A GENÉTICA DEPOIS DE

MENDEL
MUITAS DESCOBERTAS EM GENÉTICA
FORAM POSSÍVEIS A PARTIR DOS
TRABALHOS DE MENDEL

 GENES ESTÃO CONTIDOS

NOS CROMOSSOMOS
LOCALIZADOS NO NÚCLEO
DAS CÉLULAS E A
DESCRIÇÃO DA ESTRUTURA
QUÍMICA DO DNA, DA QUAL
OS GENES SÃO FORMADOS
 HOJE, JÁ É POSSÍVEL
TRANSFERIR MATERIAL
GENÉTICO DE UM SER
VIVO A OUTRO, OU
ALTERAR OS GENES DE
UM ORGANISMO POR
MEIO DE TÉCNICAS DE
UMA ÁREA CONHECIDA
COMO ENGENHARIA
GENÉTICA.
UMA PIPETA SEGURA
O ÓVULO ENQUANTO
A PONTA DE UMA
MICROAGULHA
CONTENDO O
ESPERMATOZÓIDE É
INTRODUZIDA NELE.
OS GENES E O AMBIENTE

OS GENES INFLUENCIAM MUITAS

CARACTERÍSTICAS. ALÉM DO FATOR GENÉTICO,
HOJE SABEMOS QUE FATORES AMBIENTAIS
TAMBÉM TÊM FORTE INFLUÊNCIA SOBRE A FORMA
COMO NÓS E OS OUTROS SERES VIVOS NOS
DESENVOLVEMOS.
EFEITO DA LUZ
SOBRE O
FORMATO DAS
FOLHAS
FLUTUANTES E
SUBMERSAS DA
PLANTA
AQUÁTICA 
RANUNCULUS
PELTATUS.
EXEMPLOS DE FENÓTIPOS INFLUENCIADOS PELO
AMBIENTE. COR DAS PENAS EM FLAMINGOS
(PHOENICOPTERUS RUBER) (A E B)  E GUARÁ
(EUDOCIMUS RUBER) (C) É RESULTADO DE SUA
ALIMENTAÇÃO RICA EM CRUSTÁCEOS.
QUANDO UM CARÁTER ESTÁ PRESENTE JÁ
NO NASCIMENTO – INDEPENDENTEMENTE
DE SUA CAUSA SER GENÉTICA OU
AMBIENTAL –, ELE É CONSIDERADO
CONGÊNITO.
COMO EXEMPLO, PODEMOS MENCIONAR
DUAS CAUSAS PARA A SURDEZ CONGÊNITA,
UMA AMBIENTAL E OUTRA GENÉTICA.
 SE UMA MULHER FOR INFECTADA PELO
VÍRUS DA RUBÉOLA DURANTE A GRAVIDEZ,
ELE TAMBÉM PODE INFECTAR O EMBRIÃO E
PROVOCAR SURDEZ CONGÊNITA NA
CRIANÇA.

CAUSAS DA
SURDEZ

MAS A SURDEZ PODE SER

CAUSADA TAMBÉM POR
ALTERAÇÕES EM UM GENE QUE É
TRANSMITIDO DOS
 Alterações genéticas na espécie humana
 ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS

 OCASIONALMENTE, PODE OCORRER A FORMAÇÃO DE

GAMETAS COM CROMOSSOMOS A MAIS OU A MENOS. ISSO
PODE ACONTECER DEVIDO À REPARTIÇÃO DESIGUAL DE
MATERIAL GENÉTICO DURANTE A MEIOSE. CASO OCORRA
FECUNDAÇÃO COM ESSES GAMETAS, ESSAS ALTERAÇÕES
ORIGINAM PESSOAS COM UM NÚMERO DE CROMOSSOMOS
DIFERENTE DE 46. UM DESSES CASOS É A SÍNDROME DE DOWN,
QUE AFETA UM EM CADA MIL RECÉM-NASCIDOS.
SÍNDROME DE DOWN
 SÍNDROME DE
DOWN
ESSA ALTERAÇÃO
CROMOSSÔMICA PODE
PROVOCAR, EM DIFERENTES
GRAUS, DEFICIÊNCIA
INTELECTUAL, PROBLEMAS
CARDÍACOS, MAIOR
PREDISPOSIÇÃO A INFECÇÕES...
PODE INFLUENCIAR TAMBÉM
ALGUMAS CARACTERÍSTICAS
FÍSICAS, EM GRAUS VARIADOS:
ALTURA ABAIXO DA MÉDIA,
ORELHAS COM IMPLANTAÇÃO
BAIXA, PESCOÇO GROSSO E MÃOS
A síndrome de Turner é causada por um
cromossomo sexual ausente ou
incompleto.Os sintomas incluem baixa
estatura, puberdade tardia, infertilidade,
malformações cardíacas e certas
dificuldades de aprendizagem.
O tratamento envolve terapia hormonal.
Um tratamento de fertilidade pode ser
necessário para mulheres que desejam
engravidar.
SÍNDROME DE EDWARDS: CROMOSSOMO 18 EXTRA

SÍNDROME DE PATAU: CROMOSSOMO 13 EXTRA

SÍNDROME DE JACOBS: CROMOSSOMO Y EXTRA

 BIOTECNOLOGIA
• MESMO SEM CONHECIMENTO
DOS CONCEITOS ATUAIS DE
GENÉTICA, JÁ EXISTIA A IDEIA
DE QUE CERTAS
CARACTERÍSTICAS PODEM SER
TRANSMITIDAS AO LONGO
DAS GERAÇÕES.
• NA AGRICULTURA, POR
EXEMPLO, O SER HUMANO
CRUZAVA VARIEDADES DE
PLANTAS COM
CARACTERÍSTICAS DE
 OUTRO
EXEMPLO DE
MANIPULAÇÃO
DE ORGANISMOS
É NO USO DE
MICRORGANISM
OS
PARA PRODUZIR
PÃES, BEBIDAS
FERMENTADAS E
OUTROS
ALIMENTOS,
QUE EXISTE HÁ
ORGANISMOS TRANSGÊNICOS