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CLASSIFICAÇÃO
DM1:
੦ Tipo 1A: autoimune
੦ Tipo 1B: idiopático
DM2
DM gestacional (DG)
Glicose
Glicose entra
Insulina na célula
Receptor Canal de
de insulina glicose
Fechado
Aberto
Células
DIABETES MELLITUS TIPO I
Células β: Insulina
Células α: Glucagon
Células Δ: Somatostatina
Células PP: Polipeptídeo pancreático
Células γ: Grelina
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Insulina Glicose
diminuída
Glut-4
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Quadro Clínico
੦ geralmente magros
੦ tendência à cetoacidose
੦ hiperglicemia de início abrupto
੦ exuberante - evolução
TIPO I
Diagnóstico
੦ início abrupto
੦ hiperglicemia severa
੦ insulinopenia severa
੦ peptídeo C < 0,7 ng/mL em jejum
DESCOMPLICANDO
PEPTÍDEO C
Dosagem de insulina: insulina endógena versus exógena
Estimar a massa residual de células beta
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS
TIPO I
Etiologia
DM1A (AUTOIMUNE) DM1B (IDIOPÁTICO)
90% dos casos de DM1 10% dos casos de DM1
Mais comum em Mais comum em asiáticos e
caucasianos afrodescendentes
Destruição imunomediada
Destruição idiopática das células beta
das células beta
Presença de
Ausência de autoanticorpos
autoanticorpos
Forte correlação com o
Genética desconhecida
HLA
DIABETES MELLITUS TIPO I
Células β: Insulina
Células α: Glucagon
Células Δ: Somatostatina
Células PP: Polipeptídeo pancreático
Células γ: Grelina
MEMORIZE
4 P’s
੦ Poliúria
੦ Polidipsia
੦ Polifagia
੦ Perda de peso
DIABETES MELLITUS TIPO II
QUADRO CLÍNICO
DIABETES MELLITUS TIPO II
QUADRO CLÍNICO
Início insidioso
Início assintomático
DIABETES MELLITUS TIPO II
FISIOPATOLOGIA
Resistência à insulina
Deficiência de secreção de insulina
Alteração laboratorial
੦ hiperinsulinemia compensatória
DIABETES MELLITUS TIPO II
FISIOPATOLOGIA
DIABETES MELLITUS TIPO II
FATORES DE RISCO
Genético
Ambientais
੦ envelhecimento
੦ ingestão calórica
੦ dietas ricas em gordura
੦ obesidade
੦ sedentarismo
੦ baixo peso ao nascer
DIABETES MELLITUS
TIPO I X TIPO II
TIPO 1 TIPO 2
Predomínio em <20 anos Predomínio em >40 anos
DIABETES MELLITUS
TIPO I X TIPO II
TIPO 1 TIPO 2
Predomínio em <20 anos Predomínio em >40 anos
Deficiência absoluta de insulina Resistência à ação da insulina
(na maioria dos casos, por associada aos graus variados de
destruição autoimune) deficiência de secreção
DIABETES MELLITUS
TIPO I X TIPO II
TIPO 1 TIPO 2
Predomínio em <20 anos Predomínio em >40 anos
Deficiência absoluta de insulina Resistência à ação da insulina
(na maioria dos casos, por associada aos graus variados de
destruição autoimune) deficiência de secreção
Indivíduos geralmente com
Indivíduos magros sobrepeso ou obesos,
sedentários, hipertensos
DIABETES MELLITUS
TIPO I X TIPO II
TIPO 1 TIPO 2
Predomínio em <20 anos Predomínio em >40 anos
Deficiência absoluta de insulina Resistência à ação da insulina
(na maioria dos casos, por associada aos graus variados de
destruição autoimune) deficiência de secreção
Indivíduos geralmente com
Indivíduos magros sobrepeso ou obesos,
sedentários, hipertensos
Início subagudo, com sintomas
de hiperglicemia acentuada Início insidioso, muitas vezes
(poliúria, polidipsia, polifagia, assintomático
perda de peso)
DIABETES MELLITUS
TIPO I X TIPO II
TIPO 1 TIPO 2
Predomínio em <20 anos Predomínio em >40 anos
Deficiência absoluta de insulina Resistência à ação da insulina
(na maioria dos casos, por associada aos graus variados de
destruição autoimune) deficiência de secreção
Indivíduos geralmente com
Indivíduos magros sobrepeso ou obesos,
sedentários, hipertensos
Início subagudo, com sintomas
de hiperglicemia acentuada Início insidioso, muitas vezes
(poliúria, polidipsia, polifagia, assintomático
perda de peso)
Descompensação típica: estado
Tendência a cetoacidose
hiperosmolar
DIABETES MELLITUS
TIPO I X TIPO II
TIPO 1 TIPO 2
Predomínio em <20 anos Predomínio em >40 anos
Deficiência absoluta de insulina Resistência à ação da insulina
(na maioria dos casos, por associada aos graus variados de
destruição autoimune) deficiência de secreção
Indivíduos geralmente com
Indivíduos magros sobrepeso ou obesos,
sedentários, hipertensos
Início subagudo, com sintomas
de hiperglicemia acentuada Início insidioso, muitas vezes
(poliúria, polidipsia, polifagia, assintomático
perda de peso)
Descompensação típica: estado
Tendência a cetoacidose
hiperosmolar
Herança associada ao HLA Herança poligênica
VOCÊ SABIA
ATLETAS DIABÉTICOS
DIABETES MELLITUS: GESTACIONAL
DIABETES MELLITUS: GESTACIONAL
OUTROS TIPOS
Defeitos genéticos da célula beta
੦ MODY
੦ diabetes mitocondrial
੦ diabetes neonatal por mutações
੦ defeitos na conversão de pró-insulina em insulina
੦ mutações no gene da insulina
DIABETES MELLITUS
SÍNDROMES ASSOCIADAS
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Doença de Huntington
#CAI NA PROVA
DIAGNÓSTICO
Diagnóstico de Diabetes Mellitus: Quais exames
devo pedir para meu paciente?
੦ glicemia de jejum (mínimo 8horas)
੦ hemoglobina glicada
੦ teste de tolerância à glicose de 2 horas - TTOG
75g (2h)
DIAGNÓSTICO
OBRIGATÓRIO
5 - 25% já tem DM
DIAGNÓSTICO
HEMOGLOBINA GLICADA
Predizer risco de desenvolvimento de complicações
crônicas de Diabetes Mellitus
DIAGNÓSTICO