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Ictercia Neonatal

Conceio Quintas , Albina Silva

Introduo Ictercia no recm-nascido(RN) dene-se como a colorao amarela da pele e das mucosas por deposio de bilirrubina, o que se verica quando esta excede 5 mg/dl no sangue. A patobiologia no RN de termo e no prematuro(PT) a mesma: a alterao na produo de hemoglobina fetal para a de adulto condiciona um aumento na destruio dos glbulos vermelhos fetais e consequentemente aumento da quantidade de bilirrubina que chega ao hepatcito; a imaturidade limita o metabolismo e clearance da bilirrubina do plasma. provavelmente, o processo de transio que requer maior interveno mdica. Aproximadamente 67% dos RNs de termo cam

ictricos. No PT a hiperbilirrubinemia mais prevalente (este valor chega a 80%), mais grave e com curso mais prolongado. Dene-se hiperbilirrubinemia signicativa no RN de termo o valor de bilirrubina total superior a 17 mg/dl, podendo cursar com encefalopatia bilirrubnica. Apesar de a hiperbilirrubinemia ser mais prevalente no PT, os casos de kernicterus descritos na literatura nos anos 90 so em RNs de termo saudveis.

Metabolism o da bilirrubina

A bilirrubina advm do catabolismo das protenas do heme. A fonte mais signicativa a hemoglobina (gura 1). Setenta e cinco por cento da bilirrubina no RN resultam da destruio dos glbulos vermelhos senescentes em circulao, no sistema retculo-endotelial do fgado e bao. Um grama de hemoglobina produz 35 mg Bi v d n l er i a i Heme de bilirrubina. A bilirrubina no conjugada, Bi r u i a l r bn i no ionizada, lipoflica, ao atravessar as membranas celulares txica, nomeadamente para as clulas do sistema nervoso central. Vinte e cinco por cento da bilirrubina resulta do catabolismo do heme livre, do heme tecidular e da eritropoiese inecaz. No sistema reticulo-endotelial a bilirrubina libertada para a circulao, onde se liga reversivelmente mas fortemente albumina. Em condies siolgicas s pequenas Ret culo Glucoronil quantidades de bilirrubina circula livre. End las t op mico T ransf erase Lis o A bilirrubina captada pelo hepatcito, transportada activamente para o sistema retculo-endotelial, onde conjugada com o cido glucornico, tornando-se hidrossolvel bilirrubina conjugada, no txica para as -glucoronidase clulas e sucientemente polar para ser excretada pelas vias biliares ou ltrada pelo Bi r u i a l r bn i rim. n oc n u a a o jg d A bilirrubina conjugada uma vez no intestino no absorvida e eliminada como estercobilina e urobilinogneo produzidos Bilirrubina fecal pelas bactrias intestinais. A escassa ora Urobilinogneo (mnimo) intestinal do RN deixa a bilirrubina conjugada disponvel para a -glucoronidase, enzima Figura 1 - Metabolismo da bilirrubina da bordadura em escova da parede intestinal, que a ( MacMahom RJ Stevenson KD, Osk AF Bilir , i . ubin Aver y desconjuga, permitindo o retorno ao hepatcito (aumento Disease ofNewbor T n. aeush W H, Ballar AR, eds.7th d da circulao entero-heptica). ed.W B Saunder Company 1998: s , 9951040)

Consensos em Neonatologia Ictercia Fisiolgica A hiperbilirrubinemia est presente em cerca de 97% dos RNs de termo mas s 67% deles cam ictricos, isto , acima de 5 mg/dl. Dene-se como hiperbilirrubinemia siolgica: 1) No RN de termo: aumento de bilirrubina nos primeiros 3 dias at 6-8 mg/dl, estando dentro dos limites siolgicos se inferior a 12 mg/dl; 2) No RN PT: o valor mximo de bilirrubina pode ser de 10-12 mg/dl no 5 dia, podendo atingir 15 mg/dl sem nenhuma anomalia no metabolismo. A principal causa de hiperbilirrubinemia o aumento da quantidade de bilirrubina que chega ao hepatcito. Outros factores importantes que contribuem para a ictercia siolgica so a deciente captao; deciente conjugao, deciente excreo biliar; presena de -glucoronidase na bordadura em escova da parede intestinal contribuindo para o aumento da circulao entero-heptica. Os factores genticos tambm tm o seu papel. Os asiticos e nativos americanos tm valores mais elevados de bilirrubina e concomitantemente maior incidncia de Kernicterus. Por motivos desconhecidos o sexo masculino tem valores mais elevados de bilirrubina. T oxicidade da Bilirrubina Em RNs de termo, sem factores de risco para hemlise, podemos encontrar hiperbilirrubinemia signicativa (bilirrubina total superior a 17 mg/dl), na primeira semana de vida ps-natal e manifestaes neurolgicas de kernicterus. Kernicterus dene a alterao anatomopatolgica do crebro, com morte neuronal por deposio de pigmento de bilirrubina em reas especcas, especialmente gnglios da base e cerebelo. Estruturas profundas, tais como os ncleos subtalmicos, hipocampo e tronco cerebral, tambm podem ser afectados. Encefalopatia bilirrubnica dene-se coma as manifestaes clnicas da leso do sistema nervoso central provocada pela bilirrubina. Abrange as manifestaes precoces, ligeiras e reversveis (letargia e alterao do tonus muscular) at s manifestaes graves de leso pela bilirrubina (opisttonus, convulses e morte). Recentemente, o subcomit para a hiperbilibirrubinemia da Academia Americana de Pediatria, recomenda o uso de
Clnica Ligeiro estupor, hipotonia, parcos movimentos, suco dbil, choro dbil. Moderado esturpor, irritabilidade, febre, hipertonia, diculdade na alimentao, choro gritado. Coma, opisttonus, hiperextenso cervical, apneias, febre, recusa alimentar, choro gritado e persistente e ocasionalmente convulses.

