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colagenoses são doenças autoimunes, inflamatórias e degenerativas do tecido conjuntivo

artrite processo inflamatório que pode atingir uma ou


atores genéticos, ambientais, estilo de vida e a funcionalidade do sistema imunológico
mais articulações / cinco ou mais articulações =
poliartrite

falência de vários processos de reparação face a


QUADRO - REUMATOLOGIA
muitas vezes o paciente não consegue andar por
múltiplas agressões e lesões sofridas pela articulação.
Isto é, ocorre quando a cartilagem que reveste a
causa da dor; – quando atinge o coração, o paciente, extremidade dos ossos se desgasta ao longo do
em geral, sente cansaço constante, falta de ar e a tempo = ARTROSE
sensação de coração disparado.
ARTRITE REUMATOIDE FEBRE REUMÁTICA ESPONDILOARTRITES OSTEOARTRITES

MECANISMO MECANISMO MECANISMO MECANISMO

- ↑ Th1, Th17 e TReg (Th2?). É uma - Doença “autoimune” sistêmica - - ↑ Via Th1 e Th17 (braço de ativação - Sinônimos: Osteoartrose, Artrose.
colagenose e tem componente autoimune. Resposta imune cruzada entre de fagócitos). Não ↑ produção de
Streptococcus pyogenes e epítopos do anticorpos (soronegativas). É - Primária: insuficiência cartilaginosa
- Linfócitos autorreativos e produção de hospedeiro. autoimune. (disfunções em diversas vias) ➜
AC contra proteínas citrulinadas. Dificultam regeneração ➜ Insuf.
- Mimetismo molecular entre Prot. M, - Th1: Atrai fagócitos para sinóvia, cartilaginosa ➜ Superfície articular
- Citrulinização: AA arginina é substituído fragmentos de PPG e hospedeiro tecidos periarticulares e ossos próximos. irregular (atrito/crepitação).
pelo AA citrulina. Tabagismo, microbiota (estruturas articulares, cardíacas). Inflamação exuberante e destruição.
bucal/intestinal específica estimula. - Pode ser primária ou secundária
- Incidência: 5-15 anos - Microbiota intestinal, genética (osteonecrose, pós-artrite séptica,
- Produção de autoanticorpos contra (faringoamigdalite). (HLA-B27), Tabagismo, infecções trauma, AR).
diversos componentes da sinóvia. virais, solventes, partículas do ar.
dor, inchaço, calor e vermelhidão; as
- Principal causa de cardiopatia adquirida - Fatores risco: envelhecimento,
articulações mais comumente atingidas são
as das mãos, pés, punhos, cotovelos, nos países em desenvolvimento. obesidade (carga, citocinas), pulo,
joelhos e tornozelos. salto, repetição de movimentos.

