Ansiolíticos e hipnóticos:

Benzodiazepínicos atuam como agonista alostérico do receptor gabaA nas subunidades alfa e gama. VERDADEIRO.

Os benzodiazepínicos aumentam a condutância do cloreto pelo aumento da frequência de abertura dos canais.
VERDADEIRO.

Os benzodiazepínicos são bases fracas com anel A imidazonilico e anel B benzodiazepínico. FALSO. ANEL A É
BENZÊNICO E B DIAZO.

A buspirona é um ansiolítico serotoninérgico que atua como agonista parcial dos receptores 5HT1A. VERDADEIRO.

O Zolpidem é um ansiolítico hipnótico por atuar como agonista alosterico gabaergico do receptor tipo 1. FALSO.
NÃO É ANSIOLÍTICO.

A biotransformação do diazepam produz os seguintes metabolitos ativos: nordazepam e oxazepam. VERDADEIRO.

O midazolam é o benzodiazepínico mais hipnótico que é biotransformado em metabolitos ativos. FALSO.

O representante benzodiazepínico com perfil antagonista é o flumazenil. VERDADEIRO.

As vantagens da buspirona sobre os BZD são: inicio rápido da ação, não causam sonolência, nem dependência.
FALSO. EFEITO LENTO.

Os hipnóticos da família Z (Zolpidem, Zalepon e Zopiclone) podem ser usados no despertar noturno por causa da sua
meia vida curta. VERDADEIRO.

O Zolpidem atua como agonista alostérico GABAérgico do receptor subtipo 1. VERDADEIRO.

Anticonvulsivantes:
Fenobarbital atua como anticonvulsivante por mecanismo alostérico positivo do GABA-A e inibidor do AMPA –
VERDADEIRO.

Todos os anticonvulsivantes são indutores enzimáticos – FALSO.

Os fármacos mais indicados para tratar a convulsão tônico-clonica são carbamazepina, fenobarbital, fenitoína,
midazolam, valproato e primidona. – FALSO, MIDAZOLAM NÃO É INDICADO.

Dentre os anticonvulsivantes que bloqueiam os canais de sódio estão carbamazepina, fenitoína e topiramato –
VERDADEIRO.

GABApentinóides, GABApentinas e pregabalina bloqueiam a subunidade alfa2delta dos canais de cálcio –

VERDADEIRO.

Antidepressivos:
A Imipramina é um tricíclico que além de inibir o reuptake da dopamina, noradrenalina e serotonina, também
bloqueiam os receptores beta 1, alfa 1, muscarínico e H1. FALSO. NÃO BLOQUEIAM BETA 1.

Exemplos de antidepressivos tricíclicos são: clomipramina, amitriptilina e doxepina. VERDADEIRO.

Os pacientes que usam inibidores da MAO não devem ingerir alimentos que contenham tirosina. FALSO. TIRAMINA.
A moclobemida e a fenelzina são inibidores reversíveis da MAO-A. FALSO. FENELZINA É IRREVERSÍVEL NÃO
SELETIVO.

Os inibidores seletivos do reuptake de serotonina causam hipotensão arterial. FALSO. NÃO BLOQUEIAM ALFA 1.

Exemplos de inibidores seletivos do reuptake de serotonina: sertralina, fluoxetina e citalopram. VERDADEIRO.

Os efeitos anti-colinérgicos dos antidepressivos atípicos são desprezíveis. VERDADEIRO, NÃO BLOQUEIAM M.

Exemplo de antidepressivo atípico: Bupropiona (inibidor do DAT), nefazodona (inibidor do SERT), mirtazapina
(inibidor do SERT e NET), trazodona (inibidor do SERT), atomoxetina (inibidor do NET) e duloxetina (inibidor do SERT
e NET). VERDADEIRO.

Os antidepressivos tricíclicos de amina terciária são os que mais causam ganho de peso. VERDADEIRO.

A agomelatina é um agonista melatoninérgico que melhora os espasmos do sono de pacientes deprimidos sem
afetar vigília diurna. VERDADEIRO.

Tricíclicos de amina secundária e terciária causam basicamente mesmos efeitos. VERDADEIRO.

Antipsicóticos:
Mesolimbico é responsável pelos sintomas positivos, enquanto a via mesocortical é responsável pelos negativos.
VERDADEIRO.

Os antipsicóticos são classificados em: antagonistas dopaminérgicos não seletivos (clássicos) e antagonistas
serotoninérgicos e dopaminérgicos (atípicos). VERDADEIRO.

O antipsicótico representante da família dos fenotiazínicos alifáticos é a clorpromazina, o da família butirofenona é

haloperidol e o da dibenzoxazepínicos é a Loxapina. VERDADEIRO.

O mecanismo dos antipsicóticos convencionais deve-se ao bloqueio dos receptores D2 da via mesocortical. FALSO.
MESOLÍMBICA.