encefalopatia bilirrubinica aguda para descrever as manifestaes agudas da toxicidade da bilirrubina e kernicterus reservado para as sequelas permanentes e crnicas da toxicidade da bilirrubina. A tabela I resume as manifestaes clnicas, alteraes na ressonncia magntica cerebral e dos potenciais evocados auditivos nas diferentes fases da encefalopatia bilirrubnica aguda. A passagem pelas diversas fases pode ser de horas a dias, podendo ser interrompida em qualquer ponto, se for instituda teraputica agressiva. Em funo da localizao anatmica da leso possvel prever a clnica. A deposio de bilirrubina ao nvel da formao reticular produz alteraes da conscincia. Nos ncleos da base a bilirrubina provoca alteraes do movimento, variando da hipotonia at hipertonia. A leso do tronco cerebral traduz-se por suco e choro dbeis. As alteraes no desenvolvimento psicomotor aps kernicterus s se tornam evidentes depois do ano de idade. As anomalias dos movimentos extrapiramidais so as manifestaes major (coreoatetose das extremidades, alteraes da deglutio e disartria). Podem associar-se alteraes da viso, perda da audio (ao nvel dos agudos) e displasia do esmalte dentrio. Apesar de a hiperbilirrubinemia ser mais prevalente no PT, os casos de kernicterus quase que desapareceram e as sequelas de neurodesenvolvimento associadas encefalopatia bilirrubinica no aumentaram Este facto atribudo ao uso agressivo de fototerapia e aos melhores cuidados do RN de muito baixo peso. Nos ltimos anos, sobretudo depois dos anos 90, os casos de kernicterus, nos pases ocidentais industrializados, esto descritos em RNs de termo saudveis e parece haver um aumento da sua incidncia. Este fenmeno deve-se s altas precoces (com menos de 36 48 horas), ao aumento do nmero de RNs com aleitamento materno e falta de preocupao com valores elevados de bilirrubina. As altas precoces tm como vantagens a diminuio dos custos e permitem que a transio vida extrauterina seja efectuada no domiclio. No entanto, aquando da alta a evoluo natural da hiperbilirrubinemia no sentido do aumento. imperioso uma informao oral e se possvel escrita aos pais no momento da alta que inclua explicao sobre a ictercia do RN e tambm alertar a me que amamenta sobre a necessidade de o fazer
RNM cerebral Normal Ligeiro aumento do sinal em T1 no globo plido. Aumento denitivo do sinal em T1 no globo plido, hipocampo e tlamo. PEA Ligeiro aumento do tempo de latncia das ondas I a V. Aumento do tempo de latncia das ondas I a V, com diminuio da amplitude.

Fase Precoce (reversvel) Fase Interm dia (potencialmente reversvel se exsanguino-transfuso emergente)

Fase Avanada (ireversvel)

Ondas mnimas ou ausentes.

T abela I -Encefalopatia bilirrubnica aguda RNM= Ressonncia magntica; PEA= Potenciais evocados auditivos;T1= Tempo de aquisio em RMN

