento de solicitação de examesGorroteamento prolongadoHemóliseIncorretos no
cadastramento do paciente/exame no sistema deinformática laboratorialIncompreensão ou má
interpretação da requisição médicaPreservação de amostra fora do recomendado Tranporte
Erros analíticos Agua reagenteReagentes: armazenamento e validadeCalibraçãoPessoal treinado
Manutenção dos equipamentos e utensílios de laboratórioInexatidão do sistema analíticoVariações de
energia elétricaErros em cálculos e em diluições da amostraAtraso na liberação de resultadosLiberação
de resultados falsos
Erros pós- analítico Erros de transcrição de resultadosUnidades erradasErros de digitação, de transcrição

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Arquivo 1: trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Arquivo 2: http://www.google.com.br/url?esrc=s (27 termos)
Termos comuns: 0
Similaridade: 0,00%
O texto abaixo é o conteúdo do documento trabalho estagio fran.docx (1402 termos)
Os termos em vermelho foram encontrados no documento http://www.google.com.br/url?esrc=s (27
termos)

=================================================================================
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA
ATIVIDADE OBRIGATÓRIA EM ESTÁGIO

Estágio apresentado à Universidade

Paulista-UNIP, curso de Farmácia.

NOME COMPLETO: Francisca de Freitas Dantas

RA: F261GJ8
NOME DA DISCIPLINA: Estágio em Análises Clínicas
CAMPUS: Cidade Universitaria
PERÍODO: Noturno
AVALIAÇÃO: ( ) APROVADO ( ) REPROVADO
DATA DE ENTREGA:10 /10 /2022
Concedente de estágio:

SÃO PAULO
2022
O trabalho aqui elaborado será discado os principais erros analíticos que ocorrem em laboratórios, nas
fases pré-analítica, analítico e pós-analítico. Entretanto será feito proposta e discussão para prevenir os
erros laboratoriais, de modo que por meio das fases analíticas serem realizados com sucesso
apresentamos um resultado seguro e confiável. Os erros de diagnóstico são uma ameaça significativa
para a segurança dos pacientes, pois dependendo do que é informado no laudo laboratorial, pode gerar
erros no diagnostico, como também uma terapia medicamentosa ineficaz e até mesmo tóxica para o
indivíduo
Abaixo tabela com principais erros analíticos:

Os erros mais comum analítico acontecem na fase pré-analítico, por se trata da fase inicial do exame os
erros acontecem pouco mais pelo paciente, tais como jejum, preparo do mesmo entre outros. Os erros pré

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-analítico acontecem muitas vezes pela falta de conhecimento ou por não ter sido passado orientações
adequadas ao paciente antes da coleta. Falta de instruções pode levar ao paciente praticar erros de modo
que poça prejudicar ou ate menos não ser feito a coleta no dia, pra que isso não aconteça o laboratório ou
ate menos o medico (solicitante do exame) deverar instrui-los para a realização da coleta do exame em
questão. Um dos erros mais relevantes nesta fase é o jejum, alguns pacientes fazem jejum muito
prolongados o que pode interferir no resultado do exame, pelo fato de alguns analíticos forem alterações
exemplo glicemia e triglicerídeos, para que não aconteça alteração recomenda-se jejuns para adultos
sadios jejum entre 8 e 12 horas, já para idosos, gravidas e crianças recomenda-se jejum de ate 2 horas.
Outro fator prejudicial é ocasionado pelo gorroteamento (exames de sangue) o qual é usado para
evidenciar na hora em que o profissional fara a punção para a retirada da amostra, esse garroteamento
deve durar menos de 1 minuto ou seja tempo necessário entre fazer o garrote e localização da melhor
veia para punção, maior que esse tempo ocasionara hemólise na amostra, fazendo com que a amostra se
perda. O deposito de amostra em tubos errados pode ser evitado com uma conferencia entre o paciente e
profissional.
A fase pré-analítica é sim a mais suscetível a ter erros, mais se houver instruções e um profissional bem
capacitado para tal, ocasionara diminuição dos erros e eficácia de resultados.
Segundo a ISO 22367:2008, um erro laboratorial pode ser definido como
falha na realização de ação, de acordo com o planejado ou a
intenção, ou uso de um plano errado para atingir um objetivo,
podendo ocorrer em qualquer etapa do processo laboratorial,
desde a requisição do exame até o reporte do resultado, incluindo a sua interpretação ou reação diante do
seu recebimento.

Esta ISO foi implementada para diminuição de erros na fase pré-analítica e pós-analítico e melhoria na
segurança do paciente.
O laboratório se preocupa mais com diagnostico, entretanto atrás de números e diagnostico existem
pacientes no qual um diagnostico errado poder causa danos a mesma tanto física como psicológica, com
isso seria valido ressaltar que treinamento aos profissionais é essencial para evitar erros. Proponho
esquematizar e documentar erros, humanos e digital, pois depois que documentado e estudado por qual
motivo aconteceu o erro poderá ocasionar um futuro treinamento para que não se aconteça novamente o
erro analitico.
O laboratório é um ambiente com muitas fontes de perigo. É exatamente por isso que criar um plano de
gerenciamento de risco eficaz é tão importante. É fundamental identificar os perigos que existem no
laboratório e avaliar os riscos para as pessoas que nele trabalham, bem como para terceiros que prestam
serviços nas suas instalações e arredores.A gestão de riscos no laboratório envolve todos os níveis da
empresa, pois os riscos nesse tipo de organização são multidimensionais, tanto em termos de estabilidade
quanto de previsibilidade de resultados.
Como mencionado acima, é muito necessário desenvolver e principalmente implementar um bom plano de
gerenciamento de risco no laboratório. No entanto, esta não é uma tarefa fácil, nem é um resultado
imediato. Todo o pessoal e todos os níveis da instituição envolvidos nas atividades laboratoriais devem
participar efetivamente. Também deve haver um canal bidirecional eficiente ao se comunicar com todas as
partes interessadas. Os resultados surgiram ao longo do tempo, com significativamente menos incidentes
e maior segurança em todo o laboratório.
Estes são alguns dos tópicos sobre o gerenciamento