O bloqueio de receptor D2 na via tuberofundibular causa síndrome extrapiramidal. FALSO. Nigroestriatal.

Tuberoinfundibular  aumenta prolactina.

Os antipsicóticos clássicos apresentam como efeito colateral ganho de peso (pelo bloqueio H1), hipotensão (pelo
bloqueio alfa 1) e constipação (pelo bloqueio muscarínico). VERDADEIRO.

Os antipsicóticos atípicos atuam mais nos sintomas negativos da psicose do que nos positivos. FALSO. ATUAM
TAMBEM NOS POSITIVOS.

Os antipsicóticos atípicos atuam mais nos sintomas negativos da psicose do que os típicos. VERDADEIRO.

A risperidona é protótipo dos antipsicóticos atípicos e a que mais representa risco de convulsões. FALSO.
CLOZAPINA. Clozapina causa agranulocitose. Bloqueia receptor D4.

A clozapina, risperidona e t....ziperidona pertencem a família dos antipsicóticos atípicos. VERDADEIRO.

Todos antipsicóticos atípicos atuam principalmente como antagonistas do receptor 5HT2a e D2. FALSO. Tem
agonista parcial (aripripazol).

O lítio é estabilizador do humor e indicado para pacientes com problemas renais. FALSO.

Diuréticos, por aumentar a excreção de Na podem causar intoxicação por lítio. VERDADEIRO.

Antiparkinsonianos:
A doença de Parkinson é caracterizada pela perda de neurônios dopaminérgicos na substancia nigra. VERDADEIRO.

A dopamina na substancia nigra pars compacta inibe a liberação de acetilcolina. FALSO.

Na doença de Parkinson ocorre a ativação da via indireta mediada por receptores D2, que diminui o fluxo excitatório
glutamatérgico. VERDADEIRO.

A ativação dos receptores D1 parece ter importância primaria para mediar a melhora química. FALSO. D2.

Os anticolinérgicos centrais apresentam discreta atividade na doença de Parkinson. VERDADEIRO.

O tratamento com levodopa e carbidopa aumentam o estresse oxidativos, que contribui para haver danos
dopaminérgicos. VERDADEIRO.

A bromocriptina e pergolina são agonistas dopaminérgicos mais seletivos D2 do que o ropinirol e pramipexol. FALSO.
É CONTRARIO, MENOS SELETIVOS.

A apomorfina, aprovado para o tratamento agudo dos episódios off da levodopa apresentam vantagens do uso oral
e poucos efeitos adversos. FALSO. TERATOGENICO E NÃO ORAL.

A seleginina é mais potente do que a rasagilina na inibição da MAO-B. FALSO. Selegilina também inibe MAO-A
acima de 10 mg.

O entacapone atua inibindo a COMT periférica e central, enquanto o tolcapone inibe apenas a COMT central. FALSO.
Entacapone inibe COMT periférica e tolcapone inibe as 2.

Alzheimer:
O peptídeo beta amiloide aparece quando há aumento das enzimas gama e beta secretase. VERDADEIRO.

Desequilíbrio entra a fosforilação e a defosforilação da proteína tau é também responsável pela morte do neurônio
colinérgico. VERDADEIRO.

O tratamento da doença consiste na reposição colinérgica com inibidores da colinesterase donepezil, rivastigmina e
galantamina. VERDADEIRO.

O donepezil produz tantos efeitos colinérgicos periféricos, quanto a tacrina. FALSO. MENOS.

A galantamina inibe a achase e a buchase. FALSO. Não inibe a Buchase (periférica).

Os anticolinesterásicos empregados na doença de Alzheimer são melhores quanto mais inibem a colinesterase
periférica do que a central. FALSO. Central é de interesse.

A rivastigmina é o único anticolinesterasico que atua de forma não competitiva. FALSO.

A memantina é um antagonista do receptor glutamatérgico NMDA para tratamento sintomático. VERDADEIRO.

Dentre os antagonistas do receptor NMDA a memantina atua de forma não competitiva. VERDADEIRO.

Barbitúrico
Menor tempo de meia vida
Período terapêutico curto
Maior curva de efeitos no SNC (chega ao coma)
Aumenta o tempo de abertura dos canais de Cl-
Menos potente
Abre receptor GABA-A sozinho
Mantém a pessoa sem crise convulsiva
Hipnótico não permite sonhar (sono sem
qualidade; a pessoa acorda cansada)
Benzodiazepínico
Maior tempo de meia vida
Período terapêutico longo
Menor curva de efeitos no SNC (para em
anestesia)
Aumenta a frequência de abertura dos canais de
Cl-
Mais potente
Não abre receptor GABA-A sozinho
Tira uma pessoa da crise convulsiva
Hipnótico faz sonhar menos, mas permite o
sonho