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Ictericia Neonatal frequentemente, nos primeiros dias. Esta informao no prescinde um bom seguimento aps alta, sobretudo naqueles RNs que apresentam factores de risco (quadro I). O aleitamento materno, os RNs quase termo e a presena de ictercia data da alta so factores de risco importantes. Deve ser sempre doseada a bilirrubina total na presena de ictercia e os valores serem analisados em funo da idade do RN em horas (gura 4). Valores de bilirrubina no percentil 75 implicam um risco de reinternamento de 13% e para o percentil 95 este valor atinge os 40%. H factores que aumentam a toxicidade da bilirrubina (quadro II). Numa situao de acidose grave (ou respiratria ou metablica), com pH < 7,15, uma diminuio de pH de 0,15 corresponde a um aumento srico de bilirrubina para o dobro. O risco de encefalopatia provavelmente uma combinao do valor de bilirrubina total, bilirrubina livre e da susceptibilidade das clulas cerebrais. A relao da bilirrubina (mg/dl) com a albumina (g/dl) correlaciona-se com a bilirrubina livre no RN e tem sido usada como medida aproximada da mesma. No entanto, preciso ter presente que a capacidade de ligao da albumina varia signicativamente entre RNs, est alterada no doente, aumenta com a idade gestacional e a idade ps-natal A razo molar de 1 da bilirrubina/albumina representa a ligao de 8,5 mg de bilirrubina por grama de albumina. Assim sendo, um RN de termo com albumina srica de 3-3,5 g/dl capaz de ligar 25 a 28 mg/dl de bilirrubina. Num RN doente com hipoalbuminemia a capacidade de ligao da albumina menor. Stevenson e W ennberg sugerem o uso de factor de 7x a concentrao de albumina para prever a capacidade de ligao da albumina no RN de termo saudvel e um mltiplo de 5 ou 6 no RN de termo doente ou no RN de baixo peso. A relao bilirrubina/albumina pode ser usada em conjunto mas no isoladamente como factor adicional para a deciso da exsanguino-transfuso (tabela II e V). Aleitam ento m aterno Existe evidncia recente que os RN com aleitamento materno exclusivo apresentam valores mais elevados de bilirrubina do que os RNs com leite de frmula e portanto com risco aumentado de hiperbilirrubunemia signicativa e Kernicterus. Numa reviso de 8000 RNs, os alimentados com leite materno tm um risco de 6 vezes superior de hiperbilirrubinemia superior a 15 mg/ dl em relao aos que so alimentados com leite de frmula. A hiperbilirrubinemia nos RNs que fazem exclusivamente leite materno atinge o sue pico ao quinto dia e pode persistir por semanas a meses. Tm sido descritas duas identidades associadas ao aleitamento materno, baseadas na idade de aparecimento. Uma de incio precoce, na 1semana I cia do aleitamento, cter com uma incidncia de 12,9%. Outra de incio depois da 1semana e que persiste terceira semana em 2-4 % dos RNs I cia do leite mater Se estas duas cter no. entidades so distintas ou a continuao do mesmo processo continua por esclarecer. A primeira est associada ao dce de aporte. O aleitamento materno est associado no incio a um dce de aporte, inibio da excreo heptica de bilirrubina e ao aumento da circulao entero-heptica. O dce de aporte aumenta a reabsoro intestinal de bilirrubina. Nos primeiros 3 a 5 dias o RN amamentado tem um aporte total de calorias que varia de 12 kcal/kg no 1dia at 66 kcal/kg s 72 horas. H estudos que demonstram uma correlao positiva entre valores de bilirrubina > 12,9 mg/dl e a perda de peso. Os estudos falharam na demonstrao de factores de inibio presentes no leite materno, com consequente diminuio da conjugao e excreo heptica de bilirrubina. O aumento da circulao entero-heptica facilitada pela -glucoronidase e o atraso na eliminao de mecnio nestes RNs so tambm causa da hiperbilirrubinemia do leite materno. No sentido de aumento do aporte calrico e diminuio da circulao entero-heptica, as recomendaes da Academia Americana de Pediatria para suplementao dos RNs amamentados com leite de frmula. A gua ou glicose no diminuem os nveis de bilirrubina. A -glucoronidase uma enzima presente em vrias clulas de tecidos e uidos. O leite materno tem grandes quantidades desta enzima (7-8 vezes mais que os nveis sricos maternos). O leite de frmula possui escassa quantidade. Os hidrolisados de casena no a possuem e tm presente um inibidor da mesma cido L-asprtico. A associao dos casos de kernicterus e o aleitamento materno como factor de risco importante (dos casos registados at 25/01/02 no Registo de Kernicterus dos Estados Unidos da Amrica, 98% eram amamentados), devem orientar os nossos esforos para a me que amamenta e o RN com aleitamento materno.

Dos eam ento da bilirrubina pelo m todo trans cutneo A ictercia tem uma progresso cefalo-caudal. A avaliao do nvel da ictercia pela observao da colorao da pele no vel e pode levar a erros. O doseamento da bilirrubina transcutnea pode ser usado como mtodo de rastreio ou como substituto do doseamento plasmtico em muitas circunstncias, sobretudo no RN com idade superior a 35 semanas e para valores de bilirrubina inferiores a 15 mg/dl porque o factor de erro destes aparelhos est dentro dos 2-3 mg/dl, com tendncia subestimao. O seu uso est contra-indicado no PT (<35 semanas) e naqueles que esto em fototerapia, uma vez que esta branqueia a pele, no sendo veis os resultados. Os vrios aparelhos disponveis utilizam diferentes tcnicas. Aqueles que se baseiam na colorao da pele (Chromatics Colormate III) tm vrios factores de erro e necessitam de um doseamento antes da pele se tornar ictrica. Aparelhos mais recentes, como por exemplo o BiliCheck, usam todo o espectro de luz visvel. Frmulas matemticas complexas isolam a absoro de luz de vrios factores que interferem (hemoglobina, melanina e espessura drmica), da absoro da luz pela 155

