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Questões PIP – cap 84 Zago

1. Quais elementos essenciais para a formação dos 8. O que é hipocromia eritrocitária, quais exemplos?
eritrócitos?
Presença de eritrócitos com coloração mais pálida que o normal.
Eritropoetina, ferro, folato e vitamina B12 Quando há redução de hemoglobina a área de palidez central
aumenta. Como exemplo temos a deficiência de ferro, talassemias,
2. Quais anemias são microcíticas?
anemias sideroblásticas e associadas à inflamação.
Anemias ferropênicas (anemia ferropriva), as talassemias,
9. Qual fator envolvido na presença de policromasia?
sideroblásticas e de doenças crônicas quando severas.
É a coloração róseo-azulada dos eritrócitos imaturos. Eles são
3. O que é analisado em um esfregaço eritrocítico?
liberados durante estímulo medular quando altos índices de
Alterações quantitativas e qualitativas. Entre as qualitativas temos a eritropoetina levam a liberação destes eritrócitos imaturos.
morfologia com avaliação do tamanho, da forma, presença de
10. O que é poliquilocitose? Quais são os tipos?
inclusões ou de aglutinações dos eritrócitos.
Alteração na forma dos eritrócitos. Esferócitos, eliptócitos,
4. O que é macrocitose? cite exemplo.
ovalócitos, estomatócitos, drepanócitos, hemácias em lágrimas,
Eritrócitos de tamanho acima dos limites normais (80-99fl). Estes eritrócitos em alvo, equinócitos, acantócitos, queratócitos e
eritrócitos podem ser arredondados ou ovais. Pode ser decorrente esquizócitos.
de reticulocitose. Pode ocorrer na deficiência de B12 e folato.
11. Esferocitose está relacionado a qual anemia?
5. Macrocitose mais presença de reticulocitose, sugere
Anemia imuno-hemolítica, esferocitose hereditária ou anemia
hemólise ou sangramento recente
hemolítica microangiopática
6. Macrocitose sem reticulocitose é característico da 12. Qual apresentação laboratorial dos estomatócitos e a que
deficiência de deficiência de vitamina B12 ou folato estão relacionados?
Células que apresentam uma fenda semelhante a uma boca na
7. Quais outras causas de macrocitose?
região central da célula. Estão relacionados a abuso de álcool,
Doenças endócrinas, doenças hepáticas, distúrbios da medula hepatopatia alcoólica e nas estomatocitoses hereditárias.
óssea, excesso de ingestão de álcool, uso de medicamentos.
13. Em quais situações encontra-se eritrócitos em alvo?
Talassemia, deficiência de ferro e algumas hemoglobinopatias.
14. A hemácia em lagrimas, está relacionada a qual 19. A sobrecarga de ferro leva a qual inclusão eritrocitária?
patologia?
Corpúsculos de Pappenheimer
Fibrose da medula óssea, diseritropoiese grave, anemias
20. O que é anel de Cabot?
hemolíticas e megaloblática e mielofibrose.
São restos nucleares semelhantes a anéis azulados, que podem ser
15. Como se formam os drepanócitos e pertencem a quais vistos em anemias megaloblásticas, hemolíticas e após
tipo de anemia? esplenectomia.
A desoxihemoglobina S tende a formar polímeros que alinham em
21. Por que anemia falciforme é fator protetor para malária?
fibras paralelas que tracionam a membrana dos eritrócitos que
adquire a forma de foice. Característico da anemia falciforme. O aumento da fagocitose devido a polimerização da hemoglobina
causada pelos altos níveis de monóxido de carbono é um dos
16. Cite os tipos de eritrócitos espiculados, e qual anemia
exemplos assim como a redução da citoaderência que impede a
está ligada ao esquizósito?
evolução para malária cerebral que tem como fator positivo a
Equinócitos, acantócitos, queratinócitos e esquizócitos. A anemia redução do parasita nas células falcizadas.
hemolítica microangiopática.
22. Os níveis alterados de VCM e HCM se devem a qual
17. O que são Córpusculo de Howell-Jolly? alteração laboratorial?

São remanescentes de material nuclear presente no interior dos Aglutinação. Eritrócitos revestidos por anticorpos podem aglutinar.
eritrócitos. Aparecem no sangue periférico após esplenectomia, Essa aglutinação leva a contagem como uma única célula.
asplenia funcional ou hipoesplenismo. Comum na anemia falciforme.
23. O rouleaux está relacionado a quê?
18. Cite patologia que se apresentam com pontilhado
Ao mieloma múltiplo. Acontece quando há um aumento de proteínas
basófilico ao esfregaço de sangue periférico
plasmáticas de alto peso molecular, levando ao empilhamento das
Anemias hemolíticas, megaloblástica e diseritropoéticas, hemácias, como se fosse pilhas de moedas.
mielofibrose idiopática, hepatopatias e talassemias.

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