As epatas da Apoptose:

 Condensação da cromatina
 Degradação internucleossómica
 Fagocitose
 Destruição do citoesqueleto

Aspirina:

 Inibe a síntese dos tromboxanos e consequentemente reduz a agregação plaquetária

Actina:

 Motor molecular associado aos microfilamentos

A acetilcolina em células do músculo cardíaco e do músculo-esquelético:

 Diminui a concentração do músculo cardíaco, mas provoca a contração do músculo

esquelético

Recetor de acetilcolina:

 5 subunidades; iões positivos

Bomba de Cálcio (Ca2+):

 É uma bomba fundamental para os organismos e que faz parte das bombas de protões
classe P;
 É uma bomba que hidrolisa ATP para efetuar o transporte de Ca2+;
 É uma bomba que sofre alterações conformacionais para efetuar o transporte de
Ca2+;
 É uma bomba que efetua o transporte de 2 iões cálcio contra o gradiente de
concentração;
 Efetua o transporte de um catião num processo que envolve
fosforilação/desfosforilação de um aspartato.

Bomba Na+/K+:

 É uma bomba fundamental para os organismos e faz parte das bombas classe P;
 É uma bomba que sofre alterações conformacionais durante o transportede Na+ e K+;
 É uma bomba que efetua o transporte de 3 iões de Na+ para o exterior e 2 iões K+
para o interior da célula;
 O Na+ é transportado do lúmen intestinal para o citoplasma das células do intestino
através do transporte simporte.
Bombas classe V:

 Está envolvida na acidificação dos vacúolos ou outros organelos;

 Envolvidas no transporte ativo;
 Envolvidas na hidrólise de ATP associado ao transporte de protões.

Bombas de protões classe F:

 Estão envolvidas no transporte ativo;

 Envolvidas na produção de ATP associado ao transporte de protões.

Bombas da família ABC:

 O colesterol atravessa a membrana plasmática através dos transportadores ABC;

 Estão envolvidas no transporte de fosfolípidos, drogas lipossolúveis pequenas e
colesterol;
 Estão envolvidos no transporte ativo;
 São constituídos por 4 subunidades;
 Envolvidas na hidrólise de ATP associada ao transporte de fosfolípidos.

Canais iónicos:

 Permitem a difusão facilitada de iões;

 A dimensão e a carga do poro interior permitem a difusão do ião +;
 Canal iónico em que os “protões” abem em resposta alterações de potencial da
membrana;
 A abertura do protão interno permite a difusão unidirecional de iões positivos;
 Permitem o transporte ativo de iões.

Capases:

 Tem resíduos de cistainas nos centros ativos;

 Clivam resíduos de ácidos aspártico;
 São percursores inativos;
 Desencadeiam o processo apoptótico em veterbrados;
 A sua ativação requer clivagem proteolítica em resíduos de ácido aspartíco.

Célula eucariótica:

 Não possuem parede celular;

 São mais complexas que as células procarióticas;
 Possui os seguintes organismos: retículo endoplasmático, complexo de golgi e
mitocondrias;
 Os eucariontes podem ser unicelulares e policelulares;
  Possui ribossomas 80s que são constituídos por uma grande subunidade de 60s;
 Existem aminoacyl-tRNA sintetase que realizam um mecanismo de proofreading;
 Utiliza a metionina para iniciar a síntese de proteínas;
 O reconhecimento do codão AUG leva a que ocorre a hidrolise de GTP interrompendo
o scanning do mRNA.

Ciclo celular:

 Inibição de P53;
 Inibição da fosfatase Cdc25;
 G2 “Checkpoint”.

Fase M (mitose):

Prófase

 Dá-se a fosforilação daa laminas nucleares durante a fase M do ciclo celular;

 Dá-se a condensação dos cromossomas;
 Dá-se a rutura do invólucro nuclear e ocorre a mistura entre o citoplasma e
nucleoplasma;
 É a fase mais longa da fase M do ciclo celular;

Prometafase

 É a fase em que ocorre a ligação dos cromossomas pelo cinetocoro às fibras do fuso
acromático;

Metáfase

 É a fase da mitose em que ocorre o alinhamento dos cromossomas no plano equatorial

da célula;

Anafase

 Remontagem do complexo de golgi após a iniciaçãode Cdk1-ciclina β-p9;

 Consiste na separação dos cromatídios irmãos;
 O fuso mitótico ativo o córtex celular de forma a preparar a célula para a citocinese;
 Ocorre através da ativação do APC;
 É a fase mais curta da fase M do ciclo celular;

Telófase

 Dá-se despiralização dos cromossomas e reorganização da membrana nuclear;

 Ocorre a descondensação dos cromossomas;
Citocinese

 Dá-se o desempacotamento dos cromossomas.

o Nota: Os cromossomas ligam-se aos microtúbulos do fuso mitótico através dos
cinetrocoros.