Consensos em Neonatologia presena de bilirrubina nos capilares e tecido celular subcutneo, subtraindo ao espectro de luz reectido. Em teoria, independente da pigmentao cutnea e da espessura da pele. Estudos multicntricos, comparando o BiliCheck com o melhor mtodo laboratorial de doseamento da bilirrubina (cromatograa lquida de alta resoluo) mostraram uma correlao muito prxima entre ambos. O coeciente de variao diminui para valores mais elevados de bilirrubina o que o torna um bom mtodo de rastreio. Embora a acuidade seja semelhante para doseamentos na regio frontal ou sobre o esterno, a correlao maior na ltima, possivelmente devido exposio fototerapia natural da primeira. No PT a correlao menor, no devendo ser usado em RNs com menos de 35 semanas de idade gestacional. Existe outro estudo que compara o Minolta AirShields (doseia a bilirrubina por espectofotometria utilizando dois comprimentos de onda) com o BiliCheck concluindo que o ltimo pode ser usado como mtodo de rastreio mas no ter vantagens em relao ao primeiro. O BiliCheck tem como desvantagem utilizar sondas descartveis e portanto dispendiosas, acrescida da necessidade de calibrao prvia. Neste estudo ambos os aparelhos mostram uma tendncia subestimao do valor de bilirrubina para valores mais elevados. Pode ser apontado como critica a este estudo o mtodo de comparao laboratorial de doseamento de bilirrubina no ser a cromatograa lquida de alta resoluo. Diagnstico Todo o RN deve ser avaliado para a presena de ictercia desde o primeiro dia (gura 3). O exame do RN deve ser efectuado com luz natural. Na dvida sobre a colorao deve pressionar-se a pele com o dedo para valorizar melhor. Apesar de 67% dos RNs de termo saudveis carem ictricos, s alguns necessitam de investigao. A histria natural d uma perspectiva diagnstica (gura 2). Na avaliao de um RN devem identicar-se os factores de risco para hiperbilirrubinemia (quadro I) e na presena de ictercia necessrio dosear a bilirrubima total e avaliar de acordo com a idade em horas (gura 4). Se no existem factores de risco a probabilidade de hiperbilirrubinemia extremamente baixo e quanto mais factores de risco esto presentes maior a probabilidade de hiperbilirrubinemia severa. Nas altas precoces deve ser assegurado um seguimento adequado e se existe um risco elevado de hiperbilirrubinemia severa pode ser necessrio prolongar o internamento. A avaliao depois da alta deve incluir: dados sobre o aleitamento materno (n de mamadas e forma), peso, aspecto geral, ictercia, estado de hidratao e informao do nde mices e dejeces. Se temos um RN ictrico devemos questionar a etiologia e proceder ao estudo para as causas mais comuns(ver algoritmo da gura 5). Quadro I Factores de ris de hiperbilirrubinem ia co Factor de r es isco Maj or Nveis de bilirrubina > P95 para a idade em horas zona de risco alto (Figura 4) Ictercia nas primeiras 24 horas Incompatibilidade sangunea com teste de Coombs directa positiva ou outra doena hemoltica conhecida Idade gestacional de 35 36 semanas Aleitamento materno (se perda ponderal signicativa) Cefalo-hematoma /Equimoses signicativas Histria de irmo com ictercia neonatal que recebeu tratamento Asitico Factor de Risco Minor es Nveis de bilirrubina P75-95 para a idade em horas zona de risco intermdia-alta (Figura 4) Idade gestacional de 37 38 semanas Ictercia observada antes da alta Histria de irmo com ictercia neonatal RN macrossmico lho de me com diabetes Idade materna 25 anos Sexo masculino Pediatr 2004;1 297ics. 14: 316

Figura 2 - Modelos de Ictercia Neonatal -

Rennie J Rober NRC.Neonatal M, ton j aund and liverd ice isease I A manual of n: Neonatal I ntensive Car 4 ed Ar e th . nold 2 0 : 1 - 3 . 0 2 4 44 2

Quadro II -Factores que aum entam a T oxicidade da Bilirrubina Prematuridade e muito baixo peso Acidose metablica ou respiratria grave (pH < 7,15) Hipxia persistente (Pa O2< 40mmHg) Sepsis Hipoalbuminemia (< 2,5 g/dl) Aumento da bilirrubina total >1mg/dl/h

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Ictericia Neonatal

RN
N o

Av l rap e e d itrca ai a rs n a e cei d 8/ o d 1 /2 e 8h u e 21 h


N o

RN itrc ? cio
Sm i

J fi o e d a o d sa a bl r bn ? i ru ia i

N o

RN p o t p r r no aa aat? l a

Sm i

Al m fco d gu a tr e rs oo ia e< 2 ic u d d 7 h
Sm i

N o

P d tr oee Al * t a

<4 o 2h u fa c me t rn a n e itrc cio


Sm i

N o

S gume t a 4 1 0 , e i no t s 8- 2 h d p n e d d ia ee eedn o add p e e d fco e d rs o rs n a e a trs e ic

Sm i
N o

Do e rBT e sa itr rtrp r a nep ea aa ia ee h rs d d m oa

S gume t e i no a s gu a o se rd ?
Sm i

N o

Do e rBT s sa e an an of i id o e a s gu a pa o se rr ln d a od c m o e c ro o v lrd BT * ao e

BT > P 5 9

N o

Sm i

Av l rBT,d d ai a ia e ge tco a eia e sa in l d d e h rs Trtrs m o a . aa e idc d . n ia o


N o

F i fcu d o to o ee ta o ur d s a nod BT? o e me t e Sm i

Al c m pa o t o ln a d s gume t * e e i no

1 Av l rac u a - ai a as 2 Trtrs idc d - aa e n ia o 3 Re ei BT e 4 1 h - pt r m -2 .


Sm i
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BT a ea cu a rz r p re t ? ec ni s

Figura 3 - Algoritmo para avaliao de recm-nascido ictrico. BT: Bilirrubina total; RN: recm-nascido * Dar informao aos pais aquando da alta.
Adaptado das r ecomendaes do subcomit da hiper r bilirubinemia da AAP ( 04) 07/

