Ambulatório Universitário

LESÕES CUTÂNEAS BENIGNAS

Prof. Dra Anna Paula Pacheco Aguiar
CLASSIFICAÇÃO DOS TUMORES DE PELE
➤ A pele e os tumores de partes moles associados à pele podem ser
classificados em: epiteliais, de apêndices cutâneos, da crista neural e de
origem mesenquimal.
DIAGNÓSTICO DOS TUMORES CUTÂNEOS
➤ Inspeção e palpação:
➤ Número de lesões (solitárias ou múltiplas)
➤ Formato das lesões (redondas, ovais, poligonais, geográficas, lineares, anulares);
➤ Tamanho;
➤ Condição da elevação (pediculado estreito ou largo, em formato de cúpula,
hemisférico, elevado plano, umbilicado);
➤ Superfície (lisa, áspera, papilar, ulcerada);
➤ Cor (normal, amarela, marrom, preta, azul);
➤ Consistência (mole, elástica, dura, flutuante);
➤ Alinhamento (localizada, disseminada, simétrica, assimétrica, bilateral);
➤ Local e sintomas subjetivos (dor, prurido, sensação de contratura, dormência,
ardência);
➤ Curso de tempo de aparecimento (agudo, subagudo, crônico, recorrente, temporário)
DIAGNÓSTICO DOS TUMORES CUTÂNEOS
DIAGNÓSTICO
➤ Deve-se suspeitar de tumores malignos em todas as ocasiões!!
➤ Se o formato, tamanho ou cor da lesão mudar rapidamente, deve ser
cogitada uma biópsia.
DIAGNÓSTICO
DERMATOSCOPIA
➤ Utiliza o microscópio binocular para observação da superfície da
pele.
➤ Diagnóstico de lesões pigmentadas e necessária para o diagnóstico
diferencial entre melanoma maligno e nevos, assim como: ceratose
seborreica, carcinoma basocelular (CBC) e lesões vasculares.
➤ Duas etapas:
➤ 1ª etapa: diferenciar lesões pigmentadas melanocíticas de não
melanocíticas (critérios dermatoscópicos).
➤ 2ª etapa: diferenciação entre as várias lesões não melanocíticas
usando outros critérios dermatoscópicos específicos
DERMATOSCOPIA - CRITÉRIOS DERMATOLÓGICOS
DERMATOSCOPIA - CRITÉRIOS DERMATOLÓGICOS
DIAGNÓSTICO COMPLEMENTAR
➤ Exames de imagem de USG e Doppler
➤ Raios X, TC, RNM, angiografia cintilografia e tomografia por
remissão de pósitrons (PET)
ESTADIAMENTO
TRATAMENTO - MARGENS CIRÚRGICAS RECOMENDADAS
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM EPITELIAL
➤ Nevo epidérmico (pode ser considerado hamartoma,
malformação benigna, composta de uma mistura de células). Os
nódulos crescem com a mesma velocidade dos tecidos adjacentes.
Nevo epidérmico em braço
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM EPITELIAL
➤ Ceratose seborréica (verruga senil). Crescimento benigno da pele que
se origina das células basais e escamosas da epiderme.
➤ Lesões serosas, bem circunscritas, ocasionalmente pigmentadas.
➤ Deve ser diferenciado de nevo nevocelular, de ceratose actímica, de
CBC e de melanoma maligno. A aparição súbita de múltiplas QS pode
ser marcador de malignidade interna.
➤ Tto: Laserterapia, crioterapia, eletrocirurgia e Excisão cirúrgica 

Ceratose seborréica em reg. temporal
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM EPITELIAL
➤ Ceratoacantoma: cresce rapidamente e, por vezes, desaparece
espontaneamente.
➤ Podem ser detectadas células escamosas atípicas, o que dificulta a
diferenciação de CEC (biópsia excisional).
➤ Tto: Se nariz e face: cirurgia micrográfica de Mohs.
