SOCIEDADE EDUCACIONAL LEONARDO DA VINCI - UNIASSELVI

CURSO SUPERIOR DE FARMÁCIA

RELATÓRIO FINAL
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA II

NOME DO ALUNO

CIDADE – MÊS/ANO
SOCIEDADE EDUCACIONAL LEONARDO DA VINCI - UNIASSELVI
CURSO SUPERIOR DE FARMÁCIA

NOME DO ALUNO

LOCAL DO ESTÁGIO

Tutor da disciplina

Relatório apresentado como requisito

parcial para a obtenção de créditos da
Disciplina de Estágio Curricular
Supervisionado em Farmácia II do 9º
período do curso de Farmácia da
Uniasselvi-SC.

CIDADE – MÊS/ANO
 DADOS DO ESTÁGIÁRIO

Aluno:
Data de nascimento:
Conclusão do curso:
Endereço:
Fone:

Curso:
Endereço:
Bairro:
Cidade:
CEP:
Fone:

Dados Do Estágio
Razão Social:
Nome Fantasia:
Endereço:
Bairro:
Cidade:
Data de fundação:
Natureza:
Área de atuação da empresa:
Número de empregados:
Período de estágio:
Representante legal da empresa:
 SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO.........................................................................................................X

2. OBJETIVOS............................................................................................................ X

2.1 OBJETIVO GERAL................................................................................................ X

2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS..................................................................................X

3. DESENVOLVIMENTO.............................................................................................X
3.1 INSTALAÇÕES DA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO/INDUSTRIA
FARMACÊUTICA..............................................................................................….X
3.2. QUALIFICAÇÃO DOS FORNECEDORES...........................................................X
3.3. AQUISIÇÃO, RECEBIMENTO E CONTROLE DA QUALIDADE DE
MATERIAIS......................................................................….……………………...X
3.4. TRATAMENTO DA ÁGUA PARA FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO E/OU
INDUSTRIAS....................................................................….……………………...X
3.5. DESENVOLVIMENTO DE PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO
(POP)................................................................................... .....................................X
3.6. BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO (BPM) E BOAS PRÁTICAS DE
FABRICAÇÃO (BPF)......................................................................................... ...X
3.7. AVALIAÇÃO DE FÓRMULAÇÕES FARMACÊUTICAS OU COSMÉTICAS ..................X
3.8. MANIPULAÇÃO DE FORMULAÇÕES MAGISTRAIS E/OU OFICINAIS........................X
3.9. ARMAZENAMENTO E CONSERVAÇÃO DAS FORMULAÇÕES...................................X
3.10. CONTROLE DE QUALIDADE DAS MATÉRIAS PRIMAS E PRODUTOS ACABADOS.X
3.11. ATENÇÃO FARMACÊUTICA E DISPENSAÇÃO DE PRODUTOS MANIPULADOS.....X
4 CONCLUSÃO........................................................................................................X

REFERÊNCIAS ...........................................................................................................X

ANEXOS.......................................................................................................................X
1 INTRODUÇÃO

A introdução deve obrigatóriamente ser elaborada como uma revisão de

literatura, em formato de texto corrido (contendo 2 páginas), utilizando linguagem
técnico-científica, com todos os parágrafos contendo citações diretas e/ou
indiretas e suas respectivas referências bibliográficas de acordo com as normas
da ABNT.

Os tópicos a seguir são para nortear os temas a serem abordados.