Consensos em Neonatologia TRAT AMENTO Fototerapia O tratamento de eleio da hiperbilirrubinemia no RN a fototerapia. Esta pode ser prolctica (evitando nveis txicos de bilirruibina) ou teraputica. comparvel restante farmacologia, sendo a molcula os fotes de energia que so absorvidos pela bilirrubina, dando-se uma reaco fotoqumica e como resultado temos ismeros solveis. A eccia da fototerapia depende da dose de fototerapia administrada bem como de factores clnicos. A dose de fototerapia medida Figura 4 - Grco de percentis de bilirrubina Bhutani VK et al: Pr edictive ability of a pr esdichar hourspeci ser ge c um bilirubin f subsquent signi r or cant habitualmente em radincia espectral. O ( fabricante da unidade de fototerapia aconselha o radimetro adequado. Ictercia Clnica Existe uma grande variabilidade na medio entre os diferentes Do e r i ru iattl s a bl r bn oa i radimetros. No necessrio tr o I e t ia Gr p efco Rhmaen d ni c r u o a tr f medir a radincia em cada utilizao dos aparelhos de fototerapia, mas necessrio um controle peridico. [Bi ru ia1 mg/l l r bn 2 d e i [Bi ru ia< 2 d e l r bn 1 mg/l i A radincia varia na superfcie RN <2 h o 4] u RN >2 h o [m A/ AB o 4] u e B/ u [M O o Rhn gaio e u e t ] v Rhp st o o iv ] i iluminada pelos aparelhos de fototerapia, podendo ser o dobro no Ictercia f io gica is l centro em relao periferia. DeneGr p efco RhRN u o a tr Te t d Co mb drco se e o s ie t se como rea efectiva - 60x30 cm. Os factores que determinam a dose de fototerapia so: espectro Co mb drcap st a o s ie t o i v i de luz emitido; radincia emitida T. o sdrco Co mb ie t Inco atib ad ABO mp ilid e n gaia e t v pela fonte; design unidade de Inco atib ad Rh mp ilid e fototerapia; rea de pele exposta; Gru o mino ps r Bi ru iadrca l r bn ie t i distncia da unidade ao RN. O espectro de luz mais ecaz azul-verde, isto , no comprimento de onda 430-490 nm. Bi ru iadrca > 2mg/l l r bn ie t i d Bi ru iadrca< 2mg/l l r bn ie t i d Existem vrios tipos de lmpadas, sendo os foto-emissores de dodos, S s ep is Inf co nitas ec es ng as uorescentes azuis especiais He tci ma rt o Ob tru b s o iliar / is co d co Qu to l o e as azuis as mais ecazes. Os Hep atite foto-emissores de dodos e as Card p io atiasco nitas ng Galacto emia s Al t o No ma o Di n io r l u miud uorescentes azuis especiais as trip ina Dice d 1anti- s f e mais ecazes porque emitem luz no Fib s q s ro e u tica espectro azul-verde. Tiro inemia s M o f lgi ei o i ra roo a rt ct i r Triso s mia 2 1 Reiu i s t lct c o P l i mi oi t a ce Para as lmpadas uorescentes S ro Alagille nd me a distncia ideal entre o aparelho e o RN est compreendida entre No ma r l Trans. f Feto f -etal An r l o ma os 10 e 50 cm. Nas lmpadas de Trans. aterno fM Hemo rragia encap u a s lad f etal Esero s f cito e halogneo, que so as nicas com Au mentod circu a la o Clamp agem d o Elip cito e to s entero h - ep tica risco de queimadura, deve ser co tard rd o a Es macito e to s Aleitamentomaterno Picno s cito e ACIU respeitada a distncia recomendada Hip tiro is o id mo Inco atib ad ABO mp ilid e Filh d m o e e pelo fabricante. Sempre que possvel S ro d Crigler- j nd me e Najar Dice enz ticoerito rio f im cit d iab tica Filh m d o e iab tica Talasemia s usar um bero em vez de incubadora S DR F rmaco s e pousar o aparelho de fototerapia Co la ointrav cu agu as lar Asix f ia d s iseminad a Inf ec o no bero. A rea exposta pode ser S ro d Gilb nd me e ert aumentada colocando superfcies F rmaco s reectoras (material branco ou folha Figura 5 - Algoritmo de diagnstico do RN Galacto emia s (Adaptado : referncias 1,2,3,4) de alumnio). 158
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Ictericia Neonatal Pode ser usada de forma simples ou combinar vrias unidades de fototerapia (fototerapia intensiva). Dene-se como fototerapia intensiva aquela que usa nveis altos de radincia no comprimento de onda 430490 nm (isto , 30 W /cm2/nm), administrada na maior superfcie possvel. Pode ser conseguida com aprelhos especcos ou comb inao de vrias uinidades de fototerapia. Os servios que tratam RNs devem possuir o equipamento necessrio para administrar fototerapia intensiva. Existe um ponto de saturao para alm do qual o aumento da radincia no aumenta o efeito teraputico apesar de no ser txica (gura 6). A fototerapia no necessita de reforo hdrico. O leite materno deve ser mantido e se h perda ponderal signicativa fazer suplemento com leite de frmula. Deve ser assegurado um bom dbito urinrio. A uidoterapia endovenosa s necessria se o aporte entrico no est assegurado. podendo ser superior a 1 mg/dl. C.O efeito rebound da bilirrubina depende no s efectividade da fototerapia mas tambm da produo da bilirrubina. Como consequncia em (A) no necessrio atrasar a alta hospitalar para controle. Em (B) imperativo fazer controle aps cessao de tratamento. D.No RN de termo com idade superior 72h pode-se suspender a fototerapia com nveis de bilirrubina total de 14-15 mg/dl. E.No PT com mais de 5 dias pode-se suspender a fototerapia com nveis de bilirrubina total 12 mg/dl. No PT com idade 5 dias pode-se suspender a fototerapia com nveis de bilirrubina total 10 mg/dl e ter muita ateno ao pico de bilirrubinemia ao 5-7dia. Im unoglobulina polivalente Na doena hemoltica (Rh, ABO e tambm anti-C e anti-E) a imunoglobulina intravenosa (0,5 1 g/kg, perfuso de 2 horas) recomendada se a bilirrubina total aumentar apesar da fototerapia ou se tem valores dentro de 2 3 mg/dl dos valores para exsanguino-transfuso). Se necessrio a dose pode se repetida 12 horas aps. A imunoglobina polivalente combinada com a fototerapia reduz a necessidade de exsanguinotransfuso nos RNs com doena hemoltica iso-imune. Ainda reduz a durao da fototerapia e o tempo de hospitalizao.