Ceratoacantoma nasal
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM EPITELIAL
➤ Rosácea (Acne Rosácea): afecções facias benignas, com aspecto
vascular (vermelhidão/ rubor) e inflamatório (pápulas e pústulas).
➤ Caracteriza-se por: eritema, telangectasias, áreas avermelhadas/
esbranquiçadas, pápulas e pústulas na face, especialmente em região
frontal, malar, nariz e reg. periorbital.
➤ Exacerbado por alimentos, bebidas quentes, álcool, calor, luz solar e
cremes tópicos.
➤ Tto: evitar fatores desencadeadores, uso de protetor solar,
Isotretinoína, ATB por longo período. Acne Rosácea
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM EPITELIAL
➤ Rosácea crônica: pode levar a formação de granuloma, inflamação
profunda e cicatrização com hipertrofia subsequente, irreversível
(“rosácea granulomatose ou Rinofima, quando envolve o nariz).
➤ Tto: excisões tangenciais, eletrocirurgia, esfriamento com laser de
CO2.
 TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM EPITELIAL
➤ Cisto epidermóide: intumescência subcutânea, lisa, em forma de cúpula,
livremente móvel, flutuante e às vezes é presa à pele por um poro central.
➤ Ateromas gigantes devem ser submetidos à AP para descartar malignidade.
➤ Tto: Nos casos de excreção de pus e sangue: realização de uma incisão e
drenagem inicialmente e, 1-2 semanas mais tarde, remover o cisto por
completo.
Cisto epidermóide e produto de sua excisão Ateroma gigante
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM EPITELIAL
➤ Cisto dermóide: cisto subcutâneo congênito que se desenvolve ao
longo das linhas embriônicas de fechamento.
➤ Mais comum na área da cabeça e do pescoço (região supraorbital,
sobrancelha, pálpebra superior, glabela e couro cabeludo).
➤ Tto: excisão cirúrgica
Cisto dermóide em reg. supraorbital e produto de sua excisão
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM EPITELIAL
➤ Condrodermatite nodular da hélice:
➤ Lesão incomum; ocorre frequentemente na superfície lateral da hélice
e, ocasionalmente, na anti-hélice em homens > 40 anos;
➤ Nódulo pequeno, doloroso, vermelho ou branco, com descamação
central e erosão ou ulceração subjacente da orelha.
➤ Tto: excisão simples do nódulo com remoção da cartilagem subjacente
para reduzir recorrência.
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DE APÊNDICE CUTÂNEO
➤ Nevo sebáceo (nevo de Jadassohn): hamartoma, que fica
essencialmente confinado às regiões da cabeça e do pescoço e pode ser
encontrado não apenas na glândula sebácea, mas também na epiderme,
derme, folículos pilosos e glândulas sudoríparas.
➤ Manchas ou espessamento seroso, liso ou papilado, sem pêlos, de
coloração salmão, no couro cabeludo (normalmente ao nascimento)
➤ Pode apresentar degeneração maligna - CBC.
➤ Tto: excisão completa, pois o CBC e triquilemoma podem surgir de
nevos sebáceos com o tempo.
Nevo sebáceo em couro cabeludo
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM EPITELIAL
➤ Ceratose actínica (queratose solar, queratose senil): lesão benigna, pré-
maligna, que pode evoluir para CEC (taxa de conversão:13% a 20% ao
longo de 10 anos para lesões não tratadas). 12% população
➤ Fatores de risco: exposição crônica ao sol, idade avançada, pele clara,
! > ".Áreas expostas ao sol (cabeça e pescoço, extremidades
superiores, dorso das mãos)
➤ Pápula rugosa e eritematosa com descamação ou placa branca
amarelada.
➤ Tto: criocirurgia, terapia fotodinamica, clínico (5-FU
tópico ou intralesional).
Queratose actínica
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DE APÊNDICE CUTÂNEO
➤ Pilomatricoma (epitelioma calcificante e pilomatrixoma): nódulo
cístico que tende a ocorrer nas regiões da cabeça e do pescoço de
pacientes jovens.
➤ Tto: Não está associado a uma cápsula clara e, portanto, deve ser
excisado cuidadosamente e por completo para evitar recorrência.
