Resoluções das atividades QUÍMICA 4

A
U 10 Equilíbrio iônico e equilíbrio iônico da água; Cálculos envolvendo pH e pOH » 1
L 11 Hidrólise de sais; Equilíbrio e solubilidade; Solução-tampão » 4
A 12 Lixo, tratamento de lixo e lixo atômico » 7
S Atividades discursivas » 9

MÓDULO 10 Equilíbrio iônico e equilíbrio iônico 06 A

da água; Cálculos envolvendo pH e pOH Das bebidas listadas na tabela, aquela com menor poten-
cial de desmineralização dos dentes é o chá, pois apre-

PARA SALA
senta um maior valor de pH, tendo uma menor [H+] quando
ATIVIDADES
comparada com as outras bebidas.

01 C 07 B
O equilíbrio deve se deslocar em sentido inverso devido à Calculando:
presença do íon acetato (efeito do íon comum). Com isso, pH  pOH  14
o grau de ionização do ácido diminui.
[OH ]  10 12 mol  L1
pOH  12
02 D pH  14  12
Ao queimar os pneus, que são feitos de borracha vulca- pH  2
nizada, que contêm enxofre, é liberado para a atmosfera
gases SOx (SO2 e SO3). Esses gases são óxidos ácidos que Como o pH é ácido, a cor da hortênsia será azul.
reagem com o vapor de água presente na atmosfera pro-
duzindo ácidos H2SO3 e H2SO4, que dão origem à chuva 08 C
ácida. Então, para neutralizar esses ácidos, é necessária
Calculando:
a presença de uma base (OH–). Portanto, consultando-se
a tabela fornecida, a substância que apresentar o maior Suco de uva : pH  4, 0  H   10 4 mol L
suco de uva
valor de constante de equilíbrio e que tenha OH– será
Suco de morango : pH  5, 0  H   10 5 mol L
a substância mais adequada para remover, por meio de suco de morango

reações de neutralização, os gases provenientes da chuva H 

suco de uva 10 4 mol L
ácida. Desse modo, o hidrogenofosfato de potássio é 
H  10 5 mol L
o mais adequado para remover com maior eficiência os suco de morango

gases poluentes. H 

suco de uva
 10  H   10  H 
H  suco de uva suco de morango
suco de morango
03 C
Quanto mais fraco é o ácido, mais forte será a sua base O suco de uva é dez vezes mais ácido do que o suco de
conjugada. Portanto, se a ordem crescente de acidez é morango.
HCN < H2CO3 < CH3COOH, a ordem de basicidade dos
ânions será CH3COO– < HCO3– < CN–. 09 A
Calculando o pH:
04 E
[H+] = 0,01 mol/L–1
Analisando as afirmativas apresentadas pela questão:
pH = –log[H+]
6 a 10 4 pH = –log[0,01]
I. (F)   10 2  100 vezes
14 a 10 6 pH = 2
II. (V) pH = 7; neutra

PROPOSTAS
8 a 10 5
III. (V)   101  10 vezes ATIVIDADES
14 a 10 6
IV. (V) Chuva ácida apresenta pH < 5,5.
01 B
05 B Quanto maior o valor de Ka, maior a concentração de íons
Com base na tabela fornecida, a indústria que descarta um em solução e, portanto, maior será a concentração de
efluente com características básicas é a segunda, pois é a H3O+. Desse modo, a solução I (HCO2 – Ka = 1,1 ∙ 10–2) se
única que apresenta pH > 7. encaixa melhor nessa situação.

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1

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 Q U Í M I CA 4

02 A 08 A
Com a adição de uma base forte (NaOH), ocorrerá o A mistura rica em cálcio eleva o pH do solo, pois o cálcio
aumento do pH. libera íons OH– que reage com os íons A3+, formando o
CH3—CH(OH)COOH(aq)+NaOH(aq)→CH3CH(OH)COONa(aq)+H2O(ℓ) A(OH)3, que é insolúvel. Desse modo, há uma diminuição
da disponibilidade dos íons A3+ disponíveis no solo.
CH3CH(OH)COO  Na(aq )  H2O(  ) 


Na(aq )  OH(aq )  CH3CH(OH)COOH( aq ) 09 A

   
Meio básico Ácido fraco A questão trabalha com a reação a seguir.
CH3CH(OH)COO  H2O(  ) 
 CH3(CH2)16COO– + H2O  CH3(CH2)16COOH + OH–
OH(aq )  CH3CH(OH)COOH( aq ) Como o ácido carboxílico formado é pouco eficiente na
    remoção de sujeiras, o equilíbrio da equação anterior
Meio básico Ácido fraco
deverá ser deslocado para a esquerda, no sentido de ioni-
zar o ácido. Consequentemente, a concentração de ânions
03 A hidróxido (OH–) deverá aumentar. Isso significa que os
O aumento do volume da solução diminui a concentra- sabões atuam de maneira mais eficiente em pH básico.
ção dos íons. Entretanto, a quantidade de íons dispersos
aumenta, pois assim é feito no grau de ionização. 10 B
Observe as equações a seguir.
04 E
Reação 1:
Analisando a reação:
C2(g) + 2 H2O()  HCO(aq) + H3O+(aq) + C−(aq)
NH3( g ) H2O(  ) NH4( aq )  OH(aq )
  