PADRÃO ARTICULAR PADRÃO ARTICULAR PADRÃO ARTICULAR PADRÃO ARTICULAR

- Poliartrite crônica, simétrica, periférica, Padrão cíclico (surto agudo): Infecção - - Há alteração periarticular - Curso crônico/anos, insidioso. Tem
aditiva e com sinais flogísticos; Resposta ao patógeno + Autoimunidade - (tenossinovite, entesite) e não só sinais flogísticos??
Sintomas - ↓ antígenos bacterianos - articular.
- Dor inflamatória: Rigidez/dor matinal Melhora - Nova infecção - Resposta ao - Dor mecânica (piora ao movimento):
(dor piora pelo período de inatividade). patógeno.. - Dor inflamatória, artrite crônica, acorda bem e piora à noite.
rigidez matinal, redução flexibilidade
- Prefere punhos, metacarpofalangeana e - Poliartrite de grandes articulações (neoformação óssea: fusão corpos - Rigidez protocinética (nos minutos
falangeana proximal (não costuma pegar (joelho, tornozelo), migratória (2/3 dias vertebrais). Erosiva e destrutiva. iniciais ao movimento); crepitação.
englobam um grupo de doenças
inflamatórias da coluna que afetam
ligamentos e tendões entre o osso e a
cartilagem articular (entesites). São
caracterizadas por dor lombar e rigidez pela
manhã que pioram no repouso e melhoram
aos movimentos.
distal). Osteoartrite e artrite psoriásica em cada articulação); cotovelo, punho.
pegam distal. Pode ser atípica: simétrica, aditiva. - Axial (sacroileíte uni ou bilateral, - Primária: articulações de maior carga:
dorsalgia). Periférica (Ex. ombro, Joelho, quadril, coluna, dedos mãos
- Inflamação ➜ Fibroblastos ➜ MEC ➜ - Desproporção Sintomas x Exame físico cotovelo, joelho, tornozelo). (IFP, IFD), dedos pés.
tecido ao redor da articulação (PANNUS). (sem sinais flogísticos). Não tem
comprometimento periarticular (bursa, SUBGRUPOS: Espondilite anquilosante - Secundária: pega mais punho,
- Sequelas: desvio ulnar, dedo em pescoço bainha tendínea). (axial); Artrite Psoriásica (artrite + cotovelos. Geralmente exacerba em
de cisne, dedo em botoeira. As bursas são pequenos sacos cheios de líquido que podem
estar sob um tendão, amortecendo-o e protegendo-o de uma
doença de pele); Artrite reativa (rara, surtos e não é piorando com tempo.
lesão desencadeante infeccioso); Artrite
sacos fechados revestidos por membrana sinovial que secreta
líquido sinovial relacionada a D. inflamatória intestinal.

EXTRA-ARTICULAR EXTRA-ARTICULAR EXTRA-ARTICULAR EXTRA-ARTICULAR

- Subcutâneo: Nódulos reumatoides; Face - Coração: Proteína M mimetizando - Cutâneas: psoríase (eritema, Não ocorre
extensora das articulações; Fibroelásticos, cardiomiosina. Pode: taquicardia, sopros descamação, faces extensoras, prurido
indolores, não inflamam; Denotam doença (comprom. valvar: estenose ou ou não). Eritema nodoso: (inflamação
mais grave. insuficiência mitral). Sintomas de IC: do SC - Eritema, enduração).
estase jugular, ascite, dispneia, ortopneia,
- Pulmonar: Pode atingir: Pleura/derrame, edema). Além de doença valvar, pode: - TGI: colite (infiltração da mucosa e
VA, interstício; Fibrose pulmonar Miocardite, pericardite. submucosa); dor abdominal, diarreia,
(deposição MEC/colágeno), nódulos vômitos, disabsorção, hematoquezia.
reumatoides. - Neurológicas: Coreia de Sydenham
(irritabilidade, ↓ rendimento escolar, - Oculares: uveíte anterior (dor, olho
- Deposição de imunocomplexos nas hipotonia, distúrbios movimento); vermelho, fotofobia), conjuntivite.
células sanguíneas (hemólise/citopenias) sintomas surgem de 8 sem a meses após
ou nos vasos (vasculite cutânea, nervos). infecção.

- Oculares: ceratoconjuntivite seca, - Cutâneas: Eritema marginado (borda


episclerite. eritematosa e centro pálido; Não coça,
arde ou dói). Nódulos subcutâneos (Não
coça, arde ou dói e some).
TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO TRATAMENTO

