Medicamentos pré-anestésicos (MPA)

Monyk Dias Carneiro

TRANQUILIZANTES
MECANISMO DE ALTERAÇÕES DOSE/VIA
FÁRMACO METABOLIZAÇÃO/EXCREÇÃO OBS.
AÇÃO FISIOLÓGICAS LATÊNCIA/DURAÇÃO
- Anti-histamínico
- Anti-sialagoga Cães: 0,03- Contraindicado:
Fenotiazínico: bloqueia
-Anti-espasmótica: 0,1mg/Kg/IV/IM/SC e Em quinos, causa
os neurotransmissores
diminui peristaltismo e até 1mg/Kg/VO priapismo e causa
dopamina e serotonina,
contração uretral. Gatos: 0,03 a 1mg/Kg pouco efeito
agem no centro sono-
- Hipotensão IV/IM/SC tranquilizante; em
vigila, hipotálamo, Passa por diversas
- Hipotermia - Bovinos e equinos: choque;geriátricos
ACEPROMAZINA sistema límbico e biotransformações. Excreção
- Taquicardia reflexa 0,02 a 0,05mg/Kg cardiopatas e
0,2% ou 1% gânglio basal. biliar e renal.
-Depressão miocárdica hipotensos.
Antagonista competitivo
e respiratória Latência: Atenção: raças
dos receptores
- Antiemético IV 3 a 5 min braquicefálicas
dopaminérgicos. Não
- Reduz limiar IM 5 a 10 minutos são sensíveis
possui efeito analgésico.
convulsivo devido ao excesso
- Vasodilatação Duração: 2 a 4 h. de estímulo vagal.
esplênica
Fenotiazínico: idem ao Causa menos efeitos Cão/gatos: 0,3 a
Passa por diversas 1mg/Kg/IV ou IM
CLORPROMAZINA fármaco anterior, porém adversos: menor Mais seguro para
biotransformações. Excreção Equinos: 0,05 a 1mg/Kg
5 mg/ml causa tranquilização hipotensão e menor Ruminantes: 0,2 a
braquicefálicos.
biliar e renal.
menos potente. hipotermia. 0,5mg/Kg
 Butirofenona: Bloqueia a
transmissão
AZAPERONE dopaminérgica
40 mg/ml (substância reticular
mesencefálica), é
adrenolítico.
FÁRMACO MECANISMO DE AÇÃO METABOLIZAÇÃO/EXCREÇÃO
Benzodiazepínico: Ação
facilitadora na
neutrotransmissão GABA-
DIAZEMPAM ergica, abrindo os canais de
Metabolização hepática e
5mg/ml
cloro, hiperpolarizando o
neurônio, logo, atrasa o
impulso nervoso.
Benzodiazepínico: Ação
facilitadora na
neutrotransmissão GABA-
MIDAZOLAM ergica, abrindo os canais de
Metabolização hepática e
5mg/ml
cloro, hiperpolarizando o
neurônio, logo, atrasa o
impulso nervoso.
Excreção fecal e urinária.
ANSIOLÍTICOS
eliminação urinária
eliminação urinária
Poucos efeitos Dificilmente
Suínos: 1 a 4mg/Kg IM
cardiovasculares e
IV: risco de excitação
encontrada, é
respiratórios mais utilizada em
Duração: 3 a 6 horas
Anti-emético suínos.
ALTERAÇÕES DOSE/VIA
FISIOLÓGICAS LATÊNCIA/DURAÇÃO OBS.
Cães: 0,3 a 1 mg/Kg - Oleoso: deve ser
- Redução da ansiedade IV/IM/VO aplicado lento IV, IM
(acentuada em animais Gatos: 0,3 a 1 mg/Kg IM doloroso e absorção
debilitados) (IV: depressão irregular
- Ação respiratória) - lipossolubilidade
anticonvulsivante Grandes animais: 0,1 a (passa BHE e
- Miorrelaxamento 0,2 mg/kg placentária)
- Pouca alteração dos Anticonvulsivante: 0,5 - Alta ligação com
parâmetros fisiológicos (IV) a 1mg/kg proteínas
(intraretal)effeef plasmáticas
- Alterações fisiológicas
- Baixa toxicidade:
brandas
Cães: 0,1-0,5 mg/Kg hidrossolúvel.
- Efeito amnésico
IV/IM - Meia vida menor
potente
Gatos: 0,1 - 0,3 mg/Kg/IM que o Diazepam.
- Ansiolítico
Grandes animais: 0,1 - Seguro em
- Anticonvulsivante
0,2mg/Kg pacientes
- Excitação paradoxal
debilitados
em pacientes hígidos.
 ANTAGONISTA - ANSIOLÍTICOS
Dose: 0,05 a 0,07µg/Kg IV
FLUMAZENIL Reverte o efeito dos ansiolíticos Repetir no máximo três vezes a cada 2 a 3 min
0,1 mg/ml
Seu excesso pode causar vômito

