ANEMIA FALCIFORME

 Doença genética e hereditária

 Predominante em negros mas se manifesta em pessoas brancas – motivos genéticos

CAUSA

 Causada por uma alteração nos glóbulos vermelhos

 Eles perdem a forma arredondada e elástica
 Adquirem a forma de foice – origem do nome
 E endurecem = dificultando a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e
consequentemente dificultando a passagem de oxigênio

Nas hemácias falciformes contém um tipo de hemoglobina.

HEMOGLOBINA S

 Na falta de oxigênio se cristaliza, formando trombos que bloqueiam o fluxo de sangue

porque não tem a maleabilidade da hemácia normal.

Para ser portador é preciso que o gene alterado seja transmitido pelo pai e pela mãe.

 Se for transmitido só por um dos pais, o filho terá o traço falciforme.

TRAÇO FALCIFORME

 Não é doença.
 Ocorre quando a pessoa herda de um dos pais o gene para hemoglobina S e outro
gene para hemoglobina A (normal) = hemoglobina AS.
 Não desenvolvem a doença mas transmitem o gene com a mutação para as próximas
gerações.

SINTOMAS

 Dor forte – provocada pelo bloqueio do fluxo sanguíneo e pela falta de oxigenação
- Sintoma mais frequente
- mais frequentes: dores articulares e dores nos ossos
- recomendo procurar o médico se houver febre ou dores intensas
 Fadiga intensa
 Palidez e icterícia – coloração amarelada na pele ou nos olhos
 Atraso no crescimento
 Ferida nas pernas
 Cálculos biliares – pedras na visícula – composta por colesterol cristalizado que vem da
bile e se formam na visícula biliar
 Problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais
 Priapismo – ereção involuntária e persistente

DIAGNÓSTICO

 Eletroforese de hemoglobina – exame laboratorial específico

 Teste do pezinho – detecta a presença de hemoglobina S

TRATAMENTO

 Acompanhamento médico constante é fundamental

 O tratamento não é específico
 Remédio para diminuir as crises dolorosas – Hidroxiureia
 Terapia de transfusão regular
 Terapia de quelação de ferro – para quem recebe transfusões com frequência e
acumulam ferro no organismo
 Eritrocitarese – troca de hemácias – ocorre raramente

 A doença pode ter cura

 Através de transparente alogênico,de medula óssea
 O grande problema é que a maior parte das pessoas não é candidato ao procedimento
pelos critérios de legibilidade ou por não ter doador compatível