Exsanguinotransf uso A exsanguino-transfuso remove a bilirrubina, os anti-corpos hemolticos e corrige a anemia. O uso da fototerapia e o tratamento conjunto com a imunoglobulina polivalente contriburam para a diminuio do nmero de exsanguino-transfuses e em consequncia menor treino na execuo da tcnica, aumentando a morbilidade. A mortalidade associada de aproximadamente 3/1000 mas em RNs >35 semanas que esto bem o risco menor. A morbilidade signicativa de 5% (apneia, bradicardia, cianose, vasospasmo, trombose e NEC). No deve ser esquecido o risco associado ao uso de produtos do sangue. Na deciso de exsanguino-transfuso no deve ser subtrada a bilirrubina directa. Uma exsanguino-transfuso emergente recomendada se o RN apresenta sinais de encefalopatia bilirrubinica aguda (hipertonia, opsittonus, hiiperextenso cervical, febre, choro gritado) mesmo quando a bilirrubina total diminui.

Figura 6 Relao entre a radincia espetral mdia e a descida de bilirrubina total srica - RNs de termo sem doena hemoltica expostos a luzes
especiais azuis. Pediatr 1996;98:283ics. 287

As complicaes clnicas mais importantes da fototerapia ocorrem nos RNs com ictercia colestctica. Na sndrome do bb bronze, estes cam com um tom escuro, cinza-acastanhado da pele, soro e urina. Atribuise acumulao de porrinas e no tem normalmente consequncias nefastas. A presena de colestase no uma contra-indicao ao uso da fototerapia embora a sua eccia esteja diminuida uma vez que os produtos da fototerapia so eliminados pela bilis. Nos que apresentam colestase grave podem aparecer erupes bolhosas e prpura. A fototerapia est contra-indicada na porria congnita ou quando h histria familiar porque esta pode provocar fotosensibilidade ou erupes bolhosas graves. Efeito de retorno nos nveis de bilirrubina A. RN de termo e no PT sem doena hemoltica a No interrupo da fototerapia pode levar a um aumento de 1mg/dl de bilirrubina. B. RN com doena hemoltica, doente ou de muito No baixo peso o aumento de bilirrubina no previsvel,

Album ina No RN em fototerapia uma opo dosear a albumina para considerar um valor <3,0 g/dl como um factor de risco para diminuir o limiar de fototerapia. No RN que apresente indicao para exsanguino-transfuso, o doseamento de albumina deve ser feito e a relao bilirrubina/albumina usada em conjugao com o valor de bilirrubina para decidir a exsanguino-transfuso (Tabela II e V). 159

Consensos em Neonatologia No RN doente que apresente concomitantemente hipoalbuminemia e tenha critrios de exsanguinotransfuso pode administrar-se albumina a 10 % de 1 1,5 g/kg. oxigenase. Est demonstrado que a Tin-mesoporrina previne ou trata a hiperbilirrubinemia. No existe ainda aprovao para o seu uso, que ir diminuir a necessidade de exsanguino-transfuso nos RNs que no respondam fototerapia. Quando tratar a hiperbilirrubinemia ? A maioria dos dados que comparam a relao do Kernicterus e os nveis de bilirrubina so baseados em amostras capilares. No deve ser feita colheita venosa para deciso teraputica. No existe uma relao linear entre os valores capilares/venosos. No RN com idade gestacional igual ou superior a 35 semanas usar os grcos para fototerapia e exsanguinotransfuso (gura 7 e 8) e a tabela II da relao bilirrubina/ albumina da Academia Americana de Pediatria.

T eraputica f acolgica arm A induo enzimtica pelo fenobarbital est contraindicada pelos efeitos laterais. Resta o clobrato que aumenta a conjugao e excreo heptica de bilirrubina. usado pela escola francesa, no RN ictrico com idade inferior a 3 dias, em dose nica oral (50 mg/kg). O seu uso diminui a hiperbilirrubinemia e a necessidade de fototerapia. As mesoporrinas so potentes inibidores da hemo-

Figura 7 Critrios para fototerapia no RN 35 semanas de idade gestacional Pediatrics. 2004; 114: 297-316

Notas: Usar a bilirrubina total e no subtrair a bilirrubina directa ou conjugada Factores de Risco: hemlise (doena iso-imune ou dce de G6DP), asxia, letargia siginicativa, instabilidade da temperatura, sepsis, acidose, albuminemia <3,0 g/dl se doseada. Nos RN 35-36 6/7 semanas usar a linha de interveno de risco mdio. uma opo intervir para valores mais baixos de bilirrubina total nos RN 35 semanas e superiores nos de 37 6/7 semanas. Fototerapia intensiva: nveis de radincia no espectro azul-verde (comprimento de onda 430-490 nm de pelo menos 30 W /cm2/nm (medida na pele do RN, no centro da unidade de fototerapia), administrada na

maior superfcie possvel. No esquecer que a radincia no centro da fonte de luz muito superior da periferia. Usar o radimetro aconselhado pelo fabricante da unidade de fototerapia. Se os nveis de bilirrubina se aproximam ou excedem as indicaes para exsanguino-transfuso, as fces laterais do bero ou da incubadora devem ser forradas com papel de alumnio ou material branco. Isto permite o aumento da rea corporal exposta e aumenta a eccia da fototerapia. Se apesar da fototerapia intensiva os nveis de bilirrubina no diminuem ou aumentam, fortemente a favor da presena de hemlise.