Proteína que controlam os eventos do ciclo celular:

 As CDK podem ligar-se a diferentes tipos de ciclinas;

 Após a degradação das ciclinas, as CDK são desativadas;
 A transposição do ponto de restrição do ciclo celular está associada ao complexo CDK
2-Ciclina A;
 Quando ocorre um dano no DNA a proteína expressa uma maior quantidade.

Cinesina:

 Dá um passo 8nm que corresponde à distância entre alfa e beta tubulina no

protofilamento;
 Move-se ao longo do microtúbulo mantendo sempre uma das cabeças ligadas;
 As partículas ligadas cinesina movimentam-se sempre no sentido do terminal negativo
(-) par positivo (+) do microtúbulo.

Colchicine:

 Atua como inibidor da mitose;

 A presença desta droga na extremidade do microtúbulo previne a adição de mais
subunidades de tubulina.

Cromatina:

 Ser formada por nucleossomas, que são constituídos por DNA e por histonas;
 Ser formado por nucleossomas, que são constituídos por octâmeros contendo várias
histonas: H2A, H2B, H3 e H4;
 Eucromatina - zona mais ativa do genoma, estrutura mais descondensada;
 Heterocromatina – regiões menos ativas e inativas do genoma, estrutura condensada.

Colesterol:

 É importante na manutenção de fluidez da membrana;

 Faz parte dos esteroides;
 O seu grupo hidroxilo é equivalente á cabeça polar dos outros lípidos;
 Contém anéis e uma pequena cadeia hidrocarbonada que forma a cauda hidrofóbica.
Dialciglicerol (DAG):

 Proteína cianse (PKC);

 É um segundo mensageiro.

Desmina:

 Uma molécula que faz parte sarcómeros;

 Não necessita de ATP para se formar;
 É um filamento intermédio.

Difusão simples e difusão facilitada:

 Processos onde não é utilizada energia;

 Os processos de transporte em que a velocidade de transporte é maior no transporte
facilitado;
 Difusão simples não tem proteínas, e na difusão facilitada já tem;
 Processos de transporte em que a especificidade é maior na difusão simples.

Dineina:

 Possui 2 cadeias pesadas;

 Proteína motora multimetrica;
 Requer a presença do complexo de “dinactin” para efetuar transporte;
 As subunidades “Glued” ligam-se a microtúbulos e vesículas.

Domínios SH2:

 Liga-se a uma curta sequência peptídica que começa com uma fosfotirosina;
 O fosfato nos resíduos de tirosina aumenta a afinidade do peptído pelos domínios
SH2;
 As ligações nos domínios SH2 a resíduos de fosfotirosina regulam a atividade catalítica
da enzima.

Enhancers:

 São elementos de controlo de transcrição;

 Podem estar upstream ou downstream do promotador;
 São comuns no genoma eucariotas, mas raro no genoma de bactérias;
 A deleção dos enhancers pode diminuir o nível de transcrição em 100 vezes.
Fatores de transcrição:

 Podem possuir domínios de ligação ao DNA do tipo C4 zing finger, que contêm 2 grupo
com 4 Cys;
 Possuem domínios de ligação ao DNA, que interagem sempre com a depressão maior
do DNA;
 São 2000 fatores no corpo humano;
 Existem 2 domínios de ligação ao DNA, um domínio de ativação ou de repressão.

Filamentos intermédo:

 São encontrados em cause todos os animais, mas não nos fungos e plantas; função
estrutural; muito estável; agrupados em 4 grupos de acordo com as homologias das
sequências e comos padrão de expressão das células;
 Não contribuem para a mobilidade da célula.

