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Apostila de Nutri PDF
Apostila de Nutri PDF
Escola de Veterinria
Departamento de Zootecnia
I. INTRODUO.
1
Zootecnista, Especialista em Produo Animal, Mestre em Zootecnia, Doutor em Cincia
Animal, Professor Adjunto do Departamento de Zootecnia da Universidade Federal de Minas
Gerais.
2
O TGI, s vezes chamado de trato alimentar, representa o espao que vai da boca at o
nus ou a cloaca e a travs do qual passa o alimento depois de ser consumido e
submetido aos vrios processos digestivos. Os inmeros rgos, glndulas e as outras
estruturas envolvidas com o TGI esto associadas com a toma do alimento,
mastigao, deglutio e com a digesto e absoro dos nutrientes bem com algumas
funes de secreo.
O TGI nos no ruminantes apresenta uma estrutura fibrosa muscular coberta por um
epitlio que em alguns locais tem-se especializado para a secreo, digesto e a
absoro. As paredes do TGI esto constitudas basicamente por quatro membranas ou
camadas concntricas, classificadas desde a parte interior exterior da seguinte
maneira:
Camada mais prxima ao lume do TGI, constituda por sua vez por outras trs
camadas protegidas por muco produzido por glndulas especializadas:
3.1. Interna, constituda por uma camada de fibras musculares lisas orientadas de
maneira circular.
1. AVES.
BOCA.
ESFAGO.
(1). Local de secreo gstrica (produo de HCl e pepsina); pH entre 3,0 e 4,5. A
diferena dos monogstricos as aves no produzem lipase gstrica e tanto o HCl
quanto a pepsina so produzidos e secretados por um mesmo tipo de clulas;
(2). O alimento passa rapidamente por este local (aproximadamente 14 segundos).
(1). rgo com parede muscular grossa e epitlio cornificado onde reduzido
fisicamente o tamanho da partcula do alimento (semelhante mastigao nos
mamferos) devido s contraes musculares involuntrias, as quais se apresentam
em proporo de uma a cada 20 ou 30 segundos;
(2). A parede da moela no tem glndulas de secreo de enzimas, porm est
recoberta por uma secreo mucosa espessa; neste local o HCl e a pepsina
originados no proventrculo mantm ainda sua atividade;
(3). A moela contem normalmente pedras pequenas ou partculas duras que ajudam na
moagem das sementes e gros ingeridos; contudo estas no so essenciais para o
desenvolvimento da funo de triturao que ali acontece.
5
INTESTINO DELGADO.
(1). Com exceo da lactase vrias das enzimas achadas nos mamferos tambm esto
no intestino delgado das aves;
(2). O pH do intestino delgado levemente cido;
(3). A absoro de nutrientes similar dos mamferos, exceto que nas aves no h
secreo da enterogastrona, hormnio que afeta a absoro das gorduras
(1). O TGI das aves tem dois sacos cecos (ceco), no entanto nos mamferos h s um
saco;
(2). O ceco e intestino grosso so locais de reabsoro dgua; parte da degradao da
fibra do alimento e sntese de vitaminas solveis em gua acontece no ceco devido
fermentao bacteriana, sendo, contudo, menor estas atividades nas aves
quando comparadas com os mamferos, em especial os mamferos herbvoros no
ruminantes;
(3). O intestino grosso muito curto (5-10 cm) e esvazia o seu contedo dentro da
cloaca, cavidade onde saem tambm as vias urogenitais e de donde o material
fecal e urinrio pode ser descarregado ao meio.
2. CO.
BOCA.
Os ces devoram o alimento sem mastigar; uma vez que o alimento apreendido e
mastigado, estimula-se a produo de saliva devido viso e o cheiro do alimento. A
produo de saliva facilita a deglutio do alimento.
DEGLUTICO.
Entre o esfago e o estmago existe a crdia que estimulada pela onda peristltica
permitindo a passagem do alimento; a presso gerada no estmago no causa o
relaxamento do esfago, sendo, portanto, improvvel a volta do alimento boca, exceto
em circunstncias anormais como por exemplo vmito.
ESTMAGO.
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(1). O estmago nos ces funciona como reservatrio permitindo que o alimento seja
ingerido na forma de refeies espaadas ao invs que continuamente. Neste local
do TGI onde comena realmente a digesto das protenas;
(2). O estmago tambm regula o fluxo de materiais para o intestino delgado.
(3). Funcionalmente pode ser dividido em duas pores:
INTESTINO DELGADO.
INTESTINO GROSSO.
3. COELHO.
BOCA.
Como nas outras espcies animais nos coelhos o processo digestivo inicia-se com a
apreenso e mastigao dos alimentos (80-120 movimentos por minuto) com a
conseqente triturao e insalivao dos mesmos (a diferena do alimento os
7
ESTMAGO
(1). Comprimento aproximado de 300 cm sendo atingido de maneira total por volta de 9
a 11 semanas de idade;
(2). Encontra-se dividido em trs reas funcionais: duodeno, jejuno (maior rea de
digesto e absoro) e leo; os processos digestivos que acontecem neste local so
similares aos apresentados na maioria das espcies monogstricas. Enquanto que
os ruminantes secretam os cidos biliares conjugados com a taurina, nos coelhos
estes so secretados com a glicina. Outra peculiaridade que os pigmentos biliares
do coelho so principalmente constitudos de biliverdina (como nas aves e anfbios)
enquanto que a maioria dos mamferos excretam bilirrubina.
INTESTINO GROSSO.
Existem sugestes de que os nveis de cido butrico tenha relao com a velocidade
de trnsito da digesta: os aumentos na proporo molar deste AGV geram aumento do
tempo de reteno do alimento no TGI, diminuio dos movimentos peristlticos e, em
conseqncia, transtornos digestivos. Alguns autores tm sugerido, por um outro lado,
que determinadas concentraes cecais de AGV poderiam regular a ingesto de
9
4. EQINO.
BOCA.
(1). Inclui os agentes da apreenso: dentes, lbio superior ( bastante mvel) e lngua;
(2). Dentes
(a) O movimento da mandbula tanto vertical quanto lateral;
(b) A mandbula superior mais ampla do que a inferior, assim, a mastigao s
pode acontecer simultaneamente num lado da boca.
(3). Saliva
(a) Contm pouca enzima -amilase, alm de ter pouco tempo para atuar; a saliva
pouco eficiente quanto a digesto enzimtica; conseqentemente, sua funo
principal a de umedecer fortemente os alimentos;
(b) Sua secreo estimulada pelo atrito (ao mecnica) do alimento sobre a
membrana mucosa interna da bochecha;
(c) Nos cavalos maduros podem ser secretados at 35 litros de saliva por dia;
(d) Trs pares de glndulas esto particularmente desenvolvidas: as submaxilares,
as sublinguais e as partidas (estas ltimas s funcionam durante a
mastigao);
(4). A apreenso dos alimentos auxiliada pelos lbios, dentes e os movimentos da
cabea;
(5). A ingesto rpida de um alimento celulsico, finamente esmagado, junto a uma
mastigao incompleta e a uma fraca produo de saliva, podem provocar graves
perturbaes gstricas;
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(6). A digesto nos eqinos explicada em grande parte do que passa na cavidade
bucal.
ESFAGO.
(1). Tubo comprido (1,25 a 1,50 m) que vai desde a boca at o estmago no lado
esquerdo do pescoo;
(2). O vu do palato muito desenvolvido e a presena de s um tipo de movimento
peristltico fazem que a deglutio seja um processo irreversvel e difcil. O
aparecimento de rejeio gstrica pelas narinas rara e, caso acontea, indica a
presena de uma dilatao esofgica ou, ento, rompimento do crdia e, portanto,
a morte do animal.
ESTMAGO.
(1). De pouco volume (15 a 20 l) quando comparado com outras espcies, o que obriga
refeio de pequenas quantidades de alimento vrias vezes por dia;
(2). No apresenta intensa atividade muscular como em outras espcies o que faz,
portanto, que o alimento se arranje com freqncia formando camadas; isto pode
produzir no eqino grandes problemas digestivos originados no estmago;
(3). possvel distinguir duas partes: a esquerda, ou de grande tuberosidade, revestida
de um epitlio que contm essencialmente glndulas que secretam muco e a direita
que apresenta glndulas gstricas secretoras de HCL e pepsina;
(4). A alimentao abundante determina o esvaziamento do estmago de 6 a 8 vezes
por dia. Em conseqncia de uma passagem relativamente rpida dos alimentos
por este local do TGI e de um pH no muito elevado, nos eqinos e limitada a
digesto gstrica.
(5). Desde o fim da refeio a parte dos alimentos que fica no estmago, principalmente
no caso dos glucdios, sofre uma rpida digesto microbiana. A posterior secreo
de HCl acarreta uma queda no pH estomacal, a hidrlise das protenas em
molculas menores mediada pela atividade da pepsina e, em conseqncia, a
diminuio da atividade microbiana.
INTESTINO DELGADO.
INTESTINO GROSSO.
(1). Explica a maior parte da capacidade total do TGI (acima de 60%); nesta parte do
TGI onde o alimento permanece durante maior tempo;
(2). Est dividido em ceco, clon menor ou flutuante, clon maior ou dobrado e reto;
(3). Ceco e clon maior:
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5. SUNO.
BOCA
ESFAGO.
(1). Tubo muscular oco que transporta o alimento desde a boca at o estmago; o
material ingerido mobilizado por uma srie de contraes musculares
relacionadas com as ondas peristlticas;
(2). Entre o esfago e o estmago existe o esfncter cardial que impede o retorno do
alimento desde o estmago para a boca, exceo dos casos de vmito.
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ESTMAGO.
rgo muscular digestivo oco em forma de pra que tem quatro regies: esofgica,
cardaca, fndica e pilrica; extremadamente semelhante ao do cavalo. No entanto a
primeira regio nos sunos totalmente desprovida de glndulas secretoras, as outras
trs possuem glndulas (cardacas, fndicas e pilricas) disseminadas por toda sua
camada mucosa que produzem diferentes secrees.
(1). Funes:
(a) Armazenagem do alimento ingerido. O seu volume normal est entre 7 e 8
litros em um animal adulto;
(b) Apresentao de movimentos musculares que produzem o rompimento fsico
das partculas do alimento e sua mistura com as secrees gstricas;
(c) Secreo de sucos digestivos (cido clordrico, pepsina e renina) com uma
composio intermediria entre os carnvoros e os herbvoros, o que pode
definir sua posio como sendo um animal de tipo alimentar onvoro;
(d) Torna possvel a passagem dos alimentos ao intestino;
(2). O pH do estmago aproximadamente 2;
(3). O material que deixa o estmago chamado de quimo.
INTESTINO DELGADO.
INTESTINO GROSSO.
1. Aes mecnicas.
Referem-se apreenso do alimento, mastigao e s contraes da musculatura
do TGI.
1.2. Mastigao.
Consiste na triturao mecnica do alimento de forma a reduzi-lo a partculas de
menor tamanho fsico e assim torn-lo acessvel ao ataque das enzimas digestivas. A
mastigao se efetiva mediante movimentos verticais e horizontais da mandbula
inferior, de forma tal que os dentes de cada mandbula se pressionam mutuamente
realizando a diviso e triturao do alimento. Em princpio a mastigao pode ser
considerada como um ato voluntrio, mas pode chegar a fazer-se de maneira mecnica
mediante ato reflexo.
A formao dos nutrientes que necessita o organismo animal (glicose, por exemplo)
consistir no rompimento dos princpios nutritivos (amido, por exemplo) em suas
unidades mais simples; isto se realiza, fundamentalmente, pela ruptura de suas
ligaes, mediante a adio de uma molcula de gua (hidrlise). Esta hidrlise pode
ser efetuada graas ao das enzimas ora produzidas pelo TGI ora pelos
microorganismos prprios e presentes nele.
O fornecimento de sangue no TGI varia nas diferentes regies, contudo bem mais rico
naqueles segmentos onde existe elevada atividade secretria e de absoro como por
exemplo no intestino delgado.
A lista de peptdeos reguladores do TGI grande; dela fazem parte, alm dos j
relatados, os seguintes: Substncia P, neurotensina, TRH, metionina-enquefalina,
endorfinas, fator libertador da corticotropina, glicentina, polipeptdeo libertador do
hormnio do crescimento, peptdeo tirosina-tirosina, neuropeptdeo Y, hormnio
libertador da tirotropina e enteroglucagon.
Nos alimentos slidos a deglutio ocorre em trs etapas ou fases denominadas: bucal,
farngea e esofgica. No entanto a primeira corresponde a um ato voluntrio, as outras
duas fases so originadas pelos movimentos peristlticos das fibras musculares
estriadas que se propagam em forma de onda (movimentos involuntrios). Quando se
tem ingesto de alimentos lquidos ou muito fluidos este so projetados rapidamente at
o esfago mediante a contrao dos diversos msculos que existem na regio; o
trnsito destes alimentos pelo esfago se deve a este impulso e fora da gravidade.
A mistura das secrees gstricas com os bolos alimentcios tem lugar graas aos
movimentos peristlticos os que se iniciam na regio do crdia e, posteriormente, se
propagam numa onda em direo ao antro pilrico onde uma nova onda muito mais
enrgica empurra os bolos at o ploro. O ploro permanece fechado enquanto o
contedo estomacal no alcana um certo nvel de fluidez e acidez e, portanto, este
contedo refluir ao corpo do estmago para continua-se misturando com as secrees
gstricas at atingir as condies que permitam a apertura do ploro e, em
conseqncia, sua sada, mediante uma onda peristltica, ao intestino delgado. O
ploro, por sua vez, de novo se fecha devido distenso do duodeno perante a entrada
do contedo estomacal, a queda imediata do pH intestinal e a liberao do hormnio
enterogastrona pela mucosa intestinal como resposta presena de gordura neste local
do TGI. Este hormnio chega, por via sangnea, mucosa estomacal inibindo seus
movimentos e secrees; desta forma produz-se a fase intestinal do processo digestivo
no estmago.
Ao longo do intestino delgado tem lugar a absoro de grande parte dos nutrientes e a
energia contidos no alimento. Esta absoro se v facilitada pela grande quantidade de
villi que possui a mucosa intestinal as quais esto em permanente contato com o
contedo intestinal. Cada villi contem abaixo uma camada de clulas, um vaso linftico
e a ramificao de uma arterola que termina em uma pequena vnula.
Diretos:
Ativo ou contra o gradiente de concentrao;
Passivo ou por difuso
2. Corring, T.; Juste, C.; Lhoste, E.F. Nutritional regulation of pancreatic and biliary
secretions. Nutrition Research Review. 2: 161-180. 1980.
3. Cranwell, P.D. Development of the neonatal gut and enzyme systems. p 99-154.
In: Varley, M.A. The neonatal pig. Development and survival. CAB
International. 1995.
8. Macari, M., Furlan, R.L., Nakaghi, L.O. Anatomia e histologia funcional do trato
digestivo. In: Curso de Fisiologia da Digesto e Absoro de Aves. Junho 7-8,
1992. Santos, So Paulo. Brasil. Fundao Apinco de Cincia e Tecnologia
Avcolas. P. 1-17.
10. Maxwell, F.J.; Stewart, C.S. Microbiology of the gut and the role of probiotics. p.
155-186. In: Varley, M.A. The neonatal pig. Development and survival. CAB
International. 1995.
13. Moran, E, T. Jr. Comparative nutrition of fowl & suine. The gastrointestinal
systems. Canada. 1982. 253 p.
14. Nabuurs, M.J.A. Microbiological, structural and functional changes of the small
intestine of pigs at weaning. Pigs News nad Information. 16 (3): 93N-97N.
1995.
15. Nitsan, Z. et al. Growth and development of the digestive organs and some
enzymes in broiler chicks after hatching. British Poultry Science. 32: 515-523.
1991.
17. Pluske, J.R. et al. Nutrition of the neonatal pig. p. 187-238. In: Varley, M.A. The
neonatal pig. Development and survival. CAB International. 1995.
GUA.
INTRODUO.
GUA.
A.GERAL.
Aminocidos no
essenciais
Protena Aminocidos semi-
essenciais
Compostos Aminocidos
nitrogenados essenciais
Fontes de
nitrognio no
protico
Simples
Matria Lpides Compostos
Orgnica
Vitaminas
Alimento Matria Monossacarides
Seca
Carboidratos Extrativos no Oligossacarides
nitrogenados
Polissacarides
Fibra bruta Polissacarides
Vitaminas
Hidrosolveis
Macromineral Essenciais
Essenciais
Matria Provavelmente
Inorgnica essenciais
(Minerais)
Micromineral Alguns podem ser
txicos
Outros no parece
que sejam
essenciais
gua
(a). gua intracelular representa mais de 50% do peso vivo e constitui o meio
onde ocorrem as reaes biolgicas;
(b). gua extracelular achada principalmente nos fludos intersticiais, plasma
sangneo, linfa e fludos sinovial e crebro-espinhal constitui
aproximadamente 20% do peso corporal;
(c). gua presente na urina e trato gastrointestinal.
B. PROPRIEDADES DA GUA.
3. gua metablica.
