3a) Que inibem a síntese de proteinas.

(1,5V)

inibem a síntese de proteínas nas subunidades 30s e 50s dos ribossomas, através de
ligação irreversível às subunidades ribossômica bacteriana 30S. Na canamicina o
sistema tetracíclico, onde 3 dos anéis são planares permitem a intercalação por forças de
van der Waals, As suas estruturas químicas são quinolonas, aminoglicosidos e
tetraciclina

b) Que inibem a síntese da parede celular (1,5V)

R: são fármacos que formam ligações covalentes na parede celular da bactéria

causando morte da bactéria (bactericida), actuam inibindo a biossíntese do
peptidoglicano, um componente essencial da parede celular das bactérias. Suas
estruturas químicas por exemplo para os beta-latâmicos, possuem em sua estrutura um
anel beta-latâmico responsável pela sua acção antibacteriana.

4 a)Desruptores da parede celular. (1,5V)

R: Desruptores da parede celular: são fármacos que formam ligações covalentes na

parede celular do fungo causando morte do fungo (Fungicida), agem na parede celular
dos fungos, impedindo a síntese desta pela inibição da enzima beta-(1,3)-D-glucano
sintetase, impedindo assim, a síntese de beta-(1,3)-D-glucano – componente integrante
da parede celular fúngica, levando a morte do fungo mediante a desestabilização da sua
estrutura. Sua estrutura química representada é pelas Equinocandinas: Caspofungina ,
Micafungina ,Anidulafungina e Aminocandina.

b)Inibidores da enzima delta reductase.

R: São fármacos que formam ligações covalentes na membrana celular do fungo, agem
na enzima 14-alfa-redutase e 7-8–isomerase e impede a transformação do Fecosterol em
Ergosterol e levam a redução do teor de ergosterol e acúmulo de esteróis incomuns e a
alteração estrutural da membrana da célula fúngica. Sua estrutura química é
representada pelas Anfotericina B ,Nistatina ,Imidazóis e Triazóis.

5 a)Porque razão os bloqueadores de canais de cálcio são usados no tratamento da

hipertensão arterial?
Porque o bloqueio de canais de cálcio irá impedir a entrada de Ca++ nas células da
musculatura lisa dos vasos sanguíneos reduzindo a interação da actina e miosina,
prolongando o relaxamento muscular e vasodilatação, o que leva à diminuição da
frequência cardíaca e desaceleração do estímulo eléctrico fisiológico pelo nodo
aurículo-ventricular.

5b) Agonistas adrenergicos: A estrutura química básica, da grade maioria dos

fármacos adrenergicos é Feniletilamina, constituída por um anel benzeno ligado através
de uma cadeia alifática de 2C e um NH2. A presença de OH em C3
Vasoconstritora e substituição no N vasodilatadora ( epinefrina).Nos receptores
Alfa e beta, relaxando musculatura lisa dos brônquios e útero. Ex: Salbutamol,
terbutalina.

Agontagonistas adrenergicos : bloqueiam a transmissão de impulsos das fibras

adrenergicas do neurónio pόs- ganglionar nos rec. Alfa e beta adrenergicos, provocando
contracção da musculatura lisa e secreção glandular. Ex: Prazosina e labetalol

6a Descreva o mecanismo primário de defesa contra antioxidantes

R: Após a ingestão de oxigênio, ele sofre intervenção da enzima NADPH-Oxidase,

dando origem um superóxido, que é uma espécie reativa de O2, que graças a accao de
enzima SOD (SUPERÓXIDO-DESMITASE), o superóxido é transformado em H2O2,
que é uma outra espécie reativa de O2, antes de causar danos, há intervenção de
CATÁLASE, que converte o H2O2 em OH que também é um agente reativo de
oxigênio e finalmente há intervenção de enzima GLUTATIONA PEROXIDASE que
incorpora um electrão e H+ sendo obtido a H2O

6b) os ARVs agem em diversas classes:

Nevirapina: REA: tem carbono quiral interage por ligações hidrofóbicas e de VAN
DER WAALS com os resíduos aromáticos do local onde se liga, a outra asa interage
com os resíduos alifáticos. E INNTR: Contêm um fragmento não aromático que
interage com oresíduos tir-181, tir-188 e trp-229 no topo do local de ligação,
Têm capacidade de formar pontes de H com a cadeia peptídica principal.

Os que interferem na entrada do vírus na célula hospedeira: impedem a entrada

do genoma virico. As suas estrututas químicas são : Enfuvirtida e Maraviroc