Fosfolipase C:

 Produz IP3 e DAG a apartir da hidrólise do PIP2;

 Produz DAG que se mantém associado à membrana plasmática;
 Produz DAG e IP3 que ativa uma proteína quinase C;
 Produz IP3 que promove a libertação de cálcio do retículo endoplasmático através de
um canal iónico depende da ligação IP3;
 Produz IP3 que estimula a produção de cálcio, que sua vez ativa uma proteína quinase
G que provoca a contração muscular;
 A sua ativação é mediada por tirosina quinases;
 O IP3estimula a produção de NO que por sua vez ativa uma proteína quinase D que
provoca a relaxação muscular e vasodilatação.

Família Bcl-2:

 Principais proteínas que regulam a apoptose;

 Pró-apoptóticas ou anti-apoptóticas;
 Induzem ou inibem a libertação de citocromo C para o citosol.

Fosfatidilinotisol:

 É sintetizada no reticulo endoplasmático;

 Faz parte da cabeça polar dos fosfoglicerideridios;
 A pequena e a grande subunidades de ribossomas, são sintetizadas no núcleo.

Genes “House-keeping”:

 Genes transcritos lentamente, que não contem TATA-box como promotor;

  Contêm uma cadeia rica em CG com 20-50 nucleótidos a aproximadamente 100 bp
upstream do início da transcrição;
 O início da transcrição destes genes ocorre em diferentes locais, por vezes numa
região com uma extensão 20-200 bp.

Genes Supressores de Tumores:

 Suspendem o ciclo celular;

 Estimulam a síntese de CKI’s.

Hind3:

 Enzima de restrição.

Invólucro nuclear:

 Espaço membranar varia entre 10 a 50 nm;

 Contém 3000 poros nucleares por núcleo;
 Os poros existentes no invólucro nuclear permitem a passagem de RNA e proteínas do
núcleo para p citoplasma e vice-versa;
 As proteínas transportadas através do invólucro nuclear contêm um sinal de
localização nuclear chamados NLS;
 Na superfície interna nuclear acumula-se uma rede de filamentos muito densa
designada por lâmina nuclear que serve de suporte mecânico e também como local de
fixação das fibras de cromatina;
 Contêm ribossomas na membrana externa;
 A sua superfície aumenta durante a interfase, em particular ao longo da fase S, de
modo a adaptar-se ao volume de DNA sintetizado;
 Durante a fase M de mitose ocorrem as modificações mais evidentes do invólucro
nuclear (fosforilação/desfosforilação);
 Fosforilação de resíduos de serina provoca a despolimerização do envelope nuclear
durante a prófase e a metáfase.

Katain:

 Promove a quebra de ligações entre as diferentes tubulinas.

Lines:

 Aproximadamente 6 kb; estão presentes em cerca de 900000 locais no genoma

humano;
 Os humanos contêm 3 famílias de sequências Lines: L1, L2 e L3;
 O mecanismo de transposição é semelhante para as 3;
 Constituem cerca de 21% do DNA humano.
MAP:

 A via MAP cinases induz as células a proliferarem;

 A via das AKT (ou PKB) é uma via de sobrevivência.

Map 4:

 Na mitose regula a estabilidade dos microtúbulos.

Moléculas sinalizadoras:

 As moléculas hidrofílicas ligam-se a recetores membranares;

 A mesma molécula sinalizadora não pode ligar-se a recetores membranares e a
recetores nucleares;
 São classificadas de acordo com a distância que percorre desde a célula secretora até à
célula-alvo;
 A insulina é uma molécula sinalizadora que não se liga um recetor intracelular.

Moléculas sinalizadoras Epinefrina:

 Atua através da sinalização endócrina;

 Atua através da sinalização de órgãos distantes;
 Liga-se a recetores membranares.
o Nota: A epinefrina e glucagon nas células do fígado, desencadeiam a mesma
resposta biológica, apesar de recetores serem diferentes.

Molécula sinalizadora Óxido Nítrico (NO):

 Atua através da sinalização parácrina;

 É um gás que se difunde através da membrana plasmática e altera a atividade enzimas
intracelulares.

Microfilamentos:

 Apresentam uma velocidade de polimerização menor na extremidade – pois esta

extremidade possui uma concentração crítica maior;
 Contribuem para a mobilidade celular;
 A polimerização ocorre mesmo que não haja hidrólise de ATP;
 Tem a actina como proteína motora associada.

