UNIVERSIDADE LICUNGO

FACULDADE DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA

CURSO DE LICENCIATURA EM ENSINO DE BIOLOGIA

Carlos Júlio Rodrigues da Costa

Clérica Nelito Cipriano Remo
Emília Adriano Tungaza
Graça Tiago Jairosse
Laura Domingos Cazança
Rainha Augusto Domingos
Tano João Cardoso

Benzeno

Beira

2022
Carlos Júlio Rodrigues da Costa
Clérica Nelito Cipriano Remo
Emília Adriano Tungaza
Graça Tiago Jairosse
Laura Domingos Cazança
Rainha Augusto Domingos
Tano João Cardoso

Benzeno

Trabalho A Ser Apresentado Ao

Curso De Licenciatura Em
Ensino de Biologia, Na
Faculdade De Ciências e
Tecnologia, Como Requisito
Parcial Para Avaliação.

Orientado por: Dr. Castelo Branco

Beira

2022
Índice
Índice...............................................................................................................................................4

1. Introdução....................................................................................................................................5

1.1. Objectivos.............................................................................................................................5

1.1.1. Objectivo geral:..................................................................................................................5

1.1.2. Objectivos específicos:......................................................................................................5

1.2. Metodologia do trabalho.......................................................................................................5

2. FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA...............................................................................................6

2.1. Benzeno.................................................................................................................................6

2.1.1. Nomenclatura de compostos com benzeno....................................................................6

2.1.1.1. Nome do radical + benzeno.........................................................................................7

2.1.1.1.1. Nome dos radicais substituintes...............................................................................7

2.1.1.1.2. Localização dos radicais...........................................................................................7

2.1.2. Fórmula geral do Benzeno.............................................................................................9

2.1.5.1. Tipos de isomeria..............................................................................................................10

2.1.5.2.1. Isomeria geométrica ou cis-trans............................................................................11

2.1.6. Aplicações do Benzeno................................................................................................11

3. Conclusão..................................................................................................................................12

4. Referências bibliográficas.........................................................................................................12
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1. Introdução
No presente trabalho vai se abordar sobre o Benzeno, composto este pertencente a
classe aromática. Vale dizer que vai se abordar, ainda no contexto do Benzeno, da
propriedades, do método de obtenção, da nomenclatura IUPAC, dos tipos de isomeria, da
estrutura funcional do Benzeno.

Vale salientar que O benzeno é depressor do SNC, causando fadiga, dores de cabeça,
tontura, convulsão, coma e morte, dependendo da concentração; 

Na forma de líquido o benzeno é absorvido pela pele, provocando dermatite de

contacto. Por ser um forte solvente, provoca bolhas na pele, devido à dissolução de gorduras.
A intoxicação crônica pode provocar anemia aplástica e leucemia aguda. O benzeno é
comprovadamente carcinogênico para o ser humano. A intoxicação crônica por benzeno tem
efeitos hepatotóxicos. Os seguintes sintomas podem ser indicativos de benzenismo: astenia,
infecções repetidas ou oportunisticas, hemorragias e disturbios neurocomportamentais
(cefaléia, tontura, fadiga).

1.1. Objectivos

1.1.1. Objectivo geral:

 Falar do Benzeno.

1.1.2. Objectivos específicos:

 Definir Benzeno;
 Apresentar as propriedades fisicas e quimicas do Benzeno;
 Identificar a fórmula geral do Benzeno;

1.2. Metodologia do trabalho

Para o presente trabalho, foi usado método de revisão bibliográfica, método este que consiste
na consulta de obras de diferentes autores, sejam em formato electrónico ou físico.
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2. FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA

2.1. Benzeno
De acordo com GUIMARAES; ROTMEISTER et al (s/d; pag. 1) o benzeno e um
hidrocarboneto aromático, que se apresenta sob forma liquida e incolor, nas condições
normais de temperatura e pressão. É um composto orgânico volátil e altamente inflamável,
possuindo odor característico possível de ser identificado no ar. Foi isolado pela primeira vez
em 1825 a partir de uma mancha oleosa que havia sido depositada como resultado da queima
de gás usado em lamparina. E usado como matéria-prima nas industrias químicas, refine de
petróleo, nas usinas de álcool anidro, na gasolina e na fumaça de cigarro, dentre outros
produtos químicos, na fabricação de alguns tipos de borrachas, lubrificantes, tintas,
detergentes, medicamentos e petricidas.