 Descrição das instalações da farmácia de manipulação/industria;

 Qualificação dos fornecedores;
 Aquisição, recebimento e controle da qualidade de materiais, matéria-
prima e insumos farmacêuticos;
 Tratamento da água para farmácia de manipulação/industria;
 Desenvolvimento de Procedimento Operacional Padrão (POP);
 Aplicação das Boas Práticas de Manipulação e Fabricação;
 Interpretação e elaboração de fórmulas farmacêuticas e formulações
cosméticas;
 Manipulação de formulações magistrais e/ou oficinais;
 Armazenamento e conservação das formulações;
 Controle de qualidade das matérias primas e produtos acabados;
 Atenção farmacêutica e dispensação de produtos manipulados.
2 OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GERAL

Descreva de maneira clara e concisa o propósito principal do seu estágio

curricular supervisionado em Farmácia II, destacando a formação prática e a aplicação
dos conhecimentos adquiridos ao longo do curso.
Lembramos que para cumprir este estágio você deverá obrigatoriamente
realizá-lo em farmácia de manipulação ou industria.

2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Enumere os objetivos específicos relacionados aos temas abordados e as

atividades realizadas no estágio (sugestão) .
 Cada objetivo específico deve ser claro e mensurável.
3 DESENVOLVIMENTO

No desenvolvimento, organize o relatório abordando os seguintes tópicos:

3.1 INSTALAÇÕES DA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO/INDUSTRIA FARMACÊUTICA

Neste capítulo, faça a descrição das instalações do local de estágio ( farmácia

de manipulação ou indutria), apresente seu histórico e as características do
estabelecimento.

Apresente detalhadamente os itens a seguir:

 Data de inauguração;
 Localização geográfica;
 Composição da equipe;
 Composição dos setores de atendimento;
 Serviços oferecidos pelo estabelecimento;
 Horário de funcionamento;
 Realizar o registro fotográfico do local (SE AUTORIZADO), descrevendo o local
da imagem, os insumos, os equipamentos e vidrarias, etc.
É importante observar que os documentos oficiais
(POP, PGRSS e demais certificados da
farmácia/industria) não podem ser fotografados ou
reproduzidos sem a expressa autorização do
Farmacêutico Responsável Técnico. Caso autorizada
a reprodução de qualquer um dos documentos,
solicite sua assinatura e/ou carimbo de “CÓPIA
CONTROLADA ou AUTORIZADA”.
 Desenvolver e anexar um mapa das instalações da farmácia de
manipulação/industria, indicando os tipos de áreas (limpa/comum/técnica), o
fluxo de entrada de materiais, matéria-prima e de pessoas nos laboratórios de
produção, armazenamento e controle de qualidade, bem como do local de
dispensação/saída do produto acabado, conforme exemplo do anexo I.
  Descrever e classificar as áreas de risco da farmácia de manipulação/industria
de acordo com quadro de classificação de risco presente no anexo II.
 Desenvolver um Mapa de Risco das instalações da farmácia de
manipulação/industria conforme exemplo do anexo III.
(Não fotografar e/ou reproduzir o documento original,
você deverá desenvolver o seu próprio Mapa de
Risco).

3.2 QUALIFICAÇÃO DOS FORNECEDORES

Neste tópico você deverá abordar a qualificação dos fornecedores,

reconhecendo a importância dessa prática para garantir a qualidade dos insumos
utilizados na farmácia de manipulação.

 Descreva os critérios estabelecidos para qualificação dos fornecedores, como

certificações, controle de qualidade, histórico de desempenho, entre outros.
Explique como esses critérios foram aplicados durante o estágio.

3.3 AQUISIÇÃO, RECEBIMENTO E CONTROLE DA QUALIDADE DE MATERIAIS

Neste tópico, você deverá abordar as etapas de aquisição, recebimento e

controle da qualidade de materiais, matéria-prima e insumos farmacêuticos.

 Descreva o processo de aquisição e recebimento de materiais, matéria-prima e

insumos farmacêuticos, desde a identificação das necessidades, a seleção de
fornecedores e a realização dos pedidos e os métodos e critérios utilizados para
realizar o controle de qualidade. Destaque boas práticas adotadas nesse
processo.