Microtúbulos:

 A tubulina β possui atividade GTPase;

  A temperatura afeta a estabilidade e a velocidade de polimerização das tubulinas α e
β;
 A miosina e a dineina são estruturas que estão envolvidas ma distribuição intracelular
de vesículas e organelos;
 Os microtúbulos despolimerizam, se exposta a uma elevada concentração de
“colcemind”.

Mitogénios:

 Estimulam as células a entrarem na fase S;

 Estimulam a expressão 6génica;
 Estimulam as células a re-entrarem na fase G1;
 Ativam a via das MAP cinases (MAPK).

Óxido Nítrico:

 Difunde-se rapidamente através da membrana plasmática;

 É sintetizado pela enzima sintaxe do óxido nítrico (NOS);
 Atua através da guanil-ciclase solúvel, uma enzima que produz cGMP.

OP18:

 Promove a velocidade de despolimerização dos microtúbulos.

Proteína cinase:

 Ativação ou inibição, dependendo do tipo de proteína;

 Estão envolvidas no controlo do ciclo celular;
 Cada quinase possui uma gama restrita de substratos proteicos.

Proteínas da membrana plasmática:

 Apresentam movimentos mais lentos na membrana plasmática do que em bicamadas

contendo apenas lípidos;
 Flipase importante para assimetria membranar;
 São constituídos por 3 domínios: 2 citoplasmaticos e outro que se estende ao longo da
membrana e que contêm muitos aminoácidos hidrofóbicos.

Poro nuclear:

 Os solutos de baixo peso molecular penetram por difusão passiva através do complexo
nuclear (CPN);
  A sequência de localização nuclear (NLS) da proteína a ser transportada é constituída
por aminoácidos com carga positiva no C-terminal;
 As exportinas são proteínas transportadoras, envolvidas no transporte de moléculas
do citoplasma para o núcleo;
 Temos uma alta concentração de GTP-ran no núcleo;
 Na porção central do poro encontra-se o grânulo central;
 Ligação entre os anéis e a membrana do poro – simetria octogonal;
 Cada poro é constituído porá 2 anéis co-axiais com 120 nm de diâmetro, um voltado
para a superfície citoplasmática e outro para a superfície nucleoplasmática.

Processamento do RNA:

 Ocorre no núcleo;
 Ocorre o “capping” da extremidade 5’ do pré-mRNA;
 Ocorre a adição de adeninas á extremidade 3’ do pré-mRNA.

Proteína G:

 Dimerização do recetor;
 Ativação de uma enzima ou canal iónico;
 Apresentam 7 α-hélices transmembranares;
 Alteração da concentração de medidores intracelulares;
 A subunidade α (Giα) quando ativa, inibe a enzima adenil-ciclase;
 É constituído por 3 subunidades, sendo por isso também conhecida como proteína
trimétrica;
 É constituída por 3 subunidades α, β e y;
 Quando inativa, a subunidade α está ligada ao GDP;
 A proteína Gs α ligada a GTP estimula a enzima adenil-ciclase a produzir αAMP e tem
como recetor quinase;
 Têm uma subunidade Gα que quando ligada ao GDP ativa proteína-alvo;
 Tem uma subunidade G alfa que tem atividade GTPase intrínseca;
 São ativadas pelo GTP;
 Tem uma subunidade de GBY, que em determinadas circunstâncias se pode ligar á
proteína alvo;
 As subunidades Gβ e Gy ligam-se fortemente uma à outra, mas reversivelmente à
subunidade Gα.

Replicação do DNA:

 A helicase desenrola o DNA através da hidrólise de ATP;

 Os procariontes possuem 10RC e as eucarióticas várias;
 A polimerase lll sintetiza novas cadeias de DNA no sentido 5’-3’;
 As SSB ligam-se à cadeia simples de DNA e impedem que esta se ligue novamente a
outra cadeia simples de DNA;
 A polimerase l remove os primers da cadeia de DNA no final da replicação;
  A DNA helicase é responsável pela abertura da dupla cadeia de DNA;
 O “proofreading” garante que o tRNA entrega o aminoácido correto à maquinaria de
síntese da proteína;
 O codão AUG é o codão iniciador;
 As proteínas com 100-200 aminoácidos são sintetizadas em cerca de 1 min.

