TRABALHO DE

CIÊNCIAS
EDUARDO BEZERRA BARRETO 9A
GABRIEL DA SILVA MASSIAS FREITAS 9A
BERNARDO VIANA SANTOS 9A
OQUE É A DOENÇA

• As doenças são uma condição anormal que afeta negativamente o organismo, estrutura ou alguma
função de um ou todo organismo. Que geralmente não são causadas por algum trauma física externo.
• Uma doença pode surgir por causa de algumas coisas, como por exemplo: Problemas genéticos, Invasão
de vírus ou bactérias, Problemas emocionais, etc...
• Para identificar uma doença, geralmente ela deixa alguns sintomas aparentes como, febre, vomito, dor
no corpo, manchas no corpo. Mas isso vai de doença pra doença.
• Também existem alguns tipos de doença, como as doenças genéticas, bacterianas, psicológicas,
sexualmente transmissíveis, dentre várias outras.
DOENÇAS GENÉTICAS

• As doenças genéticas são causadas por conta de alterações no DNA, Essas alterações podem ocorrer
pela falta ou adição de mais cromossomos do que e necessário, Geralmente causam anomalias
anatômicas e fisiológicas e também são relativamente raras.
DOENÇAS CONGÊNITAS

• Uma doença congênita e aquela que está presente na ocasião do nascimento ou durante a gestação, ela
pode acontecer por causa de uma alteração nos genes ou podendo ser repassada de pai para filho,
Também pode acontecer por causa de fatores externo, como: Infecções, consumo de drogas,
medicações, ou algum problema no útero.
DOENÇAS GENÉTICAS E HEREDITÁRIAS E SUAS
DIFERENÇAS

• Enquanto a doença genética ocorre por conta de alguma modificação ou algum dano no DNA, as
doenças hereditárias são transmitidas de geração em geração e podem aparecer na infância ou em
qualquer outro estado da vida do individuo.
TRATAMENTO PARA DOENÇAS GENÉTICAS E
HEREDITÁRIAS

• Não existe um tratamento único para ambas, Cada doença tem suas peculiaridades e seus tratamentos
específicos, também necessitando de um auxilio medico especifico, O indicado e que o indivíduo tenha
acompanhamento profissional desde seu nascimento.
• Porem, O câncer pode ser uma doença genética e pode ser tratada com a quimioterapia por exemplo.
COMO E DIAGNOSTICO PARA DOENÇAS GENÉTICAS E
HEREDITÁRIAS

• Geralmente para se diagnosticar uma doença genética, alguns exames são pedidos como: Exames
citogenéticos, que analisam alterações nos cromossomos e os Exames moleculares, que analisam
alterações nos genes.
• Agora, para as doenças hereditárias e praticamente a mesma coisa, porém com exames diferentes, e
alguns principais são: Mapeamento genético, Cariótipo, dentre outros.
SOBRE ALGUMAS DOENÇAS
• DALTONISMO
• E um distúrbio da visão que interfere na percepção de cores, também são chamados de discromatopsia ou
discromopsia tendo principal dificuldade de distinguir verde ou vermelho. E causado por uma questão
genética, que consiste na alteração do cromossomo X. Uma pessoa só será daltônica se houver alteração em
todos os seus cromossomos X

• SINDROME DO X FRAGIL
• Síndrome do X frágil é uma alteração genética que desencadeia uma série de sintomas no paciente, como
déficit intelectual ou de atenção, dificuldade de aprendizado, dificuldades da fala, além de atrasos no
desenvolvimento individual. Ocorre por conta de uma mutação no cromossomo X e pode ser tratado com
medicamentos.
SOBRE ALGUMAS DOENÇAS

• ANEMIA FALCIFORME
• E uma caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma
foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais
facilmente, causando anemia. Ela não tem cura, porem existe um tratamento para evitar complicações
futuras e ocorre pela mutação dos genes.
• ATRESINA PULMONAR
• E uma doença cardíaca congênita, no qual a válvula pulmonar não se forma adequadamente, Ela e uma
doença fatal, um dos primeiros passos para se tratar e fazer uma cirurgia na infância para tentar corrigir
a malformação e a medicação para ajudar o coração a trabalhar melhor, se depender da criança, outras
cirurgias serão necessárias na infância.
SOBRE ALGUMAS DOENÇAS

• ALZHAIMER
• Ela geralmente ocorre em pessoas idosas, A causa e desconhecida porem, Acredita-se que ela e
geneticamente determinada. Ela e uma doença de progressiva que tem vai destruindo as memorias do
indivíduo de pouco a pouco e outras funções mentais importantes, não tem cura, porem tem
medicamentos para tentar controlar a doença.
• SINDROME DE MARFAN
• A síndrome de Marfan é causada por uma alteração no código genético, alteração causa um erro na
formação da fibrina. Alguns sintomas da síndrome de marfan são: deformidades torácicas, Curvatura da
coluna espinhal, Braços, pernas, mãos e dedos alongados dentre algumas outras. Não existe cura e nem
um jeito de corrigir as Anormalidades.
PROF. ME DÁ UM PONTO EXTRA