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1. INTRODUÇÃO .................................................................................................................... 1
a. Alimento ............................................................................................................................... 3
i. Nutrientes .............................................................................................................................. 3
2. CONCLUSÕES .................................................................................................................... 9
Segundo Bolzan (2013) na bromatologia, é realizado o estudo dos alimentos sob o ponto de
vista de sua composição química, ou seja, estudam-se componentes químicos estruturalmente
definidos que compõem os alimentos, com especial ênfase àqueles presentes em grande
quantidade (chamados de componentes centesimais – presentes em concentração maior que
1%).
Este autor refere que existem várias faces do estudo dos alimentos como o estudo de sua carga
microbiológica e das características destes microrganismos, estudo dos critérios de qualidade
aplicados à matéria-prima e aos alimentos compostos por elas, estudo dos processos de
produçãodos alimentos, entre outras
Portanto, o presente trabalho está veinculado a esta disciplina e visa, a partir de um produto
alimentar, estudar um método bromatológico para a análise da composição nutricional do
alimento, descrevendo os seus passos, os materiais usados e a função de cada material, e as
suas vantagens. De forma inicial o trabalho aborda os conceitos de alimentos e nutrientes como
forma decontextualizar e introduzir a escolha do alimento que servirá de base para a análise,
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composiçãonutricional
1.2 Metodologia
O trabalho será levado a cabo a partir da pesquisa bibliográfica e serão consultados artigos,
papere estudos disponíveis em plataformas digitais, sobretudo google.
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2. DESENVOLVIMENTO DO TRABALHO
a. Alimento
Rodrigues (2010) define alimento como todo material que, após ingestão pelos animais, é
capaz de ser digerido, absorvido e utilizado, ou seja, possui valor nutricional para o animal,
podendo serde origem vegetal ou animal.
b. Composição do alimento
i. Nutrientes
Rodrigues (2010) refere que de acordo com a literatura, nutriente é todo constituinte do
alimento,ou grupo de constituintes do alimento, com uma mesma composição química geral que
participa na manutenção da vida. Como exemplo aponta os hidratos de carbono, lipídios,
proteínas,vitaminas e minerais, embora ar e água também sejam.
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As proteínas são os maiores constituintes de toda célula viva, e cada uma delas, de acordo com
sua estrutura molecular, tem uma função biológica associada às actividades vitais. Nos alimentos,
alémda função nutricional, as proteínas têm propriedades organolépticas e de textura. Podem vir
combinadas com lipídeos e carbohidratos (EEEP, 2013). Esta entidade refere que as proteínas
são encontrados em quase todos os alimentos, no caso, tanto de origem animal (carne, ovos,
leite), como de origem vegetal (cereais, a soja e raízes ou tubérculos) e somente pequena
quantidade é proveniente das chamadas fontes não convencionais sendo que, nos primeiros, em
geral, encontra- se uma maior quantidade e melhor qualidade. Com excepção das proteínas de
origem animal, as demais apresentam deficiências em um ou mais aminoácidos essenciais, ou
podem apresentar problemas nutricionais por estarem acompanhadas de substâncias tóxicas ou
de inibidores de enzimas proteolíticas.
De acordo com EEEP (2013) existem dois tipos básicos de métodos em análise de alimentos:
Métodos convencionais e métodos instrumentais, os primeiros são aqueles que não necessitam
de nenhum equipamento sofisticado, isto é, utilizam apenas a vidraria e reagentes, e geralmente
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são utilizados em gravimetria e volumetria, os segundos são os instrumentais, como o próprio
nome diz, são realizados em equipamentos electrónicos mais sofisticados. São utilizados,
sempre que possível os métodos instrumentais no lugar dos convencionas.
Exactidão requerida: Os métodos clássicos podem alcançar uma exactidão de 99,9%, quando
um composto analisado se encontra em mais de 10% na amostra. Para componentes presentes
em quantidade menores que 10%, a exactidão cai bastante, e então a escolha do método deve
recair sobre os instrumentais.
Recursos disponíveis: Muitas vezes não é possível utilizar o melhor método de análise em
função do seu alto custo, que pode ser limitante em função do tipo de equipamento ou até
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mesmo ao tipode reagente ou pessoal especializado.
EEEP (2013) refere que o método por Biureto basear-se na observação de que substâncias
contendoduas ou mais ligações peptídeas formam um complexo de cor roxa com sais de cobre em
soluções alcalinas. A intensidade da cor formada é proporcional à quantidade de proteína, e a
medida é feitanum colorímetro. Este método tem as seguintes vantagens: Ser bastante específico
por não apresentar problemas de interferentes. É simples, rápido e barato. Por envolver uma
reacção com a ligação peptídica, o método determina proteína, ao invés de N total. Porém ele
tem duas desvantagens que são: A necessidade de uma curva de calibração tomada com um
padrão conhecido de proteína. A cor formada no complexo não é idêntica para todas as
proteínas, porém os desvios causados são menores do que em outros métodos colorimétricos
(EEEP, 2013).
Azevedo (2017) refere que para preparar o reagente de Biureto, inicialmente deve-se preparar
uma solução A, onde se dissolve 3,46 g de sulfato de cobre penta-hidratado (CuO4S. 5H2O) em
10 mLde água purificada quente.
De seguida, prepara-se uma solução B, onde se dissolve 3,46 g de citrato de sódio di-hidratado
(C6H5Na3O7. 2H2O) e 20,0 g de carbonato de sódio anidro(Na2CO3 ) em 80 mL de água
purificada quente, mistura-se as soluções e perfez-se um volume de 200 mL com água
purificada(Infarmed, 2013 citado por Azevedo, 2017).
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Por fim, prepara-se a solução de cloreto de sódio (NaCl) 0,9 % (m/v), onde se pesa 9 g de
cloreto de sódio e adiciona-se 1000 mL de água purificada, e agita-se até se obter uma dissolução
completa(Infarmed, 2011 citado por Azevedo, 2017).
Para preparar a solução problema, todas as amostras serão pré-diluídas em NaCl 0,9 % (m/v),
utilizando-se pipetagem reversa, no sentido de se obter uma concentração de 25 mg/mL
(Infarmed,2013 citado por Azevedo, 2017).
2.4 Procedimentos
Inicialmente, será realizada 5 diluições diferentes de BSA NIST (através da solução pré-
diluída), 3 repetições de cada, e uma diluição 1/20 para cada amostra pré-diluída, utilizando
50 µL de amostra pré-diluída + 950 µL de solvente (Infarmed, 2013 0citado por Azevedo,
2017). De seguida, vai-se alcalinizar cada solução com 1 mL de NaOH, utilizando uma pipeta
de repetição (com capacidade de 10 mL) e com a mesma pipeta serão adicionados 400 µL de
reagente de Biureto, misturando-se (Infarmed, 2015 citado por Azevedo, 2017). Durante pelo
menos 20 minutos, serão mantidas as amostras a uma temperatura compreendida entre 15°C e
25°C (temperatura ambiente). Nos 20 minutos após a adição do reagente vai-se determinar a
absorvência, a 545 nm, num espectrofotómetro UV/VIS da marca Thermo Spectronic, modelo
Helios Alpha, das soluções padrão e da solução problema, usando o branco (solução de cloreto
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de sódio 0,9 %) como líquido de compensação, como sugere Infarmed (2015) citado por
Azevedo (2017).
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3. CONCLUSÕES
Existem dois tipos básicos de métodos em análise de alimentos, métodos convencionais que
não necessitam de nenhum equipamento sofisticado, e métodos instrumentais, são realizados
em equipamentos electrónicos mais sofisticados.
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4. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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