FACULDADE DA SAUDE E ECOLOGIA HUMANA

AMANDA RAMOS CUSTÓDIO BAIA

ARTHUR FELIPE DE ANDRADE BATISTA
ISABELA CARINHANHA DIAS
JOSIANE MEDINA DOS SANTOS
LARYSSA CHRISTINA PEREIRA MIRANDA
NATÁLIA CRISTINA DAMASCEMO
MICHELLE CAROLINE ALVES CARNEIRO
SÍLVIA ROSA DIAS RIBEIRO

DESCOBRINDO A AGENESIA RENAL

VESPASIANO
2023
 AMANDA RAMOS CUSTÓDIO BAIA
ARTHUR FELIPE DE ANDRADE BATISTA
ISABELA CARINHANHA DIAS
JOSIANE MEDINA DOS SANTOS
LARYSSA CHRISTINA PEREIRA MIRANDA
NATÁLIA CRISTINA DAMASCEMO
MICHELLE CAROLINE ALVES CARNEIRO
SÍLVIA ROSA DIAS RIBEIRO

DESCOBRINDO A AGENESIA RENAL

TRABALHO DA DISCIPLINA DE
BIOSSISTEMA DO CORPO HUMANO
PARA A OBTENÇÃO DE NOTA DA
AVALIAÇÃO A3

ORIENTADORES: ANDRÉ ROBERTO E

TALLES PROSPERI

VESPASIANO
2023
1 INTRODUÇÃO
Anomalias congênitas, doenças congênitas ou malformações congênitas são anomalias
estruturais ou funcionais que ocorrem durante a vida intra-uterina e podem ser identificadas
durante a gravidez, no nascimento ou, algumas vezes, posteriormente. Podem afetar quase
todas as partes do corpo comprometendo a aparência ou o funcionamento do corpo, ou ambos.
A maioria dos ocorre nos primeiros 3 meses de gravidez, quando os órgãos do bebê
estão se formando. As anomalias congênitas podem ter origem genética, infecciosa,
nutricional ou ambiental. 
Em razão da origem embriologica do trato urinario muitas podem ser as malformações
possiveis ,algumas são mais simples e frequentes e outras complexas e raras.
Durante a realização do pré-natal a detecção de malformações no trato urinario e no
sistema nervoso central se tornaram as mais frequentes. Segundo pesquisas 0,5% dos bebes
recém-nascidos apresentam indicios de malformações no ultrassom,sendo que destes,70% são
confirmadas com malformações renais.A recomendação é que se realize um primeiro ultração
rastreiode de anomalias do sistema urinario entre 15 e 18 semanas gestacionais e um segundo
entre 28 a 30 semanas ,sendo este segundo mais sensivel para o diagnostico de alterações do
trato urinário.
A agenesia renal refere-se a uma ausência congênita de um ou ambos os rins.
Os rins são um par de órgãos em forma de feijão que estão fixos na parede póstero-
superior da cavidade abdominal um a cada lado da coluna vertebral, ambos estão protegidos
pela parte inferior da caixa torácica.
A função dos rins é, entre outras, filtrar o sangue para eliminar substâncias nocivas ao
organismo, como amônia, ureia e ácido úrico. Eles também atuam secretando substâncias
importantes para nossa saúde. Entre suas funções, pode-se destacar a manutenção do
equilíbrio de eletrólitos no corpo, como sódio, potássio, cálcio, magnésio, fósforo,
bicarbonato etc.; a regulação do equilíbrio acidobásico, mantendo o pH sanguíneo constante;
a excreção de substâncias exógenas, como medicações; e a produção de hormônios, como
aldosterona e prostaglandinas.
 A agenesia renal é uma condição em que um recém-nascido não tem um ou ambos os
rins, existem dois tipos, a renal unilateral (URA) é a ausência de um rim, a renal bilateral
(BRA) é a ausência dos dois rins.
A agenesia renal bilateral foi inicialmente descrita como um defeito no
desenvolvimento humano em 1671 por Wolfstrigel. Em 1946 Edith Potter descreveu uma
série de 20 casos de agenesia renal, descrevendo as características morfológicas dos pulmões
e crânio.