1ª Linha quimioterapico Fase aguda AXIAL Farmacológico: pouca coisa com boa
- METOTREXATO (MTX): Até 0,3 - Tratar a faringite (profilaxia 1ª): 1ª Linha: evidência
mg/Kg/semana (geral: 10-25 mg/semana); a) BENZETACIL: 600.000 se < 27 - AINE: inicialmente, uso contínuo; - AINES: orais, tópicos;
- PREDNISONA em dose baixa (até 15 Kg e 1.200.00 par > 27 Kg; - DIPIRONA, TRAMADOL
mg/dia). No máximo por 1 mês. b) Ou AMOXICILINA, VO, 10 2ª Linha: Se não responde ao AINE - Dor crônica: DULOXETINA
dias; ou AZITRO, 5 dias (alergia) - Biológicos: Anti-TNF ou Anti-IL17.
Alvo: em 3 meses, melhora de 50% do - Tratar sintomas: Não farmacológico: melhor resultado
quadro e 6 meses deve estar em remissão a) Artrite: AINE, 7 dias. PERIFÉRICA - Perder peso (reduz citocinas);
(sem dor, inflamação e limitação) b) Cardite: Prednisona 1-2 1ª Linha: - Fisioterapia e depois atividade física;
mg/Kg/dia, por 2-3 sem e - AINE: inicialmente, uso contínuo; - Acupuntura (menor nível de
Associar se falha com 1ª linha: desmamar (reduzir 25% da evidência);
LEFLUNOMIDA ou SULFASALAZINA dose/sem). 2ª Linha: Se não responde ao AINE - Órteses podem ser usadas em alguns
ou HIDROXICLOROQUINA. c) Coreia: Haloperidol: 1 mg/dia, de - MTX (10-25 mg/semana) OU casos.
12/12h. Aumentar 0,5 mg a cada SULFASALAZINA (1-3 g/dia);
Alto risco: 3 dias (máx. 5 mg/dia) - Na
- FR ou Anti-CCP positivo, dano articular criança?? 3ª Linha: Se não responde à 2ª linha
à imagem, alta atividade de doença. - Profilaxia 2ª (evitar surto em quem já - Biológicos: Anti-TNF ou Anti-IL17.
- Biológico: Anti-TNF (INFLIXIMABE). teve FR):
BENZETACIL cada 21 dias: Vacinas (por conta da
Não farmaco: a) Sem cardite prévia: até 21 anos imunossupressão): dT, Hep. B,
- Suspender tabagismo, reabilitação física; ou 5 anos após último surto (o Influenza, pneumocócica. NÃO usar de
- Exercício: ↑ citocinas anti-inflamatórias; que for mais longo). vírus vivos.
- Vacinas (por conta da imunossupressão): b) Com cardite prévia e:
dT, Hep. B, Influenza, pneumocócica. - Sem sequela (Eco OBS: Antes de começar
NÃO usar de vírus vivos. normal): até 25 anos ou imunossupressor, descartar TB latente
10 nos após último surto. (PPD)
OBS: Antes de começar imunossupressor, - Com sequela: até 40 anos
descartar TB latente (PPD). Se PPD reator ou sempre (se contato
(≥ 5mm), descartar TB ativa (faz RX e com crianças,
baciloscopia?). Se PT < 5 mm, repetir profissional saúde).
anualmente, enquanto estiver em TTO da - Cirurgia valvar: sempre.
AR.
Tratar TB latente se:
- PPD reator (> 5mm), após descartar TB
ativa;
- RX compatível com TB prévia/latente,
com PPD reator ou não;
- Contato próximo com TB;
- História de TB tratada ou não.

TTO TB latente: ISONIAZIDA: 5-10


mg/kg (até 300 mg/dia) por 6 meses.
Iniciar TTO da AR após pelo menos um
mês de Isoniazida.
VIAS DE ATIVAÇÃO - IMUNIDADE ADAPTATIVA

Th1 Th2 Th17 TReg


- Ativa neutrófilos, macrófagos; - Ativação de eosinófilos, - Braço de produção de anticorpos - - Ação anti-inflamatória (IL-10):
ação contra germes intracelulares. destruição tecidual importante; LB: Deposição de imunocomplexos - diminui atividade de LT;
Vasculites;
- Na autoimunidade: grande - Ativa via dos leucotrienos: - Ativação de fibroblastos para
destruição tecidual; broncoconstrição. - Braço de ativação de fagócitos para reparo: Deposição de
reconhecer partículas opsonizadas: colágeno/MEC.
- Caráter erosivo das artropatias menos destruição tecidual que Th1.
autoimunes.

- Colagenoses: ↑ Via Th17 de produção de anticorpos e ↑ Via Treg: fibrose cutânea e visceral, calcinose, despigmentação

- Artrite reumatóide: Todos os componentes estão hiperativos.

- Espondiloartrites: ↑ Via Th1 e Th17 (braço de ativação de fagócitos). Não ↑ produção de anticorpos (soronegativas).

- Vasculites sistêmicas: Th1, Th2 e Th17.

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