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1) Supositório
É retal e 50% não passa pela circulação portal, os medicamentos administrados pela via retal
podem sofrer efeitos sistêmicos ou local, a absorção pelo reto é rápida, além disso pelo fígado
a sua biotransformação dos fármacos é minimizada, indo em direção a veia cava inferior, mas
quando é penetrado um pouco mais, ele consegue realizar o efeito de primeira passagem, pois
ele é absorvido pela veia porta. A vantagem pela via retal é que não ocorre irritação no TGI
superior e é excreto através do suor, urina, lagrima.
Supositório possui a forma farmacêutica sólida e que passa do estado solido para o liquido em
temperatura corporal.
Referência Bibliográfica:
Whalen, Karen.
Artmed, 2016.
2) Comprimido Revestido
Referência Bibliográfica:
Whalen, Karen.
Artmed, 2016.
É administrada por via tópica visa a obtenção de uma ação local sobre o tecido ou órgão
afetado e evita o efeito sistêmico, então o fármaco vai interagir com as células ou tecidos nos
quais eles produzem seus efeitos desejados é uma via prática e não dolorosa, e geralmente
produzem apenas seu efeito farmacológico no local da aplicação, não atingem a propagação,
são excretados pela lagrima e suor.
Referência Bibliográfica:
Whalen, Karen.
Artmed, 2016.
São absorvidos mais facilmente os líquidos do que os comprimido, pois ele não precisa ser
desintegrado pelo organismo, muito destes produtos têm de ser bem agitado antes de serem
administrados para ocorrer a mistura homogênea dos seus componentes, através da mucosa
intestinal ocorre a sua absorção sendo uma absorção mais fácil, sendo as suas membranas
mais permeáveis que as do estômago, depois de absorvido o medicamento vai ser distribuído
entre tecidos e órgãos e irá para o local especifico, passam por biotransformação pelo fígado e
são excretados do tudo digestivo pela urina e fezes.
Referência Bibliográfica:
5) do comprimido retard
Permite que o fármaco passe de forma mais segura pelo estomago, eles possuem um
envoltório químico que protege o fármaco do ácido gástrico, liberando no intestino onde é um
local menos ácido, onde o envoltório se dissolve e permite a liberação do fármaco, foram
desenvolvidas para retardar a liberação das drogas que são inativadas pelos conteúdos
estomacais e ainda liberar o fármaco em seu local especifico de ação, passa pelo metabolismo
de primeira passagem e é excretado nas fezes, urina.
Referência Bibliográfica:
Whalen, Karen.
Artmed, 2016.