ATIVIDADE 2 - SAÚDE - FUNDAMENTOS DE GENÉTICA HUMANA - 54/2023

Período:30/10/2023 08:00 a 17/11/2023 23:59 (Horário de Brasília)

Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 18/11/2023 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:

1ª QUESTÃO
O DNA apresenta pareamento entre as bases das duas fitas da molécula, isso ocorre por meio de ligações
de hidrogênio. O pareamento se dá sempre entre uma guanina e uma citosina (G - C) e entre uma adenina
e uma timina (A - T). De posse dos conhecimentos sobre os pareamentos das bases, é possível descobrir as
quantidades de cada base nitrogenada, sabendo apenas a quantidade de uma das bases, como explica a
Regra de Chargaff. Assim, suponha que você trabalha com pesquisa e que sua equipe está sequenciando um
material genético e descobre que ele possui 2000 bases nitrogenadas, sendo que 400 dessas bases são
timinas.

SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos de genética humana. Unicesumar: Maringá-PR, 2021.

Considerando todas as informações anteriores, analise as afirmativas abaixo.

I. Se fosse um fragmento de RNA poderíamos aplicar a Regra de Chargaff, no entanto, os valores de

pirimidinas e purinas seriam invertidos.

II. A Regra de Chargaff se aplica apenas em seres eucariontes, pois seu DNA possui uma estrutura diferente
dos seres procariontes, que apresentam uracila no lugar de timina.

III. Esse fragmento de DNA possui 50% de bases púricas e 50% de bases pirimídicas.

IV. Esse fragmento de DNA apresentará 400 adeninas, 600 guaninas e 600 citosinas.

É correto o que se afirma em:

ALTERNATIVAS
I e II apenas.

II e III apenas.

III e IV apenas.

I, II e IV apenas.

I, II, III e IV.

2ª QUESTÃO
Em galináceos, o formato da crista é determinado por interação não-epistática entre dois genes, o gene E e
o gene R. Abaixo está uma tabela mostrando os genótipos e seus fenótipos correspondentes.

Fenótipo (formato da crista)Genótipo

Simples rree
Ervilha rrE_
Rosa R_ee
Noz R_E_

Elaborado pelo professor, 2023

Um homem criador de galináceos, possui um casal de animais duplo heterozigotos com crista do tipo Noz.
Ao cruzar esses dois indivíduos, o homem deseja obter galináceos de crista do tipo ervilha. Após o
cruzamento, foram gerados 16 filhotes, desses, qual a quantidade esperada de galináceos com a crista
desejada?

ALTERNATIVAS
1 indivíduo de crista ervilha.

6 indivíduos de crista ervilha.

3 indivíduos de crista ervilha.

9 indivíduos de crista ervilha.

12 indivíduos de crista ervilha.

3ª QUESTÃO
Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que resultam na
ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. São doenças consideradas raras
quando isoladas porém num conjunto são muito incidentes na população e a falta de diagnóstico preciso é
um dos fatores dessa incidência. Uma destas doenças muito conhecidas é a fenilcetonúria, detectada pelo
teste do pezinho. Mitos e verdades cercam essa doença.
Sobre isso, assinale a alternativa correta:

ALTERNATIVAS
O diagnóstico só é possível a partir dos seis meses de idade quando se inicia a introdução alimentar.

A tirosina torna-se um aminoácido essencial, porque o organismo de indivíduos com fenilcetonúria não podem
produzi-la.

A ingestão de fenilalanina pode levar à aceleração do processo de mielinização, ocasionando alterações

neuromusculares e retardo mental.

Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não
atravessa a barreira da placenta.

O teste de triagem neonatal é um exame preventivo usado peara o diagnóstico de fenilcetonúria, e permite fazer o
diagnóstico de doenças neurotóxicas, com sintomatologia específica ou assintomática no período pós-neonatal.

4ª QUESTÃO
O nível elevado do colesterol de baixa densidade lipoproteica (LDL – low density lipoprotein) pode ser uma
condição genética e hereditária, sendo denominada de hipercolesterolemia familiar. Essa patologia é
caracterizada por dominância incompleta. O homozigoto recessivo apresenta baixos níveis ou ausência de
receptores LDL, causando colesterol muito elevado, aumentando chances de infarto e AVC. Já
o homozigoto dominante apresenta níveis normais de receptores LDL, portanto, não
apresenta aterosclerose acelerada. Por outro lado, os heterozigotos apresentam metade dos receptores LDL,
precisando assim de tratamento medicamentoso aliado à alimentação para diminuir o colesterol.

SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos de genética humana. Unicesumar: Maringá-PR, 2021.

Se um casal, ambos heterozigotos para condição apresentada anteriormente, decidirem ter filhos, qual a
chance de terem uma criança com baixos níveis de receptores LDL?

ALTERNATIVAS
0%.

25%.

50%.

75%.

100%.

5ª QUESTÃO
No organismo humano, para ocorrer a síntese das proteínas é necessário realizar a “leitura” do
gene presente no DNA, esse processo é denominado transcrição. O objetivo da transcrição é produzir uma
fita de RNA, que se for RNAm (RNA mensageiro), será traduzido numa proteína. Esse RNAm possui códigos
denominados de códons, cada um deles corresponde a um aminoácido que será introduzido na cadeia
proteica que está sendo sintetizada.

SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos de genética humana. Unicesumar: Maringá-PR, 2021.

A insulina é um hormônio proteico que possui duas cadeias distintas, a cadeia A com 21 aminoácidos e a
cadeia B com 30 aminoácidos. Suponha que você fez um estudo onde você analisou o RNAm que traduz a
cadeia B da insulina.

Levando em consideração seu estudo, analise as asserções abaixo:

I. Para a síntese da cadeia B da insulina foram necessários um gene e um RNAm com 31 códons.

PORQUE

II. Cada códon presente no RNAm corresponde a um aminoácido que será incorporado na cadeia de
proteína e ainda temos o códon de finalização que não codifica aminoácidos, apenas sinaliza o final da
síntese proteica.

A respeito dessas asserções, responda o que for correto:

ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições falsas.

A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.

A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.