Já sua fonte natural de produção se dá por vulcões e queimadas de florestas que

contribuem para sua presença no meio ambiente.

Segundo o site ESCOLA BRASIL o benzeno é um composto orgânico classificado

como um hidrocarboneto aromático. É bastante utilizado como matéria-prima nas indústrias,
em processos laboratoriais, em companhias siderúrgicas e em indústrias petroquímicas para o
refino do petróleo.

Segundo o site MANUAL DA QUÍMICA o benzeno foi descoberto por August Kekulé,
que, inspirado por um sonho, descreveu, em 1866, a estrutura que conhecemos hoje.
É utilizado em combustíveisautomotivos, para aumentar a potência dos motores, e
como reagente para obtenção de outras substâncias químicas.

2.1.1. Nomenclatura de compostos com benzeno

De acordo como site MANUAL DA QUÍMICA a nomenclatura para compostos que
possuem benzeno segue as regras estabelecidas pela União Internacional de Química Pura e
Aplicada (IUPAC) para os hidrocarbonetos. O nome do composto será composto por:

2.1.1.1. Nome do radical + benzeno

Quando for mais de um radical, deve-se indicar a localização dos radicais e deve ser utilizada
ordem alfabética.
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2.1.1.1.1. Nome dos radicais substituintes

A nomenclatura para radicais é formada pelo prefixo indicativo da quantidade de carbonos e
pela terminação -il ou -ila.
Prefixos:
 Met – 1 carbono
 Et – 2 carbonos
 Prop – 3 carbonos
 But – 4 carbonos
 Pent – 5 carbonos

2.1.1.1.2. Localização dos radicais

A localização deve ser indicada pelo número do carbono em que ocorre a substituição. Só é
necessário deixar explícito a posição quando tiver mais de um radical.
Para benzenos com duas substituições, teremos nomes específicos para o posicionamento que
podem ser usados no lugar dos numerais:
 Substituições nos carbonos 1,2: orto
 Substituições nos carbonos 1,3: meta
 Substituições nos carbonos 1,4: para

Imagem representativa para nomenclatura alternativa do

posicionamento de dois radicais. R(radical).
Exemplos
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 9

2.1.2. Fórmula geral do Benzeno

O benzeno é um composto de fórmula molecular C6H6 e que possui uma estrutura
extremamente estável. A fórmula estrutural do benzeno é representada da seguinte forma:

2.1.3. Método de obtenção do Benzeno

Segundo o site MUNDO EDUCAÇÃO o benzeno é liberado na natureza, em menor

escala, por atividades vulcânicas e queimadas, mas sua fonte principal de emissão dá-se por
meio de actividades humanas, nos processos industriais.

Em escala industrial, o benzeno é produzido pela destilação do petróleo bruto, sendo

um dos subprodutos formados nesse processo, ou ainda por síntese, com base em
hidrocarbonetos menores.

2.1.4. Propriedades físicas e químicas do Benzeno

De acordo com o site MANUAL DA QUÍMICA, o Benzeno:

 Hidrocarboneto fechado, insaturado.

 Possui seis carbonos realizando ligações simples e duplas de forma alternada.

 A estrutura de um benzeno tem forma de um hexágono.

 Ponto de fusão: 5,5°C.

 Ponto de ebulição 80,1°C.

 Composto altamente volátil (tendência a entrar no estado gasoso).