160

I ericia Neonat ct al

Figura 8 Critrios para exsanguino-transfuso no RN 35 semanas de idade gestacional Pediatrics. 2004; 114: 297-316

Notas: As linhas descontinuas nas primeiras 24h indicam as incertezas relativas s vrias circunstncias clnicas e variabilidade de respostas fototerapia Uma exsanguino-transfuso emergente recomendada se o RN apresenta sinais de encefalopatia bilirrubnica aguda (hipertonia, opsittonus, hiiperextenso cervical, febre, choro gritado) ou se a bilirrubina total 5 mg/dl (85 mol/L) acima destas linhas. Factores de Risco: hemlise (doena iso-imune ou dce de G6DP), asxia, letargia siginicativa, instabilidade da temperatura, sepsis, acidose. Dosear a albuminemia e calcular a relao bilirrubina/albumina (ver tabela II). Usar a bilirrubina total e no subtrair a bilirrubina
Rel ao Bil irrubina/ bum ina Al para a qualse deve considerar a Exsanguino-ransf t uso

directa ou conjugada. Se a bilirrubina total est acima do limite para exsanguino-transfuso o RN deve ser colocado em fototerapia intensiva e devem ser repetidos doseamentos de bilirrubina de 2/2h ou de 3/3h e considerar a exsanguino-transfuso se a bilirrubina se mantm acima dos limites para exsanguino-transfuso aps 6h de fototerapia intensiva. Se a bilirrubina se aproxima dos nveis de exsanguino-transfuso, deve ser enviado de imediato sangue para fenotipagem e provas de compatibilidade. O sangue para exsanguino-transfuso sangue total modicado (glbulos vermelhos e plasma) compatveis com o RN e a me.
Bil irrubina T alm g/ ( oll ot dl m /) Fot erapia ot Exsanguno-ransf t uso 5 8 (85-140) 13-16 (220-275) 8 12 (140-200) 16 18 (275-300) 1 14 (190-240) 1 18-20 (300-340)

Peso ( gram as) 1500 1501-1999 2000-2499

Grupo de risco

m g/ dl RN 38 sem anas RN 35 36 6/7 sem anas e bem ou 38 sem anas e risco alo ou com doena t hem ol ica t RN 35 36 6/7 sem anas e risco alo ou com doena t hem ol ica t 8, 0

m olL / 0, 94 T abel II- Hiperbilirrbinemia do PT baseada no peso a I Maisel MJ J s . aundice In: Neonatol : pathophy ogy and ogy siol management of the newborn. Av ery GB, Fl etcher MA, MacDonal d MG, eds. Phil phia: J Lippincott,Co,1999: 765-819 adel B Bil irrubina T alm g/ ( oll ot dl m /) I dade gest acional Fot erapia ot Exsanguno-ransf t uso ( sem anas) Doent e* Bem

7, 2

0, 84

6, 8

0, 80

24

4,7 (80)

8,8 (150)

11,7 (200)

T abel I Rel a I ao Bil irrubina/ bum ina para a qual se deve Al considerar a Exsanguino-ransf t uso Pediatrics. 2004; 114: 297-316

28 32

5,8 (100) 8,8 (150)

11,7 (200) 14,6 (250)

14,6 (250) 17,5 (300)

Na hiperbilirrubinemia do PT saudvel ou doente, seguir as tabela III (baseada no peso) ou IV (baseada na idade gestacional) e a tabela V da relao bilirrubina/ albumina como factor adicional de deciso de exsanguino-transfuso.

36 14,6 (250) 17,5 (300) 20,5 (350) T abel I - Hiperbilirrbinemia do PT baseada na idade gestacional a V Iv NK. Neonatalj es aundice. In T tbook ofneonatol . Rennie J ex ogy M, Roberton NRC, eds. New York: ChurchilLiv l ingston,1999: 715-732 * Doena hemol tica,as ia perinatalhipox acidose e hipercapnia. x , ia,

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Consensos em Neonat ogia ol

<1250g Risco norm al Bil irrubina Rel Bilal . /b Alo Risco* t Bil irrubina Rel Bilal . /b 10 4,0 13 5,2

12501499g 15001999g 20002499g

2500g

15 6,0

17 6,8

18 7,2

30 8

13 5,2

15 6,0

17 6,8

20 7,2

T abel V Critrios de exsanguno-transfuso baseados na bilirrubina total (mg/dl) e na a relao bilirrubina/albumina (mg/g) Ahlfors CE. Criteria fr ex an e tran u ninj n o ch g sfsio au diced n o s. Pediatrics 1 9 ; 3: 88-4 4 ewb rn 949 4 9 * Fact ores de risco:Apgar >3 aos 5 minutos;PaO2 < 40mm hg 2 horas;pH 7,15 1 hora;Peso ao nascimento < 1000g;hemlise;Deteriorao do sistema nervoso central; protenas totais 4 g/dl ou albumina 2,5 g/dl. Rel. Bil/alb = relao bilirrubina (mg/dl)/albumina (g/dl)

Seguim ent o Deve ser efectuado o rastreio audiolgico nos RNs que apresentaram valores de bilirrubina total com necessidade de exsanguino-transfuso. A vigilincia de anemia deve prolongar-se pelo menos at aos 3 meses de idade nos RNs que tiveram doena iso-imune.