3.4 TRATAMENTO DA ÁGUA PARA FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO E/OU

INDUSTRIAS

Este tópico deverá ser dedicado ao tratamento da água, uma prática essencial para
garantir a qualidade dos produtos manipulados na farmácia. Abordar qual a importância do
tratamento da água, os métodos empregados e como esse processo impacta diretamente na
integridade e eficácia dos produtos finais.

 Descreva as fontes de água utilizadas na farmácia de manipulação/industria, destacando

 as diferenças entre água potável, água purificada e água para injetáveis.

 Apresente os métodos de tratamento de água utilizados, incluindo filtração, osmose

reversa, destilação, entre outros. Explique como cada método contribui para a remoção
de impurezas e garantia da qualidade.

3.5 DESENVOLVIMENTO DE PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO (POP)

Neste tópico você deverá realizar a elaboração de um Procedimento Operacional

Padrão (POP) e explicar como esta prática é essencial para padronizar processos e garantir a
consistência nas atividades realizadas nos diversos setores da farmácia de
manipulação/industria.

Você poderá aproveitar este momento para desenvolver um POP de acordo com a
necessidade da farmácia de manipulação/industria onde está realizando o estágio, contribuindo
com o trabalho da equipe farmacêutica.

No anexo IV, está disposto um modelo de POP, mas você poderá utilizar o modelo
padronizado pelo seu local de estágio, se o mesmo for disponibilizado pelo Farmacêutico
Responsável Técnico.

 Após definir o objetivo do seu POP, realize o processo de elaboração, incluindo a

definição de responsabilidades, descrição detalhada de procedimentos, instruções passo
a passo e quaisquer considerações específicas para cada setor.

 Solicite ao supervisor do campo de estágio que realize a revisão e aprovação do POP,

evidenciando a importância da participação dos colaboradores e da validação por
profissionais competentes.

3.6 BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO (BPM) E BOAS PRÁTICAS DE

FABRICAÇÃO (BPF)

Este tópico destacará a aplicação prática das Boas Práticas de Manipulação (BPM) na
farmácia de manipulação e das Boas Práticas de Fabricação (BPF) na industria farmacêutica.

 Contextualize a importância das Boas Práticas de Manipulação (BPM) na farmácia de

manipulação ou das Boas Práticas de Fabricação (BPF) na industria farmacêutica,
destacando como a aplicação das BPM/BPF contribuem para a excelência operacional
e a satisfação do cliente.

 Apresente experiências práticas relacionadas à aplicação das BPM/BPF, evidenciando

desafios superados, sucessos alcançados e aprendizados significativos.
3.7 AVALIAÇÃO DE FÓRMULAÇÕES FARMACÊUTICAS OU COSMÉTICAS

Neste tópico você deverá realizar a avaliação de uma formulação farmacêutica

ou cosmética, com base nas formulações e técnicas mais executadas durante a sua
vivência no campo de estágio.
Para cumprir este objetivo, você deverá descrever uma formulação (conforme
exemplo abaixo), descrever a técnica de preparo, realizar a identificação dos
componentes da fórmula, sua função farmacotécnica, o mecanismo de ação dos
princípios ativos, a dosagem usual de cada componente e ainda, realizar o cálculo de
acordo com a concentração (%) utilizada para a produção de uma unidade padrão do
produto final (Exemplo: Um batom de 3,5g; um frasco contendo 30 cápsulas; um frasco
de shampo de 100mL; uma bisnaga para pomada de 20g, etc.)