   Sabe-se que HC é um ácido forte, por isso, pode ser con-
0 ,02 0 0 Início
x
0 ,02 x


x
x
x
x
Reage/forma
Equilíbrio
siderado 100% ionizado.
Reação 2:
[NH 
][OH 
] xx HCO(aq) + H2O()  H3O+(aq) + CO−(aq) pKa = −log Ka = 7,53
4 ( aq ) ( aq )
Kb  , 10 5 
18 0 8  x  610 4
 x 2  3610
[NH3( g ) ] 0,02 De acordo com a reação 2, e levando em consideração que
o ácido hipocloroso (HCO) é um melhor agente desinfe-
Logo, [OH–] = 6 ∙ 10–4 mol/L. tante, é possível concluir que, em pH ácido, o aumento da
concentração de H+(H3O+) deslocará o equilíbrio citado na
05 A
reação 2 para a esquerda, formando o HCO (pH = 5, ácido,
Para voltar à forma incolor, é necessário neutralizar a amônia, que é o pH ideal). Caso fosse utilizado um pH de zero, muito
que, por ser básica, fica rósea na presença de fenolftaleína. ácido, deslocaria a reação I para a esquerda, havendo o
Torna-se necessária, portanto, a adição de uma solução consumo de HCO.
ácida, no caso, o ácido clorídrico.
11 C
06 D
A equação da fotossíntese é dada por
O fenômeno da não existência de vida deve-se à presença 6 CO2  6 H2O   C6H12O6  6 O2 . Quanto maior a lumi-
do ácido sulfúrico (H2SO4). A partir do momento em que
nosidade, maior a quantidade CO2 absorvido no processo
essa água entra em contato com os efluentes ricos em
NaOH e Na2CO3 o rio volta a ter vida aquática, ou seja, de fotossíntese. Assim, a concentração de CO2 diminui.
a acidez nociva não existe mais. Isso ocorre devido às Como o CO2 é um óxido ácido, sua acidez no meio tam-
seguintes reações: bém diminui. Logo, o pH aumenta durante o dia e diminui
H2SO4(aq) + Na2CO3(aq) → Na2SO4(aq) + H2CO3(aq) + CO2(aq) + H2O(ℓ) durante a noite.
Nos dois casos, ocorrem reações de neutralização que
diminuem a acidez, permitindo a vida aquática no rio. 12 D
Com adição de CaO ao solo, tem-se a seguinte reação:
07 B
CaO + H2O → Ca(OH)2
Considerando que uma pessoa consuma refrigerante dia-
riamente, poderá ocorrer um processo de desmineraliza- Consequentemente, o equilíbrio
ção dentária, devido ao aumento da concentração de H+, CO3(aq)
2–
+ H2O()  HCO3(aq)
–
+ OH(aq)
–
seria deslocado para a
que reage com as hidroxilas OH–, deslocando o equilíbrio esquerda.
para a direita.
vmineralização = K [Ca2+]5 [PO43–]3 [OH–] 13 B
Como H + OH → H2O(), os íons OH são consumidos
+ – – Primeiramente, calcula-se a [H2SO4] inicial.
(aq) (aq)
e a velocidade de mineralização diminui, ou seja, o equilí- C 98
[H2SO4 ]inicial   [H2SO4 ]inicial   [H2SO4 ]inicial  1mol / L
brio desloca-se para a direita. M 98

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 QUÍ M I CA 4

Diluindo-se em 2 000 vezes, tem-se que: 16 D

[H2SO4 ]inicial  Vinicial  [H2SO4 ]final  Vfinal  Para calcular o pH, esquematiza-se a equação da reação a
1 Vinicial  [H2SO4 ]final  2000 Vinicial  seguir.
HC  NaOH  NaC  H2O
1
 [H2SO4 ]final  [H2SO4 ]final  5  10 4 mol / L
2000 30 mL

0, 02 M
Como o ácido sulfúrico é um ácido forte, considera-se o
n  0, 02  30  10 3  6  10 4 mol
grau de ionização igual a 100%. Portanto:
proporção : 1: 1
H2SO4 
 2H  SO24 nác  nbas
  
4
510 mol/L 4 3
2510 mol/L 10 mol/L 6  10 4
M  0, 025 mol L
[H ]  10 3 mol / L 24  10 3
Logo: pH   log[H ]  pH   log H 
pH   log10 3  pH  3 pH   log ( 0, 025)
pH  1, 6

14 A
17 D
Calculando os valores de pH:
Equação de ionização do ácido fluoretanoico:
[HNO3 ]solução I  [H ]  0, 0001 mol L  10 4 mol L RCO2H  RCO–2 + H+
 4
pH   log[H ]  pH   log10 4
O grau de ionização será dado por:
[HNO3 ]solução II  [H ]  0,1 mol L  10 1 mol L


0,01 mol · L–1 –––––––– 100%

pH   log[H ]  pH   log10 1  1
1  1, 2 x –––––––– 20%
4  2, 8 x = 0,002 mol/L = 2 · 10 –3 mol/L
4  4, 4 RCO2H  RCO2–   + H+
Conclusão: púrpura de m-cresol (intervalo de pH de
Concentração em
viragem 1, 2  2, 8). 10 · 10–3 0 0
mol/L no início
Reage e forma 2 · 10–3 2 · 10–3 2 · 10–3
Concentração em
15 E mol/L no final
8 · 10–3 2 · 10–3 2 · 10–3

Sabe-se que pH   log[H ]. Logo : pH  9 

O pH é calculado pela concentração de íons hidrogênio
[H ]  10 9 mol / L. no equilíbrio:
Relacionando as concentrações de íons:
pH = –log [H+] = –log 2 · 10 –3
[H ]  [OH ] = 10 14  10 9  [OH ]  10 14 
10 14 = –log 2 – log 10 –3 = –0,3 – (–3) = 2,7
[OH ]   [OH ]  10 5 mol / L
10 9 Cálculo da constante de equilíbrio:

Usando o mesmo racio

ocínio anterior para [RCO2 ]  [H ] [2  10 3 ]  [2  10 3 ]
K eq.    0, 5  10 3  5  10 4
o segundo caso: pH  8  [H ]  10 8 mol / L [RCO2H] [8  10 3 ]
Relacionando as concentrações de íons:
[H ]  [OH ] = 10 14  10 8  [OH ]  10 14  18 A

10 14 Calcula-se o número de mols do HC.

