Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Termo inespecfico e impreciso, mas til para designar coletivamente vrios tipos de alteraes celulares em que h pertubao ou reduo do metabolismo, podendo levar a acmulo de substncias intracelulares ou extracelulares.
Juliana Vasconcelos
Acmulos intracelulares
Mecanismos gerais de acmulo intracelular: 1) Metabolismo anormal 2) Mutao de uma protena 3) Deficincia de enzima 4) Incapacidade de degradar partculas fagocitadas
Acmulos intracelulares
Acmulo transiente ou permanente Podem ser altamente txicos Citoplasma (fagolisossomo) ou ncleo
Degenerao hidrpica
Acmulo de gua no citoplasma (rim, fgado e corao)
Patogenia - comprometimento da regulao do volume celular controle das concentraes de Na+ e K+ no citoplasma ( bomba Na/K) Etiologia causa mais comum grave. anxia sistmica
Fgado normal
Degenerao hidrpica
Degenerao gordurosa
Degenerao gordurosa
Outras condies em que h acmulo de lpides: Lipidoses ou doenas do armazenamento lisossmico - Doena de Gaucher - Doena de Niemann-Pick - Doena de Tay-Sachs Aterosclerose - acmulos de colesterol no interior de clulas musculares lisas e macrfagos da ntima de vasos Hiperlipidemias - aumento dos nveis de colesterol plasmtico
Degenerao gordurosa
Sntese excessiva de protenas secretrias normais (corpsculos ME estrutura amorfa, fibrilar ou cristalina Depsito anormais podem ocorrer (extracelular) Substrato morfolgico de vrias doenas importantes de Russell)
Degenerao mucide
Produo excessiva de glicoprotenas por certos tipos de clulas.
Degenerao mucide
Exemplos: - Nas inflamaes das mucosas (inflamao catarral) h acmulo excessivo de muco no interior das clulas. - Em alguns cnceres (estmago, intestino e ovrio), o aspecto gelatinoso devido a grande produo de muco pelas clulas neoplsicas malignas.
Degenerao glicognica
Vacolos claros no citoplasma
Degenerao glicognica
Diabetes mellitus acmulo em clulas epiteliais de tbulos proximais e ala de Henle, clulas hepticas, clulas cardacas
Doena de Von Gierke deficincia da enzima glicose-6fosfatase. Hepatomegalia, nefromegalia e hipoglicemia. Mortalidade alta.
Glicogenoses - falta das enzimas do metabolismo do glicognio (doenas autossmicas recessivas: fgado, rim, corao)
Sndrome de McArdle o glicognio se acumula somente nos msculos esquelticos por falta de uma fosforilase muscular.
Acmulo de pigmentos
Tipos de pimentos: Exgenos carbono, poeira de carvo (antracose), tatuagem
Inalao
Fagocitose (M alveolares)
Acmulo de pigmentos
Acmulo de pigmentos
Endgenos - lipocromo (sinal de peroxidao e dano por radical) - melanina marrom (oxidao de tirosina; melancitos) - hemossiderina derivado de hemoglobina, amarelo, granular ou cristalino (estoque de ferro celular); hemocromatose (sistmico) - bilirrubina derivado de hemoglobina e encontrado na bile
Grnulos de hemosiderina
Calcificao patolgica
Deposio anormal de sais de clcio no tecido (Fe, Mg) Tipos: - Calcificao distrfica local em estruturas lesadas ou necrticas e com calcemia normal - Calcificao metasttica sistmica em tecidos normais; sempre que h hipercalcemia
Calcificao distrfica
Comum em vlvulas cardacas de idosos ou lesadas Grnulos brancos e finos Podem ser intracelular, extracelular ou ambos
Calcificao metasttica
Causas de hipercalcemia: - secreo de hormnio paratireiodiano e subseqente reabsoro (tumores paratireiodianos) - destruio de tecido sseo (tumores de medula ssea) - desordens associadas a vitamina D (intoxicao) - falncia renal
Vlvula artica