Replicação dos telómeros:

 A telomerase adiciona uma sequência telométrica por transcrição reversa, utilizando

como modelo uma molécula rica em adeninas e citosinas;
 A telomerase reconhece a cadeia simples deixada na extremidade 3’ do telómero;
 É sintetizado um motivo telomérico TTGGGG na extremidade 3’.

Recetores tirosina – Cinase:

 Consequências:
 Dimerização do recetor;
 Fosforilação do recetor;
 Alteração na conformação do recetor;
 Ativação de enzimas localizadas na membrana plasmática;
 A ligação do ligando induz dimerização do recetor permitindo a sua ativação;
 GERB 2 possui 2 domínio SH2 para interação com um resíduo desfofotirosina nos
recetores ativados e 2 domínios SH3 para interação com SO5.

RNA polimerase:

 RNA polimerase l: Localizado no nucléolo, transcreve genes envolvidos naformação

do rRNA (pré-RNA);
 RNA polimerase ll: Transcreve genes que intervêm na produção de mRNA. Também
produz 4 ou 5 RNAs nucleares que intervêm n mecanismo de splicing;
 RNA polimerase lll: Transcreve genes que codificam tRNAs, 5srRNA, um conjunto de
RNAs envolvidos no mecanismo de splicing e um SRP.

Sinalização Endócrina:

 Através de moléculas sinalizadoras sintetizadas a uma distância grande da célula-

alvo.

Sinalização Parácrina:

 Sinalização entre células próximas umas das outras, ou seja, células vizinhas;
 Ocorre através de neurotransmissores.
Sinalização Autócrinas:

 Através da molécula sinalizadoras sintetizadas no interior da célula-alvo.

Sines:

 Têm entre 100 e 400 bp e podem codificar proteínas;

 São a 2º classe mais abundante de elementos móveis no genoma humano (13%);
 São transmitidos pela RNA polimerase lll, a mesma enzima que descreve genes que
codificam tRNAs e outros pequenos RNAs estáveis.

Splicing:

 Um processo em que ocorre o processamento do mRNA;

 Um processo através do qual são removidos os intrões (regiões não codificantes) do
RNA.

Via da Jak/STAT:

 É a via que mais rapidamente conecta com a membrana celular do núcleo.

Taxol:

 Liga-se a βtubulina e estabiliza os microtúbulos, evita a sua despolimerização;

 Dá um passo de 8nm que corresponde a distância entre α e β tubulina no
protofilamento;
 Move-se ao longo do microtúbulo mantendo sempre uma das cabeças ligadas;
 As partículas ligadas a cinesina movimentam-se sempre no sentido do terminal
negativo (-) para o positivo (+) do microtúbulo.

Transcrição em eucariotas:

 Envolve a ligação do TBP ao promotor;

 Regulada por vários fatores de transcrição. No genoma humano este processo codifica
2000 fatores de transcrição;
 Envolve a ação de várias enzimas, entre as quais TFIIH hasta ATP para desenrolar o
DNA
 Com a desacetilação das histonas não existe ligação com os fatores de transcrição;
 Regulado por mecanismos de hiperacetilação/desatilaçãodas histonas do DNA, e por
fatores de transcrição.

A regulação da transcrição de um gene estrutural eucariótico carateriza-se por:

  Uma TATA-box localizada cerca de 25-35 nucleótido upstream do local do início da
transcrição assegurada e fidelidade da transcrição;
 Os promotores dirigem a ligação do RNA polimerase ll ao DNA, determinam o local de
início da transcrição e modulam a taxa de transcrição;
 “CpG Island”, que são caraterísticas de genes que são transcritos lentamente.

Temperatura de Melting:

 É maior quando a percentagem do G-C no DNA é maior;

 É menor quando a percentagem do A-T no DNA é maior;
 Varia com a força iónica;
 Varia quando é adicionada ureia ao DNA;
 Varia com a alteração do pH.

TATA-box:

 Atua como promotor e posiciona a RNA polimerase ll para dar início à transcrição;
 É constituída por aproximadamente 25-35 pares de bases upstream do local de
iniciação da transcrição;
 Determina o local de início da transcrição;
 As mutações entre a TATA-box e o local de início da transcrição não afetam a
velocidade da transcrição.