Bibl iograa
1. Mai s MJ.J sel aundice In: Neonatol : pathophy ogy and ogy siol management ofthe newborn. Av GB,Fl ery etcher MA,MacDonal d MG, eds. Phil phia: J Lippincott,Co,1999: 765-819 adel B 2. MacMahom JR,Stevenson DK,OskiFA.Biiubi In: Av lr n ery Disease ofNewborn. T aeush W H,Bal l AR,eds. 7th ed. W B ard Saunders Company 1998: 995-1040 , 3. Hal ar LP Stevenson DK.Neonatal jaundice and Liver am ck , Diseases of the fetus and infants In: Neonatal Perinatal Medicine. Fanarof AA,Martin RJ eds. 6th ed. St. Louis,Mosby f , -Year Book Inc,1997:1345-1389 4. Hari CH. Neonatal Hy rs perbilirrubinemia. In: Pol Yoder, in, Burg. W ork book in PraticalNeonatol . 3th ed. W B Saunders ogy Company 2001: 71-90 , 5. Renni JM, Rober e ton NRC. Neonatal jaundice and liver disease In: A manualofNeonatalIntensiv Care 4th ed. Arnol e d, 2002: 414-432 6. I ves NK. Neonatal jaundice. In T tbook of neonatol . ex ogy Rennie J Roberton NRC, M, eds. New York: Churchil Liv l ingston, 1999: 715-732 7. Newm an TB,Mai s MJ.Does hy sel perbilirubinemia damage the brain of healthyfull-term infants? Cl Perin l1990; 17: 331 5 in ato. 8 8. Br oder sen R,Ster L.Deposition of bilirrubin acid in central n nervous sy stem: hy a pothesis for development of Kernicterus. Acta Pediatr Scand.1990; 79: 12-19. 9. W atchko JF Mai s MJ.J , sel aundice in low birthweight infants: pathobiologyand outcome. ArchDis Chil Fetal d Neonatal 2003; Ed 88: 455-458 10. Mai s MJ, W atchko JF Treatment of jaundice in low sel . birthweight infants. Arch Dis Chil FetalNeonatalEd 2003; 88: d 459-463 1 BhutaniVK,Jonhson LH,Sii iEM: Predictive ability of 1. rer a predischarge hour-specic serum bilirrubin for subsequent signicant hy perbilirrubinemia in healthy term and near-term newborn. Pediatrics 1999; 103: 6-14 12. Br own Ak, Ki MH, W u PYK, Br aa DA. Efcacy of m yl Phototherapy in prevention and Management of Neonatal Hy perbilirubinemia. Pediatrics 1985; 75 ( Suppl: 393-400. ) 1 . an KL. 3T Efcacyof bidirectional Fiber-optic Phototherappyfor Neonatal Hy perbilirubinemia. Pediatrics el n p es 1997; 99: May el ectro ic ag , 3. 14. Ber ni G, Rubal l FF Non-invasive bilirubinometry in ti teli . neonatal jaundice. Semin Neonatol 2002; 7:129-133. ogy 15. ong CM, j PJE, ng I A comparison of transcutaneous W Dik Lai A. bilirubinometers: SpectRx BiliCheck versus Minolta AirShields. Arch Dis Chil Fetal d Neonatal 2005; 87: 137-140. Ed 16.Hansen RW T et al Kernicterus:an international perspective. : Semin Neonatol . 2002; 7: 103-109. ogy 17. GoureyRG. l Breast feeding, neonatal jaundice and Kernicterus. Semin Neonatol . 2002; 7: 135-141. ogy 18.Denner AP Pharmacological interventions for treatment of y . neonatal jaundice. Semin Neonatol 2002; 7:111-119. ogy 19. Hari MC, Ber rs nbbaum JC, Poln JR, Zi m er an R, i m nm Poln RA.Developmental follow-up of breastfed term and neari term infants with marked hy perbilirubinemia . Pediatrics 2002; 107:1075-1006. 20.Yeo KL, et al Outcomes of extremely premature infants : related to their peak serum bilirrubin concentractions and exposure to phototerapy Pediatrics 1998;.102: 1426 . 21.Ri char Lendon,Vigi e ChassolIctre en maternit. MT d r ni Pdiatrie 2001; 4 :194-199. 22.Am ercan Academ y of Pedi i Provisional Committee i atrcs. for Quality and Subcomittee on Hy perbilirrubinemia. Practice parameter: management of Hy perbilirrubinemia in healthy term newborn. Pediatrics. 1994; 94: 558-565. 23. cock Gs,Liel H. Immunoglobulin Infusions for isoimmune Al ly haemoly jaundice in neonates. (Cochrane Review). In: The tic Crochrane Library Issue 2,2003. Oxord.Update Sof , f tware. 24.Gosttstei R,Cooke I R.Sy n W stematic review of intravenous immunoglobulin in haemoly disease of the newborn. Arch Dis tic Chil Fetal d Neonatal 2003; 88: 6-10 25.Ahlor CE.Criteria for exchange transfusion in jaundiced f s newborns. Pediatrics 1994; 93: 488-494 26. ercan Academ y ofPedi i Subcom i Am i atrcs. ttee on Hyper biir nem i Management of Hy lrubi a. perbilirrubinemia in the newborn infant 36 or more weeks of gestation. Pediatrics. 2004; 114: 297-316

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