[OH ]   [OH ]  10 6 mol / L
10 8
1 mol ________ 1L
Aplicando-se a relação de diluição: [OH-]i ∙ Vi = [OH-]f ∙ Vf ⇒ x ________ 0,1L (100mL )  x  0,1 mol

Vf = 2L + Vadicionado. Em seguida, o mesmo procedimento deve ser feito para o

Portanto: [OH ]i · Vi = [OH ]f ∙ (2L + Vadicionado) ⇒
- - NaOH.
10-5 mol/L ∙ 2L = 10-6 mol/L ∙ (2L + Vadicionado) ⇒ 0, 75mol ________ 1L
y ________ 0, 4L( 400mL )  y  0, 3mol
Vadicionado = 18 L

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Portanto, levando-se em consideração a reação de neutra- II. (F) O NaCN é um sal proveniente de uma base forte
lização, tem-se a seguinte reação: (NaOH) e de um ácido fraco (HCN), e sua hidrólise
origina uma solução básica. Por ser um sal, o com-
HC  NaOH  NaC  H2O
________ posto não sofre ionização, mas dissociação iônica.
1 mol 1 mol Esse cenário pode ser visto pela reação a seguir.
0,1 mol ________ 0, 3 mol CN– + H2O  HCN + OH–

Excesso de 0,2 mol III. (F) O NH4Br é um sal proveniente de uma base fraca
(NH4OH) e de um ácido forte (HBr), e sua hidrólise
Logo, apenas 0,1 mol de NaOH reage com todo o ácido.
origina uma solução ácida. Portanto, Ka > Kb.
Vtotal = 0,1 L + 0,4 L ⇒ Vtotal = 0,5 L IV. (V) A hidrólise do cátion amônio é dada por:
nOH 0, 2 NH+4 + H2O  NH4OH + H+.
[OH ]   [OH ]   [OH ]  0, 4mol / L
Vtotal 0, 5 03 A
  4  A estrutura do lapachol apresenta uma hidroxila de caráter
pOH   log[OH ]  pOH   log 0, 4  pOH   log  
 10  ácido. Assim, com base no pK a:
pOH  (  log 4  log10 )  pOH  (log 4  1)  pK a = 6,0
pOH  ( 0, 60  1)  pOH  0, 4 pK a   log K a  K a  10 pKa
Sabendo que
Sabendo que pH
pH +  pOH
pOH =1414eeque
quepOH
pOHH =0,0,4,
4, oovalor
valordedepH será 13,6.
K a = 10–6 (caráter ácido)
pH será 13,6. Por consequência, é necessário utilizar uma solução de
caráter básico para extrair o lapachol das serragens. Isso
MÓDULO 11 Hidrólise de sais; Equilíbrio e ocorre em uma solução de Na2CO3, conforme demons-
solubilidade; Solução-tampão trado a seguir.
ATIVIDADES
PARA SALA 2Na  CO23  2H2O  2Na  2OH  H2O  CO2
CO23  H2O  2
OH  CO2
01 C Meio
básico
A diminuição do pH implica elevação da acidez, por isso
o nutriente deve sofrer hidrólise e deixar o meio ácido. A 04 E
diminuição do pH do solo deve ser atribuída à presença,
A adição de HC a uma solução de NaC irá aumentar
no adubo, de uma quantidade significativa de nitrato de
a quantidade de íons C– em solução. Assim, devido ao
amônio.
efeito do íon comum, haverá um deslocamento do equilí-
NH4NO3 (nitrato de amônio) brio para a esquerda, diminuindo a solubilidade do NaC.
NH4  NO3  HOH  H  NO3  NH4OH 
NaC (ss )  Na(aq )   C ( aq )
NH4  NO3  HOH  H  NO3  NH3  HOH
05 A
NH4  H  NH3
  Calculando:
Meio ácido

Ca3 (PO4 )2  3 Ca2   2 PO34 

Para os outros nutrientes, tem-se:
3x 2x
Ureia (CO(NH2)2: meio neutro.
2 3 3 2
KPS  [Ca ]  [PO ]
KNO3 4

1,08  10 33  (3x)3  (2x)2  1,08  10 33  27x 3  4x 2 

K   NO3  HOH  H  NO3  K   OH
 1,08  10 33  108x 5
 
HOH  H  OH (meio neutro)
1,08  10 33 5 1,08  10 33 5
Na3PO4 x5   1 10 35  1 10 7 mol/L
108 1,08  10 2
3Na  PO43  3HOH  H3PO4  3Na  3OH Ca2   3x  3  (1 10 7 )  3  10 7 mol/L
3 
PO  3HOH  H3PO4  3
4 OH
Meio bássico 06 B
KC Calculando:
K   C   HOH  H  C   K   OH HgS(s)  Hg(aq)
2+
+ S(aq)
2–

 
HOH  H  OH (meio neutro) x mol/L x mol/L

HgS(aq)  Hg(aq)
2+
+ S(aq)
2–

02 C x mol/L x mol/L x mol/L

I. (V) O KNO3 não sofre hidrólise, resultando em um meio
KPS = [Hg ] · [S ] ⇒9 · 10
2+ 2– –52
= x · x ⇒ x2 = 9 · 10 –52
neutro, pois esse sal é derivado de um ácido forte e
de uma base forte. x  9  10 52  x  3  10 26 mol/L

