CANCER DA TIREOIDE É a neoplasia endócrina mais comum. TIPOS DE CANCER Pode-se dividir o câncer da tireoide em:
• Bem diferenciado (90%) e originados de células
foliculares. Possui bons prognósticos, com apenas 10% de recidiva tumoral em décadas de seguimento; • Anaplásicos (6%) representando o carcinoma medular da tireoide (CMT). Tem prognóstico ruim, podendo invadir estruturas nobres do pescoço em pouco tempo após o diagnóstico; • Não diferenciado.
Na glândula tireoide pode surgir mais raramente outros
tumores, como sarcomas, linfomas, carcinoma epidermoide e teratoma. É também local de metástases de outros tumores malignos, como aqueles originados nos pulmões, mamas e rins.
Os nódulos tireoidianos são a principal forma de
manifestação clínica do câncer de tireoide. CARCINO MA PAPI LÍFERO
A típica apresentação desse câncer ocorre em paciente do
sexo feminino de 30 a 50 anos com um nódulo cervical É o principal tipo de tumor maligno da tireoide, palpável. É duas vezes mais frequente em mulheres do que representando cerca de 75 a 80% dos casos. Ele se nos homens. apresenta, na maioria das vezes em pessoas do sexo feminino de idade entre 20 a 40 anos.
Geralmente são lesões sólidas, de contornos irregulares,
não encapsuladas e com infiltração do parênquima glandular adjacente. Pode apresentar alterações císticas e calcificações distróficas.
De todas as neoplasias tireoidianas, o carcinoma papilífero
é o que mais tem associação com a radiação, sobretudo na infância.
Essa neoplasia, quando avançada tem preferencia por
disseminação linfática, sendo comum a presença de linfonodos acometidos já no diagnóstico. Apesar disso, dentre todos os tumores, esse apresenta um ótimo prognóstico, sendo infrequente a mortalidade associada.
CARCINO MA FO LICU LAR
É o segundo tipo mais frequente de tumor maligno de
tireoide, representando cerca de 10 a 15% dos casos. Geralmente acomete pessoas do sexo feminino e com mais de 35 anos. EMANUELLI MAROTO PATRICIO 2
Em termos morfológicos, ele se apresenta como um tumor
sólido, arredondado ou ovoide e encapsulado. Tem muita CARCINO MA ANA PL ÁSI CO associação com áreas com deficiência de iodo, sendo a reposição de iodo, um fator protetor. Esses tumores são mais raros (2%), mas altamente Caracteriza-se por frequentemente se apresentar com malignos compostos parcial ou totalmente por células invasão da capsula tireoideana pelo tumor. Além disso, indiferenciadas. Geralmente ocorre em pacientes mais também é comum a invasão vascular, sendo por isso, sua idosos e em homens. via de disseminação mais comum a hematogênica, com De crescimento rápido, em pouco tempo atinge órgãos a metástases preferencialmente para o pulmão e ossos. distancia como os pulmões, ossos e fígado. Tem bom prognostico, porém, existe um subtipo desse tumor, chamado de tumor de células de Hurthe, formado por células oxínticas, que acomete pessoas mais idosas (60 a 75 anos) que possui um pior prognóstico. Cursa com rápida invasão de estruturas vizinhas e pouco tempo de sobrevida após o diagnóstico.
Câncer de células de Hurthle é uma forma rara de câncer
que afeta a glândula tireoide em forma de borboleta na parte da frente da parte inferior do pescoço. A tireoide secreta hormônios que são essenciais para regular o metabolismo do seu corpo. Câncer de células Hurthle também é chamado de carcinoma de células Hurthle ou carcinoma oxifílica. Câncer de células Hurthle é um dos DIAGNOSTICO vários tipos de câncer que afetam a tireoide. Câncer de A ultrassom apesar de ser sugestivo, não é um exame células Hurthle pode ser mais agressivo do que outros tipos capaz de confirmar o diagnóstico de lesões malignas. Por de câncer de tireoide. A cirurgia para remover a glândula isso, esse exame apenas seleciona pacientes que devem tireoide é o tratamento mais comum para o câncer de fazer biópsias da tireoide. células Hurthle. A PAAF é o método padrão-ouro para o diagnóstico de CARCINO MA MEDU LAR neoplasias tireoidianas. O exame citológico realizado através da PAAF é capaz de dar o diagnóstico definitivo dos canceres papilíferos, medulares e anaplásicos, mas não Origina-se das células C da tireoide, ocorrendo uma do folicular. hiperplasia das mesmas. O exame imuno-histoquimico positivo para calcitonina confirma o diagnóstico desse tumor.
Em geral, trata-se de um tumor mais agressivo,
relacionado com certas síndromes genéticas e que secreta uma proteína que acarreta a calcificação dos ossos.
Devido ao efeito da calcitonina, alguns pacientes podem
apresentar diarreia, fator marcante no quadro clinico.
Metástases para linfonodos cervicais são frequentes e
metástases a distancia ocorrem mais comumente para o pulmão, seguido de fígado, osso e cérebro.