➤ Tu malignos as vezes apresentam lesão calcificada causada por necrose,
é necessário excluir esta possibilidade ao fazer um diagnóstico de
pilomatricoma.
Pilomatricoma na pálpebra superior
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DE APÊNDICE CUTÂNEO
➤ Cisto triquilemal: cisto subcutâneo derivado da bainha externa da raiz
do folículo piloso e surge com maior frequência na região dos pêlos da
cabeça.
➤ Tto: excisão completa.
Cisto triquilemal em couro cabeludo e produto de sua excisão
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DE APÊNDICE CUTÂNEO
➤ Siringoma: proliferação écrina intradérmica malformativa e não
neoplásica, na maioria dos casos.
➤ Ocorre, principalmente, nas pálpebras e se apresenta como um nódulo
de 1-2 mm.
➤ Tto: eletrocoagulação, dermoabrasão, lasers de C02, lasers Er:YAG e
fototermólise fracionada. Evitar pigmentação e cicatrizes (tto
cosmético).
Siringoma nas pálpebras
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DE APÊNDICE CUTÂNEO
➤ Outros: cistoadenoma apócrino, siringoma condróide (tu cutâneo
misto), esteatocistoma múltiplo, tricofoliculoma, tricoepitelioma,
poroma folicular, triquilemoma, adenoma sebáceo, nevo écrino e nevo
apócrino. Hamartoma, adenomas, epiteliomas benignos e epiteliomas
primordiais originados da hiperplasia dos folículos pilosos, glândulas
sebáceas e sudoríparas.
Cistoadenoma apócrino Siringoma condróide Esteatocistoma múltiplo
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
➤ Nevo de células pigmentado (nevo pigmentado/ nevo
melanocítico). São nevos adquiridos e congênitos, originários de
melanócitos. Sugere-se que adultos saudáveis tenham uma média
de 5-10 nevos.
➤ Nevos elevados em formato de pápula às vezes têm pêlos. Se
diâmetro superior a 7 mm e em crescimento, deve ser considerada
a possibilidade de melanoma maligno.
➤ 5 tipos: lentigo simples, nevo melanocítico adquirido, nevo
melanocítico congênito, nevo displásico/ atípico, melanoma
juvenil (nevo de Spitz).
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
Lentigo simples no antebraço Nevo intradérmico na pálp. inferior
Nevo melanocítico congênito Nevo gigante Nevo de Spitz na bochecha
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
➤ Nevo Spilus (mancha café com leite): tumor benigno de melanócitos
que se caracteriza pelo acúmulo progressivo de grânulos de melanina e
não pela proliferação de melanócitos. O nevo como um todo tem cor
uniforme café com leite.
➤ NF-1 (Doença de Von Recklinghausen: 6 ou + lesões de nevo spilus
com diâmetro > 5 mm na pré-puberdade ou >15 cm na pós-
puberdade)
Nevo spilus solitário no joelho Nevo spilus em coxa - NF-1
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
➤ Melanose de Becker (Nevo piloso pigmentado de Becker): discreta
proliferação de melanócitos na camada basal da epiderme, acúmulo
progressivo de grânulos de melanina e presença de pelos.
➤ > !;e se desenvolve na puberdade (papel dos androgênios em seu
desenvolvimento).
➤ Tto: Lasers de rubi, de C0 e de Er:YAG.
Nevo piloso em reg. deltóidea Nevo - Sd. Becker
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
➤ Nevo de Ota: nevo azul (proliferação de melanócitos na derme) que
surge a partir do 1º e 2º ramos do nervo trigêmeo. É comum em
pacientes de origem asiática e raro em pacientes de cor branca .
➤ Incidência: 5 " : 1! (sugere influência hormonal)
➤ Não é congênito, mas surge no início da infância
e da puberdade.
➤ Tto: Lasers de rubi Q-switched ou de Alexandrita,
Crioterapia, dermoabrasão ou peeling.