F. PERDAS DE GUA.
G. NECESSIDADES DE GUA.
O requisito mnimo de gua de qualquer animal representa a soma das perdas de
gua pelo corpo (urina, fezes, evaporao, respirao), mais as perdas associadas
reproduo (leite, ovos, pario), mais uma parcela destinada ao crescimento do
animal quando jovem que apresenta maior atividade dos tecidos e menor teor de
gordura corporal.
No existem regras gerais para determinar as necessidades de gua. Geralmente
para realizar uma estimativa destas devem ser considerados a superfcie corporal e o
metabolismo basal, alm do regime alimentar, sistema de criao, temperatura e
umidade do ambiente, exerccio realizado pelo animal, a produo animal e os
prprios fatores da qualidade dgua. Na tabela 3 so apresentadas algumas
sugestes da quantidade de gua a ser consumida pelos principais animais
domsticos.
INTRODUO
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I. FUNES.
II. ESTRUTURA.
H H
| |
C=O C=O
| |
HCOH OHCH
| |
HCOH HCOH
| |
H H
D-gliceraldedo L-gliceraldedo
Pentosanas Arabanas
(Arabinanas)
Xilanas
Homopolissacarde Glicanas Amido, glicognio,
os celulose, dextrinas
Frutanas Inulina, levana
Hexosanas Mananas
Galacturanas cido pctico
Glicosaminas quitina
Hemiceluloses
NO Gomas
ACARES
Mucilagens
Heteroploissacarde Substncias
os pcticas
Sulfopolissacardes
Aminopolissacarde cido hialurnico,
s condroitina,
heparina
Os aucares simples que na sua estrutura possuem um grupo aldedo (-CHO-) so
denominados de aldoses e os que possuem o grupo cetona (-CO-), so conhecidos
como cetoses. Nutricionalmente, a aldose mais importante a D-glicose entanto
que a cetose mais importante a D-frutose. Em razo destes grupos os
monossacardeos podem ser oxidados, reduzidos, ou substitudos; fornecendo
derivados de importncia metablica e nutricional.
Trioses (C3 H6 O3 )
Tetroses (C4 H8 O4 )
Pentoses (C5 H10 O5 )
Hexoses (C6 H12 O6 )
Heptoses (C7 H14 O7 )
2.1. MONOSSACARDEOS.
Quando o grupo hidroxila desse tomo de carbono mais distante projeta-se para a
direita na frmula, ela designa um D-acar. De maneira similar podemos escrever as
estruturas de todos as D-Cetoses at seis tomos de carbono, elas possuem a mesma
configurao ao redor do carbono assimtrico mais distante do grupo carbonila. As
cetoses so designadas sistematicamente pela insero das letras D no nome da
aldose correspondente; por exemplo, D-ribulose a cetopentose correspondente a
aldopentose D-ribose. Entretanto, algumas cetoses tem nomes triviais, como a frutose.
o grupamento cetnico em C-2 na forma de cadeia aberta da D-frutose pode reagir com
a hidroxila em C-5, formando um hemicetal chamado de furanose pela sua semelhana
com o anel pentagonal do furano; tambm, neste caso, a forma em anel da D-frutose
ser a D-frutofuranose.
2.1.1. Trioses.
So os glicdeos mais simples. So aldedos ou cetonas que tm duas ou mais
hidroxilas. O gliceraldedo, uma aldose (contm um grupamento aldedico), e a di-
hidroxiacetona, uma cetose (contm um grupamento cetnico), so os principais
carboidratos deste grupo porquanto so importantes intermedirios na via glicoltica.
Embora so pequenas suas concentraes nos fluidos celular e extracelular dos
animais, sua taxa de reciclagem extremamente rpida.
2.1.3.1. L-arabinose.
Ocorre nas pentosanas como as arabanas. componente das hemiceluloses, goma
arbica e outras gomas de exsudao vegetal; tambm encontrada em silagens como
resultado da hidrlise.
2.1.3.2. D-xilose.
Ocorre nas pentosanas como xilanas. Forma a principal cadeia das hemiceluloses de
gramneas.
(1)
Mais um centro assimtrico criado quando a glicose se cicliza. O carbono 1, da
carbonila na forma de cadeia aberta, torna-se um centro de assimetria na forma em
anel. Este tomo de carbono C-1 chamado de carbono anmero e do mesmo modo as
formas e so anmeras.
2.1.4. Hexoses.
o grupo mais abundante na natureza. Deste, somente a D-glicose (aldose) e a D-
frutose (cetose) encontram-se como monossacardeos livres sendo que outras hexoses
39
2.1.4.1. D-glicose.
Ocorre livre em plantas, frutas, mel, sangue, linfa e liquido cefalorraquidiano.
particularmente importante por ser o principal produto final da digesto dos carboidratos
nos no ruminantes, fonte imediata de energia para todos os seres vivos e por ser a
molcula bsica para a sntese do amido e da celulose.
2.1.4.2. D-frutose.
Est de forma livre em folhas verdes, frutos e mel, na sacarose (dissacardeo) e em
frutosanas; essencial no metabolismo como frutose-1 e frutose 6-fosfato; geralmente
mais lentamente metabolizada que a glicose. Visto que levorrotatria nomeada de
levulose.
2.1.4.3. D-manose.
No se encontra de forma livre na natureza, mas existe na forma polimerizada, como
mananas, o que explica sua presena em fungos, bactrias e leveduras. constituinte
comum de glicoprotenas e outros polissacardeos os quais esto presentes no leite e
em vrias secrees das mucosas. Este carboidrato no encontrado em quantidade
significativa como forma livre em tecidos animais ou fluidos corporais.
2.1.4.4. D-galactose.
No est de maneira livre na natureza, exceto como produto de fermentao.
Combinada com a glicose forma a lactose, ou acar do leite. Tambm componente
de pigmentos antocinicos, galactolipdeos, gomas e mucilagens. Ambas, a D-manose
e a D-galactose, so dextrorrotatrias.
Aminoacares.
Em alguns carboidratos no carbono 2 o grupamento -NH2 substitui a oxidrila (OH)
originando aminoacares, sendo os mais importantes: a D-glocosamina (est na
quitina da concha dos invertebrados e na mucina da saliva e do suco gstrico), a D-
galactosamina (apresenta-se juntamente com o cido glucurnico em sulfato de
condoitrina que, combinado em uma glicoprotena, origina um dos principais
componentes da cartilagem).
Desoxiacares.
So produzidos pela substituio de um grupamento -OH por -H no carbono 2 da
estrutura do carboidrato. Deste grupo o desoxiacar mais conhecido a
desoxirribose que componente importante do DNA.
40
cidos acares.
As aldoses (L-arabinose, D-xilose e D-ribose) podem ser oxidadas fornecendo
cidos. Os mais importantes so os cidos aldnicos (carboxilados no carbono 1),
aldricos (olicarboxlicos) e urnicos (carboxilados no ltimo carbono da estrutura).
No caso da glicose os derivados mais importantes so os cidos glucnico,
glucrico e glucurnico.
lcoois de acares.
Aldoses e cetoses podem ser reduzidos produzindo polilcoois. Assim, por
exemplo, a glicose produz sorbitol, a galactose dulcitol e a manose (aldose) e
frutose (cetose) produzem manitol.
Glicosdeos.
So gerados quando o grupo -OH do carbono 1 da glicose substitudo, por
esterilizao ou por condensao, por um lcool ou fenol. Embora o termo
glicosdeo usado para designar coletivamente tais derivados, os
monossacardeos e oligossacardeos so susceptveis mesma reao.
Quimicamente o oligo, poli e heterossacardeo so glicosdeos. De um modo geral
o termo est associado com glicosdeo txico ou, pelo menos, com glicosdeos que
por hidrlise fornecem um resduo que no carboidrato, que, s vezes,
chamado de heterosdeos. Dentre dos glicosdeos sobressaem os cianognicos, os
quais liberam cianeto de hidrognio (HCN) na hidrlise e que por causa de sua
presena em muitas plantas, limitam o seu uso como alimento. Os exemplos destes
compostos relatados mais freqentementemente na literatura so:
Linamarina: presente nas sementes de linho (linhaa), feijo-de-java e
mandioca;
Vicianina: encontrada na ervilhaca;
Amigdalina: presente nas amndoas amargas e sementes (parte comestvel)
do pssego, cereja, ameixa, mas e frutos rosceos;
Durrina: est na parte area do sorgo;
Lotaustralina: contida no trevo branco.
2.2. OLIGOSSACARDEOS.
2.2.1.1. Sacarose.
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Formada pela combinao dos carbonos anmeros(3) de uma glicose e de uma frutose.
Est na cana-de-acar e na beterraba. No um acar redutor. Quando aquecida
160oC produz maltose e aproximadamente 200oC, produz caramelo.
2.2.1.2. Maltose.
Formada por molculas de glicose. um acar redutor e no to doce quanto a
sacarose. Nos animais um produto da digesto ou a hidrlise do amido ou do
glicognio. O produto resultante aps sua secagem a malte, que, por sua vez,
usado na fabricao de cerveja, whisky e outras bebidas alcolicas e no alcolicas.
(2)
Quando se aquece glicose em metanol anidro contendo HCL, seu tomo de carbono
anmero reage com a hidroxila de lcool formando dois acetais: -metil-glicosdeo e
-metil-glicosdeo. A nova ligao entre o C-1 da glicose e o tomo de oxignio do
metano chamada de uma ligao glicosdica-especificamente, uma ligao -
glicosdica. As ligaes glicosdicas so facilmente hidrolisadas por agentes cidos,
mas so muito resistentes ao de agentes bsicos.
(3) O carbono anmero de um carboidrato pode ser ligado ao tomo de N de uma amina
por uma ligao N-glicosdica. Este tipo de ligaes em virtualmente todas as
biomolculas de ocorrncia natural tm a configurao . A importncia biolgica
desse tipo de ligao glicosdica evidente em biomolculas como os nucleotdeos
RNA e DNA.
2.2.1.3. Lactose.
Formada por ligaes galactose-glicose. o acar do leite, menos doce que a
sacarose e facilmente fermentvel, principalmente, por Streptococcus lactis. um
acar redutor (4).
2.2.1.4. Celobiose.
Trata-se de um carboidrato redutor derivado da hidrlise da celulose que no
fermentvel.
2.2.1.5. Trealose.
Acar no redutor presente em fungos e algas marinhas.
2.2.2. Trissacardeos.
Carboidratos constitudos por trs molculas de hexoses com perda de duas molculas
de gua.
2.2.2.1. Rafinose.
Como a sacarose tambm est distribuda na natureza, porm em quantidades mais
limitadas: est presente nas sementes de algodo (0,8%) e no acar de beterraba, se
acumula no melao durante a fabricao do acar. No acar redutor. Sua hidrlise
fornece glicose, frutose e galactose.
2.2.3. Tetrassacardeos.
Trata-se de carboidratos formados por quatro molculas de hexoses com perda de trs
de gua.
42
2.2.3.1. Estaquiose.
Presente nas leguminosas. No um acar redutor. Na hidrlise fornece 2 molculas
de galactose, 1 de glicose e 1 de frutose.
2.2.4. POLISSACARDEOS.
So polmeros formados por grande nmero de acares simples (mais de 10
unidades). Esto representados por carboidratos complexos que possuem funes de
reserva (amido, glicognio) ou de formao de estruturas (celulose, hemiceluloses,
pectina, dextrina) e se diferenam entre si pelos monossacardeos que os compem.
Pela hidrlise cida completa ou pela ao de enzimas especficas liberam
monossacardeos ou seus derivados.
2.2.4.1. Amido.
um homopolissacardeo de reserva que ocorre no interior das clulas vegetais na
forma de grandes agregados ou grnulos. O amido especialmente abundante em
razes como a batata, e em algumas sementes, como nos gros de cereais, mas a
capacidade de sintetiz-lo est presente na maioria das clulas vegetais. As molculas
de amido so altamente hidratadas devido ao fato de possurem muitos grupos hidroxila
expostos; por esta razo o amido quando extrado dos grnulos com gua quente forma
solues coloidais turvas compostas por dois tipos de fraes:
2.2.4.2. Glicognio.
As clulas animais armazenam a glicose como glicognio que uma forma qumica
prontamente mobilizvel de glicose. O glicognio um homopolssacardeo bem grande
e ramificado formado por resduos de D-glicose que se repetem inmeras vezes;
entanto a parte linear da estrutura est formada por unidades de glicose unidas por
ligaes glicosdicas do tipo 14, as ramificaes so constitudas tambm por
ligaes glicosdicas porm do tipo 16, ocorrendo uma vez a cada 10 unidades. A
presena destas ramificaes na estrutura do carboidrato serve para aumentar sua
solubilidade, e tornar suas unidades de glicoses mais facilmente mobilizveis.
43
Substncias de incrustao:
cido ftico
amilides
cutina
glicoprotenas
lignina
silca
taninos
rede, cuja coeso assegurada por foras intermoleculares e ligaes dbeis (Van der
Waals, pontes de hidrognio e ligaes inicas covalentes).
Com a idade da planta aumenta a concentrao de lignina o que, por sua vez, produz
queda na sua digestibilidade. Como a deposio de lignina no ocorre uniformemente,
alguns nutrientes da parede ou do contedo celular permanecem susceptveis a
digesto ou a fermentao.
2.2.5.1.1. Celulose.
Quantitativamente a celulose o componente mais importante da parede celular e
como tal a molcula mais abundante da natureza.
Esta rede fibrilar cristalina impregnada com uma matriz de propriedades cimentantes
que consiste de polissacardeos de tipos diferentes e de uma substncia polimrica
chamada lignina. A regularidade na estrutura da celulose favorece a formao de uma
rede cristalina muito resistente resistente ao dos principais reagentes qumicos,
apresentando-se insolvel em meios bsicos, mas pode ser dissolvida por cido
sulfrico a 72%, cido clordrico a 40%, cido fosfrico a 84% e cobre amoniacal.
2.2.5.1.2. Hemiceluloses.
Representam aproximadamente 40% do material da parede celular dos vegetais
constituindo o segundo grupo de carboidratos mais abundante na natureza. Em mdia
entre 2 e 12% da matria seca dos vegetais e razes e de 10 a 25% da matria seca
das forrageiras e de muitos subprodutos industriais como a polpa de ctricos e de
beterraba, so constitudos por hemiceluloses.
45
Arabinogalactanos.
Esta pentosana formada por resduos de galactose unidos por ligaes
(13) e (16). A arabinose aparece nas cadeias laterais.
2.2.5.1.3. Pectinas.
As pectinas, ou substncias pcticas, so polmeros do cido 1,4 -D-galacturnico,
que se encontram primordialmente na lamela mdia e parede primria da clula vegetal,
participando como elemento cimentante da membrana. A cadeia de cidos
galacturnicos se apresenta em forma helicoidal e est associada lateralmente com
arabanos e galactanos, estando os grupamentos cidos combinados com sais de clcio
e com metil-steres.
As pectinas podem ser extradas com uma soluo neutra composta por agentes
quelantes (oxalato de amnia, cido etileno-amino-tetrcetico) ou hidrolisada por
solues lcalis ou cidas diludas.
2.2.5.1.4. Lignina.
A lignina parece ser um heteropolmero amorfo condensado de distintos lcoois
fenilpropanides cujos precursores so -cumaril, coniferil e o sinapil e os cidos
fenlicos e -cumrico, os quais se interligam atravs de ligaes do tipo ter ou
covalentes carbono-carbono entre o ncleo benznico e o radical propano ou entre os
ncleos benznicos formando uma estrutura tridimensional de elevado peso molecular.
A proporo destes componentes irregular entre as espcies vegetais.
47
Na maior parte dos alimentos concentrados e forragens jovens a lignina est presente
em quantidades razoavelmente baixas (menos de 5%). Entretanto, seu contedo
aumenta em funo do estado de maturao das plantas e da temperatura ambiente em
que se desenvolvem, podendo chegar a conter at 12% em algumas plantas herbceas.
Importante assinalar que alguns subprodutos utilizados na alimentao animal,
particularmente nos que se incluem os talos, cascas e palhas, contem altas
concentraes de lignina.
peso molecular. Os leos essenciais, que fazem parte desse ltimo grupo, esto
representados por diversas substncias orgnicas que tm a propriedade comum de
solubizar-se em solventes orgnicos. Algumas dessas substncias, que so steres ou
teres pertencentes ao grupo das substncias fenlicas e provavelmente ao dos
terpenos, possuem especial interesse por exibir atividade antimicrobiana e so txicos
para no ruminantes. As substncias terpenides de maior importncia nutricional para
no ruminantes so as saponinas e os esterides.
Vrios pesquisadores relatam que na parede celular existem dois tipos de fraes
qumicas: uma, nomeada fibra solvel, e outra, conhecida como insolvel. Entanto a
primeira est constituda pelos polissacardeos no amilceos solveis em gua como o
-(13) glucano da cevada, as pectinas das frutas, o arabinoxilano do arroz, as
galactomanas das leguminosas e os polissacardeos das algas, a fibra insolvel em
gua est composta por celulose, hemiceluloses e lignina.