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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Estar a par de todos os programas de segurança que devem ser aplicadas no laboratório (contidas na
Portaria 3.214 do Ministério do Trabalho e Emprego);
Listagem de quais acidentes podem ocorrer no laboratório, incluindo risco de exposição a agentes
químicos e intoxicações agudas e crônicas;
Classificação de todos os produtos perigosos usados no laboratório conforme sua toxicidade;
Identificação das causas comportamentais e estruturais que levam aos acidentes;
Treinamento sobre a seleção e utilização correta dos EPIs (Equipamentos de Proteção Individual);
Elaboração de manual sobre práticas corretas no laboratório (cuidados ao manusear e utilizar vidrarias,
transporte e manuseio de substâncias tóxicas e perigosas, e utilização correta e segura dos equipamentos
, por exemplo);
Como proceder em caso de acidentes com derramamento e contaminação de ambientes com produtos
tóxicos;
Correto descarte de todos os resíduos gerados no laboratório, detalhando pontos de coleta de cada tipo de
material e locais de armazenagem;
Elaboração de Fichas de Informações de Produtos Químicos (FIPQs), contidos na Norma NBR 14.725;
Identificação de todas as fontes causadoras de incêndio dentro do laboratório e elaboração de plano de
contenção de incêndios;
Elaboração de Manual de Segurança do Laboratório.
O erro em um laboratório, pode levar a um paciente a fazer tratamento desnecessário, trazendo ao
mesmo risco a sua saúde, laboratórios por mais que seja seguros, existe sim erros que possam acontecer
desde da fase pré-analítica, analítica e pós-analítico, erros muitas vezes são inevitáveis. Proponho que o
laboratório não pense só no doente mais em todos, que o mesma façam campanhas de qual forma correta
de se fazer jejum e de como manusear as amostra no qual os paciente precisem eles mesmo fazerem
sozinhos. Treinar os profissionais, calibrar os equipamentos e gerenciar propostas de risco são
fundamentais para evitar riscos.
Os Indicadores laboratoriais é essencial porque:
Permite que os gerentes e a equipe do laboratório avaliem sua qualidade e as comparem com critérios
predefinidos. As métricas de qualidade podem ser definidas como avaliação áreas-chave da enfermagem,
com base em evidências relevantes. Essas áreas podem ser implementadas de forma consistente podem
ser comparados em diferentes contextos e épocas? (IOM 2000).
Usando métricas ao longo do tempo, as deficiências podem ser identificadas, corrigidas e monitoradas
continuamente para encontrar melhores desempenho e garantir a segurança do paciente intervenções
eficazes. Para avaliar os serviços laboratoriais, é necessário utilizar um conjunto de indicadores relevantes
para todas as fases, procedimentos laboratoriais, com foco em áreas que têm impacto direto no
experimento, pacientes e resultados de saúde
No Brasil, por iniciativa da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
Em 2005, o Lab Metrics Program foi criado para permitir benchmarking em análise, gerenciamento e
marketing. Por meio dessas iniciativas, a comunidade laboratorial brasileira começou para que tenha outra
ferramenta de gestão da qualidademundo. No programa brasileiro, nos indicadores relacionados à
segurança do paciente, os seguintes índices podem ser encontrados:

atraso na entrega de resultados;

Falha na comunicação de resultados considerados críticos;
Relatório corrigido;

Relatório gerado por CopySpider Software 2022-10-10 10:52:48

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contaminação da hemocultura;
Contaminação de cultura de urina;
coletar/coletar amostras.

Referencias:
SHCOLNIK, W. Erros relacionados ao laboratóriocomps. Segurançado paciente: conhecendo os riscos nas
organizações de saúde. Rio de Janeiro, RJ, Editora FIOCRUZ, 2019.
Disponivel: https://books.scielo.org/id/tzvzr/pdf/sousa-9788575416419-14.pdf

Erros pré-analítico IdentificaçãoPreparo do pacienteErro no preenchimento do tubo de coleta/recolha

Coleta de amostraTubo de coleta ou recipiente imprópriosTubo de coleta/recolha com material insuficiente
Erro no preenchimento do tubo de coleta/recolhaColeta de amostra de sangue em via medicamentosaErro
no procedimento de solicitação de examesGorroteamento prolongadoHemóliseIncorretos no
cadastramento do paciente/exame no sistema deinformática laboratorialIncompreensão ou má
interpretação da requisição médicaPreservação de amostra fora do recomendado Tranporte
Erros analíticos Agua reagenteReagentes: armazenamento e validadeCalibraçãoPessoal treinado
Manutenção dos equipamentos e utensílios de laboratórioInexatidão do sistema analíticoVariações de
energia elétricaErros em cálculos e em diluições da amostraAtraso na liberação de resultadosLiberação
de resultados falsos
Erros pós- analítico Erros de transcrição de resultadosUnidades erradasErros de digitação, de transcrição
e outros semelhantesAtrasos na liberação de resultados

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