Teoria Endossimbiótica:

 O tamanho dos cloroplastos e das mitocôndrias das células eucarióticas é semelhante

ao tamanho dos procariotas atuais;
 Síntese proteica das mitocôndrias e cloroplastos é inibida por substâncias inibidoras de
procariontes, mas não é inibida por inibidores de eucariontes;
 O aminoácido iniciador de uma cadeia polipeptídica sintetizada na mitocôndria é uma
formil-metianina.

Tradução em eucariotas:

 O tRNAMET liga-se inicialmente ao local A do ribossoma;

 O complexo de Pré-iniciação da tradução forma-se quando o complexo 40s-eIF está
ligado ao eIF1A e a um complexo ternário;
 Durante o alongamento da cadeia polipeptídica, cadaaminoacyl-tRNA move-se ao
longo dos 3 locais de A para o P e depois do P para o E;
 O eRF3-GTP em conjunto com o eRF1 promove a clivagem do peptidyl-tRNA;
 O eRF1 tem uma forma similar tRNA. Liga-se ao local A do ribossoma e reconhece o
codão de terminação;
 O tRNA possui 70-80 nucleótidos;
 O tRNA possui bases modificadas como a “iosina” que resulta da modificação da
adenina;
  O tRNA liga-se ao aminoácido através do terminal 3’;
 Existe na célula 20 aminoacyl-tRNA sintetase que ligam um aminoácido;
 O emparelhamento codão-anticodão na posição wobble permite que um tRNA
reconheça vários codões;
 Os ribossomas 80s são constituídos por 2 subunidades 60s e 40s;
 Existem na célula aminoacyl-tRNA sintetase que realizam a ligação dos aminoácidos ao
tRNA;
 A seleção do codão de iniciação é facilitada pela sequência de Kozak;
 O “proofreading” garante que o tRNA entrega o aminoácido correto à maquinaria se
síntese da proteína;
 O codão AUG é o codão iniciador;
 As proteínas com 100-200 aminoácidos são sintetizadas em cerca de 1 min.

Estruturas associadas aos microtúbulos que estão envolvidos na distribuição intracelular de

vesículas e organelos:

 Cílios e flagelos.

Transcrição da cadeia L (interna) no DNA mitocondrial:

 No sentido anti-horário.

O Na+ é transportador do lúmen intestinal para o citoplasma das células do intestino:

 Através do simporte com a glicose.

A uimentina:

 É um filamento intermédio.

Na extração na enzimática do DNA nuclear do sangue humano:

 O SDS foi utilizado para remover as estonas do DNA.

Regulação da transcrição de um gene:

 Os promotores dirigem a ligação de RNA polimerase ll ao DNA, determina o local de

início da transcrição e modulam a sua taxa.

A paragem de uma célula proliferativa no “checkpoint” G1 do ciclo celular é mediado por:

 Inibição do complexo CDK4-ciclina D.

A paragem de uma célula proliferativa no “checkpoint” G2 do ciclo celular é mediada por:

 Inibição do complexo CDK1-ciclina A.

Quando ocorre um dano no DNA, as proteínas que são expressas em maior quantidade:

 P53 e P27.

Na transmissão sináptica ocorre:

 Endocitose de neurotransmissores provocado por um influxo de cálcio.

A transposição do ponto de restrição do ciclo celular está associada:

 Á chegada de fatores de crescimento a recetores membranares.

A ativação de recetores tirosina quinase inclui:

 A ligação de moléculas sinalizadoras que requerem a dimerização previa dos

recetores.

A SRP caracteriza-se:

 A região P14 interage com a cadeia polipeptídica nascente e direcioná-la para a

membrana RE.

Grande parte dos efeitos cAMP são mediados pela:

 Proteína cinase A (PKA).

A molécula NO:

 Causa vasodilatação devido á ativação da guanilciclase.

As ciclinas tipo D:

 Ligam-se á CDK na fase G1 do ciclo celular.

Na anafase 2 ocorre a rutura dos cromatídios irmãos

A meiose da origem a 4 gâmetas aploides por ciclo

Na mitose o nº de cromossomas das células filhas é idêntico ao da mãe

A meiose ocorre em células germinativas

https://www.studocu.com/pt/document/universidade-da-beira-interior/biologia-celular-e-
histologia/resumos/biocel-resumo-biologia-celular-e-histologia/6330963/view