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Hipóteses:
- Monoaminas (Schildkraut, 1965)
- Receptores (Tempo e hiporregulação)
- Neuro-imune (HHA)
FÁRMACOS ANTIDEPRESSIVOS
• 1ª Geração: iMAO e ADT
• 2ª Geração (atípicos, novos): ISRS, ISRN, IRSN
• Refratários: 20% dos pacientes
• Clínica:
– Defasagem terapêutica
– Diminuição dos sintomas
– Ausência de melhora: troca e associação
INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE
(IMAO)
INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE
(IMAO)
(Tuberculose)
INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE (IMAO)
INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE (IMAO)
• Mecanismo
- iMAO (desaminação:
NA, DA, 5-HT)
- = ADT (?)
INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE (IMAO)
• Metabolismo
- Via CYP (acetilação);
“Metabolizadores lentos”
INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE (IMAO)
Clássicos x Atuais
7. Síndrome serotoninérgica:
Com opioides, bupropiona, ISRS, IRSN
ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS (ADT)
ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS (ADT)
OS ADT RESULTAM DA MODIFICAÇÃO DO NÚCLEO FENOTIAZÍNICO
(esquizofrênicos)
ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS (ADT)
ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS (ADT)
ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS (ADT)
Farmacocinética
- Absorção oral
- Lipossolúveis
- Ligação a alfa-1-
glicoproteína ácida (75-
97%)
- Met. 1ª passagem
- Metabolismo: CYP2D6
“metabolizadores lentos”
- 1/2v: 20 – 30h;
- Excreção: Glucoronidação
ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS (ADT)
(ISRS)
(ISRS)
(IRSN)
(ISRS)
(IRN)
(ISRS)
INIBIDORES SELETIVOS DA RECAPTAÇÃO DE
SEROTONINA (ISRS)
(P450)
INIBIDORES SELETIVOS DA RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA (ISRS)
Mecanismo