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 QUÍ M I CA 4

07 A Sabendo que os resíduos devem apresentar pH entre 5 e 9

a) (V)
b) (F) A solução-tampão apresenta a propriedade de
resistir a grandes variações de pH quando em con-
tato com ácidos e bases fortes. As variações de pH
são pequenas, mas elas ocorrem.
c) (F) O tampão acetato é característico da faixa ácida de
pH.
d) (F) Com a utilização da solução-tampão, o pH da solu-
ção apresenta variação sutil após pequena adição
de água.
e) (F) A adição de NaOH ao tampão aumenta a concen-
tração de acetato no meio.
08 D
I. (V) A retirada de CO2 faz com que o equilíbrio se deslo-
que no sentido de repor o próprio reagente; assim,
ocorre o deslocamento para a esquerda.
II. (V) Com a retirada de CO2, o equilíbrio será deslocado
no sentido dos reagentes, consumindo H3O+ e ele-
vando o pH do meio.
III. (F) Caso o pH esteja em torno de 3, a concentração de
[H+] = 10–3 mol/L.
IV. (V) A formação de um tampão impede que ocorram
flutuações de pH. Em outras palavras, o tampão
retoma o equilíbrio caso haja alguma alteração.
V. (V) As soluções-tampão possuem a característica de
evitar que o pH do meio sofra mudança quando
se adicionam pequenas quantidades de ácidos ou
bases.
09 C
Para se preparar uma solução-tampão, devem-se misturar
um ácido fraco e um sal solúvel proveniente desse ácido,
como no caso de CH3COOH e CH3COONa:
CH3 – COOH  H + CH3 – COO
+ –
CH3 – COONa  Na + CH3 – COO
+ –
ATIVIDADES
PROPOSTAS
e que o resíduo em questão tem pH = 4, deve-se adicionar
a esse efluente uma substância alcalina (no caso, um sal
básico) para elevar seu pH. Dessa forma, analisando cada
substância apresentada pelas alternativas, tem-se:
a) CH3COOH: ácido acético (ácido).
b) Na2SO4: sal produzido por meio da reação entre NaOH
(base forte) e H2SO4 (ácido forte). Logo, Na2SO4 (sulfato
de sódio) é um sal que torna a solução neutra.
c) CH3OH: metanol (álcool); não possui caráter ácido nem
básico apreciáveis.
d) K2CO3: sal produzido por meio da reação entre KOH
(base forte) e H2CO3 (ácido fraco). Logo, K2CO3 (carbo-
nato de potássio) é um sal que torna a solução básica.
e) NH4C: sal produzido por meio da reação entre NH4OH
(base fraca) e HC (ácido forte). Logo, NH4C (cloreto
de amônio) é um sal que torna a solução ácida.
Dessa maneira, apenas a alternativa D traz uma subs-
tância alcalina.
02 E
Observe a equação:
4 FeS2(s) + 15 O2(g) + 2 H2O() → 2 Fe2(SO4)3(aq) + 2 H2SO4(aq)
Pode-se observar a formação de ácido sulfúrico (H2SO4).
Sendo assim, a substância mais adequada deve apresentar
características básicas. Logo, a alternativa correta é a E,
que traz o carbonato de cálcio (CaCO3), um sal básico que,
além de ser de baixo custo, é um composto abundante,
presente, por exemplo, no calcário.
CaCO3 + H2SO4 → CaSO4 + H2O + CO2
03 E
Fazendo-se a hidrólise do CaCO3, vem:
 Ca2  CO23
CaCO3 
2
Ca( aq 2 
)  CO3 ( aq )  H2O(  ) 
 Ca(2aq )  OH(aq )  HCO3( aq )
Meio
básico
O meio ficará básico, ou seja, ocorrerá aumento de alcali-
nidade.

A3( aq  
)  3 OH( aq ) 
 A  OH
3( s )

O cátion alumínio (Aℓ3+) será retirado do solo na forma pre-

01 D
cipitada (Aℓ(OH)3(s)).
Se [OH−] = 1,0 ∙ 10 –10 mol/L, logo:
pOH   log10 [OH ] 04 E
pOH   log10 10 10 A precipitação de hidróxido de alumínio é viabilizada por-
que o meio fica alcalino após ocorrer equilíbrio químico do
pOH  ( 10 )  log10 10 1
carbonato em água, conforme demonstrado a seguir:
pOH  10
Na2CO3 (carbonato de sódio):
Assim: 2 Na  CO23  2 H2O  H2O  CO2  2 Na  2 OH
pH + pOH = 14 CO23  H2O  CO2  2 OH
pH = 14 – 10 
Meio básico
pH = 4 ou alcalino

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05 E Assim:
O cianeto de potássio é um sal formado por uma base KPS 2  10 10
[ Ag ]  [C  ]  KPS  [C  ]  
 [C  ]  
forte, KOH, e um ácido fraco, HCN. Ao ser dissolvido na [ Ag ] 1 10 2
água, o íon CN– sofre hidrólise e a solução adquire carac-
[C  ]  2  10 8 mol/L
terísticas básicas, com pH > 7.
K (aq)
+
+ CN(aq)
–
+ HOH → HCN + K+(aq) + OH–(aq) Portanto, ocorreria precipitação do cloreto de prata
Observação: A hidrólise do NaHCO3 pode ser represen- se a concentração de íon cloreto fosse maior ou igual a
tada pela equação: 2 ∙ 10–8 mol/L.
Na+(aq) + HCO–3(aq) + HOH → H2CO3 + Na+(aq) + OH–(aq)
10 A
06 C
Calculando:
Os compostos contidos no calcário dolomítico elevam o
pH do solo, pois o ânion reage com a água, deixando o CdS( s )  Cd(2aq )  S(2aq )
  
meio básico. y y y

Para o carbonato de cálcio:

K PS = [Cd2+] ∙ [S2–] ⇒ 4 ∙ 10–30 = y ∙ y ⇒ y2 = 4 ∙ 10–30 ⇒
CaCO3  Ca2  CO23
y  4  10 30  y  2  10 15 ⇒ [CdS] = 2 ∙ 10–15 mol/L
CO 2 
 H2O  
 HCO3 
 OH
3
 Solubilidade (CdS) = 2 ∙ 10–15 ∙ 144,4 = 288,8 ∙ 10–15 g/L ⇒
( meio básico )
Solubilidade (CdS) ≈ 2,89 ∙ 10–13 g/L
Para o carbonato de magnésio:
11 D
MgCO3  Mg2  CO23