Nevo de Ota
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
➤ Nevo de Ito: subtipo do nevo de Ota.
➤ Região acrômio-deltoídea.
➤ Melanócitos dérmicos do nevo de Ito estão bem próximos aos feixes
nervosos (sugere que o sistema nervoso pode ser um fator para seu
desenvolvimento).
➤ Tto = nevo de Ota.
Nevo de Ito
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
➤ Mancha Mongólica: Proliferação dos melanócitos térmicos
➤ > 90% nativos americanos, 80% dos asiáticos e 70% dos bebês
hispânicos; Essas manchas desaparecem antes dos 10 anos de idade.
➤ Região lombos-sacral (região lombar inferior), nádegas, flancos e/ ou
ombros
➤ Tto: Geralmente, não é necessário, mas o laser de Alexandrita Q-
switched pode ser usado em casos graves.
Mancha mongólica típica Mancha mongólica atípica
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
➤ Nevo Azul: Como o nevo de Ota e a mancha mongólica, é uma
melanocitose dérmica entretanto envolve mais células e tem uma
forma nodular.
➤ 3 tipos: comum, celular e combinado. A lesão combinada é um nevo
azul combinado com um nevo de células pigmentado ou com um
melanoma juvenil.
➤ Tto: Deve ser realizada uma biópsia para diagnóstico (diferenciar do
nevo azul maligno).
Nevo azul em face Nevo azul em braço
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
➤ Neuromas: Hamartomas constituídos de componentes nervosos
periféricos (células de Schwann, fibroblastos e axônios);
➤ Surgem como resultado de uma regeneração neural ineficaz e
desregulada que acarreta hiperplasia de neurofibras (principalmente
lesões adquiridas durante cirurgia; cirurgias superficiais (pele ou
gordura subcutânea) e profundas (colecistectomia).
➤ São, muitas vezes, muito dolorosos
➤ Tto: remoção cirúrgica
Neuroma
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
➤ Schwannoma (neurilemoma): proliferação benigna das células de Schwann
na derme ou nos tecidos subcutâneos. A NF-2 está associada a múltiplos
schwannomas.
➤ Tipo Antoni A (corpos de Verocay) e B (estroma mixomatoso frouxo)
➤ São tipicamente encapsulados com um nervo periférico associado.
Ocasionalmente, lesões antigas apresentam alterações degenerativas:
hemorragia, deposição de hemossiderina, discreta infiltração de células
inflamatórias crônicas, fibrose densa e pleomorfismo nuclear, portanto,
devem ser diferenciados de neurofibrossarcoma e de schwannoma maligno.
➤ Tto: remoção cirúrgica
➤
Schwannoma na região poplítea
TUMORES BENIGNOS ORIGINÁRIOS DA CRISTA NEURAL
➤ Neurofibromas: tumor benigno de bainha de nervo periférico,
encontrado geralmente em indivíduos com as doenças geneticamente
hereditárias NF-l e NF-2
➤ Pode acarretar sintomas que variam de desfiguração física e dor até
incapacidade cognitiva. Surgem de células de Schwann, mas também
incorporam muitos outros tipos de células e de elementos estruturais
➤ Tto: remoção cirúrgica e laser de CO2. Se o neurofibroma plexiforme
sofrer degeneração maligna: RT e QT adjuvantes.
Neurofibroma discreto - NF-1 Neurofibroma grave - NF-1
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Dermatofibroma (histiocitoma fibroso): nódulo cutâneo comum
(membros, principalmente na parte inferior das pernas).
➤ > Assintomático; prurido e hipersensibilidade
➤ Se caracteriza pela proliferação dérmica de fibroblastos e outros tipos
de células, incluindo histiócitos (macrófagos cutâneos) e células
endoteliais vasculares.
➤ Tto: A remoção não é necessária, a menos que dúvida quanto ao
diagnóstico ou sintomas preocupantes.
Hemangioma esclerosante
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Xantoma: acúmulo de histiócitos que fagocitaram lipídios
➤ Mais comum na pálpebra superior e muitas vezes está associado à
hiperlipidemia.