Observe o exemplo abaixo:

3.7.1 Formulação: Batom cremoso vitaminado com FPS (1 unidade de 5g)

Fase 1 Matéria-prima Concentração (%) Quantidade

(única) (à calcular)
1 BHT 0,05 0,0025

2 Palmitato de isopropila 5 0,25

3 Lanolina 10 0,5

4 Cera de abelha 7 0,35

5 Cera de ozoquerita 3 0,15

6 Cera de carnaúba 3 0,15

7 Cera de candelila 7 0,35

8 Parsol MCX 4 0,2

9 D-pantenol 2 0,1

10 Nipazol 0,1 0,005

11 Essência de morango 0,5 0,025

12 Lacas/corantes 5 0,25

13 Óleo de rícino (q.s.p. 5 g de 100 2,6675

produto)

3.7.2 Técnica de preparo:

 1. Calcular a Pesar todos os componentes da formulação.
2. Levar o Óleo de Rícino ao banho-maria adicionando os conservantes e por
último os corantes de acordo com a porcentagem (%) especificada para
cada componente.
3. Fundir os componentes e adicionar ao blend previamente preparado.
4. Preparar a forma para baton untando com vaselina líquida ou silicone para
facilitar o desinforme e para melhorar o brilho na flambagem.
5. Embalar.
6. Rotular.

3.7.3 Análise da formulação:

Neste tópico descrever as seguites informações: Método de identificação dos

componentes da fórmulação, sua função farmacotécnica, o mecanismo de ação
(somente dos princípios ativos da formulação), a dosagem usual de cada componente:

Por exemplo:

Compontente 1:
BHT (di-terc-butil-hidroxitolueno): Pó cristalino branco ou com pouca coloração
e com um leve odor. Praticamente insolúvel em água e propilenoglicol; solúvel em 1:4
de álcool , 1:1.1 de clorofórmio e 1:1.1 de éter.
Possui propriedade antioxidante e também é usado por possuir atividade
antimicrobiana.
Para melhorar sua eficiência o BHT é freqüentemente usado em combinação
com outros antioxidantes como o BHA e com seqüestrastes. Deve ser adicionado na
fase oleosa como agente antioxidante no processo de fabricação de cremes e loções.
Também é utilizado para retardar ou prevenir o processo oxidativo de gorduras
e óleos em concentrações usuais entre 0,02% a 0,05%.(MAPRIC, 2011).

Compontente 2:

Éster emoliente de cadeia ramificada largamente utilizado em produtos para o

cuidado pessoal. Emoliente e lubrificante. Dispersante. Diluente para óleos vegetais e
minerais para aumentar o poder solvente. Excelente veículo ou diluente para
ingredientes ativos. Bom solvente para filtros solares químicos. Compatível com óleo
mineral vegetal, ésteres sintéticos, silicones de baixa viscosidade e etanol.
O produto pode apresentar turbidez e solidificar com o abaixamento de
temperatura. Devendo ser levemente aquecido e homogeneizado antes de usar.
Indicado para cremes e loções para o cuidado da pele; protetores solares; óleos
de banho; desodorantes e anti-transpirantes; pomadas e cremes para o cabelo;
maquilagem.
Sua concentração usual é de 1 a 10% (MAPRIC, 2011).

3.8 MANIPULAÇÃO DE FORMULAÇÕES MAGISTRAIS E/OU OFICINAIS

Neste tópico, contextualize a importância da manipulação de formulações

magistrais e/ou oficinais na farmácia de manipulação, ressaltando como essa prática
atende às necessidades específicas dos pacientes.
 Diferencie a manipulação magistral e a oficinal, apresentando exemplos de
formulações que você observou na prática do seu estágio.
 Explique como são regulamentadas estas formulações, citando as agências
responsáveis, resoluções e compêndios oficiais.

3.9 ARMAZENAMENTO E CONSERVAÇÃO DAS FORMULAÇÕES

Diferenciar o prazo de validade de produtos farmacêuticos industrializados,

manipulados e fracionados é crucial para entender a gestão da qualidade e segurança
desses produtos.
 Disserte sobre como ocorre a definição dos prazos de validade de produtos
farmacêuticos industrializados, manipulados e fracionados.
 Descreva quais são os principais testes e resoluções brasileiras que garantem a
estabilidade dos produtos após sua entrada no mercado.