Nas aves visto que a insalivao muito escassa por possurem glndulas salivares
pouco desenvolvidas, os gros de cereais so embebidos no inglvio antes de serem
submetidos digesto enzimtica no pr-ventrculo e moela. Este processo
considerado uma macerao fisiolgica, j que d s aves uma maior capacidade de
digerir os gros do que os demais no ruminantes.
TABELA 2. Proporo molar dos cidos graxos volteis produzidos pelos no-
ruminates.
PROPORO MOLAR DOS CIDOS GRAXOS VOLTEIS
ESPCIE ACTICO (%) PROPINICO (%) BUTRICO (%)
SUNOS 60 - 77 17 - 21 5-7
COELHOS 60 - 70 10 - 15 15 - 20
EQINOS 70 - 75 18 - 23 5-7
que a natureza qumica da fibra, nvel diettico dos componentes fibrosos, forma de
apresentao do alimento fibroso, grau de moagem da fonte de fibra e estado fisiolgico
do animal, como as variveis mais importantes a serem consideradas.
Uma vez alcanado o padro enzimtico de animal adulto, a digestibilidade dos hidratos
de carbono, e fundamentalmente do amido, varia segundo a sua estrutura fsico-
qumica.
A lignina o fator primrio que pode limitar o potencial de digesto da parede celular
onde est quimicamente ligada. A limitao da digesto da lignina pode dever-se
funo fsica desta como substncia que favorece a rigidez da parede celular, as
caractersticas de suas unies qumicas com os polissacardeos estruturais, tambm
conhecida como complexo lignocelulsica (neste caso a digesto mais afetada pelo
grau e extenso das unies lignina-polissacardeos do que pela quantidade de lignina
presente na dieta), a inibio da atividade enzimtica, ou as interaes de todos estes
fatores. A presena de compostos fenlicos ou polifenlicos nos alimentos ou formados
na degradao parcial da lignina no trato digestivo parece ser uma possvel causa de
inibio da atividade enzimtica.
Apesar de que parece existir uma forte relao negativa entre a quantidade de lignina e
a digestibilidade das forragens, pode-se considerar que na determinao da
digestibilidade da parede celular a composio qumica da lignina e as diferenas entre
os tipos de ligaes entre esta e os demais componentes da parede talvez sejam mais
importante do que a prpria quantidade de lignina. Nas monocotilednias, mormente em
gramneas, por exemplo, existem ligaes steres entre os grupos cidos da lignina e
as cadeias de xilanos de elevado peso molecular, enquanto que nas dicotilednias, em
especial as leguminosas, so mais freqentes as ligaes glicosdicas com os grupos
lcoois da lignina; esta hiptese explicaria porque a lignina das gramneas parece ter
um efeito negativo maior sobre a digesto da parede celular do que a lignina das
leguminosas.
Nos sunos pode-se observar que a lactase apresenta atividade enzimtica alta mesmo
desde o nascimento, descendo a nveis seis vezes menores durante os sete dias
seguintes, mantendo-se mais ou menos constante ou ligeiramente em descenso em
perodos posteriores at chegar ao nvel do animal adulto. Isto pode explicar porque
sunos adultos alimentados com lactose podem desenvolver diarria e mal estar gasoso
devido a uma deficincia de lactase.
Em outras, esta deficincia pode ser produzida pelo baixo consumo de leite na idade
adulta. Seja qual for a causa desta deficincia enzimtica, no adulto aps a ingesto do
leite a lactose acumula-se na luz do intestino delgado levando ao aumento de lquidos
neste local o que causaria distenso de abdominal, nuseas, clicas e diarria lquida.
Apesar de aumentar com a idade a capacidade dos animais para digerirem hidratos de
carbono, parece necessrio, entretanto, manter parte dos carboidratos da dieta como
sendo de origem lctea nos animais desmamados de maneira precoce a fim de no
afetar negativamente os rendimentos produtivos. Tem sido observado que, em leites
desmamados aos 21 dias, a velocidade de crescimento era maior quando a dieta com
milho e soja continha tambm soro de leite.
absoro de outros nutrientes no intestino delgado pode ser causado pelo aumento da
massa que se produz ao se absorver quantidades significativas de gua posto que a
matriz de digesta formada pode proteger alguns nutrientes da ao enzimtica. Embora
exeram estes efeitos negativos, as substncias pcticas apresentam degradao
completa no intestino grosso fornecendo fraes disponveis para a flora microbiana.
Por outro lado, no ruminantes a viscosidade da digesta contribui a que seja mais lento
o trnsito do alimento, em especial na primeira parte do trato digestivo, devido
possivelmente resistncia que possa ter a digesta em relao s contraes do
intestino.
A capacidade de troca catinica da parede celular, medida pela sua capacidade para
ligar-se aos ons metlicos em sua superfcie, pode conduzir alteraes na absoro
de elementos minerais, afetar a ligao dos microorganismos aos polissacardeos
estruturais e, portanto, a sua taxa de digesto. Substncias complexas, particularmente
as que possuem grupamentos cidos como o urnico (pectinas) e fenlico (lignina), ou
resduos sulfatados, e outros constituintes da clula vegetal (fitatos, silicatos e oxalatos)
tendo sido apontadas freqentemente como responsveis pela interferncia negativa
com a absoro mineral porquanto podem ligar-se ao Mg, Ca, Zn e Fe.
A utilizao de alimentos com alto teor fibroso tambm tem sido estudada na produo
de sunos, com especial nfase em fmeas gestantes, onde os melhores resultados se
mostram mais evidentes e cujas necessidades energticas so relativamente baixas.
57
Desde as pesquisas realizadas na dcada dos oitenta, ficou estabelecido que os sunos
tm grande capacidade de utilizao digestiva dos nutrientes e a energia da alfafa
(Medicago sativa), que em terminao podem obter at 30% de seus requerimentos de
energia lquida para mantena a partir dos cidos graxos volteis produzidos no
intestino grosso e que possvel manter o comportamento reprodutivo normal das
fmeas at mesmo quando so alimentadas com dietas contendo acima de 90% de
farinha de alfafa.
Os efeitos dos dois tipos de fraes da parede celular (fibra solvel e insolvel) sobre a
funo gastrointestinal esto altamente relacionados com as suas propriedades fsicas
e qumicas (capacidade de absoro de gua, adsoro de minerais, tamponante, de
troca catinica e de formao de gis) e com o local onde esto acontecendo os
processos digestivos.
No intestino delgado a fibra solvel tem seu maior impacto atravs da reduo da taxa
de absoro de vrios nutrientes, sendo a mais marcante para a glicose, o colesterol
plasmtico e os aminocidos, diminuindo, consequentemente, a digestibilidade ileal dos
aminocidos, lpides e minerais. Este efeito pode ser explicado por uma reduo no
vazamento gstrico, um efeito sobre a difuso e absoro dos nutrientes ou um
aumento da viscosidade do contedo digestivo. Neste mesmo local do trato digestivo, a
fibra solvel, entretanto, afeita a diluio do contedo ileal, diminui o tempo de
passagem da digesta e aumenta o volume fecal.
No intestino grosso pode ser dito que, de maneira geral, a fibra da dieta muda a
atividade das bactrias e, em conseqncia, altera o metabolismo do nitrognio, seus
padres de excreo e, possivelmente, afete o balano geral de nitrognio do animal;
porm, as causas que explicam a origem do aumento do volume fecal e das perdas do
nitrognio nas fezes tambm dependem do tipo de fibra que atingi este local do trato
digestivo: no caso da fibra solvel, por exemplo, explicado pelo aumento na excreo
do nitrognio microbial; no entanto, a frao insolvel, visto que apresenta baixa
degradabilidade aumentam a excreo da parede celular ligada protena explicando,
assim, o maior volume fecal e o aumento na excreo do nitrognio nas fezes. O efeito
global de ambos os dois mecanismos traduz-se em uma diminuio da digestibilidade
aparente do nitrognio.
De uma forma geral, o aumento nos contedos de fibra na dieta para aves diminui os
valores de EM da mesma: em poedeiras pode-se considerar que por cada aumento de
um ponto na fibra bruta h uma queda de 90 kcal de EM/kg; caso que o estimador
utilizado seja a FDA a queda de 80 kcal de EM/kg e de 40 kcal/kg quando o
estimador usado a FDN. Nas aves, a frao fibrosa, no en tanto, revela-se como um
bom preditor do valor nutricional dos alimentos, devido alta correlao negativa que
existe entre o seu contedo e a digestibilidade da protena, gorduras, matria orgnica e
EM.
As informaes disponveis para ces indicam que 5% o nvel timo de fibra para ser
includo nas dietas, visto que este promove a normalizao das funes
gastrointestinais, j nveis dietticos entre 10 e 15% de fibra seriam para atender o
manejo alimentar de animais obesos o diabticos; nveis acima de 15% de fibra bruta na
matria seca ingerida podem deprimir o trnsito digestivo aumentando, porm, de
maneira significativa o volume fecal e o nmero de defecaes dirias. Efeitos positivos
da fibra sobre a saciedade em ces que necessitam estar sob restrio calrica tambm
tm sido relatados na literatura.
1. ABSORO.
Encontram-se no duodeno e no jejuno os principais stios de absoro de
monossacardeos. Na poro do leo inferior, no estmago e no intestino grosso se
absorvem poucos aucares.
sero utilizados nas distintas rotas metablicas para a obteno de energia, formao
de gordura, etc.
2. METABOLISMO DA GLICOSE.
A glicose pode ser utilizada pelo mecanismo animal de duas formas:
Mediante via anablica: sntese de glicognio, lipdeos e lactose.
Mediante via catablica: gliclise e Ciclo de Krebs.
2.2. Gliconeognese.
A principal rota da glicose na maioria dos tecidos comea com a fosforilao da glicose
glicose-6 fosfato; esta se transforma em glicose-1-fosfato e polimeriza-se em
glicognio. Uma pequena quantidade de glicose-6-fosfato entra continuamente em outra
rota, chamada de Via das Pentoses. Esta via primariamente importante como fonte de
ribose para a sntese de cidos nuclecos (RNA e DNA) e nucleotdeos enzimticos.
Na mitocndria, o piruvato passa para outra via metablica, chamada de Ciclo de Krebs,
Ciclo do cido tricarboxlico ou, Ciclo do cido cctrico. O Ciclo de Krebs o final das
vias metablicas energticas comum aos esqueletos carbonados que deram origem
Acetil-CoA.
Andrigueto, J.M. et al. Nutrio Animal. So Paulo, Nobel. Ed. da Universidade Federal
do Paran, 1982.
Corring, T.; Juste, C.; Lhoste, E.F. Nutritional regulation of pancreatic and biliary
secretions. Nutrition Research Review. 2: 161-180. 1980.
62
Cranwell, P.D. Development of the neonatal gut and enzyme systems. p 99-154. In:
Varley, M.A. The neonatal pig. Development and survival. CAB International.
1995.
Hintz, H.F.; Cymbaluk, N.F. Nutrition of horse. Annual Review of Nutrition. 14:243-
268. 1994.
Lassiter, J.W. & Edwards JR.,H.M. Animal Nutrition. Reston, Virgnia. Reston Publishing
Company, Inc. 1982.
Marty, J.; Vernay, M. Absorption and metabolism of the VFA in the hind-gut of the
rabbit. British Journal of Nutrition. 51: 265-278. 1984.
Maxwell, F.J.; Stewart, C.S. Microbiology of the gut and the role of probiotics. p.
155-186. In: Varley, M.A. The neonatal pig. Development and survival. CAB
International. 1995.
Maynard, L.A. & Loosli, J.K. Nutrio Animal. Rio de Janeiro. Freitas Bastos. 1974.
McDonald, P. et al. Animal Nutrition. London, Longman London and New York, 1973.
Nitsan, Z. et al. Growth and development of the digestive organs and some
enzymes in broiler chicks after hatching. British Poultry Science. 32: 515-523.
1991.
Perry, T.W. Animal Life-Cycle Feeding and Nutrition. Orlando, Flrida. Academic Press,
Inc. 1984.
63
Pluske, J.R. et al. Nutrition of the neonatal pig. p. 187-238. In: Varley, M.A. The
neonatal pig. Development and survival. CAB International. 1995.
SUMRIO
1 Introduo
2 Funes principais dos lipdeos
3 Definio de lipdeos
4 cidos graxos
4.1.1 Estrutura
4.1.2 Propriedades fsicas e qumicas
4.1.3 Ocorrncia
5 Classificao dos lipdeos
6 Metabolismo de lipdeos
6.1.1 cidos graxos
6.1.1.1 Biossntese
6.1.1.2 Catabolismo
6.1.2 Triacilgliceris
6.1.2.1 Biossntese
6.1.2.2 Degradao
7 Digesto, absoro e utilizao
7.1 Digesto
7.1.1 Digesto pr-duodenal
7.1.2 Digesto duodenal
7.2 Absoro
7.3 Utilizao
7.3.1 Digestibilidade
7.3.2 Deposio de gordura
7.3.3 Mobilizao de reservas
64
8 Literatura consultada
1 INTRODUO
Os lipdeos compem uma grande poro das dietas dos carnvoros, ao passo que em
geral formam uma poro menor das dietas naturais dos herbvoros adultos. Apesar
disso, parece que as espcies herbvoras possuem a capacidade de digerir e absorver
lipdeos em quantidades considervelmente mais elevadas do que as encontradas em
suas dietas naturais, e freqentemente, lipdeos suplementares so acrescidos s
dietas de cavalos de corrida e vacas leiteiras de alta produo. Os neonatos de todas
as espcies mamferas possuem alta capacidade de digesto e absoro de lipdeos,
porque o leite tem alto teor de gordura.
O lipdeo diettico primrio o triacilglicerol (TG), que tanto pode originar-se de fontes
vegetais como animais. Outros lipdeos dietticos importantes incluem o colesterol e o
ster de colesterol de origem animal, ceras de fontes vegetais e fosfolipdeos, tanto de
fontes vegetais como animais. A estrutura desses vrios elementos podem ser
visualizadas nas figuras 1, 2 e 3.
3 DEFINIO DE LIPDEOS
4 CIDOS GRAXOS
4.1 ESTRUTURA
A estrutura geral R-COOH, onde R equivale a uma cadeia de carbonos, que contm
desde 2 at 24 ou mais tomos. Sua caracterstica fundamental possuir uma funo
cida de natureza carboxlica hidrfila e uma cadeia parafnica hidrfoba.
R-COOH
H H H O
H C C C C OH
H H H H
Cada tomo de carbono da cadeia, com exceo do grupo carboxila e do grupo metil
terminais, tem dois tomos de hidrognio aderidos a ele.
A cadeia parafnica pode ser saturada (somente ligao simples entre carbonos) ou
insaturada ( uma ou mais ligaes duplas entre carbonos). Nas cadeias poliinsaturadas,
um tomo de hidrognio eliminado nas ligaes duplas.. A desidrogenao torna o
princpio nutritivo lipdeo mais digestvel. Ao contrrio, as gorduras mais hidrogenadas
ou saturadas, apresentam menor digestibilidade.
Os AG de cadeia longa, da mesma forma que seus steres com glicerol, so inodoros a
temperatura ambiente; os AG de cadeia curta tm, entretanto, um cheiro desagradvel,
assim como alguns de seus principais derivados da rancificao dos AG.
4.1.3 OCORRNCIA
cidos graxos1 leo girassol leo de soja Gord. De coco leo palma
8:0 - - 6,0 -
10:0 - - 7,0 -
67
12:0 - - 48,0 -
14:0 - 0,4 18,0 2,0
16:0 4,0 9,0 9,0 36,0
18:0 2,0 2,0 2,0 5,0
18:1 33,0 20,0 8,0 47,0
18:2 60,0 54,6 1,0 10,0
18:3 - 12,0 - -
1
o primeiro nmero indica o comprimento da cadeia (nmero de tomos de
carbono) e o segundo as duplas ligaes
Outros leos vegetais como o de coco e palmiste caracterizam-se por seu alto
contedo em AG de cadeia mdia (especialmente lurico), enquanto que no leo de
palma destaca-se a concentrao em cido palmtico (16:0) e olico (tabela 1).
Os leos de pescado distinguem-se dos dois grupos anteriores por maior contedo de
AG de cadeia longa (com mais de 18C) da famlia do cido linolnico (srie n-3), com
alto grau de insaturao (tabela 4).
A. LIPDEOS SIMPLES
So steres de glicerol com AG (figura 1). As principais variaes de seu valor nutritivo
esto ligadas a diferenas no tipo de AG que formam parte de sua molcula. J foram
isolados mais de 100 AG distintos dos TG de diversas clulas e tecidos. Os mais
comuns tm um nmero par de tomos de carbonos e uma cadeia linear e diferem no
tamanho da cadeia (entre 12 e 22 tomos de carbono) e em seu grau de insaturao,
como mostrado na figura 4.
caracterizam-se pelo seu alto valor energtico. Um grama de gordura comum produz
aproximadamente 9,45 cal, quando se submete a combusto total, comparado a 4,1 cal
que produz um carboidrato comum ou 4,4 cal de uma protena. Assim a gordura produz
aproximadamente 2,25 mais energia que carboidrato e protena.