➤ Tto: terapia para hiperlipidemia; Cirurgia ou modalidades de
destruição local, incluindo lasers.
Xantoma na pálpebra superior
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Xantogranuloma juvenil: tumor simples ou múltiplo em formato de
pápula que ocorre na região da cabeça e do pescoço, no corpo ou nos
membros de pacientes jovens. 35% ao nascimento e 70% no 1º ano;
10% adultos. > resolução até os 5 anos.
➤ Histologia: Células gigantes de Touton; Pode ser associado a NF-l,
doença de Niemann- Pick, urticária pigmentosa e leucemia
mielomonocítica crônica juvenil.
➤ Tto: excisão cirúrgica
Xantogranuloma juvenil em cotovelo Célula de Touton
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Fibroma mole: 3 tipos:(1) acrocórdon (pólipo fibroepitelial), pescoço e
axila, aumenta após a meia-idade; (2) fibroma pediculado: grande fibroma,
> 10 mm de diâmetro, pedículo estreito;(3) outros que não 1 ou 2
➤ Cor de pele normal e castanho-avermelhado.
➤ Tto: Pequenos fibromas moles pedunculados: removidos com tesouras
curvas ou serrilhadas, acrocórdons maiores: excisão simples. Para fibromas
moles pequenos, a aplicação de cloreto de alumínio antes da remoção
diminuirá o volume de sangramento. Eletrodissecção, crioterapia e ligadura
da base ou fio de cobre;
Acrocórdon Fibroma pediculado
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Quelóides e cicatrizes hipertróficas: hiperprodução de colágeno
devido à cicatrização anormal e prolongada de ferida cutânea.
➤ Tto: terapia multimodal: pomada/fita/injeção esteroide,
microporagem, placas de gel de silicone, cirurgia, radiação, crioterapia,
laser e 5-FU.
Quelóide em tronco
Cicatriz hipertrófica em dorso
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Lipoma: + comum dos tumores mesenquimais de partes moles. Sub-tipos:
lipoblastoma, angiolipoma, lipoma de célula fusiforme, lipoma pleomórfico e
hibernoma.
➤ Podem ser classificados em intramuscular e intermuscular.
➤ Lipoma sistêmico = lipomatose.
➤ Tto: A excisão cirúrgica completa com a cápsula é aconselhada para prevenir
a recorrência local. Se crescimento rápido deve ser examinado com cuidado
para eliminar a possibilidade de um lipossarcoma.
Lipoma em nuca e produto de sua excisão (cápsula) Lipoma em fronte
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
Lipomatose simétrica Múltipla
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Granulomas: infecciosos e não infecciosos (associados à alergia tipo IV ou
corpo estranho: endógenas - sal do ácido úrico, colesterol e produção
sebácea. Exógenas - materiais injetados para cirurgia estética, vacinas,
suturas cirúrgicas e materiais implantados por trauma.
➤ Tto: Pequenos granulomas piogênicos (granulomas telangiectásicos) e
granulomas de corpo estranho podem ser removidos por cirurgia. Grandes e
múltiplos: administração de corticosteroide sistêmico ou local para reduzir a
inflamação.
Granuloma Piogênico no dorso Granuloma de corpo estranho após implante nasal Granuloma de corpo estranho
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Outros: Leiomioma, Rabdomioma, Tumores osteocondrogênicos,
nevo cartilaginoso (tragus acessório), tumor glômico.
Exostose no osso frontal Tragus acessório
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Malformação capilar:
➤ Hemangioma simples: desenvolvimento ou diferenciação anormal de
vasos capilares na derme. 3 tipos: (1) mancha

em vinho do Porto (face, membros e parte superior do

corpo), (2) mancha salmão (fronte média, glabela, ponta do nariz e lábio
superior), (3) Nevo de Unna (nuca).
➤ Síndrome de Sturge-Weber (face); Síndrome de Klippel-Trenaunay
(membros).
➤ Hemangioma simples solitário, independentemente de serem portadores
dessas síndromes, devem ser submetidos a exames cerebrais.