 HCO3  I. (V) Verificando a solubilidade (S) do BaCO3:
CO23  H2O   OH

 2 8
( meio básico ) BaCO3( s )  Ba(2aq )  CO3 ( aq ) (K PS  8  10 )
S S
 2 8
07 D BaCO3( s )  Ba(2aq )  CO3 ( aq ) (K PS  8  10 )
S S
KPS  S  S  8  10  S  2 2  10 4 mol  L1  S  2, 82  10 4 mol  L1
2 8

Dados:
 KPSa25
Solubilidade de Fe(OH) =
S2°C 10 8  S  2 2  10 4 mol  L1  S  2, 82  10 4 mol  L1
S 0,458 mg/L;


2
0,45 mg = 45 · 10 g;
–5


Para o BaSO4:
Massa molar Fe(OH)2 = 90 g/mol.
 2 10
BaSO4 ( s )  Ba(2aq )  SO4 ( aq ) (K PS  1 10 )
Solubilidade do Fe(OH)2 em mol/L: S S

45  10 5 g  L1 K  S2  S  1 10 10  S  1 10 5 mol  L1

1
 5, 0  10 6 mol / L PS
90 g  mol
Logo, a solubilidade do BaSO4 é menor que a do
Fe(OH)2( s )  Fe(2aq )  2 OH(aq ) BaCO3 e, portanto, o BaSO4 é menos solúvel que o
   
5 , 0  10 6 mol/L 5 , 0  10 6 mol/L 10 , 0  10 6 mol/L BaCO3.
K PS = [Fe2+] · [OH–]2 ⇒ K PS = 5,0 · 10 –6 · (10,0 · 10 –6)2 ⇒ II. (F) Aplicando a relação proporcional na reação men-
K PS = 5,0 · 10 · 100 · 10 –6 –12
⇒ cionada pela questão:
K PS = 5,0 · 10 –6 · 102 · 10–12 ⇒ K PS = 5,0 · 10 –16 BaCO3  s  H2SO4  BaSO4  s  H2O(  )  CO2g

08 E 1 mol ____________________________ 22, 4 L

BaCO3  s  H2SO4  BaSO4  s  H2O(  )  CO2g  x  44, 8 L de CO2
Analisando a reação de 1equilíbrio apresentada_pela ques- 2 mol ___________________________ x
mol ______________ _____________ 22, 4 L
tão, e sabendo que o produto de solubilidade (K­ ) do car-  x  44, 8 L de CO2
2 mol ___________________________
PS
x

bonato de cobalto (CoCO3) é igual a 1,0 ∙ 10–10, vem:
 2 III. (V) Pela reação:
CoCO3( s )  Co(2aq )  CO3 ( aq )
S S S 
BaCO3 s H2SO4  BaSO4 s  H2O(  )  CO2g
KPS  [Co2 ]  [CO23 ]  KPS  S  S  KPS  S2  1 mol _________ 1 mol
BaCO    H_________
H2SO4  BaSO24 smol 2O(  )  CO25gmol
1 10 10  S2  S  1 10 10  S  1 10 5 mol /3L s
1 mol _________ 1 mol
Excesso de
3 mol

09 A 2 mol _________ 5 mol Assim:

Excesso de 1 mol de H2SO4 ________ 98 g
Uma das formas de verificação da presença de íons cloreto ________  x  294 g de excesso de ácido sulfúrico
3 mol
x 3 mol
Assim:
(C–) na amostra se dá por meio da precipitação, que pode
ser verificada se ocorrerá ou não, em1decorrência
mol de H2SO do ________ 98 g
pro-
4
duto de solubilidade (KPS). ________  x  294 g de excesso de ácido sulfúrico
3 mol x

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 QUÍ M I CA 4

12 A 17 E
Têm-se 45,5 mg (45,5 ∙ 10 g) de PbSO4 em 1 L de água, ou
−3
A composição das águas oceânicas é menos afetada pelo
seja: lançamento de efluentes ácidos porque os oceanos pos-
45, 5  10 3 suem equilíbrio entre os íons carbonato e bicarbonato,
nPbSO4    0, 00015 mol que atuam, assim, como sistema-tampão, consumindo o
303
excesso de H+.
[PbSO4] = 0,00015 mol/L
Como 0,00015 mol/L < 0,001 mol/L, conclui-se, com base HCO3 ( aq )  CO32( aq

) 

H( aq
)
no gráfico, que o PbSO4 é insolúvel em água. Aumento da
concentração

Analisando o CaCrO4, tem-se:

18 E
CaCrO4  Ca2+ + CrO42−
O titulante será alcalino, pois o pH do início é básico.
[Ca2+] = [CrO42−] = x Dessa forma, a variação de pH é baixa nos instantes ini-
K PS = [Ca2+] ∙ [CrO42−] ciais. Isso indica a formação de tampão nessa etapa, como
K PS = x2 íon carbonato e bicarbonato.
6,25 ∙ 10−4 = x2 ⇒ x = 2,5 ∙ 10−2
MÓDULO 12 Lixo, tratamento de lixo e lixo atômico
x = 0,025 mol/L
Então, [CaCrO4] = 0,025 mol/L.
Como 0,001 mol/L < 0,025 mol/L < 0,1 mol/L, conclui-se
que o CaCrO4 é ligeiramente solúvel.
ATIVIDADES
PARA SALA
13 E 01 B
I. (V) Quando uma pequena quantidade de base entra O metano (CH4) é produzido na decomposição da maté-
em contato com uma solução-tampão, os íons ria orgânica, e sua queima pode ser representada por
hidróxido reagem com o ácido do tampão, pratica- CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O. Ele é o menor alcano (só um
mente não alterando o pH dessa solução, gerando carbono) que existe e, atualmente, é um dos mais impor-
o efeito tamponante. tantes compostos derivados do petróleo. Gás incolor e
II. (V) Quando a concentração de íons bicarbonato no inodoro, o metano é chamado, muitas vezes, de “gás dos
sangue aumenta, o pH também aumenta devido à pântanos” ou “gás do lixo”, já que pode ser obtido da
diminuição da concentração de H+. decomposição de matéria orgânica de origem animal ou
III. (V) Quando a concentração de CO2 no sangue aumenta, vegetal em pântanos ou em lixões. O metano também é
o pH diminui, pois a concentração de H+ aumenta. encontrado no subsolo e em minas terrestres e sai com o
petróleo, quando este é extraído de suas reservas naturais.
14 E
Aplicando-se a equação de Henderson-Hasselbalch: 02 B
[sal] [sal] O destino do lixo será lixões a céu aberto. Assim, os vaza-
pH  pK a  log  pH   logK a  log  douros descobertos causam mau cheiro, agravando os
[ácido] [ácido]
impactos negativos ao meio ambiente e à saúde pública.
1
10 5  log  pH  5
pH   log1
1 03 B
Ao adicionar 5 mL de uma base forte (NaOH) 1 mol/L, A compostagem doméstica envolvendo restos alimentares
ocorre a elevação do pH devido apenas ao consumo do consumidos por minhocas causa a redução da quantidade
ácido acético com o aumento do valor numérico da rela- de lixo orgânico cujo destino são os aterros sanitários,
[sal] além de produzir o composto que pode ser utilizado como
ção log .
[ácido] adubo.
Assim, pH = 5 + valor aumentado e, portanto, o pH será
04 A
maior que o pKa.
O equívoco da companhia aérea, ao negar o transporte do
15 C material médico que foi irradiado para fins de esteriliza-
As soluções-tampão são, geralmente, preparadas misturando- ção, foi considerar que esse processo o tornaria uma fonte
-se um ácido fraco com um sal desse ácido. No caso, a melhor de emissão radioativa.
opção seria a solução-tampão de H2CO3 com NaHCO3.
05 E
16 A O lixo radioativo é prejudicial, uma vez que é composto
O pH de ambas as soluções aumentará (as soluções ten- por elementos químicos que apresentam longo tempo de
dem a adquirir caráter básico), contudo, em razão do decaimento de meia-vida e, por isso, são capazes de emi-
efeito tampão da solução I, a variação de pH nessa solução tir radiação, trazendo danos à saúde dos seres vivos e do
é menor do que na solução II, que não é tampão. meio ambiente.

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 Q U Í M I CA 4
06 C
I. (V) A produção da energia nuclear não resulta em
emissão de gases poluentes, podendo ser conside-
rada uma fonte limpa.
II. (V) O lixo radioativo deve ter o descarte dos rejeitos
radioativos de maneira adequada e regulamen-
tada. Embora não tenham mais utilização na usina,
continuam a ser fonte emissora de radiação.
III. (V) O vazamento de radiação de uma usina nuclear
atinge enormes áreas em razão da contaminação
do solo, do ar e da água.
ATIVIDADES
PROPOSTAS
01 E
A temperatura do forno em que o alumínio é fundido é útil
também porque queima os resíduos de tinta e outras subs-
tâncias presentes na lata, pois esses produtos químicos
são eliminados durante a fusão a 400 °C – 700 °C, como
explicitado no esquema do enunciado.
02 B
As embalagens, ao serem recicladas, podem ter seus cons-
tituintes utilizados para outros fins.
03 E
A análise do texto e da tabela sugere que o pequeno
número de latas de alumínio encontrado se deve à coleta
para reciclagem. Assim, o incentivo ao recolhimento e à
reciclagem das embalagens plásticas diminuiria o principal
elemento de poluição nessa praia.
04 C
Em um aterro sanitário, o chorume é tratado e não con-
tamina o solo. Além disso, o lixo é coberto por camadas
de terra, o que evita o contato direto dos resíduos com
animais, chuva etc.
05 B
As latas de alumínio podem ser submetidas ao processo
inicial da formação do lingote de alumínio e, com isso, ser
reutilizada em um novo ciclo (reciclagem) para a confecção
de novos materiais de alumínio e não simplesmente ser
material reutilizado como nas outras opções, preservando
assim a matéria-prima bruta e o meio ambiente.
06 E
I. (F) Os resíduos citados nos textos não são radioativos
e não são produzidos em usinas nucleares.
II. (F) O lixo domiciliar é composto de resíduos orgânicos
(resto de alimentos, cascas de frutas, papel e plásti-
cos, entre outros) e inorgânicos (latas e vidros). Uma
prática muito comum atualmente é a reciclagem
dos resíduos orgânicos a partir da coleta seletiva.
III. (V) Alguns tipos de detritos merecem atenção espe-
cial antes de serem jogados no lixo, pois podem
prejudicar o meio ambiente e o homem. Entre
eles, podem-se citar lâmpadas elétricas (mercúrio),
Pré-Vestibular – Livro 4
8
2021_PV_QUI4_L4_RES.indd 8
pilhas e tintas (metais pesados), além de outros.
Para solucionar o problema de descarte de pilhas
e de baterias, por exemplo, muitas empresas fabri-
cantes têm realizado a coleta desses produtos.
IV. (V) O lixo hospitalar é formado por rejeitos radioativos,
resíduos potencialmente infectantes, resíduos quími-
cos e resíduos perfurocortantes, entre outros. No Bra-
sil, existem regras para o seu descarte, com os objeti-
vos de evitar danos ao meio ambiente e de prevenir
acidentes aos profissionais que trabalhem diretamente
nos processos de coleta, armazenamento, transporte,
tratamento e destinação desse tipo de lixo.
V. (V) O lixo industrial, formado por resíduos de atividades
industriais, é responsável por vários impactos ambien-
tais, principalmente em recursos hídricos. Dentre os
produtos considerados como lixo industrial, desta-
ca-se o dióxido de enxofre, que é um dos principais
responsáveis pelo fenômeno da chuva ácida.
07 A
O lixo atômico, em grande parte, é formado por substân-
cias radioativas responsáveis pela emissão de ondas eletro-
magnéticas de alta energia. Por esse motivo, essas radia-
ções são nocivas ao meio ambiente e à saúde humana.
O período de emissão dessas radiações pode atingir
milhares de anos sem ser interrompido por ação antrópica.
08 A
Para a refrigeração dos reatores das usinas nucleares, usa-
-se água do mar, que é lançada no ambiente com tempe-
ratura alta. Isso promove uma alteração na composição da
biota local. É sempre importante lembrar que o aqueci-
mento da água reduz o teor de O2 nela dissolvido.
09 E
O texto se refere ao grave acidente nuclear relacionado à
explosão da usina nuclear de Chernobyl, na Ucrânia, em
1986, onde pelo menos 300 mil pessoas foram afetadas
com a radiação. Além dos que morreram em decorrência
imediata do desastre nuclear, sintomas como tonturas,
náuseas, hemorragias e ocorrências de câncer também
foram consequências do acidente.
10 B
Quando um núcleo emite uma partícula β, seu número
atômico aumenta uma unidade, e seu número de massa
não se altera: Z X  1  Z 1 Y .
A 0 A
11 B
O césio-137 é um material radioativo que apresenta ele-
vada toxicidade, uma vez que a desintegração dele emite
partículas beta e origina o bário-137, elemento ainda mais
radioativo.
12 E
A irradiação com raios gama torna os machos da espécie
Aedes aegypti estéreis. Assim, ao se acasalarem, as fêmeas
liberam ovos que não se desenvolvem. Essa técnica reduz
a população dos mosquitos e, consequentemente, a
transmissão de doenças virais, tais como a dengue, zika e
chikungunya.
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 QUÍ M I CA 4