A . 2 ESTERIDES
A . 3 CERAS E CERDEOS
Atuam como revestimento protetor natural das folhas, frutos, caules, insetos, pele,
penas, pelos e servem como material estrutural das colmeias. So, tambm, os
principais lipdeos alimentares de reserva na cadeia ocenica.
B. LIPDEOS COMPOSTOS
So steres de AG , que contm outros grupos alm de um lcool e um AG, tais como
fosfolipdeos, glicolipdeos e lipoprotenas.
B.1 FOSFOLIPDEOS
Tm uma estrutura qumica similar a dos TG, com a particularidade de que um dos
grupos hidroxlicos do glicerol est esterificado com cido fosfrico e este, por sua vez,
com um radical nitrogenado. Este tipo de estrutura confere molcula um alto grau de
polaridade do que deriva o importante papel que tm essas substncias na digesto das
gorduras.
70
O fosfolipdeo mais comum a lecitina que contm colina como radical nitrogenado; as
lecitinas obtm-se comercialmente como subprodutos da fabricao de leos vegetais e
podem ser utilizadas como aditivos em alguns tipos de dieta.
B.2 LIPOPROTEINAS
H trs classes principais de lipoprotenas, de acordo com seu contedo lipdico, isto ,
sua densidade. O plasma sanguneo tambm contm quilomcrons(figura 5), estruturas
muito maiores que as lipoproteinas, mas com densidade muito baixa (transportam
triacilgliceris do intestino delgado, onde so absorvidos durante a digesto, at os
depsitos de gordura).
B.3 GLICOLIPDEOS
C. LIPDEOS DERIVADOS
D. TERPENIDES
H2C = C C = CH2
CH3 H
6.1.1.1 BIOSSNTESE
6.1.1.2 CATABOLISMO
6.1.2 TRIACILGLICERIS
6.1.2.1 BIOSSNTESE
Duas vias gerais tm sido propostas para sntese de TG (figuras 11 e 12). A primeira
envolve fosfotidato como intermedirio, enquanto a segunda no inclui intermedirios
fosforilados. Em cada caso, os AG ativados (acil CoA graxo) so essenciais para
formao de ligaes ster de gliceril. Em ambas as vias, um diacilglicerol (DG)
produzido e, subseqentemente, esterificado para formar um TG. O -glicerol fosfato da
via fosfatidato gerado pela reduo da diidroxiacetona fosfato (DHAP) da via glicoltica
ou pela fosforilao com ATP pela glicerocinase. Tambm no fgado a DHAP pode ser
esterificada com um acil CoA graxo antes da reduo do meio carbonil. A via fosfatidato
predomina na sntese de TG em muitos tecidos, enquanto que o monoacilglicerol (MG)
serve como substrato principal para sntese de TG na clulas epiteliais da mucosa
durante a formao de quilomcrons (figura 13).
6.1.2.2 DEGRADAO
7.1 DIGESTO
Uma caracterstica essencial dos lipdeos sua polaridade. Diz-se que uma molcula
anfittica, quando possui simultaneamente um forte grupo hidroflico (carboxila) e outro
hidrofbico (cadeia carbonada).
A coalescncia de lipdeos a um pH baixo no apenas une cada uma das classes, mas
resulta em um ponto de fuso da mistura que a torna, geralmente, lquida a temperatura
do corpo. Embora muitas gorduras animais sejam lquidas a temperatura corporal, a
contribuio de gordura de origem vegetal e de baixos pontos de fuso, quando
combinados, suficiente para resultar em reduo favorvel.
7.2 ABSORO
grau at a poro distal do intestino delgado. Esses produtos (AG de cadeia longa,
colesterol livre, AG de cadeia curta, glicerol e monoacilgliceris) so incorpoprados ao
citoplasma dos entercitos e rapoidamente utilizados na reestruturao dos
triacilgliceris, steres de colesterol e fosfolipdeos (figura 15) .
Tanto nos mamferos quanto nas aves, os quilomcrons so captados pela fgado e
tecido adiposo, onde so hidrolisados pela lipoproteina lipase at AG e glicerol. O
fgado pode utiliz-los para fins catablicos ou anablicos, de modo similar aos
nutrientes procedentes da digesto dos carboidratos.
7.3 UTILIZAO
7.3.1 DIGESTIBILIDADE
A maior parte do contedo em lipdeos das fezes dos sunos, encontra-se na forma de
sabes clcicos. Os sabes formam-se no intestino delgado preferencialmente com AG
saturados de cadeia longa (16:0 e 18:0) e no so incorporados s micelas. O
procedimento habitual de extrao dos lipdeos com ter no dilue os sabes, pelo que
se requer um tratamento com cido prvio a extrao. A no utilizao deste mtodo
at datas recentes h suposto uma superestimao da digestibilidade da gordura
(sobretudo da mais saturada) nos primeiros trabalhos publicados sobre o tema.
76
Nvel de minerais*
50 100 150
CD da gordura 75 71 69
CD c. Esterico 32 23 19
CD c. Lnolico 86 83 81
*expressos em % dos standards dinamarqueses de necessidades
Outro fator importante que determina a digestibilidade de uma gordura sua polaridade,
isto , sua capacidade para formao de micelas. Por esta razo, o coeficiente de
digestibilidade da gordura saturada inferior ao da insaturada ou a dos TG com AG de
cadeias curta e mdia. Assim, quando se ingerem como AG livres, estima-se que a
digestibilidade dos cidos caprico (10:0), palmtico (16:0) e esterico (18:0) ao redor
de 100, 60 e 20% respectivemente.; a digestibilidade dos AG dos TG superior aos dos
AG livres, devido polaridade aportada pelos monoacilgliceris que so gerados
durante o processo de digesto. Analogamente, a digestibilidade do leo de pescado
diminue ao aumentar o grau de hidrogenao (tabela 7) e das gorduras saturadas
aumenta quando se administram misturas com gorduras mais digestveis.
Ponto de fuso(C) 32 38 44 50
CDa 72 72 61 53
A composio final da gordura corporal ser, pois, uma mdia ponderada entre a
gordura produzida de forma endgena a partir de glicose (sntese de novo) e a
quantidade e composio dos AG da dieta.
Por outro lado, o tecido adiposo metablicamente ativo, de modo que a gordura
corporal no esttica, mas est continuamente mobilizando-se e ressintetizando-se. A
vida mdia da gordura corporal no suno em fase de engorda estimada em 180 dias.
Da, a possibilidade de alterar a composio da gordura depositada na carcaa,
mediante manipulao do tipo de gordura adicionada dieta nas ltimas semanas de
engorda.
8 LITERATURA CONSULTADA
INTRODUO.
O termo protena foi proposto por Jns J. Berzelius no sculo XIX, a partir da raiz grega
proteios, para descrever os componentes de primeira classe, ou de principal
importncia que existem na natureza para a manuteno da vida. De certa maneira o
significado da palavra ainda vlido porquanto as protenas exercem papis cruciais
em, virtualmente, todos os processos biolgicos.
I. FUNES.
Catlise enzimtica. Nos sistemas biolgicos quase todas as reaes qumicas so
catalisadas por macromolculas especficas chamadas enzimas, as quais exibem um
enorme poder cataltico aumentando a velocidade de reao biolgica pelo menos
um milho de vezes. Algumas destas reaes so muito simples (hidratao do
CO2), entanto que outras, como a replicao dos cromossomos, so latamente
complexas. O fato marcante quase todas as enzimas conhecidas so protenas;
Por cento
Carbono 51,0-55,0
Oxignio 21,5-23,5
Nitrognio 15,5-18,0 (mdia geral de 16,0%)
Hidrognio 6,5- 7,3
Enxofre 0,5- 2,0
Fsforo 0,0- 1,5
1. SEGUNDO A SOLUBILIDADE.
Segundo a forma, composio qumica e solubilidade as protenas so classificadas nos
seguintes grupos:
Protenas fibrosas.
So protenas insolveis, muito resistentes s enzimas digestivas dos animais,
formadas por cadeias filamentosas alongadas unidas por ligaes transversais.
Deste grupo fazem parte:
Protenas derivadas.
Consistem de compostos gerados a partir da quebra e alterao de grupos de
protenas conjugadas, produzida pela ao do calor, enzimas ou agentes qumicos.
Constitui um grupo grande subdividido em menores representados pelos diferentes
graus de descomposio, isto : derivados protenicos primrios, proteanos,
metaprotenas, protenas coaguladas, derivados protenicos secundrios, proteoses,
peptonas e peptdios.
Estrutura primria.
a seqncia de aminocidos e a localizao de dissulfetos, se houver ao longo das
cadeias de polipeptdeos das protenas. A estrutura primria , portanto, a descrio
completa das conexes covalentes de uma protena.
Estrutura secundaria.
Refere-se conformao da cadeia de aminocidos gerada ao se formarem as pontes
de hidrognio entre os grupos NH e carbonila dos aminocidos que esto perto uns
dos outros na seqncia linear. Algumas dessas relaes estricas so de tipo
regular, originando uma estrutura peridica encontrada sob a forma de -hlice ou de
folha pregueada , ou pode ser irregular e, para tanto, encontra-se enovelada ao
acaso.
Estrutura terciria.
Refere-se ao arranjo espacial de aminocidos que esto bem longe na seqncia linear.
difcil estabelecer a linha divisria entre a estrutura secundria e terciria. As
protenas que contm mais de uma cadeia polipetdica exibem mais um nvel de
organizao estrutural, no qual cada cadeia chamada de subunidade. A interao
entre os grupos R dos aminocidos nas cadeias da estrutura secundria determinam
folhas e dobras na cadeia de polipeptdeos, proporcionando a cada protena sua
atividade biolgica.
Estrutura quaternria.
As protenas possuem estrutura quaternria se contm mais de uma cadeia de
polipeptdeos. As foras que estabilizam estas estruturas so pontes de hidrognio e
ligaes eletrostticas formadas entre as molculas das superfcies das cadeias de
polipetdeos.
O conjunto bsico dos 20 aminocidos pode ser modificado aps a sntese de uma
cadeia polipeptca o que traz aumento das suas capacidades; por exemplo, os terminais
amnicos de muitas protenas so acetilados, tornando-as mais resistentes
degradao.
Existem inmeros outros exemplos que mostram que a modificao e a clivagem das
protenas conferem novas capacidades. No colgeno recm sintetizado muitos radicais
de prolina so hidroxilados formando hidroxiprolina; a adio destes radicais estabilizam
a fibra do colgeno. Os anticorpos, que tambm so protenas, adquirem cadeias
85
(2).
A massa de uma protena tambm pode ser expressa em unidades dlton, sendo
que um dlton igual a uma unidade de massa muito prxima da do tomo de
hidrognio (precisamente igual a 1,0000 na escala de massa atmica). Uma protena
com um peso molecular de 50.000 tem uma massa de 50.000 dltons, ou 50 kd
(quilodltons). Um kd (quilodlton) uma unidade de massa igual a 1.000 dltons.
Nas cadeias polipeptdicas existem trs conformaes com repetio regular chamadas
de -hlice, de folha pregueada e a hlice do colgeno. A -hlice uma estrutura em
basto. A cadeia principal polipeptdica densamente enrolada forma a parte interna do
basto, e as cadeias laterais estendem-se para afora em um arranjo helicoidal. A -
hlice estabilizada quando o grupamento CO de cada aminocido faz ponte de
hidrognio com o NH do aminocido que est situado quatro radicais frente na mesma
cadeia polipeptdica. A folha pregueada difere muito da -hlice porque uma folha
em vez de um basto, quase toda estendida, em vez de fortemente enrolada, e
estabilizada por pontes de hidrognio entre os grupamentos NH e CO em cadeia
polipetdicas diferentes. Na folha pregueada as cadeias adjacentes podem correr na
mesma direo (folha paralela) ou em direes opostas (folha antiparalela).
VIII. AMINOCIDOS.
Os aminocidos so os produtos gerados ao se hidrolisar as protenas mediante
enzimas, cidos ou lcalis. Ainda que existem na natureza mais de duzentos
aminocidos, somente encontram-se entre 18 e 22 tipos nas protenas animais e
desses aproximadamente 12 e 14 so necessrios nas dietas destinadas para os
sunos e aves, respectivamente. Os aminocidos variam em tamanho, forma, carga,
capacidade de formao de pontes de hidrognio e reatividade qumica. A notvel gama
de funes exercidas pelas protenas originada pela diversidade e a versatilidade
desses 20 tipos de blocos de construo.
A prolina tambm tem uma cadeia lateral aliftica, porm diferencia-se dos outros
aminocidos por ter sua cadeia lateral ligada tanto ao carbono quanto ao nitrognio; a
estrutura originada deste arranjo influencia profundamente a arquitetura das protenas.
A prolina contm uma amina secundria em vez da primria, o que torna-a um
iminocido, que no se nega a ficar exposto gua.
1. DIGESTO NO ESTMAGO.
Nos no-ruminantes o processo de digesto das protenas comea no estmago do
animal com a secreo do suco gstrico, composto principalmente por gua,
pepsinognio, sais inorgnicos, mucina, cido clordrico e o fator intrnseco, importante
para a absoro da vitamina B12. O contedo de cido clordrico do suco gstrico varia
como conseqncia de inmeros fatores, porm est em torno de 0,1 N, valor suficiente
para abaixar o pH do estmago at 2,0.
A tripsina altamente especfica e por isso s age sobre as ligaes peptdicas onde
esto presentes a lisina e a arginina; alm disso, a tripsina tambm participa nos
processos que visam a ativao do quimotripsinognio em quimotripsina. Esta nova
enzima, tambm altamente especfica, ataca as ligaes peptdicas nas que intervm os
grupos carboxilo da tirosina, triptofano, fenilalanina e leucina. Novamente a tripsina
participa na ativao de outro grupo de enzimas, as procarboxipeptidases,
transformando-as em enzimas proteolticas carboxipeptidases. Este novo grupo de
enzimas age no intestino delgado atacando os peptdeos da parte final da cadeia,
escindindo os aminocidos terminais que possuem um -carboxilo livre. Por esta razo
as carboxipeptidases so enzimas tidas como exopeptidases, entanto que a tripsina e a
93
quimotripsina so endopetidases, o que significa que sua atividade est orientada a agir
sobre as ligaes peptdicas que ficam na parte interna do polipeptdeo.
Nos eqinos embora as aes digestivas sejam de curta durao no intestino delgado,
esta regio representa um segmento importante do trato gastrointestinal para a digesto
das protenas, mais ainda se levamos em considerao que sua capacidade quatro
vezes superior do estmago.
Nos animais adultos, por enquanto, tm sido elucidado que existem quatro sistemas
diferentes de transporte ativo de aminocidos do lume mucosa intestinal:
Para os aminocidos neutros Gly, Ala, Ser, Thr, Vla, Leu e Ile;
Para os aminocidos bsicos Arg, Lys, Cys e His;
Para os aminocidos cidos cido asprtico (asparagina) e cido glutmico
(glutamina);
Para a Gly e os iminocidos.
O intestino grosso dos aves possui dois cecos, diferindo do dos mamferos que
possuem um; contudo, este muito pequeno (5-10cm) e, em geral, tem um papel
95
bastante restrito quanto utilizao digestiva das fontes de nitrognio, sejam estas
ligadas protena ou como nitrognio no protico.
Quando a rea de maior atividade microbiana est localizada na parte posterior do trato
gastrointestinal e logo dos mais importantes segmentos de atividade enzimtica e de
absoro dos nutrientes, os microorganismos dispem de um substrato menos rico em
nutrientes y energia disponveis. Por outro lado, embora h processos de inquestionvel
valor nutricional para o hospedeiro como a absoro de AGV, a capacidade de utilizar
outros produtos gerados pela atividade bacteriana (protena microbiana) limitada
porque so limitados os sistemas de degradao enzimtica da protena e os de
absoro dos produtos gerados. No coelho estas limitaes so compensadas com a
cecotrofia que permite a digesto enzimtica das bactrias cecais, o aumento da
digestibilidade da protena e o acrescimo da absoro intestinal dos aminocidos
procedentes da protena bacteriana.
Embora se sabe que no intestino grosso dos sunos ocorre intensa atividade de sntese
e degradao microbiana dos aminocidos, a qual, alis, influencia a composio das
fezes, h pouca evidncia que a mucosa do intestino grosso seja capaz de transportar
os aminocidos e, portanto, so poucos os estudos que tm conseguido demonstrar
que h absoro significativa deles neste local. Alguns pesquisadores encontraram, por
exemplo, que a prolina, glicina, alanina, isoleucina, leucina, fenilalanina, metionina e
triptofano no foram absorvidos no ceco isolado de sunos em crescimento e que os
outros aminocidos s foram absorvidos em quantidades sem importncia.
Experimentos realizados utilizando a tcnica da infuso de fontes proticas na regio
distal do leo e no ceco, demostraram que a protena, os peptdeos e os aminocidos
livres, bem de origem endgena ou do alimento, que atingem o intestino grosso, so
degradados a aminocidos e amnia e incorporados s protenas microbianas,
explicando deste modo uma alta parcela do nitrognio achado nas fezes. A amnia
pode tambm ser absorvida e excretada como uria, quase de maneira completa e
rpida na urina, sem se reter nos tecidos corporais, como pode ser observado nos
resultados registrados na tabela 3.
