FARMACOLOGIA APLICADA:

- FARMACOCINETICA-> MOVIMENTO DOS FARMACOS PELO ORGANISMO (o que o corpo faz

com o fármaco), divido em etapas

1. ABSORÇÃO- fármaco na corrente sanguínea, quanto + lipossolúvel + absorvido, sendo que o

fármaco necessita de uma quantidade hidro e lipo balanceadas

BIODISPONIBILIDADE- o quanto de fármaco chega na corrente sanguínea

“MECANISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM”, medicamentos por via oral, antes de atingir o resto
do corpo(circulação sanguínea) é absorvida pelo intestino indo em direção a veia porta
hepática para o fígado

2. DISTRIBUIÇÃO- fármaco se liga as PP(albumina) e somente sua parte livre atravessa os vasos
sanguíneos para atingir os tecidos do paciente

3. BIOTRANSFORMAÇÃO- transformar o fármaco de lipossolúvel para hidro, quanto +

hidrossolúvel + excretado pela urina, fígado principal metabolizador

4. ELIMINAÇÃO- pelo rim, hidrossolúveis, ph da urina tem papel fundamental-> geralmente ph

acido

- FARMACODINAMICA-> ESTUDO DO QUE O FARMACO FAZ COM O CORPO(efeitos do fármaco)

AÇÃO- LOCAL ONDE O FARMACO AGE

EFEITO- RESULTADO DA AÇÃO

FARMACO SE LIGA AO UM RECEPTOR- IMITA O EFEITO: AGONISTA, CORTA O EFEITO:

ANTAGONISTA, IMPEDINDO QUE O AGONISTA SE LIGUE AO RECEPTOR

POTENCIA- EFEITO COM A MENOR DOSE

CASCATA DO ACIDO ARAQUIDONICO: PRODUZIDO PELA FOSFOLIPASE A2

-LOX-> LEUCOTRIENOS SINALIZAR PARA OS NEUTROFILOS, INTERMEDIADOR DE REAÇÕES

ANAFILATICAS (hipersensibilidade)

-COX-> LIBERA PROSTAGLANDINAS (REGULA A HIPERALGESIA) E AUMENTAM EFEITO DA

HISTAMINA E BRADNICINA, TROMBOXANO- COAGULAÇÃO

-COX 1-> CONSTITUTIVA, SEM PRECISAR DE INFLAMAÇÃO

-COX 2-> PRO-INFLAMAÇÃO AUMENTA EM 80X

AINES:

- DIMINUEM A FILTRAÇÃO GLOMERULAR, PRINCIPALMENTE EM IDOSOS

- AAS SUBSTANCIA PADRAO

- INIBIDORES SELETIVOS DE COX-2-> REAÇÕES CARDIOVASCULARES, CELECOXIBES (SOMENTE
EM PROBLEMAS DE ULCERAS GASTRICAS SEVERAS) E NIMESULIDA

- INIBIDORES NÃO SELETIVOS DE COX-2-> IBUPROFENO (+SEGURO EM CRIANÇAS)(POSSIVEL,

ALERGIA CRUZADA COM AAS), CETOPROFENO, DICLOFENACO, CETOROLACO, PIROXICAM E
TENOXICAM

- REGIME MAIS EFICAZ DOS AINES É EM ANALGESIA PREVENTIVA (imediatamente após a lesão
tecidual, antes do inicio da dor)

- USO CONCOMITANTE DE IBUPROFENO, PIROXICAM COM VARFARINA PODE POTENCIALIZAR

O EFEITO DA VARFARINA E CAUSAR HEMORRAGIA

- POSSUEM PROPRIEDADES ANTI AGREGANTES

- PARACETAMOL- FRACO INIBIDOR DA COX

CORTICOIDES:

- CORTISOL

- ARTRITE REUMATOIDE

- AGEM POR ANALGESIA PREEMPTIVA (ANTES DA LESÃO TECIDUAL)

- SEU USO DEVE SER AGENDANDO PARA USO NO INICIO DA MANHA, sem desbalancear o eixo
que produz o cortisol endógeno

ANALGESICOS:

- DEPRIMEM DIRETAMENTE A ATIVIDADE DOS NOCICEPTORES, BLOQUEIO DA ENTRADA DE

CALCIO

- SUBSTANCIA PADRAO-> DIPIRONA, derivado pirazolonico

- DICLOFENACO(AINE) TAMBEM AGEM EM NOCICEPTORES ALEM DA COX

- PARACETAMOL-> extremamente hepatotoxico, não deve ser usado em pctes com alergia a
derivados pirazolonicos

ANTIBIOTICOS:

- BACTERICIDAS OU BACTERIOSTATICOS

- AÇÃO CONTRA GRAM-NEGATIVAS-> QUINOLONAS E AMINOGLICOSIDEOS

- AÇÃO CONTRA GRAM + E GRAM-(PATOGENICIDADE,COLORAÇÃO VERMELHA) -> AMPICILINA,

AMOXICILINA E CEFALOSPORINAS
- AÇÃO CONTRA ANAEROBIAS-> PENICILINAS, CLINDAMICINA (ALTAS TAXAS DE ABSORÇÃO
90%), TETRACICLINA E METRONIDAZOL

- NO DNA DA CELULA (ACIDO NUCLEICO)-> METRONIDAZOL

- NA PAREDE CELULAR-> CEFALOSPORINAS, PENICILINAS (NO MOMENTO DA DIVISÃO

CELULAR)

- NOS RIBOSSOMOS-> 70s 30s e 50s(células bacterianas) , 80s, 60s 40s ( células humanas)
TETRACICLINA AGE NAS 40s e 50s, LINCOSAMINAS, MACROLIDEOS E AZELIDEOS somente nas
bacterianas

PENICILINAS:

- NATURAIS-> PENICILINA G, BENZETACIL- VIA PARENTERAL

- SEMI-SINTETICAS-> PENICILINA V PADRAO OURO, mais segura e eficaz em infecções bucais

em fase inicial

AMOXICILINA MUITO MELHOR ABSORVIDA POR VIA ORAL DO QUE A AMPICILINA E

CONSEQUENTE MAIOR CONCENTRAÇÃO NOS TECIDOS (2X MAIOR)

CEFALOSPORINAS:

- ESPECTRO DE AÇÃO AUMENTADO SE COMPARADO AS PENICILINAS

- DIVIDIDOS EM GERAÇÕES DE ACORDO COM SUA AÇÃO SOBRE BACTERIAS GRAM -

1ª CEFAZOLINA

2ª

3ª CEFTRIAXONA

4ª

MACROLIDEOS:

- TERMINAM COM MICINA, exceto clinda e azitromicina (azalideo)

LINCOSAMINAS:

- CLINDAMICINA-> COLITE(PROVOCADA PELA BACTERIA clostridium), AGE NO SP. AUREUS

TETRACICLINAS:

-TERMINAM COM CICLINAS, MINOCICLINA

METRONIDAZOL:

- BACTERIAS ANAEROBIOS

QUINOLONAS:

TERMINAM COM XACINA

CARBAPENEMICOS:

TERMINAM COM NEM