ATIVIDADES A pressão parcial do O2 diminui, e a porcentagem de

saturação da hemoglobina por O2 também.
Conclui-se que uma pessoa que se encontra em uma
região de grande altitude, na qual a concentração de
gás oxigênio seja baixa, apresentará dificuldades de
Módulo 10 respiração, pois a porcentagem de saturação da hemo-
globina por O2 também será baixa.
01 a) A reação no sentido direto é um processo exotérmico,
pois o sistema libera energia para que a água fique 03 a) Analisando a reação fornecida pela questão:
“aprisionada” nos poros do material, ou seja, ocorre 
X
diminuição de energia no processo de captura.  
HX
  H   
Início 0 ,2 0 0
Reação Reage/forma 0 ,010 ,02 0 ,010
 ,02 0 ,010
 ,02
Equilíbrio 0 ,198 0 ,002 0 ,002

MOF( s )  x H2O( g )    MOF  x H2O( s )  energia exotérmica

 endot Reação

érmica
 [H+] = 0,002 = 2 · 10–3 mol/L
Estado Estado
gasoso sólido pH = –log 2 · 10–3 = 3 – log 2
pH = 3 – 0,30 = 2,70
b) Quando se fala em maior eficiência, deduz-se que
b) Cálculo da constante de ionização do ácido generica-
precisa de um local de maior umidade relativa. A con-
mente indicado como HX:
centração de água na atmosfera é maior em locais de
[H+][X–] 0,002 · 0,002
maior umidade relativa do ar, e consequentemente, Ki = = = 2,02 · 10–5
[HX] 0,198
ocorrerá o deslocamento do equilíbrio para a direita
aumentando a eficiência de captura (sorção) da água.
Deslocamento
04 a) Ca(OH)2  Ca2  2OH
para a direita

MOF( s )  x H2O( g )  
 MOF  x H2O( s ) e captura 0, 050 mol  L1  2  0, 050 mol  L1

 0 ,10 molL11
Aumento de
concentração
Com base na concentração de íons OH–, será possível
calcular o pH.
02 a) Análise do gráfico: [OH–] = 0,10 mol · L–1
100 pOH = –log 10–1 = 1
7,6 Sabendo que pH + pOH = 14, basta substituir o valor
7,6 encontrado. Assim, pH + pOH = 14 ⇒ pH + 1 = 14 ⇒
Porcentagem de saturação

80
da hemoglobina por O2

7,2
pH = 13 (coloração azul).
7,4
7,4
60
7,2 b) Calcula-se a quantidade de matéria (n) do ácido e da
Quanto menor o pH,
ou maior a acidez, base.
40
menor será a por- nCa(OH) = [Ca(OH)2] · V
2
centagem de satura- nCa(OH) = 0,100 · 0,01 = 1 · 10–3mol
20 ção da hemoglobina 2

nH SO =[H2SO4] · V
por gás oxigênio. 2 4

nH SO = 0,100 · 0,03 = 3 · 10–3 mol

0 2 4

0 20 40 60 80 100 Plotando os dados encontrados na reação:

P O2/mmHg H2SO4  Ca(OH)2  2H2O  CaSO4
Conclui-se que um aumento da acidez do sangue des- 1 mol  1 mol
favorece o transporte de oxigênio na corrente sanguí- 3 3
nea. Quanto maior a acidez do sangue, menor a por- 3  10 mol  10 mol
centagem de saturação da hemoglobina por O2. Observa-se um excesso de 2 · 10 –3 mol do ácido; por-
b) Analisando-se o gráfico, tem­‑se o seguinte comporta- tanto, só há reação de 1 · 10 –3 mol de H2SO4. Agora,
mento: o próximo passo é calcular o volume total da solução
100 (V total = V ácido + V base).
7,6
V total = 10 mL + 30 mL = 40 mL = 0,04 L
Porcentagem de saturação

80
da hemoglobina por O2

Calcula-se a concentração do excesso do ácido.

