Encefalopatias infantis

…… ....O que é?… … . ..… … .. Causas de encefalopatias … .

→ Doença consequente da lesão cerebral orgânica (demonstrável ou → Pré-natal
suspeita) que pode ser fixa ou evolutiva. • Gestacional;
→ A lesão ocorre durante o processo de maturação do sistema • Infecções (Toxoplasmose, Rubéola, Citomegalovírus, herpes,
nervoso. sífilis.);
• Doenças maternas (Hipertensão e diabetes gestacional);
… .. ..Manifestações clínicas … . • Malformações do SNC;
→ Atraso do desenvolvimento; → Deficiência mental; • Tóxicas (álcool e medicamentos).
→ Déficits motores; → Crises epiléticas; → Perinatal
• Durante o parto;
• Tocotraumatismo;
… .. ..Fatores de risco … . • Asfixia neonatal;
→ Pré-maturos (<2000g); • Icterícia neonatal;
→ Apgar < 5; • Prematuridade.
→ Período neonatal anormal (convulsões, dificuldade de sucção, → Pós-natal;
hiberbil irubinemia). • Pós nascimento;
• Traumatismo cranioencefálico;
* Escala de Apgar * • Tóxicas;
• Tumores.
→ Desconhecidas.
• Autismo (TEA).

…… . Paralisia Cerebral… … .
→ Encefalopatia crônica não-progressiva;
→ Distúrbio permanente do movimento e da postura, devido a lesão
do cérebro em desenvolvimento..

Tipos de Paralisia Cerebral

→ Espástica:
• Hemiplégica;
• Diplégica;
• Quadriplégica.
→ Extra-piramidal;
• Discinética
→ Mista;
→ Hipotônica.

… . Distúrbios Associados… … .
→ Deficiência mental;
→ Epilepsia;
→ Distúrbios da linguagem;
→ Disartria;
→ Distúrbios visuais e auditivos;
→ Problemas ortopédicos (escoliose, retrações tendíneas,
… .. Tipos de encefalopatias … . deformidades dos pés);
→ Agudas: → Distúrbios do comportaento.
• Sem sequelas
→ Crônicas: … . Retardo Mental… … .
• Com sequelas; → Transtorno psiquiátrico;
• Progressiva; → Função cerebral abaixo da média;
• Não-progressivas. → QI até (aproximadamente) 70.
→ Deficiência nas habilidades (Em pelo menos 2 áreas)no auto → Síndrome de Rett (meninas);
cuidado, comunicação, rendimento escolar, trabalho, lazer e
segurança;
→ Leve (QI 50-70) ou grave (QI < 50).

Causas de Retardo Mental

→ Síndrome de Down;

→ Hipotiroidismo.

→ Síndrome fetal alcoólica; … Erros inatos do Metabolismo

→ Involução cognitiva;
→ Organomegalias;
• Hepatomegalia;
• Esplenomegalia;
• Cardiomegalia.
→ Crises epiléticas;
→ Liquor com aumento de proteínas.

→ Síndromes neurocutâneas;

→ Síndrome do X-frágil;