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anaeróbico
Introdução
Alterações musculares induzidas pelo exercício podem ser moduladas por a estrutura de um
programa de treinamento 2Abernethy et al. 1990). Um protocolo de resistência produz grande
adaptação ções no metabolismo aeróbico 2via enzimas oxidativas, consumo de oxigênio 2 _V
O 2 ) e desempenho de resistência testes 2Henriksson 1996), enquanto o treinamento de
sprint aumenta a concentração de substratos energéticos e a atividade de enzimas
relacionadas ao metabolismo anaeróbico 2Thorstensson e outros 1975; Roberts e outros.
1982; Cadefau et ai. 1990). No entanto, na maioria dos casos, o objetivo da preparação atlética
é melhorar as características aeróbicas e anaeróbicas de um sujeito acteristics. Normalmente,
uma fase inicial de resistência não é dertaken, seguido por uma segunda fase de alta
intensidade ou treinamento de corrida. Programas de treinamento que são capazes de capaz
de aumentar o metabolismo aeróbico ou anaeróbico 2 com exercício contínuo ou treinamento
intervalado) são baseados principalmente em períodos de pelo menos 6 semanas 2Costill et al.
1979; Jacobs e outros. 1987), embora existam pro- gramas com duração não superior a 1
semana. Tal pró- gramas são geralmente baseados em resistência contínua treinamento, que
produz alguns efeitos metabólicos e mudanças dinâmicas, mas que não melhoram o
desempenho força, aumentar o consumo máximo de oxigênio 2 _V O 2max ) ou produzir
grandes alterações enzimáticas 2Green e outros 1992; Cadefau et ai. 1994; Philips e outros.
1996; Shoemaker e outros. 1996).
Métodos
assuntos
protocolo de treinamento
Testes de performance
O teste all-out de 30 s foi realizado contra uma tensão constante. A tensão do ̄ywheel foi
fixada em 0,075 kg á kg de massa corporal)1 , e permaneceu constante durante todo o teste e
durante todo o programa de treino. Após um aquecimento suave, os sujeitos foram
confortavelmente sentado com os pés presos aos pedais por clipes de dedo do pé. Eles foram
solicitados a pedalar o mais rápido possível desde o início e foram encorajados a manter a
velocidade máxima de pedalada fora do período de 30 s.
Nos dias dos testes completos, os participantes sentavam-se em silêncio em um exame. mesa
de inação enquanto pequenas incisões foram feitas em ambas as pernas através a pele e
fáscia, e a primeira amostra de biópsia muscular foi obtida da perna esquerda 2Resto). A
técnica de biópsia por agulha foi utilizada para amostra de tecido muscular. Amostras de
biópsia muscular 230±50 mg) foram tomadas sob anestesia local 2mepivacaína 2%) a partir do
meio-re- região do músculo quadríceps femoral 2 vasto lateral) de ambos pernas, 15 cm acima
da borda superior da patela no 1º dia, e 5 cm acima dela no dia seguinte. Os sujeitos então
realizaram o teste, e a segunda biópsia da perna direita 230 s) foi feita em conclusão 2 a
menos de 2 s), enquanto ainda estavam sentados na bicicleta ergômetro. O mesmo protocolo
foi realizado antes 2pré-) e após 2pós-) treinamento. As amostras foram imediatamente
congeladas, removidos das agulhas de biópsia sob nitrogênio líquido e armazenados a )80 °C
até serem liofilizados e análises
análises bioquímicas
Amostras liofilizadas foram dissecadas livres de sangue visível e tecido necrosado e depois
pulverizado. Uma parte de cada amostra 24±6 mg) foi tratado com HClO4 0,5 M, centrifugado
a 15.000 g a 4 °C por 15 min, e o sobrenadante foi neutralizado com 2,1 M KHCO 3. O extrato
neutralizado foi testado para fosfocreatina 2PCr), piruvato e lactato. Todos os metabólitos
musculares foram testados enzimaticamente automaticamente por análise uorométrica
2Lowry e Passonneau 1972). A concentração de glicogênio foi medida tanto no extrato e no
pellet após a hidrolisação ácida. Então, a quantidade de glicose livre produzida foi determinada
pelo método descrito por Lowry e Passonneau 21972). Para as análises enzimáticas, uma parte
da amostra de músculo seco 24±6 mg) foi homogeneizado em 30 volumes de extração
refrigerada com gelo meio, usando um pilão especial Potter 2Te ̄on pellet, Kontes). o meio de
extração continha 50 mM HCl-Tris 2pH 7), 4 mM ácido etilenodiaminotetracético, 50 mM de KF
e 30 mM de b-mer- captoetanol. A preparação foi centrifugada a 15.000 ge 4ºC por 15 min. As
seguintes enzimas foram imediatamente medidas determinado espectrofotometricamente no
sobrenadante: creatina quinase 2CK), fosfofrutoquinase 2PFK) e lactato desidrogenase 2LDH)
usando os métodos descritos em Cadefau et al. 21990); citrato sintase 2CS) e 3-hidroxiacil-CoA
desidrogenase 2HADH) usando os métodos descritos por Essen-Gustavsson e Henriksson
21984). Os valores de pH foram calculados com o lactato e piruvato concentração usando a
equação de Sahlin 2Sahlin 1978) para seco tecido, quando a concentração é expressa em mmol
á kg)1 : pH 7:06 0:00413 lactato piruvato 1 onde [lactato] e [piruvato] são as concentrações de
lactato e piruvato, respectivamente. Estatisticas Os dados são expressos como média 2DP),
salvo indicação em contrário. o significância estatística das diferenças entre dois valores
médios foi avaliado pelo teste não paramétrico Wilcoxon rank-sum para valores
emparelhados. O nível de significância estatística foi estabelecido em P < 0,05.