No caso dos aminocidos por sua vez, os resultados da tabela 4, obtidos de vrias
pesquisas, permitem estabelecer que a infuso de lisina no leo do suno no aumentou
a reteno de nitrognio quando comparada com dietas basais deficientes neste
aminocido.
Um outro fato marcante, ainda em discusso, est associado aos achados segundo os
quais os aminocidos procedentes do alimento e os de origem endgena sofrem
mudanas importantes na sua passagem pelo trato digestivo, sendo muito mais
importantes os que se apresentam no intestino grosso.
Como a cistina tem como precursor a metionina, e a tirosina tem como precursor a
fenilalanina, na formulao das dietas deve-se considerar a necessidade de metionina
em separado e a de metionina-cistina em conjunto; situao similar acontece com a
fenilalanina-tirosina. Em alimentao animal, se um aminocido tem um nico precursor
essencial, se considera tambm como aminocido essencial a soma dos dois.
Na literatura sobre nutrio animal tambm relatado o termo aminocido limitante para
descrever aquele ou aqueles aminocidos essenciais que por no estar presente nas
dietas em quantidades suficientes limita o crescimento ou a produo animal, ainda
quando haja excesso de todos os outros aminocidos. Espera-se que sua adio extra
s dietas elimina estes problemas. Nas dietas prticas para aves e sunos a lisina e a
metionina so tidos geralmente como os primeiros aminocidos limitantes, visto que
esto em baixa concentrao na maior parte das protenas dos alimentos
freqentemente utilizados e tambm porque elas so susceptveis formao da
reao de Maillard.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.
1. Batterham. E.S. Availability and utilization of amino acids for growing pigs.
Nutrition Research Reviews. 5: 1-18. 1992.
2. Christensen, H.N. Amino acid nutrition: A two-step absortive process. Nutrition
Reviews. 51 (4): 95-100. 1993.
3. Christensen, H.N. What is the physiological origin of free D-amino acid in
mammals. Nutrition Review. 50 (10): 294-295. 1992.
4. Chung, T.K.; Baker, D.H. Utilization of methionine isomers and analogs by the
pig. Canadian Journal of Animal Science. 72 (1): 185-188. 1992.
5. Collarini, E.J.; Oxender, D.L. Mechanisms of the transport of amino acids across
memebranes. Annual Review Nutrition. 7: 75-90. 1987.
6. Darragh, A.J. et al. Absorption of lysine and methionine from the proximal colon of
the piglet. British Journal of Nutrition. 71 (5): 739-752. 1994.
7. Gardner, M.L.G. Gastrointestinal absorption of intact proteins. Annual Review
Nutrition. 8: 329-350. 1987.
8. Harper, A.E. Nonessentialamino acids. Journal of Nutrition. 104: 965-967. 1974.
9. Hintz, H.F.; Cymbaluk, N.F. Nutrition of horse. Annual Review of Nutrition. 14:
243-268. 1994.
10. Just, A. The digestive capacity of the caecum-colon and the value of the
nitrogen absorbed from the hind gut for protein synthesis in pigs. British
Journal of Nutrition. 46 (1): 209-219. 1981.
11. Kye-Wing, C.; MacKenzie, W. Substitution of five essential amino acids by their
alfa-ketoanalogues in the diet for rats. Journal of Nutrition. 104: 1208-1214.
1974.
12. Man, E.H. Dietary D-amino acids. Annual Review Nutrition. 7: 209-225. 1987.
13. Rrat, A. et al. Absorption kinetics of dietary hydrolysis products in conscious
pigs given diets with different amount of fish protein.
Amino-N and glucose. British Journal of Nutrition. 60: 91-104. 1988.
Individual amino acids. British Journal of Nutrition. 60: 105-120. 1988.
14. Tesseraud, S. Mtabolisme protique chez le poulet en croissance. Effet des
protines alimentaires. Productions Animales. 8 (3): 197-212. 1995.
15. Tyler, H.D. et al. Developmental appearance of peptide-binding sites in the small
intestine of the neonatal piglet. Canadian Journal of Animal Science. 74 (2):
243-250. 1994.
16. Webb, K.E. et al. Peptide absorption: A review of current concepts and future
perspectives. Journal of Animal Science. 70 (10): 3248-3257. 1992.
17. Webb, K.E. Intestinal absorption of protein hydrolysis products: A review.
Journal Animal Science. 68 (9): 3011-3022. 1990.
101
1. INTRODUO.
No decurso dos dois ltimos sculos, os clculos de necessidades de alimentos para os
animais domsticos e o planejamento das dietas tm sido baseados em padres de
alimentao, nos quais so expressos os requisitos dos animais bem como o valor
nutritivo dos alimentos (Flatt, 1988). Para a nutrio isto tem significado que no
importante estimar os requisitos dos animais em termos das necessidades metablicas
se no existe informao do valor potencial dos alimentos expressa nas mesmas
unidades (Fuller, 1988); mas tambm, esta metodologia tem demonstrado que muitos
dos erros associados avaliao dos alimentos esto compensados, de certo modo,
pelas maneiras como so realizadas as estimativas dos requisitos animais (Flatt, 1988).
Para a nutrio animal, todos os nutrientes so importantes, mesmo que sejam
requeridos em pequenas quantidades, mas a avaliao dos alimentos tem sido
orientada energia, que representa o alimento como um todo, e ao contedo de
protena, mas principalmente os aminocidos essenciais, como parte da matria
orgnica, porque os dois so os componentes mais importantes das dietas em termos
quantitativos (Bickel, 1988). No que diz a respeito dos sunos, por muitos anos os
padres de alimentao da Agricultural Research Council (ARC, 1978) e da National
Research Council (NRC, 1988) tm utilizado os clculos dos requisitos nutricionais e as
estimativas do valor dos alimentos baseados nos contedos totais de protena e de
alguns aminocidos essenciais No entanto, Mitchell (1924) j havia alertado para a
necessidade de se referir protena lquida de um alimento como uma forma de
expressar seu verdadeiro valor, expresso que mudou mais tarde quando o mesmo
Mitchell, em 1964, citado por Sibbald (1987), observou que a avaliao nutricional de
um alimento estava associada s diferenas na disponibilidade de seus aminocidos.
Foi, ento, baseados no conceito de disponibilidade, mais que no contedo total de
protena e aminocidos, que comearam a surgir, a partir dos anos oitenta, as novas
propostas de avaliao dos alimentos e de estimativas dos requisitos nutricionais no
s para os sunos mas tambm para as aves. Como manifestou Sibbald (1987), com a
adoo deste critrio, espera-se melhorar a formulao das raes, dar mais ateno
aos efeitos dos excessos e desbalanceamentos, mudar o objetivo dos padres de
alimentao atuais que visam mais suprir as deficincias e, alis, poderiam se diminuir
os nveis de incorporao da protena s dietas, provocando, possivelmente, reduo
nos custos de alimentao.
O primeiro fato marcante que existe na avaliao da protena dos alimentos para no
ruminantes que muitos dos mtodos clssicos descritos na literatura foram realizados
com pequenos animais, principalmente ratos e aves, pensando-se nas necessidades de
desenvolver estratgias de avaliao que fossem de utilidade nos humanos (Flatt,
1988). Destes mtodos fazem parte, de acordo com Fuller (1988), a relao de
eficincia protica, o valor biolgico da protena, o ndice de balano de nitrognio, e a
utilizao lquida da protena. Ainda que muitos destes no sejam frequentemente
empregados nos alimentos fornecidos aos sunos, tm provisto alguns de seus
princpios mais importantes para se utilizar nos estudos de disponibilidade da lisina,
metionina, treonina e triptofano realizados na Austrlia por Batterham et al.(1990),
Beech et al.(1991) e Batterham (1992).
O segundo tema a destacar que existem vrios experimentos isolados onde tm sido
testados inmeros mtodos e tcnicas de avaliao nutricional, porm no fcil achar
na bibliografia uma proposta unificada de avaliao da disponibilidade da protena e
aminocidos; ao respeito, Bellaver (1989) indagou sobre a necessidade de padronizar
as diferentes propostas e procedimentos de avaliao com vistas a ter comparaes
vlidas e enriquecer as tabelas de composio de alimentos, bem como incluir nestas a
determinao das exigncias dos nutrientes disponveis. Da variada literatura
consultada s foi possvel identificar quatro propostas que apresentaram um corpo
coerente de idias sobre o significado do valor nutricional das protenas e dos
aminocidos para sunos. A tabela 1 registra um resumo das caractersticas mais
marcantes que apresentam cada uma delas.
103
DIRETOS
Ensaios de crescimento Digestes enzimticas
Experimentos de Prova com hidroxiprolina
balano
Ensaios com sacos de Composio qumica do
nilon alimento
SIBBALD (1987)
INDIRETOS
Ensaios com insetos
Ensaios microbiolgicos
Determinaes de AA no
plasma
NVEL DIGESTIVO
Desaparecimento no
trato gastrointestinal
Aparecimento dos
nutrientes no sangue
INTEGRAIS
Relao de Eficincia
Protica (PER)
ndice Lquido da
Protena (LPI)
ndice de Crescimento
104
do Nitrognio (ICN)
Utilizao Lquida da
Protena (NPU)
Valor Biolgico (VB)
FULLER (1988)
ADITIVOS
Concentro de AA no
alimento
Digestibilidade
(Absoro)
Ensaios de crescimento
(Disponibilidade)
A primeira proposta a ser apresentada a formulada por Zebrowska (1978). Esta
pesquisadora destacou que os mtodos para estimar a disponibilidade podem
classificar- se segundo sejam in vivo e in vitro, cada um dos quais possuindo diferentes
tcnicas. Do primeiro grupo fazem parte os ensaios de crescimento, as dosagens da
concentrao de aminocidos livres no sangue, a excreo fecal destes ou de
nitrognio e as avaliaes de disponibilidade e digestibilidade ileal. Nos mtodos in
vitro, encontram-se as determinaes colorimtricas dos grupos livres da lisina e as
taxas de liberao de alguns aminocidos das protenas submetidas a diferentes
incubaes enzimticas.
Sibbald (1987) compartilhou com Zebrowska (1978) a idia de que a disponibilidade da
protena e dos aminocidos para sunos e aves pode ser bem estimada com mtodos in
vivo ou in vitro. Mas este pesquisador canadense acrescentou o nmero de tcnicas a
serem levadas em considerao para cada grupo de mtodos, alm de incluir os
ensaios de degradabilidade com sacos de nilon mveis no mesmo grupo de
experimentos de balano e de crescimento, apesar de que para diversos autores eles
fazem parte de uma das modalidades dos estudos de digestibilidade (Sauer et al., 1989;
Leibholz, 1991; Koelen et al., 1992) ou so uma proposta intermediria entre os
mtodos in vivo e in vitro (Boisen & Eggum, 1991). Na proposta Sibbald (1987)
estabeleceu que as determinaes in vivo devem dividir-se em mtodos diretos e
indiretos. No primeiro grupo esto os ensaios de crescimento, os experimentos de
balano e os ensaios com sacos de nilon. No entanto no grupo dos mtodos indiretos,
encontram-se os ensaios com insetos, os microbiolgicos, as determinaes de
aminocidos no plasma e as tcnicas de digestibilidade. Finalmente, as determinaes
in vitro so realizadas utilizando as digestes enzimticas, o mtodo da hidroxiprolina
ou levando em considerao a composio qumica como mtodo para estimar o valor
da protena.
Henry (1985) e Fuller (1988), por sua vez, formularam propostas que se distanciam das
anteriores pelo fato de que nelas no so includos os mtodos in vitro como parte das
estratgias de avaliao, mas, quando so comparadas, mostram que entre elas h
diferenas marcantes a serem destacadas. Assim, por exemplo, Fuller (1988)
estabeleceu que os mtodos de avaliao podiam ser chamados de integrais e aditivos.
Nos primeiros, a protena tem um valor nico e no aditivo, o qual representa sua
capacidade global de afetar a taxa de crescimento ou a reteno de nitrognio, sem
levar em considerao as necessidades deste elemento para o metabolismo basal e
sem fornecer informao sobre os fatores que determinaram este valor. Destes
mtodos fazem parte tcnicas tais como a relao de eficincia protica (PER), relao
lquida de protena (NPR), ndice de crescimento de nitrognio, utilizao liquida de
105
protena (NPU) e o valor biolgico (VB). Para Fuller (1988), nos mtodos aditivos a
avaliao de uma protena surge da estimativa da quantidade de cada um dos
aminocidos de importncia nutricional que so fornecidos pelo alimento de uma forma
tal que sejam absorvidos e utilizados pelo animal. Nestes, existem trs componentes
que devem ser conhecidos para avaliar uma protena: a concentrao do aminocido no
alimento, a frao que absorvida, ou seja, sua digestibilidade, e desta, a frao que e
utilizvel, isto , sua disponibilidade, a qual avaliada nos ensaios de crescimento.
Entretanto, Henry (1985) promoveu a idia de que a avaliao da protena atingiria dois
nveis: o desaparecimento no trato gastrointestinal e, portanto, seu aparecimento no
sangue, e o nvel metablico com as tcnicas prprias dos estudos de reteno de
nitrognio e de aminocidos limitantes, como so a NPU, os ensaios de crescimento e o
sacrifcio comparativo.
O ltimo assunto a destacar nas diferentes propostas de avaliao a existncia de
vrias maneiras de se interpretar o termo disponibilidade. No entanto este termo s
vezes utilizado de maneira semelhante, contudo apresenta considerveis diferenas
quanto seu significado.
Se bem que se saiba que no intestino grosso dos sunos ocorre intensa atividade de
sntese e degradao microbiana dos aminocidos, a qual, alis, influencia a
composio das fezes (Mason, 1984), h pouca evidncia que a mucosa do intestino
grosso seja capaz de transportar os aminocidos e, portanto, so poucos os estudos
que tm conseguido demonstrar que h absoro significativa deles neste local
(Zebrowska, 1978). Por exemplo, Olszewski (1975), citado por Sauer & Ozimek,
1986), encontrou que a prolina, glicina, alanina, isoleucina, leucina, fenilalanina,
metionina e triptofano no foram absorbidos no ceco isolado de sunos em
crescimento, no entanto que os outros aminocidos s foram absorbidos em
quantidades sem importncia;
Os experimentos pioneros de Zebrowska (1973), citados por Zebrowska (1978),
utilizando a tcnica da infuso de fontes proticas na regio distal do leo e no ceco,
demostraram que a protena, os peptdeos e os aminocidos livres, bem de origem
endgena ou do alimento, que atingem o intestino grosso, so degradados a
aminocidos e amnia e incorporados s protenas microbianas, explicando deste
modo uma alta parcela do nitrognio achado nas fezes. A amnia pode tambm ser
absorvida e excretada como uria, quase de maneira completa e rpida na urina,
sem se reter nos tecidos corporais, como pode ser observado nos resultados
registrados na tabela 2.
Os resultados destes experimentos, corroborados mais tarde por Just et al. (1981),
conduziram a assinalar que no intestino grosso a protena e os aminocidos so de
pouco ou nenhum valor nutricional para os sunos porque no fazem aportes
importantes de nitrognio para a sntese protica.
Um outro fato marcante, ainda em discusso, est associado aos achados de Sauer
& Ozimek (1986) e Lenis (1992), segundo os quais os aminocidos procedentes do
alimento e os de origem endgena sofrem mudanas importantes em sua passagem
108
pelo trato digestivo, sendo muito mais importantes os que se apresentam no intestino
grosso;
Finalmente, segundo Just et al. (1985), a protena retida e a resposta animal esteve
mais associada com a digestibilidade da protena e dos aminocidos no leo terminal
que com a digestibilidade fecal. Por sua parte Henry (1985) sugereu que a
digestibilidade ileal, quando comparada com a fecal, revela muito melhor as
diferenas tanto entre as dietas como entre as fontes de protena, mas de maneira
especial, quando elas so de baixa digestibilidade. Entretanto, o mesmo pesquisador
registrou que a digestibilidade ileal aparente dos aminocidos foi um critrio bem
mais sensvel para revelar a existncia dos efeitos negativos do processamento
calrico no farelo de soja.
Diante desta mudana nas estratgias de avaliao nutricional dos alimentos, o estudo
das metodologias de colheita da digesta ileal converteu-se, rapidamente, em fator chave
das pesquisas que tm por objetivo estimar a digestibilidade ileal dos componentes
nitrogenados em sunos.
TCNICAS DEFINIO
Relao de Eficincia Protica (P.E.R) Ganho de peso corporal (g)
Protena Bruta consumida (g)
Como se pode observar na tabela anterior, existem dois tipos de propostas dentro dos
mtodos de avaliao integral das protenas: a PER, NPR e ICN, que se baseam no
ganho de peso corporal por unidade de protena ou nitrognio consumido e as que
associam a reteno corporal de nitrognio com o nitrognio consumido (BPU e NPU)
ou com o nitrognio realmente digerido (VB). Para Fuller (1988) as propostas que
avaliam a protena partindo do peso corporal tm sido questionadas porque este no
consiste totalmente de protena e nem sempre proporcional ao ganho de protena;
alm disso, alguns resultados obtidos com a PER so afetados pelas variaes no
consumo de alimento e, caso que estas no sejam controlados, possvel obter
resultados errados que nem sempre dependem da qualidade da protena, mas sim da
palatabilidade do alimento. Embora estes mtodos tinham sido questionados com
veemncia, ainda so empregados como maneira de estabelecer anlises comparativas
entre os resultados obtidos nos diferentes estudos.
que no permite que seus valores sejam utilizados quando so combinadas protenas
diferentes em dietas misturadas e, alm disso, no fornecem informao dos fatores
que afetam o valor nutritivo.
