DIABETES POR DEFICIÊNCA

MITOCONDRIAL
Alunos: Ana Clécia
Jaciara da Silva
Karine Lima
Luís Felipe
Raphael Wilamys
CONCEITOS
• DIABETES: Doença emergente do século XXI que se
caracteriza por uma hiperglicemia crônica, que se dá por
uma deficiência na secreção da insulina, uma deficiência
na ação da própria insulina, e em alguns casos, podendo
resultar da conjugação desses dois fatores.

• A nível molecular, a resistência a insulina (IR)explica-se

por alterações da sua via de sinalização. Inúmeros
fatores podem estar na origem das referidas alterações ,
como: Alguns tipos de estresse oxidativo, inflamação,
acúmulo lipídico e DISFUNÇÕES MITOCONDRIAIS.
CONCEITOS
• MITOCÔNDRIAS: São organelas responsáveis pelo processo
de respiração celular. Transformam o alimento em
energia para o corpo. O seu mal funcionamento implica
em aumento dos radicais livres, dando origem a possíveis
problemas de saúde , visto que as mitocôndrias são o
principal fornecedor de energia da célula.
TIPOS DE DIABETES MELITUS(DM)
• A Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD)
recomenda a classificação baseada na
etiopatogenia da DM, que compreende a:

• DM tipo 1
• DM tipo2
• DM gestacional
• Outro tipos> DM mitocondrial.
Está associada a mutação mitocondrial A3243G,essa alteração
tem sido associado com o desenvolvimento de DM, sendo a
substituição de A por G na posição 3243 no gene RNAt da leucina.
DIABETES MITOCONDRIAL- Diagnóstico
• Diabetes com Hereditariedade materna
• Surdez Neurossensorial> 75% dos casos
• Menos de 1% dos casos de pacientes com Diabetes
Melitus
• Distrofia Macular> 80% dos casos
• IMC Normal ou baixo
• Baixa estatura
• Forma mais comum> Mutação do gene M3243G
O diagnóstico de DM1e DM2 são excluídos quando há
presença desses fatores, principalmente Surdez.
CONSIDERAÇÕES IMPORTANTES.
Nesses pacientes a DM pode apresentar-se:Não dependente
insulina,com posterior necessidade ou

dependente de insulina.

Apesar de não haver tratamento especifico para as

doenças mitocondriais ,exite uma técnica que pode evitar
a mutação continua do DNA de geração para geração.
Bebê de 03 pais.
Onde o bebê tem o material genético dos
pais biológicos e mitocondrial de outra
pessoa.
DIABETES MITOCONDRIAL-TRATAMENTO

• Gestão Sintomática
• Agentes Anti diabéticos orais ou terapia a base de
insulina.
• Aparelhos Auditivos e implantes cocleares para a surdez
• Suplementação de coenzima Q10
Obs: METIMORFINA , deve ser evitada nesses pacientes

Risco potencial de
Acidose Metabólica.
 RESULTADOS
F1 F2 F3
Sem portadores da Mutação; Mutação;
mutação na família. Tia Materna, Irmã, Mãe, duas irmãs e
( DE NOVO) Prima. duas sobrinhas.
Mãe , tolerância (Disacusia e DM). NÃO mostrou
normal a glicose. Mãe falecida , segregação
Probando , além de DM
apresentou história completa com DM,
e Desacusia
de Disacusia aos 25 apenas o probando
neurossensorial
anos e DM aos 35. apresentava DM.
apresentou síndrome de
Wolff-Parkinson-White. Mutação de novo: Alterações que surgem em um indivíduo
sem que nenhum dos seu progenitores apresente a mesma
alteração.
 CONCLUSÃO
• Dessa forma podemos concluir que as mitocôndrias tem
surgido com um novo horizonte de descoberta da
fisiopatologia da DM e de sua terapêutica , uma vez que,
é importante em inúmeros processos celulares,
contribuindo para homeostase da célula e todo
organismo.E que esse subtipo de Diabetes requer um
seguimentomais de perto pela possibilidade de
desenvlvimento de comlicações peculiares, tais como:
Disturbios de condução cadrdíaca e sintomoas
neurológicos.

CAUSA
SINTOMA

Disfunção MITOCONDRIAL RESISTÊNCIA INSULINICA

AGRADECIMENTOS!