3.10 CONTROLE DE QUALIDADE DAS MATÉRIAS PRIMAS E PRODUTOS

ACABADOS

Este tópico deverá abordar os principais ensaios de controle de qualidade

realizados nas matérias-primas e produtos acabados em ambientes farmacêuticos,
incluindo farmácias de manipulação e indústrias farmacêuticas.
 Descreva quais foram os ensaios de controle de qualidade observados para
identificação das matérias-primas e garantir a qualidade dos produtos acabados
no seu local de estágio.
 Explique as principais técnicas utilizadas nos ensaios de controle de qualidade
no seu local de estágio, destacando a metodologia e as instrumentações
empregadas no processo.

3.11 ATENÇÃO FARMACÊUTICA E DISPENSAÇÃO DE PRODUTOS

MANIPULADOS

Este tópico abordará a etapa da dispensação de produtos manipulados e o

papel fundamental da atenção farmacêutica nesse processo.
 Descreva o processo de dispensação de produtos manipulados, desde a
chegada do pedido até a entrega ao paciente;
 Apresente experiências práticas relacionadas à dispensação de produtos
manipulados e atenção farmacêutica, destacando casos específicos, desafios
superados e resultados positivos.
CONCLUSÃO

Ao final do relatório, é importante incluir uma conclusão que sintetize as principais

aprendizagens obtidas durante o estágio e as competências desenvolvidas.
 Registrar os aprendizados, contribuições e dificuldades encontradas no dia a
dia do local de estágio;
 Incluir sugestões futuras;
 Comentar sobre a importância da atuação do profissional Farmacêutico na área
da manipulação/industria.
Também é importante incluir referências bibliográficas utilizadas no relatório e anexos
relevantes, como relatórios de atividades e fotos.
REFERÊNCIAS

Foramatadas conforme normas da ABNT

CASTRO, B. O. P.; CASTRO, L. F.; BENEDITO, I. B.; ALVES, I. S.; BARBOSA, S. B.

Mapeamento de Riscos em uma Farmácia de Manipulação. In: XXV Simpósio de
Engenharia de Produção. Bauru, SP, Brasil. Universidade Federal de Viçosa - UFV.
12 p., 2018.
 ANEXOS

Neste campo, anexar os documentos desenvolvidos e/ou utilizados no estágio

elaborados pelo autor/acadêmico

ANEXO I - Planta baixa

(Fonte: do autor.)
Anexo II – Quadro de classificação de risco

(Fonte: Castro et al., 2018, p.5)

Anexo III – Mapa de riscos da farmácia de manipulação

(Fonte: Castro et al., 2018, p.8)

 Anexo IV – Modelo de POP

PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Código:

LOGO
DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS
Data de emissão: dd/mm/aaaa. Versão: 1.0 Página 20 de 21

1– Objetivo

Padronizar o processo de dispensação dos medicamentos, medicamentos sujeitos a controle

especial – Portaria MS 344/98.

2– Área de Aplicação

Farmácia de dispensação de medicamentos.

3– Responsabilidades

Auxiliares de Farmácia e Farmacêuticos.

4– Terminologias

ABNT - Associação de Normas Técnicas

ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Obs.: não devem constar da lista de abreviaturas: os símbolos de unidades (ex: °C, g, mL,
etc) símbolos de substâncias químicas (ex: NaCl, NaOH)

5– Dispensação De Medicamentos

5.1– Conceito

Ato de fornecimento do medicamento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos

farmacêuticos e correlatos.

5.2– Materiais / Equipamentos Necessários

Descrição Quant. Mínima. (unid.)

Prescrição Médica 1

5.3– Roteiro de Execução

5.4– Cuidados / Observações

5.5– Valores de Referência

6– Registros

7– Anexos

8– Bibliografia

9– Histórico
Versão Data Páginas Natureza da Mudança
Elaborado por: Aprovado por:
Revisado por: Homologado por:

É proibido a reprodução total ou parcial deste documento. Cópias extras devem ser solicitadas à Gestão da Qualidade.