De acordo com Fuller (1988), para corregir algumas dificuldades geradas pelos mtodos
de avaliao da protena que se baseam no ganho de peso corporal, em 1909 Thomas
desenvolveu uma proposta na qual o valor da protena est associado eficincia de
utilizao do nitrognio da dieta para promover a deposio da protena nos tecidos
corporais do animal adulto. Esta proposta foi logo aperfeioada por Mitchel (1924)
visando sua utilizao nos animais em crescimento para estimar a eficincia da proteina
para satisfacer as necessidades de mantena dos animais, mas tambm para estimular
o crescimento. O princpio deste novo mtodo, nomeado valor biolgico (VB), e algumas
outras medies relacionadas com as propostas baseadas na reteno de nitrognio
como so o ndice de balano de nitrognio (IBN) e a utilizao lquida da protena
(NPU), aparecem registrados na figura 1, proposta por Fuller (1988).
Como pode ser observado nesta fgura, na avaliao da protena se apresentam vrias
relaes:
No que diz respeito dos aminocidos, Batterham (1992),e sua equipe de pesquisadores
na Austrlia tm proposto uma metodologia, nomeada de slope-ratio, com a qual j
avaliaram a disponibilidade da lisina, treonina, metionina, triptofano, leucina, isoleucina
e valina, quando eles so limitantes nas dietas tpicas para sunos em crescimento. Em
princpio esta metodologia expressa o grau de inclinao de uma linha de resposta das
115
dietas que contm o aminocido a ser avaliado como uma proporo do grau de
inclinao da curva de resposta da dieta padro que livre do aminocido. A figura 2
registra a representao terica proposta por Batterham (1992) dos resultados obtidos
em uma determinao de disponibilidade da lisina.
De maneira geral estes mtodos tentam medir a taxa incial de hidrlise, determinar os
valores mximos de digestibilidade e predizer a digestibilidade in vivo dos alimentos,
processados ou no, nos no ruminantes.
Dentro dos mtodos que medem a taxa incial de hidrlise da protena, com ou sem a
remoo dos produtos que podem inibir a digesto, os mais promissrios so o de Hsu
et al. (1977), ou de pH - drop, e o registrado por Boissen & Eggum (1991), chamado de
pH -stat.
119
Segundo Hsu et al. (1977), a taxa de digestibilidade de uma protena se pode calcular a
partir da queda do pH aps 10 minutos de incubao da protena em uma mistura de
tripsina, quimotripsina e peptidase intestinal a 37oC ou com uma incubao adicional a
55oC durante o mesmo tempo com uma proteasa de Streptomyces griseus. Quando as
enzimas digerem a protena e so rompidas as ligaes dos peptdeos nas estruturas
primrias, so liberados os ons H+ dos grupos carboxila livres, o que faz descer o pH
da suspenso de protenas; o valor de pH quase sempre declina rapidamente no
perodo inicial de incubao, estabilizando-se aos dez minutos, momento no qual
medido de novo o pH.
Os estudos de Hsu et al. (1977), realizados com protenas de origem vegetal, e os de
Moughan et al. (1989) para vinte amostras de farinha de carne e osso registraram que
houve alta correlao entre o valor de pH obtido com esta metodologia e a
digestibilidade fecal aparente e ileal verdadeira determinada em ratos. Igualmente os
estudos de Hsu et al. (1977) mostraram que o mtodo de pH - stat foi sensvel
presena de inibidores da tripsina e a os efeitos dos tratamentos que usam calor sobre
a digestibilidade da protena. Na Universidade de Illinois, Parsons (1991) encontrou que
os valores obtidos com o mtodo pH - stat esteveram positiva e altamente associados
com a digestibilidade in vivo da lisina de vrias fontes de protena, avaliada em aves e
sunos, sendo que foram bem mais altos nas aves. Um resumo destes resultados se
pode observar na tabela 6.
Parsons (1991) realizou uma segunda srie de experimentos visando testar o mtodo
de Hsu et al. (1977) para detectar diferenas na qualidade das protenas na farinha de
penas e de carne, utilizando como critrios de avaliao os ensaios de crescimento em
aves (PER e a biodisponibilidade de aminocidos) e a digestibilidade da lisina
120
0,002 72 54 83 32 17 49 75 58 89
0,0002 42 29 69 - - - - - -
Visto que o processo de digesto muito complexo, os mtodos in vitro mais simples,
que s empregam uma enzima, fornecem informao valiosa nas pesquisas que visam
estudar os efeitos dos processamentos dos alimentos sobre a digestibilidade da
protena (Boissen & Eggum, 1991); mas, como assinalou Parsons (1991), poderiam ser
atingidos objetivos similares se fossem incorporados s avaliaes mtodos bem mais
simples, como so, por exemplo, as medies de solubilidade da protena em KOH.
Vrias pesquisas tm originado resultados valiosos ao serem utilizados os mtodos de
duas etapas. Em sunos, por exemplo, Furuya et al. (1979) e Sakamoto et al. (1980) em
experimentos realizados em aves, encontraram alta correlao entre os resultados de
digestibilidade com pepsina e fluido duodenal e a digestibilidade fecal da protena e a
matria seca. Contudo, ainda so pouco incorporados estes mtodos s avaliaes in
vitro de disponibilidade da protena, visto as grandes dificuldades que h para
padronizar as preparaes enzimticas, o que faz que seja difcil ach-las de maneira
comercial. Alguns estudos relatados por Boissen & Eggum (1991) sugerem que este
problema foi aprimorado de maneira certa com a substituo do lquido ileal por uma
soluo pancretica, sem que sejam afetadas significativamente as relaes entre os
valores in vivo e in vitro, com resultados similares aos obtidos nas pesquisas com a
tcnica de saco de nilon de Sauer et al. (1989), alm que disponvel comercialmente,
tem uma composio bem definida com pouca variabilidade e com resultados
reproduzveis entre os laboratrios.
Finalmente, no que diz respeita a este assunto, Boissen & Eggum (1991), assinalam
que possvel obter valores de correlao elevados entre a digestibilidade in vivo e in
vitro se so considerados trs elementos bsicos:
Avaliar de forma simultnea pouco nmero de fontes de protena;
Trabalhar com alimentos que tenham valores de digestibilidade com variaes
relativamente altas;
Estudar alimentos que pertenam a grupos prximos na sua classificao, ou com o
mesmo alimento submetido a diferentes processos de transformao.
De um modo geral poderia ser dito que as medies in vitro geram valores de
digestibilidade verdadeira, os quais poderiam explicar porque s vezes so mais altos,
quando comparados com os obtidos nos estudos in vivo de digestibilidade aparente.
Visto que o teor de lisina disponvel no pode ser medido com as anlises padro que
h para determinar os aminocidos devido as interferncias originadas por alguns
compostos como a lactulosil - lisina, tm sido propostos vrios outros mtodos de
avaliao. A tabela 9 registra as caractersticas mais importantes, vantagens e
desventagens de alguns dos sugeridos por Assoumani & Nguyen (1991).
Interfernascom
ativadores no
identificados
L-Lisina oxidase + Especificidade Interferna com
eletrodo de O2 Pouco tempo de anlise cido levulnico nas
(1minuto) amostras hidrolizadas
com cido
O primeiro mtodo qumico proposto para determinar a lisina disponvel foi desenvolvido
por Carpenter & Booth (1973). Nele utiliza-se a reao dos grupos amino livres com o 1-
fluor-2,4- dinitrobenzeno (FDNB). Aps desta reao a amostra hidrolizada com um
cido, o hidrolizado extrado com um solvente e o composto dinitrofenil - lisina (DNP -
lisina) que fica medido de maneira colorimtrica. O princpio desta proposta de
avaliao basea-se no fato que se o grupo -amino da lisina fica livre aps o
processamento da protena, ento, a lisina est disponvel e o resduo que no possui
este grupo, mesmo que possa ser digervel, com toda possibilidade que no ser
utilizado. Infelizmente o DNP - lisina no estvel durante a hidrlise cida da protena
em presena dos carboidratos e, em conseqncia, em alguns casos possvel
observar perdas de 20 a 30% (Swaisgood & Catignani, 1991).
Porm a proposta de Carpenter & Booth (1973) oferea vantagens, Batterham (1992)
tm criticado este mtodo por en quanto ainda no tenha sido resolvido o problema da
divergncia que existe entre os valores encontrados no laboratrio e a disponibilidade in
vivo de lisina, como se pode observar na tabela 10.
Batterham (1992) afirmou que, embora no haja dvida de que o calor atue sobre a
digestibilidade e a disponibilidade deste aminocido em alimentos processados, os
resultados de tais associaes devem ser interpretados com precauo. Em alimentos
de alta disponibilidade in vitro e para os aminocidos ramificados, esta tcnica parece
til para estimar a digestibilidade ileal, porque, para eles, as mudanas na
digestibilidade explicam a disponibilidade metablica. Ela menos til naqueles
alimentos onde o calor diminui a disponibilidade in vitro da lisina, pois a diminuio na
digestibilidade s explica uma parcela pequena da perda da disponibilidade metablica,
o que, alm disso, sugere que nestes alimentos os ensaios de digestibilidade ileal no
so apropriados para avaliar a disponibilidade, porque este efeito produz uma
quantidade de aminocidos absorvidos em formas que so utilizadas com baixa
eficincia.
Existem outros mtodos qumicos para determinar a disponibilidade da lisina baseados
na colorimetria, porm o mais utilizado o de FDNB porque satisfatrio visto que seus
resultados so reproduzveis e permitem comparaes entre os laboratrios, alis que
se mantem como o melhor procedimento para estimar a lisina disponvel nos alimentos
submetidos a tratamentos com calor ou a longos perodos de armazenagem, tornando-
se muito mais til para qualificar ingredientes dentro do mesmo grupo de alimentos e
sob condies definidas (Sibbald, 1987).
4. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
AGRICULTURAL RESEARCH COUNCIL. The Nutrient Requirements of Pigs.
England: Commonwealth Agricultural Bureaux. p. 67-124, 1981.
ARMSTRONG, G.; MOUGHAN, P.J.; MOREL, P.C.H. Comparison of methods to
determine the endogenous amino acids flow at the terminal ileum of the growing rat.
Journal Science Food Agriculture, v. 67, n. 3, p. 359-366, 1995.
ASSOCIATION OF OFFICIAL ANALYTICAL CHEMITS. Official methods of analysis,
14th ed. Washington, DC: AOAC, 1984.
ASSOUMANI, M.B.; NGUYEN, N.P. Enzyme modelling of protein digestion and L-
lysine availability. In: FULLER, M.F. (Ed.) In Vitro Digestion for Pigs and Poultry.
Wallingford. United. Kingdom: Commonwealth Agricultural Bureaux International, p.
86-104. 1991.
BABINSZKY, L. An in - vitro method for prediction of the digestible crude protein
content in pig feeds. Journal Science Food and Agriculture, v. 50, p. 173-178, 1990.
BATTERHAM, E.S. Availability and utilization of amino acids for growing pigs. Nutrition
Research Reviews, v. 5, p. 1-18, 1992.
BATTERHAM, E.S. et al. . Utilization of ileal digestible amino acids by pigs: Lysine.
British Journal of Nutrition, v. 64, p. 679-690, 1990.
126
FULLER, M.F.; WANG, T.C. Digestible ideal protein- a measure of dietary protein
value. Pigs News and Information, v. 11, n. 3, p. 353-357, 1990.
FULLER, M.F. et al. The mesurement of dietary amino acid digestibility in pigs, rats
and chickens: A comparison of methodologies. Animal Feed Science and
Technology, v. 48, p. 305-324, 1994.
FURUYA, S. An outline of the japanese feeding standard for swine revised in 1993.
Pigs News and Information, v. 15, n. 3, p. 81N-85N, 1994.
FURUYA, S.; KAJI, Y. Estimation of the true ileal digestibility of amino acids and
nitrogen from their apparent values for growing pigs. Animal Feed Science and
Technology, v. 26, p. 271-285, 1989.
FURUYA, S. et al. A new in vitro method for the estimation of digestibility using the
intestinal fluid of the pig. British Journal of Nutrition, v. 41, p. 511-520, 1979.
GARGALLO, J.; ZIMMERMAN, D.R. A simple intestinal cannula for swine. American
Journal Veterinary Research, v. 41, n. 4, p. 618-619, 1980.
GIDENNE, T. et al. Effect of ileal cannulation on rabbit digestion and caecotrophy: An
interlaboratory study. World Rabbit Science, v. 2, n. 3, p. 101-106, 1994.
GIRALDO, M.AM. Mtodos de colheita do contedo ileal para estimar a digestibilidade
da protena e dos aminocidos em sunos. Belo Horizonte, Minas Gerais:
Universidade Federal de Minas Gerais, 1996. 8 p. Seminrio de Zootecnia, Escola
de Veterinria.
HENRY, Y. Principles of protein evaluation in pig feeding. World Review of Animal
Production, v. 21, n. 4, p.47-49, 1985.
HSU, H.U. et al. A multienzymatic technique for estimating protein digestibility. Journal
of Food Science, v. 42, p. 1269-1273, 1977.
JOHNSON, R.J. Principles, problems and application of amino acid digestibility in
poultry. Worlds Poultry Science Journal, v. 48, n. 3, p. 232-246, 1992.
JOHNSTON, J.; COON, C.N. The use of varying levels of pepsin for pepsin digestion
studies with animal proteins. Poultry Scince, v. 58, p. 1271-1273, 1979.
JONDREVILLE, C. Availability of amino acids in feestuffs for pigs. Feed Mix, v. 2, n. 4,
p. 10-12, 1994.
JUST, A.; JORGENSEN, H.; FERNNDEZ, J.A. The digestive capacity of the caecum-
colon and the value of the nitrogen absorved from th ehind gut for protein syntesis in
pigs. British Journal of Nutrition, v. 46, p. 209-219, 1981.
JUST, A.; JORGENSEN, H.; FERNNDEZ, J.A. Correlations of protein deposited in
growing female pigs to ileal and faecal digestible crude protein and amino acids.
Livestock Production Science, v. 12, p. 145-159, 1985.
KELEN, C.J. van der. et al. Sources of variation of the in situ nylon bag technique.
Animal Feed Science and Technology, v. 38, p. 35-42, 1992.
KLHER, T. et al. Effect of ileo-rectal anastomosis and post-valve T-caecum
cannulation on growing pigs. 1. Growth performance, N-balance and intestinal
adaption. British Journal of Nutrition, v. 68, p. 293-303, 1992.
KUIKEN, K.A.; LYMAN, C.M. Availability of amino acids in some foods. Journal of
Nutrition, v. 36, n. 3, p. 359-368, 1948.
129
LAPLACE, J.P. et al. Measurement of precaecal dietary protein and plant cell wall
digestion in pigs; comparison of four surgical procedures for ileo-rectal anastomosis.
Livestock Production Science, v. 40, n. 3, p. 313-328, 1994.
LEEUWEN. P. van. et al. Methodolical aspects for determination of amino acid
digestibilities in pigs fitted with ileocecal re-entrant cannulas. Journal Animal
Physilogy and Animal Nutrition, v. 58, p. 122-133, 1987.
LEEUWEN, P. van, et al. A new technique for collection of ileal chyme in pigs. In:
Digestive Physiology in the Pig. Proceeding 4th International Seminar. Jablona,
Polish, 1988. BURACZEWSKA, L.; PASTUSZEWSKA, S.; ZEBROWSKA,T. Polish
Academic of Sciences, p. 289-296.
LEEUWEN, P, van. et al The post valve T-cecum cannulation technique in pigs
applicated to determine the digestibility of amino acid in maize, groundnut and
sunflower meal. Journal Animal Physiology and Animal Nutrition, v. 65, n. 3-4, p.
183-193, 1991.
LEIBHOLZ, J. A rapid assay for the measurement of protein digestion to the ileum of
pigs by the use of a mobile nylon bag technique. Animal Feed Science and
Technology, v. 33, p. 209-219, 1991.
LENIS, N.P. Digestible amino acids for pigs: assessment of requirements on ileal
digestible basis. Pigs News and Information, v. 13, n. 1, p. 31N-39N, 1992.
LOW, A.G. Nutrient absorption in pigs. Journal Science Food and Agriculture, v. 31, p.
1087-1130, 1980.
LOW, A.G. Digestibility and availability of amino acids from feedstuffs for pigs: a
review. Livestock Production Scince, v. 9, p. 522-520, 1982.
LWGREN, W.; GRAHAM, H.; AMAN, P. An in vitro method for studying digestion in
the pig. 1. Simulating digestion in the different compartments of the intestine. British
Journal of Nutrition, v. 61, p. 673-687, 1989.
