Farmaco – 3ª prova ocorra ligações de aminoácidos de forma

Prof° Antônio Gomes Neto errônea. Um outro mecanismo é o bloqueio da

translocação dos ribossomos.

AMINOGLICOSÍDEOS Caracteristicas dos aminoglicosideos

Os aminoglicosídeos são caracterizados por

possuírem um anel hexose, normalmente são
múltiplos anéis hexoses, exceto a estreptomicina
que tem um anel pentose, todos esses anéis são
ligados à radicais aminas por isso que são
aminoglicosídeos. Por conta disso, uma das
características desse grupo, é que eles são muito
hidrossolúveis.
MECANISMO DE AÇÃO
 Efeito pós-antibiótico: mesmo quando os
níveis de concentração do aminoglicosídeo cai
à níveis indetectáveis, você ainda continua
tendo morte bacteriana.
 Morte sinérgica: normalmente o
aminoglicosídeo quando é administrado em
associação com outro fármaco antibiótico a
morte ela é sinérgica que é quando a morte é
muito superior do que se utilizasse os dois
fármacos isolados, o efeitos dos fármacos é
potencializado

USOS

O mecanismo de ação dos aminoglicosideos não

é muito claro, mas existem algumas hipóteses
(três) para explicar tal mecanismo de ação. Essas
três hipóteses estão relacionadas às ligações nos
ribossomos bacterianos, normalmente por fixação
da subunidade 30s do ribossomo bacteriano. O
que é que pode acontecer? O fármaco se liga na
subunidade 30s impedindo a ligação da
subunidade 50s e impedindo a formação do
complexo ribossomal 70s.
- NÃO SÃO EFICAZES CONTRA ANAERÓBICOS,
MAS SÃO EFICAZES CONTRA GRAM
NEGATIVOS ENTÉRICOS;
- O USO CONJUNTO DE UM
AMINOGLICOSIDEO + PENICILINA É O
FÁRMACO DE ESCOLHA PARA O TRATAMENTO
DA ENDOCARDITE BACTERIANA (infecção
resistente de streptococcus).

Não fiz a conta errada não, é porque temos a

unidade 30s que é a menor, que normalmente é MECANISMOS DE RESISTÊNCIA
onde o aminoglicosideo se liga e temos a
subunidade 50s que vai se ligar e aí temos a fita - Normalmente são regulados por plasmideos
de RNA mensageiro. Quando elas duas estão (DNA circular bacteriano)
juntas formam o complexo 70s (segundos de
sedimentação), era pra ser 80 mas está
relacionado à velocidade de sedimentação.

Então um dos mecanismos é o bloqueio do

processo de iniciação. Outro mecanismo é
quando a cadeia peptídica é codificada, ou seja,
o aminoglicosideo se liga à subunidade 30s mas
vai fazer ou com que os aminoácidos não se
liguem formando a ligação peptídica ou que
 - enzimas transferases
- as proteínas de membrana são responsáveis
pela absorção do fármaco , o aminoglicosideo
se liga à proteína de membrana

REAÇÕES ADVERSAS

- Ototoxicidade: toxicidade do nervo ótico (audição)

e/ou do nervo vestibular (equilíbrio).
- Dependendo do tipo e da dose de aminoglicosídeo, a
ototoxicidade e a nefrotoxicidade podem ser
reversíveis ou irreversíveis .
- Em altas concentrações podem causar bloqueio
neuromuscular , então não é indicado associação com
bloqueador neuromuscular (succilnilcolina, rucurônio)
- Normalmente tem excreção fecal, via biliar
- Dose única
- Paciente com doença renal deve fazer ajuste de dose
para minimizar o dano nefrotóxico

ESTREPTOMICINA

GENTAMICINA E TOBRAMICINA

CANAMICINA E NEOMICINA

- NEOMICINA, apenas tópica

- Canamicina oral e topica
AZÓIS

EFEITOS COLATERAIS

 Esses orais são para terapias muito

prolongadas, terapias de até 12 semanas,
pode causar inclusive aumento de gordura pq
eles atuam na síntese do colesterol.

 TÓPICOS SÃO MUITO UTILIZADOS PARA

CANDIDIASE, OS AZÓIS MAIS UTILIZADOS
CETOCONAZOL. ENTÃO O CETOCONAZOL
ESTÁ ENTRE OS ANTIFÚNGICOS TÓPICOS MAIS
UTILIZADOS JUNTO COM CLOTRIMAZOL. O
CETOCONAZOL, ESPECIFICAMENTE NÃO É
RECOMENDADO O USO DELE POR VIA ORAL
POIS PODE GERAR MUITOS PROBLEMAS NO
FÍGADO. Muito usado cabelo e pano branco.