Justificativa

A presente justificativa expõe uma pesquisa sobre o assunto agenesia renal,trazer mais
informações para toda a sala ,mostrar quais os defeitos congênitos,se tem curar,quais as
formas de prevenção,sintomas ,informar o leitor e o ouvinte um pouco mais sobre essa
anomalia.
Algumas dessas anomalias as causas podem ser ambientais ou genética,não tem curar
quando a criança nascer com a falta dos dois rins ,já por outro lado quando nasce com um
único rim ,pode levar um vida normalmente,tomando os devidos cuidados para não afetar esse
único rim ,Ao saber que o filhotes apenas um rim é necessário um acompanhamento com
nefrologistas infantil para investigar possíveis anormalidade de outros órgãos e tecidos e
garantir uma boa função renal..A recomendação é que se realize um primeiro ultrassom para
rastreio de anomalias do sistema urinário entre 15 e 18 semanas gestacional é um segundo
ultrassom 38 a 30 semana gestacional ,sendo este segundo ultrassom mais sensível para
diagnóstico de alteração no trata urinário.
E ainda pelo fato de que muitas vezes a falta do líquido aminiotico ,por causa da ausência
da urina ,pode gerar outras anomalias em outros órgãos.

3 OBJETIVO

O presente trabalho tem como objetivo apresentar sobre a malformação congênita

Agenesia renal, bem como suas causas, diagnostico, sintomas e tratamento, e a criação de um
video explicativo com lingua simples sobre a doença.

4 METODOLOGIA
 O presente trabalho trata-se de uma reflexão a cerca da agenesia renal. conhecendo os
sintomas é possível reunir as informações necessárias para a construção dos possíveis
diagnósticos sendo eles: “Eliminação urinária prejudicada”, “Risco de desequilíbrio de
volume hídrico”. após definidos os diagnósticos é possível elencar os cuidados que visam
proporcionar o maior conforto e condições de melhora ao paciente. As intervenções para os
diagnósticos são: escutar ativamente; Orientar o paciente quanto à importância do
acompanhamento regular com nefrologista; Realizar controle da eliminação urinária (quando
internado); Orientar o paciente quanto à importância seguir hábitos saudáveis, tais como,
evitar uso de álcool, evitar tabagismo, evitar o consumo excessivo de sal, além de manter uma
boa ingesta hídrica. Através destas intervenções haverá organização e qualidade no processo
assistencial prestado e será possível prevenir precocemente as complicações.
5 DESENVOLVIMENTO

A Agenesia renal ou Síndrome de Potter  é uma doença  genética autossômica dominante. Os traços

humanos, incluindo as doenças genéticas clássicas, são o produto da interação de dois genes, um recebido
do pai e outro da mãe. Em distúrbios dominantes, uma única cópia do gene  (recebido da mãe ou do pai)
será expressa “dominando” o outro gene normal e resultando na aparência da doença.

O risco de transmissão do transtorno dos pais afetados para prole é de 50% para cada gestaçãp,
independentemente do sexo da criança resultante. A Agenesia renal bilateral tende a ocorrer quando pelo
menos um dos pais tem uma malformação renal ou ausência de rim (unilateral).

A agenesia renal, com provável causa multifatorial, é definida como ausência de tecido renal
secundária a falha na embriogênese, podendo ser uni ou bilateral. O rim supranumerário é
extremamente raro e acha-se separado dos outros dois, além de possuir suprimento sanguíneo
próprio.

Agenesia renal bilateral

A agenesia renal é a malformação mais grave do trato urinário. Nesta patologia, os rins não se
desenvolvem. A origem é desconhecida, mas acredita-se que seja multifatorial.Esta
malformação pode ocorrer de forma isolada ou fazer parte de uma síndrome ou alteração
genética.