MAGA, J.A.; LORENZ, K.; ONAYEMI, O. Digestive acceptability of proteins as
measured by the initial rate of in vitro proteolysis. Journal of Food Science, v. 38, p.
173-174, 1973.
MASON, V.C. Metabolism of nitrogenous compounds in the large gut. Proceedings of
the Nutrition Society, v. 43, p. 45-53, 1984.
METZ, S.H.M.; VAN der MEER, J.M. Nylon bag and in vitro techniques to predict in
vivo digestibility of organic matter in feedstuffs for pigs In: Digestive Physiology in
the Pig. Proceeding 3rd International Seminar. Copenhagen, Denmark, 16th-18th,
1985. JUST, A.; JORGENSEN, H.; FERNANDEZ, J.A. National Institute of Animal
Science, p. 373-376.
MITCHEL, H.H. The nutritive value of proteins. Physiological Reviews, v. 4, p. 424-478,
1924.
MITCHEL, H.H. Comparative nutrition of man and domestic animals. New York:
Academic Press. v. 2, 612p, 1964. apud. SIBBALD, I.R. Estimation of bioavailable
amino acids in feedstuffs for poultry and pigs: a review with emphasis on balance
experiments. Canadian Journal of Animal Science, v. 76, n. 2, p. 221-300, 1987.
MOUGHAN, P.J.; SMITH, W.C.; JAMES, K.A.C. Preliminary observations on the use of
the rat as a model for the pig in the determination of apparent digestibility of
130
ROSTAGNO, H.S.; PUPA, J.M.R.; PACK, M. Diet formulation for broilers based on
total versus digestible amino acids. Journal Applied Poultry Research, v.4, p.1-7,
1995.
ROWAN, A.M.; MOUGHAN, P.J..; WILSON, M.N. The flows of deoxyribonucleic acid
and diaminopimelic acid and the digestibility of dietary fibre components at the
terminal ileum, as indicators of microbiano activity in the upper digestive tract of
ileostomised pigs. Animal Feed Science and Technology, v.36, p. 129-141, 1992.
SAHA, D.C.; GILBREATH, R.H. A modified chromic oxide indicator ratio technique for
accurate determination of nutrient digestibility. Canadian Journal Animal Science, v.
73, n. 4, p. 1001-1004, 1993.
SAKAMOTO, K. et al. Estimation of in vivo digestibility with laying hen by an in vitro
method using the intestinal fluid of the pig. British Journal of Nutrition, v. 43, p. 389-
391, 1980.
SAUER, W.C.; OZIMEK, L. Digestibility of amino acids in swine: results and their
practical applications. A review. Livestock Production Science, v. 15, p. 367-388,
1986.
SAUER, W.C. et al The evaluation of the mobile nylon bag technique for determining
the apparent protein digestibility in a wide variety of feedstuffs for pigs. Journal of
Animal Scince, v. 67, n. 2, p.432-440, 1989.
SVE, B. Alimentation du porc en croissance: intgration des concepts de protine
idal, de disponibilt digestive des acides amins et denergie nette. Productions
Animales, v. 7, n. 4, p. 275-291, 1994.
SHEFFNER, A.L.; ECCKFELDT, G.A.; SPECTOR, H. The pepsin - digest - residue
(PDR) amino acid index of net protein utilization. Journal of Nutrition, v. 60, p. 105-
120, 1956.
SIBBALD, I.R. Estimation of bioavailable amino acids in feedingstuffs for poultry and
pigs: a review with emphasis on balance experiments. Canadian Journal of Animal
Science, v. 67, n. 2, p. 221-300, 1987.
SKILTON, G.A.; SMITH, W.C.; MOUGHAN, P.J. The ileal digestibility of nitrogen and
amino acids in meat and bone meals determined using a rat assay. Animal Feed
Science and Technology , v. 34 n. 1-2, p. 111-126, 1991.
SWAISGOOD, H.E.; CATIGNANI, G.L. Protein digestibility: In vitro methods of
assessment. Advances in Food and Nutrition Research, v. 35, p. 185-236, 1991.
TAVERNER, M.R.; FARREL, D.J. Availability to pigs of amino acids in cereal grains. 3.
A comparison of ileal availability values with fecal, chemical and enzymic estimates.
British Journal of Nutrition, v. 46, p. 173-180, 1981.
THOMAS, P.C. Feed evaluation- Energy. p. 66-67. In: ORSKOV, E.R. World Animal
Science. B. Disciplinary Approach. 4. Feed Science. Elsevier Science Publishers.
B.V. 1988.
THORPE, E.; THOMLINSON, J.R. Autolysis and post-mortem bacteriological changes
in the alimentary tract of the pigs. Journal Pathology Bacteriology, v. 67, p. 601-610,
1967.
132
I. INTRODUO
A energia vital para todos os seres. Em ltima anlise toda energia utilizada
pelos seres vivos provm do sol, j que as plantas captam a energia solar e armazenam
essa energia em compostos qumicos. Os animais, ingerindo as plantas, iro desdobrar
esses compostos para obterem a energia de que necessitam e que ser armazenada
nas formas de carboidratos, gorduras e protenas.
Sabe-se que a maior parte do alimento consumido por um animal qualquer
utilizada para a produo de energia. Dentre os constituintes dos alimentos, os
carboidratos, as gorduras, os leos e as protenas so os grandes fornecedores de
energia para o organismo animal. As vitaminas e outras substncias tambm podem
fornec-la, em quantidades pequenas.
A porcentagem de energia total que pode ser retida pelo organismo e utilizada
para realizar os processos metablicos dependem da habilidade do animal para digerir
o alimento. Pelo processo de digesto e mediante a degradao dos compostos
qumicos complexos em molculas de mais fcil absoro, se d a ingesto de energia.
A energia total do alimento ingerido pelo animal, no totalmente aproveitada existindo
perdas, razo pela qual a energia de um alimento pode ser expressa de diversas
maneiras, cada uma correspondendo a um valor energtico em termos de calorias
conforme o alimento utilizado (Fig. 1).
A avaliao dos alimentos um dos pontos bsicos mais importantes para uma
boa nutrio. atravs desta anlise que conseguiremos informaes bsicas
relacionadas aos alimentos e nutrientes. Um dos mtodos mais antigos de avaliao
dos alimentos o mtodo das anlises proximais ou mtodo de Weende,
desenvolvido em 1864, na Alemanha. Este um mtodo de anlise qumica
simplificado, rpido e barato, que ainda usado atualmente para avaliao da maioria
dos alimentos, objetivando a formulao de raes. Atravs deste mtodo possvel
133
determinar: matria seca, protena, extrato etreo, extrato no nitrogenado, fibra bruta e
cinzas.
A energia de um alimento, bem como as necessidades energticas dos animais,
so medidas em calorias. Em nutrio animal a medida de aferio a grande caloria
ou quilocaloria (kcal) e significa a quantidade de calor necessria para elevar de 1C a
massa de 1 kg de gua na temperatura de 14,5C. Correspondente quilocaloria temos
a pequena caloria ou caloria (cal) e a megacaloria (Mcal) que definem a quantidade de
calor necessria para elevar de 14,5 15,5C as massas de 1 grama e 1 tonelada de
gua, respectivamente (Andriguetto et al., 1982).
As unidades utilizadas na medio da energia consumida (dos alimentos) ou
produzida pelo animal so expressas em termos de concentrao de energia por
unidade de peso: caloria por grama (cal/g), kcal / g, kcal / kg, Mcal / kg. O joule (J) tem
sido usado, principalmente na Europa, onde a unidade oficial (1,0 J = 0,239 cal ou 1,0
cal =4,18 J).
Diversas determinaes realizadas sobre glicdeos e lipdeos e protenas,
mostraram os seguintes valores energticos mdios por grama de matria seca:
Energia bruta
(Energia do alimento)
Energia da urina
Energia metabolizvel
Energia lquida
ED = EB - EF
EM = EB - EF - EU - EG
BN = Nc - ( N fezes + N urina)
Este valor foi obtido com ces no sendo, possivelmente, inteiramente correto
para outros animais. Para animais produtores de leite ou ovos, no feita a correo
para o nitrognio desses produtos.
Em aves, o fator comumente usado 8,22 kcal, porque esse valor representa o
equivalente energtico do cido rico por grama de nitrognio. Algumas vezes usado
o fator 8,7 kcal, porque representa o contedo mdio de energia da urina por grama de
nitrognio.
A energia metabolizvel tambm pode ser calculada em funo da energia
digestvel, atravs da seguinte frmula:
137
EM = 0,82 . ED
EL = EM - IC
1. MTODOS QUMICOS:
1.1. NDT:
Observamos portanto, que existe uma relao de 4:9 entre protena digestvel e
glicdios digestveis respectivamente, relao que pode ser simplificada para 1:2,25. Isto
quer dizer que na frao digestvel dos componentes orgnicos dos alimentos, os
lipdios apresentam um valor energtico 2,25 vezes maior que os demais. Portanto,
para o clculo de NDT o extrato etreo multiplicado por 2,25 para ajustar a maior
concentrao de energia da gordura. Partindo deste raciocnio, aplica-se a seguinte
frmula:
A energia digestvel pode ser calculada partir dos nutrientes digestveis totais
usando-se a seguinte frmula:
O NDT tem sido criticado porque ele d protena o mesmo peso que os
carboidratos, e tambm porque uma soma de vrias anlises de digestibilidade.
Portanto, o erro associado com cada anlise individual ir reduzir a acurcia deste
valor. Alm disto no considera a perda dos gases por eructao nos ruminante, bem
como no considera o incremento calrico. Em face da influncia que o teor em fibra
bruta exerce na digestibilidade dos alimentos, provvel que a mistura de alimentos,
em uma rao, tenha seu valor em NDT ligeiramente alterado, tanto mais quanto maior
for a incluso de alimentos fibrosos (Andriguetto et al, 1982).
Energia bruta:
onde:
TF= Temperatura final
TI= Temperatura inicial
EHB= Equivalente hidrotrmico da bomba
CFQ = Comprimento do fusvel queimado
Esta frmula foi desenvolvida com dados de bovinos e ovinos. Pode ser usado
onde a quantidade de energia da urina representa uma pequena parte da energia total
tal como na determinao da energia metabolizvel dos alimentos nas tabelas de
composio dos alimentos.
Caso seja necessrio uma determinao mais exata de energia da urina deve-se
secar a amostra de urina e a energia determinada numa bomba calorimtrica de
oxignio. A amostra de urina deve ser seca em contato com um combustvel slido de
peso conhecido. Um pequeno becker de plstico serve tanto como recipiente de
secagem como de combustvel slido.
Uma amostra de 5 ml de urina pode ser pesada em becker de polietileno tarado.
A secagem ao frio a preferida quando se dispuser desse tipo de secador. o prximo m
mtodo preferido de secagem de amostras de urina em uma estufa vcuo 40C
com mais de 700 mm de vcuo at que a amostra esteja quase seca. Quando no se
puder secar dessa maneira, deve-se secar a urina em uma estufa comum 45C. A
amostra no necessita estar completamente seca para ser queimada. A secagem em
excesso resultar em perdas de energia desnecessria. Aps a secagem da amostra de
urina no becker de plstico, a energia bruta determinada de acordo com o
procedimento padro para outras amostras slidas.
A energia bruta da urina calculada como se segue:
EB da urina = (TF - TI) EHB - (CFQ x cal/cm de fusvel) - ml Na2CO3 - (PB x cal/g
de poliestireno)
(cal / g) Peso da amostra de urina em g
onde:
TF= Temperatura final
TI= Temperatura inicial
EHB= Equivalente hidrotrmico da bomba
CFQ = Comprimento do fusvel queimado
PB = Peso do becker de poliestireno
141
A. Energia bruta:
possvel calcularmos os nveis de energia bruta de um alimento quando a sua
composio conhecida. Na tabela 1 est descrita a composio de um determinado
alimento A.
%
Umidade 10,00
Protena Bruta 9,00
Extrato Etreo 4,00
Fibra bruta 5,00
Resduo Mineral 5,00
Extrativo no nitrogenado 67,00
Total 100,0
% Kcal/g EB (kcal)
Umidade 10,00 - -
Protena Bruta 9,00 X 5,65 50,85
Extrato Etreo 4,00 X 9,40 37,60
Fibra bruta 5,00 X 4,15 20,75
Resduo Mineral 5,00 - -
Extrativo no nitrogenado 67,00 X 4,15 278,05
Total 100,0 387,25
142
B. Energia digestvel:
C. Energia metabolizvel :
Os mtodos para estimar a energia devem ser rpidos, baratos e precisos, para
serem adotados pelos laboratrios comerciais de testes de alimentos. Portanto, os
laboratrios utilizam equaes empricas com base nos teores de fibra em detergente
neutro (FDN) e fibra em detergente cido (FDA), para estimar o contedo de energia
disponvel nos alimentos, principalmente em ruminantes. A relao vegetativa entre o
contedo fibroso e a ED devida sua baixa digestibilidade, em relao frao no-
fibrosa (Van Soest, 1982).
Diversos autores tm demonstrado que a digestibilidade de todos os
componentes das forragens decrescem com o aumento do teor de FB na matria seca.
Portanto, o contedo de fibra tem sido considerado o melhor preditor simples para todos
os coeficientes de digestibilidade e a incluso de outros fatores aumenta relativamente
pouco a acurcia das equaes de predio de digestiblidade.
Vrios autores obtiveram equaes de predio para estimar a ED, EM e o
contedo de outros nutrientes, para vrias espcies como eqinos, coelhos e sunos
(Smolders et al., 1990; Maertens et al., 1987, Ortiz, 1989; Noblet & Perez, 1992).
Segundo estes estudos encontrou-se uma relao negativa entre o contedo de fibra
bruta (FB) e a digestibilidade aparente da matria orgnica, mas houve uma clara
diferena entre a taxa de FB de forragens e de concentrados.
De acordo com Almeida (1994), possvel predizer a ED dos alimentos usados
para eqinos, partir da sua composio bromatolgica. As equaes que melhor
predisseram os valores de ED para eqinos foram:
1.6. NIRS:
144
2. MTODOS BIOLGICOS:
Coleta de fezes: A durao deste perodo deve ser de 5-7 dias. Pode-se tambm
fazer perodos alternados de coletas. Antes do perodo da coleta devemos fazer um
ensaio de consumo. Este ensaio ser baseado no seguinte clculo: Consumo =
100g de M.S./unidade de tamanho metablico (PV0,75). Durante o perodo de coleta
devemos fazer a padronizao da ingesto. Essa padronizao da ingesto feita
atravs do tamanho metablico, que igual ao peso do animal em kg, elevado
0,75. O perodo de coleta deve durar de cinco dez dias, para garantir a excreo
fecal mdia constante, a fim de diminuir o efeito das variaes. As fezes devem ser
coletadas diariamente, misturadas, e retiradas amostras representativas para cada
animal, que sero secas temperatura entre 55 e 65C, para evitar a formao de
substncias indesejveis (Van Soest, 1982).
Separao da urina das fezes: A coleta de fezes tem que ser isenta de urina, para
no mascarar a digestibilidade. Por causa disso devemos usar machos de modo
geral. No caso de aves, podemos fazer uma separao qumica com tratamentos
especiais para separar o cido rico misturado nas fezes, ou ento fazer adaptaes
cirrgicas. Os ensaios geralmente so feitos em gaiolas de metabolismo, que
permitem a coleta de fezes e urina dos animais separadamente. Nas gaiolas
normalmente existem funis para coletas de urina, sacolas ou caixas coletoras de
fezes ou funis separadores.
Uso de fmeas : No caso do uso de fmeas devero ser feita adaptaes para
desviar a urina (sondas, etc...)
Preparao dos animais: Aps a seleo dos animais, eles devem ser tratados para
parasitas internos e externos, vacinados contra algumas doenas contagiosas,
identificados com brincos ou tatuagens e pesados individualmente. O manejo do
animal dever ser tranqilo e freqente para que sua adaptao seja eficiente.
Digesto parcial:
Existem algumas consideraes que devem ser feitas em relao ao uso dos
indicadores.
Quando se trabalha com esses indicadores deve-se esperar algum tempo para
que haja equilbrio entre a ingesto e excreo. Este equilbrio atingido de 6-8 dias.
Porm, pode-se esperar mais para maior margem de segurana (10 dias). Aps
atingido o equilbrio, inicia-se a fase de coleta das amostras.
Os indicadores tem uma variao na excreo diria. Essa variao pode ser
devido:
- ao fato de o indicador no se misturar uniformemente com a digesta.
- pode ser que a densidade do indicador seja maior que a do alimento em si.
- pode tambm estar ligada ao hbito de ingesto do animal.
- varia conforme o fornecimento do indicador (1 ou 2 vezes por dia).
Essa variao pode ser diminuda fornecendo indicador de hora em hora.
Tambm pode-se corrigir esta variao usando impugnao em papel ou associao de
indicadores (indicadores da fase slida + indicadores da fase lquida).
148
- parcialmente digerida,
- necessria a determinao por anlise qumica.
- Frmula qumica da lignina pouco conhecida e pouco estudada.