7,2
7,4 2 · 10–3 mol
60
[H2SO4]excesso = = 5 · 10 –2 mol · L–1
0,04 L
40
Para encontrar o pH, deve-se encontrar a concentração
de íons H+.
20
H2SO4  2H  SO24
5  10 2 mol  L1  2  5  10 2 mol  L1
0
0 20 40 60 80 100 [H+] = 2 · 5 · 10–2 ⇒ [H+] = 10 · 10–3 ⇒
P O2/mmHg
[H+] = 10–2 ⇒ [H+] = 10–1 mol · L–1 (logo, o pH será igual a
1 e a cor resultante será rosa)

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 Q U Í M I CA 4

Módulo 11 b) Com a entrada de uma base no sangue:

01 a) Analisando cada uma das reações, vem: Deslocamento Deslocamento



H2O(  )  CO2( aq )  
para a direita
 H2CO3( aq ) 
 

para a direita
 H(aq )
  HCO3( aq )
No caso do acetato de sódio, o pH será básico (sal 
Uma base
oriundo de ácidos fracos e bases fortes). Observe a ( OH ) reage
com H ; a
presença de íons OH–. concentração
deste cátion
diminui

CH3COONa(s) + H2O() → CH3COOH(aq) + Na+(aq) + OH(aq)

–

 No cloreto de sódio, o pH será neutro (sal oriundo

de base e ácido fortes).
Módulo 12

 A solução resultante da dissolução de cloreto de

amônio terá pH ácido (sal oriundo de base fraca e
01 a) Sem saber o tempo que os materiais levam para se
decompor na natureza, os alunos devem ter respon-
dido ao questionário considerando apenas os prejuízos
ácido forte). Observe a liberação de íons H+. que materiais como vidro, pilhas e plásticos causam ao
NH4C(s) + H2O() → NH4OH(aq) + H+(aq) + C­(aq) meio ambiente. Logo, as barras vermelhas devem indi-
b) A alteração de pH ocorre no processo de hidrólise salina. car o questionário Q1.
Quando os alunos têm conhecimento do tempo que
os materiais levam para se decompor na natureza, eles
02 a) Sabe-se que o valor do KPS indica quão baixa é a solubi-
determinam esse fator como o mais relevante, conside-
lidade, em tendência diretamente proporcional. Assim, rando os materiais mais prejudiciais ao meio ambiente.
o valor mais baixo de KPS que, neste caso, pertence ao Logo, as barras azuis devem indicar o questionário Q2.
carbonato de estrôncio (SrCO3), indica o primeiro a cris- b) As pilhas não podem ser reutilizadas ou reaproveitadas,
talizar. mas podem ser recicladas; entretanto, as dificuldades
b) Calculando: técnicas consistem na separação de seus componentes,
[BaC 2 ]  1 mol / L  10 6 mol / L principalmente dos metais pesados chumbo e mercúrio.
Os plásticos podem ser reutilizados, reaproveitados e
[Ba2  ]  1 mol / L  10 6 mol / L
reciclados; entretanto, as dificuldades maiores estão na
2
BaCO3( s )  Ba ( aq )  CO23(aq ) sua reciclagem, devido aos diversos tipos de plásticos.
10 6 mol / L
( Ba2 derivado
do BaC 2 ) 02 Radiação ionizante diz respeito à radiação que emite ener-
gia suficiente para causar a ionização de átomos e moléculas,
KPS  [Ba2 ][CO23 ] alterando as cargas elétricas das células e podendo ocasio-
8,1  10 9  10 6  [CO23 ] nar danificações do DNA e mutações genéticas. Além disso,
[CO32 ]  8,1  10 3 mol / L a radiação ionizante se torna perigosa porque a frequência
de onda é maior, bem como o raio de penetração. Segundo
dados científicos, uma das principais consequências da expo-
03 A equação química completa e balanceada da obtenção sição à radiação ionizante é o câncer. Outras consequências
do sulfato de bário no experimento pode ser dada pelas podem ser citadas, como sangramento no estômago, leuce-
seguintes configurações: mia, fadiga, mal-estar, cegueira, perda de pelos etc.
1H2SO4 ( aq )  1BaC 2( aq )  2 HC ( aq )  1BaSO4 ( s )
03 O descarte diferenciado se deve a sua elevada toxicidade,
ou uma vez que uma pequena quantidade de lixo nuclear pode
Ba(2aq )  SO24 (aq )  BaSO4 ( s ) contaminar rios, solos, plantas e seres humanos. O risco de
um acidente nuclear, como ocorrido em ­Chernobyl (1986)
Calculando a solubilidade do sulfato de bário em uma e Fukushima (2011), é um dos principais pontos a serem
solução saturada: considerados para a não utilização da energia nuclear.
Para o meio ambiente, os terrenos se tornam impróprios para
KPS  10 10 mol2  L2
o cultivo e consumo; além disso, muitas espécies marinhas
 2
BaSO4 ( s )  Ba(2aq )  SO4 ( aq ) podem morrer, favorecendo o desequilíbrio do ecossistema.
S S

KPS  [Ba2 ][SO24 ]  KPS  S  S  10 10  S2

S  10 10  10 5 mol L
Solubilidade  10 5 mol L

04 a) Caso ocorra a adição de íons H+, o equilíbrio será deslo-

cado para a esquerda e a concentração de CO2 no sangue
aumentará.

H2O(  )  CO2( aq )    H2CO3( aq ) 
 
  H(aq )  HCO3( aq )


  Ocorre
deslocamento
Ocorre
deslocamento

A concentração Adição
para a esquerda para a esquerda
de CO2 aumenta de H

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