Resultados
Discussão
Está bem estabelecido que o metabolismo aeróbico pode ser melhorado por episódios
repetidos de exercício intenso ou por exercício contínuo 2resistência). No entanto, contínua A
atividade muscular pode não produzir qualquer melhora na metabolismo anaeróbico 2Holloszy
1975), enquanto a repetição sessões de exercício intenso podem 2Linossier et al. 1993). Cada
programa de treinamento afeta o músculo de forma diferente dependendo do tempo de
recuperação e intensidade do exercício 2Dudley e outros 1982). No entanto, em geral, curtos
períodos de alta carga muscular com longos períodos de recuperação induzem uma resposta
adaptativa do metabolismo anaeróbico, como aumentos na atividade da PCr quinase
2Thorstensson et al. 1975; Costill et ai. 1979), enquanto períodos mais longos de esforço não
têm afetam o metabolismo da PCr, mas induzem uma maior adaptação resposta no
metabolismo glicolítico 2Sahlin 1978; Cadefau e outros 1990). A conclusão mais importante
deste estudo é que uma muito curto, programa diário de treinamento de alta intensidade ao
longo de quatorze sessões 2 com um máximo de 5 min por dia de exercício total) pode
aumentar a atividade enzimática idades relacionadas com o metabolismo aeróbico e
anaeróbico em apenas 2 semanas. O protocolo de treinamento proposto neste estudo
aumenta significativamente o consumo de compostos energéticos centrações 2PCr e
glicogênio) e atividade enzimática de aeróbico 2CS e HADH), anaeróbio alático 2CK) e vias
láticas anaeróbias 2PFK e LDH) em músculo. As mudanças no metabolismo aeróbico foram
semelhantes às aqueles observados com outros protocolos de treinamento mais longos
2Simoneau et al. 1986). Essa melhora no aeróbico via com ciclagem máxima intermitente
provavelmente ocorre quando o metabolismo aeróbico se torna um importante fonte de ATP
durante repetidos esforços totais de 30 segundos 2Bogdanis et al. 1996; Trump e outros.
1996). Quando o músculo aumentos de trabalho em exercícios intermitentes, a oxidação
caminho é desafiado. Portanto, o período de descanso inter- vals desempenham um papel
significativo, já que durante este tempo as reservas de alactácido são repostas e o acúmulo de
lactato lação é reduzida 2Fox et al. 1989) através de oxidação fosforilação 2Sahlin et al. 1979;
Gaesser e Brooks 1984).
No que diz respeito ao metabolismo alático anaeróbico, especial atenção foi dada ao tempo
necessário para re-PCr síntese, que foi de 12 min para a repetição total de 30 segundos tições
2Bogdanis et al. 1995). Este período de recuperação pode ser uma das chaves para o ganho
muscular específico aptação induzida por este protocolo de treinamento de alta intensidade
col, e pode estar conectado com o incremento em PCr concentração observada após o treino.
Aumentou As concentrações de PCr após o treinamento foram descrito em outros estudos
2Eriksson et al. 1973; McDou- gal et ai. 1977), embora nem sempre sejam encontrados
2Thorstensson et al. 1975; Nevill et ai. 1989; Stathis e outros 1994). Em contraste, os valores
de PCr em repouso foram menores do que o relatado em outros estudos com amostras de
biópsia 2Green et al. 1992; Trump e outros. 1996). isso foi provavelmente devido ao período
de aquecimento que foi dado antes da amostragem da biópsia muscular, que não foi incluídos
em outros estudos. No nosso caso, a luz descarregada aquecimento foi realizado em ambos os
testes antes e depois o programa de treinamento. Todas essas adaptações, juntamente com o
aumento da _V O 2máx , indicam uma melhora considerável em ambos atividades enzimáticas
aeróbias e anaeróbicas.
Agradecimentos Este estudo foi apoiado por doações da Direccio General de l'Esport
2Generalitat de Catalunya 1993), CICYT SAF95±1045 e Ministerio de Sanidad 2FISS
95/0994). Os autores desejam agradecer especialmente aos voluntários que participou
desta investigação