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HISTOCOMPATIBILIDADE

PROF.: LUCAS CAMPOS LINS


O QUE É?

Compatibilidade ou equivalência entre células, tecidos e órgãos.

 Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC – Major Histocompatibility Complex)

 Grupo de genes - locus gênico - Determinação da identidade biológica


 Codifica um grupo de antígenos ou proteínas encontrado na superfície das células.
 Identifica e impede que um corpo estranho entre ou se espalhe no organismo. 
 Produzidas no Reticulo Endoplasmático Rugoso (RER)

 Antígenos Leucocitários Humanos (HLA – Human Lukocyte Antigen).


ESTRUTURA - MHC

 Classe I e II
 Características diferenciais
 Tipo de antígeno reconhecido
 Resposta induzida

 Fenda de ligação de peptídeos


 Domínio tipo imunoglobulina
 Ligação dos linfócitos

 Domínio transmembranar
ESTRUTURA – MHC I

 Responsáveis pela combate de antígenos intracelulares


 Em todas as células nucleadas
 Apresentação aos linfócitos CD8
 Citotóxicas - momento da ação celular ocorre uma indução à apoptose

 2 cadeias polipeptídicas, ligadas de forma não-covalente


 Proteínas alfa, com seus 3 domínios, alfa 1, alfa 2 e alfa 3
 beta  2 microglobulina
PROCESSAMENTO DE ANTÍGENOS
Via citosólica
 Proteínas do agente infectante são
degradadas no citoplasma

 Células degradam proteínas nos


proteassomas (coleção enzimática)

 Conjugadas no RER a moléculas de MHC I

 Conjugado direcionado ao Golgi

 Apresentam na membrana como peptídeos


ligados ao MHC I (HLA)

 Ativação de linfócitos T-CD8 Destruição


ESTRUTURA – MHC II

 Moléculas se ligam a antígenos extracelulares - estruturas maiores


 Grupo de nucleadas: Células dendríticas, linfócitos B e linfócitos T

 Apresentação aos T CD4 

 2 cadeias alfa e 2 beta


PROCESSAMENTO DE ANTÍGENOS

Via endocítica
 Fagocitose ou endocitose de antígenos

 Degradação em vesícula

 Síntese de MHC II no RER - CLIP

 Conjugação da vesícula proteica a MHC II

 Desenvolvimento da resposta imune a


partir da interação com células T-CD4
COESTIMULADORES

Por que nós humanos não desencadeamos um processo de autoimunidade?

 Estruturas responsáveis por diferenciar um antígeno próprio de um invasor


 Só se manifestam na presença de antígenos estranhos

 Apresentação de células com o MHC I a antígenos próprios – Não tem a ativação dos linfócitos
 Não existe sinal dos coestimuladores.

 Acoplamento de antígenos estranhos - Coestimuladores são expressos - Resposta linfocitária.


TRANSPLANTES

 Necessário observar se há histocompatibilidade entre


doador e receptor

 Por ser MHC diferentes - são únicas para cada indivíduo


 Células T receptor MHC do doador
 Sistema imune pode iniciar a sintetização de anticorpos anti-
HLA
 Reagir contra esse órgão como se fosse um corpo estranho
 O paciente sofrerá um processo inflamatório intenso -
Rejeição do órgão
OBRIGADO!

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