➤ Dos três tipos, somente o tipo mancha salmão pode desaparecer dentro
de um ano após o nascimento. Essas lesões podem ser tratadas com o
dye laser ou Nd :YAG laser.
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
Manchas Vinho do Porto
Sd. Klippel-Trenaunay
Sd. Sturge-Weber
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Hemangioma Fragiforme: derivado de células endoteliais de
vasos capilares na pele. Surge em torno de 3-4 semanas após o
nascimento e seu pico de crescimento ocorre de 6-7 meses de
idade. Raramente diminui.
➤ Tto: dye lasers ou Nd:YAG laser. Individualmente podem ser
adequadas a excisão cirúrgica, a injeção de esteroides e a terapia
compressiva .
Hemangioma Fragiforme de Face e Tronco
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Malformação Venosa:
➤ Hemangioma cavernoso: lesão que armazena sangue com um
baixo fluxo sanguíneo. Associada à Sd. Klippel-Trenaunay
(malformação capilar e hipertrofia óssea e de partes moles).
➤ Tto: terapia esclerosante (agentes esclerosantes: etanol absoluto,
polidocanol, tetradecilsulfato de sódio ou oleato de etanolamina são
injetados na lesão, sob orientação USG ou angiografia de subtração
digital).
Hemangioma cavernoso do lábio inferior
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Fístula arteriovenosa e a MAV: lesões pulsáteis de fluxo elevado com um
shunt arteriovenoso;
➤ Adquiridas devido a trauma ou são congênitas. Pacientes portadores da
síndrome de Parkes-Weber (MAV no membro +/- insuficiência cardíaca
congestiva). Classificação de Schobinger:(I)quiescência; (II)expansão;
(III)destruição e (IV) descompensação.
➤ Tto: remoção cirúrgica (prejudicada pela distribuição difusa dos vasos e
da anatomia específica (p. ex: nervo facial). A ressecção incompleta =
novo crescimento da lesão remanescente. Escleroterapia por agente
embolizante: terapia paliativa.
MAV discreta congênita em antebraço
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Malformação linfática: 2 tipos: linfangioma ou higroma cístico.
Clinicamente: macrocisto (higroma cístico e linfangioma cistoide),
microcisto (linfangioma simples) e combinado (linfangioma
cavernoso).
➤ Tto: Microcistos: remoção cirúrgica; Macrocisto e combinado: cirurgia
ou escleroterapia (OK-432 ou etanol absoluto).
Linfangioma axilar bilateral Higroma cístico
TUMORES BENIGNOS DE ORIGEM MESENQUIMAL
➤ Outros: Tumor de célula gigante, histiocitoma, reticulo -histiocitoma,
fibroxantoma, tumor desmoide, cisto mucoso da mucosa oral, mixoma
cutâneo, histiocitose de células de Langerhans, doença de Kimura,
plasmacitose e mastocitose.
Cisto mucoso da mucosa oral
OUTROS DISTÚRBIOS DA PELE
➤ Genodermatoses (dist. genéticos)
➤ Xeroderma pigmentoso: rara, autossômica recessiva;
➤ Mecanismos defeituosos de reparo do DNA dentro da via de reparo
associados a danos pela luz ultravioleta
➤ Fotossensibilidade grave à radiação UV, queimaduras graves e
formação de bolhas
➤ Risco significativo de câncer de pele, desenvolvimento durante a
primeira década de vida.
➤ Tto: proteção UV, exames regulares da pele,
excisão precoce de lesões suspeitas
OUTROS DISTÚRBIOS DA PELE
➤ Calcinose cutânea
➤ Deposição de sais de cálcio insolúveis na pele e tecidos
subcutâneos;
➤ Sd. CREST (calcinose, Raynaud, dismotilidade esofágica,
esclerodactilia, telangectasias)
➤ Calcifilaxia: calcinose metastática cutânea, relacionada à
insuficiencia renal, secundaria à calcificação vascular
progressiva.
DÚVIDAS?? #$%
OBRIGADA !!