V. CONVERSO DE UNIDADES:
2. Converso de ED em EM:
Cal = a Pvb;
onde:
Energia de mantena:
energia para sua manuteno. Para aves adultas a equao aplicvel para o clculo do
gasto energtico basal a seguinte:
EL = 83 x PV0,75
A necessidade energtica de manuteno , pois, o ponto de partida para aquelas de
produo, crescimento (produo de carne), produo de leite, ovos, l, etc...
150
Energia de crescimento:
gases. Dois processos so usado na mensurao do calor dos animais: mtodos diretos
ou indiretos.
- Indiretos: Abate comparativo. Se formam dois lotes de animais (bem uniformes), sendo
que um lote abatido e o outro submetido a um perodo de alimentao. No lote
abatido, dosamos o teor de energia do corpo dos animais.
- Diretos (tcnicas calorimtricas): Pode ser feita a calorimetria direta ou indireta. Para a
calorimetria direta podemos usar os calormetros de gelo, adiabticos, ou de gradiente.
Na calorimetria indireta usam-se cmaras de respirao, mscaras faciais, ou cnulas
traqueais. Nestes casos as trocas gasosas so mensuradas. Existem cmaras de
respirao de circuito aberto, com renovao de ar e de circuito fechado, onde o mesmo
ar, aps a retirada de CO2, metano e outros gases reaproveitado. Nessa cmara
mede-se o CO2 produzido, O2 consumido, metano produzido, etc.. e a se calcula os
chamados quocientes respiratrios (QR).
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ANDRIGUETTO, J.M.; PERLY, L.; MINARDI, I.; GEMAEL, A. et al. Avaliao do valor
energtico dos alimentos. In: Nutrio Animal, 257 - 267 (I), So Paulo, Nobel, 1982,
389p., 1982.
BERGMAN, E.N. Energy contribuitions of volatile fatty acids from the gastrointestinal
trait in various species. Physiological Reviews, 70 (2), 1990.
BOEVER J.L., COTTYN, B.E., VANACKER, J.M., BOULQU, Ch. V. The use of NIRS
to predict the chemical composition and the energy value of compound feeds for
cattle. Animal Feed Science and Technology, 51, 243-253, 1995.
HARRY, W. T. In: The Scientific Feeding of Chickens, 1955, The Interstate, Illinois,
297p., 1955.
152
NOBLET, J.; PEREZ, J.M. Prediction of digestibility of nutrients and energy values of pig
diets from chemical analysis. J. Anim. Sci., v.71, p.3389 3398, 1992.
ROSTAGNO, H.S., SILVA, D.J., COSTA, P.M.A., FONSECA, J.B. et al. In:
Composio de alimentos e exigncias nutricionais de aves e sunos (tabelas
brasileiras), 1983, Viosa, UFV, Impr. Univ., 60 p., 1983.
SCHNEIDER, B.H. & FIATT, W.P. In: The evaluation of feeds through digestibility
experiments. 1975, University of Georgia Press, 423p., 1975.
SILVA, D.J. Determinao da energia bruta - Uso da bomba calorimtrica. In: SILVA,
D.J. Anlise de alimentos (mtodos qumicos e biolgicos), p. 25-32,
Viosa, U.F.V., Impr. Univ., 1981.
SMOLDERS, E.A.A.A., STEG, A., HINDLE, V.A. Organic matter digestibility in horses
and its prediction. Netherlands J. Agric. Sci., v.38, p.435-447, 1990.
VAN DER MEER, J. M., VEDDER, H., WEVER,G. NIRS for the prediction of organic
matter and energy digestibility in pig feeds. In Vitro Newslett., v.4, p.25-26, 1988.
VAN SOEST, P.J. Nutritional Ecology of the Ruminant. Corvalllis, O & B. Books,
1982. 373p.
VITAMINAS
INTRODUO
VITAMINA A
1 As formas da vitamina A
2 Absoro e Metabolismo
3 Funes
VITAMINA D
1 As formas da vitamina D
A vitamina D2 menos potente nas aves do que nos mamferos, ao passo que a
D3 potente em ambas as espcies.
VITAMINA E
1 As formas da vitamina E
2 Absoro e metabolismo
3 Funes
VITAMINA K
1 As formas da vitamina K
2 Absoro
3 Funo
VITAMINA B1
1- As formas da vitamina
2 Absoro e metabolismo
3 - Funes da tiamina.
1 As formas da vitamina
2 Absoro e metabolismo
3 Funes
VITAMINA B12
1- Absoro e funes
COLINA
Outras funes
VITAMINA C
Funes
NIACINA
1- As formas da vitamina
2- Absoro e metabolismo
3-Funes
A base bioqumica dos diversos efeitos da deficincia de niacina envolve uma srie
de reaes metablicas das quais participa a nicotinamida. Estas incluem cerca de 35
162
CIDO PANTOTNICO
1 - As formas da vitamina
O cido pantotnico o cido pantico ligado -alanina por uma funo amida.
Boa parte do cido pantotnico nos tecidos est representada pelas suas formas
coenzimticas. Todas essas coenzimas possuem a -mercaptoetilamina ligada como
uma amida ao cido pantotnico e tm um 4-fosfato. O 4-fosfato ligado 3`,5`-
adenosina difosfato por um pirofosfato na coenzima A. Na protena carreadora de
acilas e na acil CoA sintetase, o 4-fosfato ligado a um resduo de serina.
A forma utilizada na suplementao de dietas animais o pantotenato de clcio.
2 Absoro e metabolismo
3 Funes da vitamina
VITAMINA B6 (PIRIDOXINA)
1 As formas da vitamina
2 Absoro e metabolismo
3 Funes
BIOTINA OU VITAMINA H
1 Absoro e metabolismo
A biotina parece ser bem absorvida no intestino delgado, embora as formas ligadas
a protena contidas nos alimentos no sejam prontamente disponveis para o animal. H
evidncias de que a biotina no bem retida pelo organismo. A sua excreo, bem
como a da maioria das vitaminas hidrossolveis est estreitamente relacionada com a
ingesto.
2 Funes
carboxilase por sua vez permite a sntese de succinil CoA, processo fundamental na
gliconeognese (a partir do propionato) em ruminantes. A carboxilao da acetil CoA
gera a malonil CoA, necessria para a sntese dos cidos graxos de cadeia longa.
A biotina serve tambm para a fixao do carbono n 6 nas purinas, utilizadas na
sntese de DNA e RNA.
CIDO FLICO
1 Formas da vitamina
2 Funes
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
MINERAIS
INTRODUO
Por outro lado, pode ocorrer que quando a molcula ligante no esteja presente em
excesso, a suplementao de um elemento pode aumentar a disponibilidade de
outro ao reduzir-se suas possibilidades para formar complexos (p.ex., quando se
adiciona Cu dieta a concentraes relativamente altas como estimulante de
crescimento, aumentando-se a disponibilidade de elementos traos como o Zn,
diminuindo a incidncia de paraqueratose).
Tambm podemos citar o exemplo dos fitatos (hexafosfato de myo inositol) que
ao ser analisado no laboratrio considerado como Ptotal, mas os monogstricos no
so capazes de romper esta molcula por no existir suficiente fitase no intestino,
tornando o P no assimilvel.
Estes fenmenos de precipitao podem ocorrer tambm com fosfatos e
oxalatos.
b) Competio entre ctions pela mesma protena de transporte, para passar a parede
intestinal. Um exemplo deste fenmeno ocorre entre o Fe e Cu, que so
antagonistas, competindo pela transferrina (o Cu tem preferncia de unio, o que
pode diminuir a absoro de Fe).
c) Os processos enzimticos essenciais podem ser bloqueados pela troca de um
cofator metlico por um metal inativo. Um exemplo o que ocorre com uma das
enzimas essenciais sntese de porfirina (frao da hemoglobina) que ativada
pelo Zn mas inibida pelo chumbo (Pb).
167
d) Quando um metal que forma parte de uma metaloenzima substitudo por outro, a
atividade enzimtica pode bloquear, acelerar ou no variar. o caso da
carboxipeptidase (uma metaloenzima de Zn). Quando Zn substitudo pelo Co h
uma diminuio de atividade enzimtica.
e) Quando h um aporte excessivo de um metal, no somente h uma menor absoro
intestinal sendo que tambm h uma reexcreo no lmen intestinal do excesso de
metal, o que pode acarretar excreo de outros metais durante o processo.
f) Mesmo que tenhamos considerado estas interaes de forma isolada, geralmente
se produzem simultnea ou consecutivamente mais de um processo.
MACROMINERAIS
I - CLCIO
1 Distribuio Tissular
2 Metabolismo
2.1 Absoro
2.3 Ossificao
2.4 Excreo
3 - Funes
4 - Deficincia
II - FSFORO
1 - Distribuio Tissular
2 - Metabolismo
2.1 - Absoro
2.3 - Excreo
3 - Funes
4 - Deficincia
5 - Excesso
III - MAGNSIO
1 - Distribuio tissular
2 - Metabolismo
2.1 - Absoro
4 - Deficincia
- Diminuio da produtividade
- Disfuno muscular
- Excitabilidade nervosa e aumento da mortalidade
- Calcificao dos tecidos moles
- Vasodilatao perifrica
- Extremidades dbeis e retorcidas, hiperritabilidade, espasmos musculares,
tetania e morte pode ocorrer em sunos quando a relao Ca:P maior que
1:2.
5 - Excesso
1 - Distribuio Tissular
2 - Metabolismo
2.1 - Absoro
179
3 - Funes
Mg +2
Fosfoenolpiruvato + ADP enolpiruvato + ATP
K+
3.2 - Cloro
4 - Deficincia
181
4.1 - Sdio
4.2 - Potssio
4.3 - Cloro
5 - Excesso
5.1 - Sdio
O NaCl se torna txico quando seu nvel est acima de 2% na rao. Os perigos
so menores quando o animal dispe de gua a vontade. Nos ruminantes, o sal
utilizado com xito para restringir consumo, entretanto, isto seria perigoso para os
monogstricos, que so relativamente susceptveis a intoxicao com sal.
Os sinais de intoxicao se manifestam por andar cambaleante paralisia e
convulses.
5.2 - Potssio
5.3 - Cloro
V - ENXOFRE
183
1 - Distribuio Tissular
2 - Metabolismo
3 - Funes
4 - Deficincia
5 - Excesso
184
VI - REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
DUKES, H.H. et al. Fisiologia dos Animais Domsticos. 10 ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 1988. 799p.
MINI-SIMPSIO DO COLGIO BRASILEIRO DE NUTRIO ANIMAL, 6, 1991,
Campinas. Anais... Colgio Brasileiro de Nutrio Animal, 1991, 189p.
SOARES JR., J.H. Calcium Metabolism and its control - a review. Poultry Science, v.63,
p.2075-2083, 1984.
VELOSO, J.A.F. Perspectivas de uso dos fosfatos de rocha nacionais na alimentao
animal. Cad. Tec. Esc. Vet. Da UFMG, n.6, p.55-84, 1991.
MICROMINERAIS
I IODO (I)
1 Distribuio tissular
2 Metabolismo
2.1 Absoro e armazenamento
2.3. Transporte
3. Funes
4.2. Excesso
O contedo em iodo dos vegetais maior nas reas litorneas em relao ao interior
do pas. A alfafa e produtos de origem animal so boas fontes de iodo.
A suplementao de iodo se faz principalmente com iodeto ou iodato de potssio
entretanto o iodato de clcio e o iodeto de cobre tambm podem ser utilizados. O iodato
de potssio mais estvel na mistura mineral do que o iodeto de potssio. Este quando
em contato com o sulfato de cobre da mistura mineral, perde rapidamente o iodo que se
volatiliza.
As exigncias nutricionais do iodo para os diferentes estgios fisiolgicos das
espcies monogstricas, podem ser obtidas nas tabelas brasileiras da Universidade
Federal de Viosa e nas tabelas do Institut Natoinal de la Recherche Agronomique
(INRA), National Research Council (NRC) e IRC.
Deve-se entretanto, ademais das recomendaes, considerar os problemas da
variao da qualidade dos ingredientes, processamentos e estocagem.
II FERRO (Fe)
1 Distribuio tissular
Cerca de 70% do ferro corporal encontra-se sob a forma heme, presente nas
clulas vermelhas do sangue e na mioglobina do msculo. Aproximadamente 20% se
armazena sob formas lbeis no fgado, bao, medula ssea e outros tecidos, onde se
encontra disponvel para a formao de hemoglobina. Os 10% restantes se encontram
nos tecidos, como parte da miosina e actomiosina muscular. Est presente ainda nas
enzimas metaloporfirnicas (citocromo C, catalase e peroxidase) e metaloflavnicas
(desidrogenase, redutase, xantino oxidase e NADH).
2 Metabolismo
Nos tecidos, o ferro (forma ferrosa) est armazenado sob a forma de ferritina.
Quando a capacidade de armazenamento excedida, o ferro acumulado como
grnulos insolveis de hemosiderina dentro das mitocndrias de alguns tecidos. A
ferritina considerada a forma solvel, e a hemosiderina a forma insolvel do ferro
armazenado.
H um constante intercmbio do ferro entre os tecidos e o plasma.
A incorporao de ferro plasmtico (transferina) ferritina nas clulas hepticas
depende de energia (ATP) e se relaciona com a reduo de Fe3+ da transferina a Fe2+
da ferritina. A liberao de Fe2+ da ferritina heptica ao plasma se efetua atravs do
catalizador xantino oxidase.
O organismo retm o ferro que absorve. O ferro liberado da degradao da
hemoglobina reciclado e utilizado na sntese da nova hemoglobina..
O ferro excretado constitudo principalmente pelo ferro diettico que no se
absorve, pelo ferro endgeno eliminado pela blis e pelo ferro das clulas intestinais
descamadas. A excreo urinria ocorre somente quando a administrao do ferro
parenteral superior a capacidade do plasma em liga-lo.
4 Funes
5.2 Excesso
1 Distribuio tissular
190
2 Metabolismo
3 Funes
4.2. Excesso
1 Distribuio tissular
192
2 Metabolismo
3 Funes:
4.2 Excesso:
Este elemento utilizado em doses elevadas em sunos (125 ppm), coelhos (100
ppm) e frangos (75 ppm) como estimulante do crescimento. Estas espcies so
muito tolerantes a concentraes elevadas de cobre, o que no acontece com os
ruminantes.
Em frangos, o excesso de cobre aumenta as necessidades de aminocidos
sulfurados e altera a integridade da moela, com aparecimento de lceras.
O excesso de cobre em sunos pode aumentar a insaturao dos cidos graxos
do toucinho, com incidncia de gordura blanda.
1 Distribuio tissular
194
2 Metabolismo
3 Funes
mangans com menor produo de ovos, e estes apresentam menor taxa de incubao
e espessura da casca.
O excesso de protena e a interao do mangans com outros minerais em
grande quantidade na rao, acentuam a sua deficincia.
4.2 Excesso
VI SELNIO (Se)
2 Metabolismo
3 Funes
4.2 - Excesso
1 Distribuio Tissular
Esta presente nos animais na quantidade de 1,1 mg. 43% est nos msculos,
14% nos ossos, 19%, na medula.
Existe uma controvrsia a respeito do que sejam os padres normais e
concentraes que indiquem deficincia (McNaugth: 0,04-0,06 ppm e 0,08-0,12 ppm;
outros autores: 0,06-0,09 ppm e 0,28-0,34 ppm para concentraes de deficincia e
concentraes normais respectivamente).
2 Metabolismo
3 Funes
1 Distribuio Tissular
2 Metabolismo
3 Funes
IX FLOR (F)
XI MINERAIS QUELATADOS:
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
LEWIS, L.D. Alimentao e cuidados do cavalo. Ed. Roca. So Paulo, 248p. 1985.
MATEOS, G.G. e BLAS, C. Minerals, vitamins and additives. IN: BLAS, C. e WISEMAN,
J. The nutrition of the rabbit. Cabi publishing, Wallimgford, 1998, p.145-176.
MCDOWELL, L.R. Mineral in animal and human nutrition. Academic Press: San Diego.
524p. 1992.
NUNES, I.J. Nutrio animal bsica. Belo Horizonte, Ilto Jose Nunes, 334p. 1995
PEO JR, E.R. Calcium, phosphorus and vitamin D in swine nutrition. IN: MILLER, E.R;
ULLREY, D.E.; LEWIS, A.J. Swine nutrition. Butterworth-Neinemann, Stoneham, p.165-
182, 1991.
ROSOL, T.J,; CHEW, D.J.; NAGODE, L.A.; CAPEN, C.C. Pathophysiology of calcium
metabolism. Vet. Clin Ph. 24(2) p.49-63, 1995.
SCOTT, T.A.; KAMPEN, R.; SILVERSIDES, F.G. The effect of phosphorus, phytase
enzyme, and calcium on the performance of layers fed corn-based diets. Poult. Sci. 78,
p.1742-1749, 1999.
WILSON, R.P.; ROBINSON, E.H.; GATLIN III, D.M.; POE, W.E. Dietary phosphorus
requirement of channel catfish. J. Nutr. , 112, p. 1197-1202, 1982.
201