ANTICOLINÉRGICO
FÁRMACO MECANISMO DE AÇÃO METABOLIZAÇÃO/EXCREÇÃO USO CLÍNICO DOSE/VIA OBS.
Anticolinérgico: bloqueia os Contraindicado:
Cães e gatos:
receptores muscarínicos de - Procedimentos oculares pacientes
0,022 – 0,044
acetilcolina (Ach) presentes nos Metabolização hepática e excreção - Procedimentos cervicais taquicardicos ou
mg/kg.
nervos eferentes do sistema renal da parte inalterada. próximo ao nervo vago febris
ATROPINA Ruminantes e
nervoso central (SNC), nó - Manipulação visceral Latência: IV/1min,
0,25 ou 0,5 mg/ml suínos: 0,04 –
sinoatrial do coração, endotélio Coelho, gato e rato possuem SC/5min
0,08 mg/kg
vascular e glândulas atropinase plasmática. Obs. São estímulos excessivos Duração: IV 30 a
IV/IM/SC
secretoras. Não produzem no nervo vago. 40min/ 1 – 1:30h se
Orotraqueal
analgesia. SC.

AGONISTA DOS RECEPTORES α-2 ADRENÉRGICOS

ALTERAÇÕES DOSE/VIA
FÁRMACO MECANISMO DE AÇÃO METABOLIZAÇÃO/EXCREÇÃO
FISIOLÓGICAS LATÊNCIA/DURAÇÃO OBS.
Agonista dos receptores α-2 Vasoconstrição (cessa) Cães e Gatos: 0,25 a 1
adrenérgicos: Estimula esses Reduz FC/FR/DC mg/Kg IV/IM/SC - Cuidado em
receptores em SNC e SNP, Arritmia sinusal Equinos: 0,5 a 1mg/Kg pacientes
causando redução de Hipoventilação Bovinos, ovinos e debilitados
XILAZINA noradrenalina. Atua tanto em
Metabolização hepática e
Êmese Hiperglicemia
caprinos: 0,05 a
- Extremamente
2% eliminação urinária 0,1mg/Kg
receptor pré como pós- Poliúria Ataxia Latência: 3 a 5 min IV e potencializador
sináptico. Promovem sedação, Vasodilatação 10 a 15 min IM de outros
analgesia visceral e esplênica (reduz Analgesia: 15 a 30min fármacos
relaxamento muscular. hematócrito). Sedação: 1 a 2 h.
 Agonista dos receptores α-2
DETOMIDINA adrenérgicos: Idem mecanismo
anterior.
Agonista dos receptores α-2
ROMIFIDINA adrenérgicos: Idem mecanismo
anterior.
Agonista dos receptores α-2
DEXMEDETOMIDINA adrenérgicos: Idem mecanismo
anterior.
Metabolização hepática e Idem as alterações Dose: 10-40 mcg/kg Melhor analgesia
eliminação urinária fisiológicas anteriores. IV ou IM e sedação.
- Efeito mais
duradouro
- Sedação menos
Metabolização hepática e Idem as alterações
eliminação urinária fisiológicas anteriores.
Dose: 40-80 mcg/kg intensa que a
Detomidina e
melhor que a
Xilazina.
- Menores efeitos
depressores que os Cães: sedação e
- Relação α 2: α 1
outros fármacos. analgesia: 500 mcg /
maior: menor
- Não há hipotensão m² (IM) ou 375 mcg /
efeito depressor
Metabolização hepática e - Pode acontecer m² (IV); pré-
- Infusãcontínua:
eliminação urinária hipertensão anestesia: 375 ou 125
redução
- Bradicardia reflexa mcg / m² (IM).
importante dos
em pacientes hígidos Gatos: 40 mcg / kg
Halogenados
- Relaxamento do (IM)
miocardio

ANTAGONISTA - AGONISTA DOS RECEPTORES α-2 ADRENÉRGICOS

Reverte o efeito dos agonistas dos receptores α-2
Dose: 0,01 – 0,2 mg/kg/IV, depende da espécie e
IOIMBINA adrenérgicos. Pode causar hipertensão e
fármaco
bradicardia.
Reverte o efeito dos agonistas dos receptores α-2
ATIPAMEZOLE adrenérgicos. Pode causar hipertensão e Dose: 0,1 – 0,4 mg/kg
bradicardia.