 Massa molar: 78,11 g/mol.

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 Densidade: 0,88 g/cm³ (menor que a densidade da água).

 Benzeno é um composto apolar devido à distribuição uniforme das cargas,
proporcionada pela ressonância da molécula.

 Solúvel em solventes orgânicos.

Quimicamente falando, o benzeno é um composto estável, apesar das insaturações na

molécula, isso se deve à ressonância das ligações. É mais propenso a realizar reações de
substituição do que de adição.
2.1.5. Tipos de isomeria do Benzeno

2.1.5.1. Tipos de isomeria

Existem dois tipos de isomeria, a plana ou constitucional e a espacial ou esteroisomeria.

2.1.5.1.1. Isomeria plana ou constitucional

Os isômeros desse tipo possuem a mesma fórmula molecular e se diferenciam pelas fórmulas
estruturais planas. Existem cinco casos de isomeria plana: função, cadeia, posição, metameria
e tautomeria.

Isomeria de função ou funcional: A diferença entre os isômeros está no grupo funcional.

Exemplo: Fórmula molecular C3H6O

2.1.5.2. Isomeria Espacial ou Esteroisomeria

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Nesse caso, a diferença entre os isômeros só pode ser visualizada por meio da
orientação de seus átomos no espaço. Existem dois tipos de esteroisomeria: isomeria
geométrica e isomeria óptica.

2.1.5.2.1. Isomeria geométrica ou cis-trans

A diferença é que o isômero denominado como cis possui os ligantes iguais do carbono
de uma dupla ligação ou em compostos cíclicos, no mesmo lado do plano. Já os ligantes do
isômero trans estão em lados opostos.

Exemplo: Fórmula molecular C2H2Cl2

Esses compostos são chamados de esteroisômeros.

2.1.6. Aplicações do Benzeno

De acordo com o site MUNDO EDUCAÇÃO o benzeno é utilizado como matéria-
prima de diversos outros compostos orgânicos (estirenos, plásticos, polímeros etc.) e
como aditivos em combustíveis automotivos. Na indústria alimentícia, está presente
na formulação de refrigerantes.

O benzeno também já foi utilizado como solvente orgânico de tintas, diversos tipos

de colas etc. Porém, pelo fato de ser uma substância tóxica, foi substituído por outros tipos de
solventes, como o tolueno, que possui características químicas parecidas, mas não é
cancerígeno

3. Conclusão
O benzeno apresenta seis elétrons sobre o plano do anel, pertencentes às ligações duplas
que aparecem alternadamente. Esta disposição permite uma deslocalização dos pares de
elétrons no anel que é conhecida como ressonância. Isto resulta numa figura híbrida, que
resume ambas as estruturas ressonantes.
 12

Dos compostos aromáticos, o benzeno é de longe o mais importante, estando presente

em várias classes de compostos naturais, como os fenóis, fenilpropanóides, lignanos,
cumarinas, flavonóides, taninos, floroglucinóis, aminoácidos, etc. Seus derivados,
caracterizam-se pela substituição diretamente no anel, substituindo um ou mais hidrogênios
por grupamentos quaisquer. Dessa forma, podemos ter benzenos alquilados, nitrobenzenos,
halobenzenos, aminobenzenos, etc.

Quando o anel benzênico possui mais de um substituinte, pode-se usar a numeração,

partindo do grupamento mais importante (considerando que seja uma função) ou então
empregando uma terminologia própria para os anéis aromáticos, que emprega a palavra orto
quando os grupamentos são vizinhos; meta quando estão separados por um carbono; e para
quando estão em posições opostas no anel.

4. Referências bibliográficas
BRASIL ESCOLA. Disponível em https://brasilescola.uol.com.br/quimica/benzeno.htm

MANUAL DA QUIMICA. Disponivel em https://www.manualdaquimica.com/quimica-

organica/benzeno.htm