A ausência dos rins e a consequente incapacidade de produzir urina fazem com que haja uma
grande diminuição do volume do líquido de dentro da barriga da mãe, chamado líquido
amniótico. A baixa produção do líquido amniótico resulta em diversas anomalias fetais
caracterizadas por desenvolvimento inadequado do pulmão, um rosto típico e deformidades
nos membros superiores e inferiores, estas alterações são chamadas de: “sequência de Potter”.
Outros sistemas que podem estar malformados associados a agenesia renal bilateral são –
seguidos de sua frequência de aparecimento:

Sistema cardiovascular – 14%

Sistema musculoesquelético – 40%

Sistema nervoso central – 19%

O diagnóstico desta malformação se faz através de ultrassom a partir da 14 semana de

gestação quando o líquido amniótico passa a ter um papel importante no desenvolvimento
fetal. As evidências ultrassonográficas para este diagnóstico durante o ultrassom são:

Não visualização de ambos os rins;

Bexiga sem urina dentro; e Baixíssima produção de líquido amniótico, conhecida como
oligoâmnio.

Aproximadamente 31% dos fetos com agenesia renal bilateral acabam sendo abortados
naturalmente e em 47% ocorre um retardo do crescimento intrauterino. Das crianças que
conseguem nascer, 60% nascem prematuros. Esta doença é incompatível com a vida.
Agenesia renal Unilateral

Durante a gestação, um dos rins pode não ser formado. A agenesia renal unilateral ou rim
único ocorre em uma frequência de 1:2900 nascimentos, mãe diabéticas e de raça negra tem
maior probabilidade de terem filhos acometidos. Normalmente, estas crianças tem um número
menor de néfrons (unidades funcionantes do rim) e, por isso, ocorre um fenômeno
compensatório levando a uma hipertrofia do rim existente, isso faz com que este rim tenha um
tamanho acima da média na maioria dos casos.

Ao saber que seu filho tem apenas um rim é necessário um acompanhamento com
nefrologista infantil para investigar possíveis anormalidades de outros órgãos e tecidos e
garantir uma boa função renal.

A agenesia unilateral é uma anomalia relativamente comum que ocorre aproximadamente 1

vez em cada 1.000 recém-nascidos Possui bom prognóstico quando não associada a outras
anomalias sistêmicas e está relacionada ao rim contralateral geralmente hipertrofiado como
resultado compensatório. A agenesia da glândula adrenal ipsilateral é encontrada em 10% dos
casos e a artéria e a veia renais não se desenvolvem. O ureter correspondente está ausente na
maioria dos casos, podendo corresponder a um cordão fibroso que pode terminar
ectopicamente, por exemplo, na vesícula seminal contralateral. Deve-se suspeitar de agenesia
renal unilateral em crianças com somente uma artéria umbilical
 Diagnostico

 Ambas as formas de Agenesia Renal envolvem anormalidades em vários órgãos, dos quais o

mais comum é o Sistema Respiratório. Pode haver déficits em outros sistemas, bem como o
sistema digestivo, sistema cardiovascular e sistema músculo-esquelético.

 Os fetos  com Agenesia Renal podem também ter os seguintes sintomas:

 Olhos separados com dobras da pele na parte superior das pálpebras

 Orelhas baixas;

 Nariz achatado;

 Defeitos dos membros;

 Hipertensão;

 Proteinúria;

 Inchaço das extremidades;

 Hematúria.
É importante diferenciar entre a Agenesia Renal e um pequeno rim atrófico e, claro, garantir
que o rim realmente esteja faltando (por exemplo, verifique se há um rim ectópico pélvico ou
ectopia renal fundida cruzada).Desde que o rim restante seja normal, e o outro rim está
realmente ausente, então o único diferencial real é o de uma nefrectomia anterior.

REFERÊNCIAS

https://dramarcelanoronha.com.br/2021/03/malformacoes-do-trato-urinario/

https://www.msdmanuals.com/pt/profissional/pediatria/anomalias-renais-e-geniturin
%C3%A1rias-cong%C3%AAnitas/anomalias-renais

https://www.facebook.com/innefro/photos/agenesia-renal-o-que-%C3%A9-causas-sintomas-
e-tratamentos-desta-condi%C3%A7%C3%A3o-agenesia-ren/755712401297192/

https://dramarcelanoronha.com.br/2021/03/malformacoes-do-trato-urinario/
https://ojs.unifor.br/RBPS/article/view/6309/pdf

https://drauziovarella.uol.com.br/corpo-humano/rim/#:~:text=O%20rim%20direito
%20encontra%2Dse,tecido%20fibroso%20chamado%20c%C3%A1psula%20renal.