SNC

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FARMACOLOGIA
 Fármacos usados no Sistema Nervoso Central

Antipsicóticos
Anestésicos gerais

Ansiolíticos Antidepressivos

Analgésicos opioides Anticonvulsivantes

O SNC funciona como um processador de informações, mantendo a homeostasia de vários
sistemas, regulando funções orgânicas.
Recebe sinais detectados por receptores periféricos e conduzidos por vias aferentes sensitivas. Analisa, filtra,
armazena e reelabora essas informações, programando reações motoras, comunicadas por nervos eferentes a
órgãos executores.
Telencéfalo

Diencéfalo

Cerebelo
Mesencéfalo
Ponte
Bulbo
Neurônios:
• Reagir a estímulos
• Transmitir a excitação resultante com rapidez para
outros neurônios, glândulas e músculos.
Acetilcolina Serotonina

Dopamina Noradrenalina

GABA Glutamato

Histamina Adenosina
Acetilcolina
 Colina é um cation orgânico,
Acetilcolina um nutriente essencial que faz
parte do complexo B de
vitaminas.
Noradrenalina
Noradrenalina
 Agonistas α-Adrenérgicos

Agonistas α-Adrenérgicos Receptor Ação farmacológica

Clonidina agonista α2 Prescrito para tratamento da

hipertensão

Medetomidina agonista α2 Analgésico e sedativo

Xilazina agonista α2 Relaxante muscular, sedativo

α-metildopa* agonista α2 Redução da pressão arterial

(pró-fármaco)
α-metilnorepinefrina

*As enzimas endógenas catalisam o metabolismo da metildopa a metilnorepinefrina, e a α-metilnorepinefrina é

então liberada pela terminação nervosa adrenérgica, onde pode atuar no nível pré-sináptico como agonista α2.
Demonstrou ser mais segura do que outros agentes anti-hipertensivos em gestantes (HUMANO).
 Antagonistas α-Adrenérgicos

Antagonistas α-Adrenérgicos Receptor Ação farmacológica

Prazosina Antagonista α1 Bloqueador alfa 1 adrenérgico,

anti-hipertensivo e para a
redução da resistência uretral em
felinos
Ioimbina Antagonista α2 Antagonista da xilazina
 Agonistas β adrenérgicos Receptor Ações farmacológicas

Dobutamina agonista β1-seletivo É utilizada clinicamente no

Metaproterenol, Terbutalina e
Salbutamol
tratamento agudo da insuficiência
cardíaca e choque.
agonistas β2-seletivos Utilizado no tratamento da doença
obstrutiva das vias aéreas e
broncoespasmo agudo com
relaxamento da musculatura lisa.

Antagonista β adrenérgicos Receptor Ações farmacológicas

Propranolol Antagonista β1 e β2 Resultando em diminuição da

frequência cardíaca e da
contratilidade do miocárdio
 IMPORTANCIA FARMACOLÓGICO

• Controle da pressão arterial

• Controle do estado de humor

• Sono/virgília

• Estresse
Dopamina
 Agonistas dopaminérgico Receptor Ação farmacológica

Bromocriptina Agonista dos receptores D2 Inibidor da prolactina*,

tratamento da hiperplasia
pituitária em equinos e
acromegalia em gatos**.

* A bromocriptina é um agonista sintético dos receptores de dopamina que inibe o crescimento das
células lactotróficas, constituindo uma terapia clínica estabelecida para pequenos prolactinomas.

** os pacientes com acromegalia apresentam uma diminuição paradoxal da secreção do hormônio de

crescimento em resposta à dopamina
Os efeitos adversos consistem em náusea e vômitos, presumivelmente pelo fato de que a área postrema
na medula, que estimula a náusea, possui receptores de dopamina.

Antagonistas dopaminérgico Receptor Ação farmacológica

Clorpromazina Antagonista D1 Fenotiazínico tranquilizante,

sedação e hipotensão
 IMPORTANCIA FARMACOLÓGICO

• Antidepressivos

• Psicoestimulantes

• Abuso de drogas

• Emese

• Controle hormonal
SEROTONINA
Serotonina
 Agonistas Serotonina Receptor Ação farmacológica

Buspirona 5HT1A apresenta propriedades

ansiolíticas moderadas

Antagonistas dopaminérgico Receptor Ação farmacológica

Ondansetrona Antagonista do 5HT3R Os 5HT3R são expressos no

sistema nervoso entérico, nas
terminações nervosas do vago e
no SNC, particularmente na zona
de gatilho quimorreceptora. Um
poderoso antiemético, que é
especificamente utilizada como
adjuvante na quimioterapia
 SEROTONINA

• Antidepressivos

• Antipsicóticos

• Antieméticos

• Ansiedade
GABA

Das duas classes principais de aminoácidos neuroativos, o

ácido γ aminobutírico (GABA) é o principal aminoácido
inibitório, enquanto o glutamato é o principal aminoácido
excitatório.
A bicuculina e a gabazina são antagonistas
competitivos que se ligam aos sítios do GABA nos
receptores GABAA. A picrotoxina, derivada de uma
planta venenosa, é um inibidor não-competitivo
dos receptores GABAA. Todos esses antagonistas
do GABAA produzem convulsões epilépticas e são
utilizados exclusivamente para pesquisa.

Os agentes terapêuticos que ativam os

receptores GABAA são utilizados para
sedação, ansiólise, hipnose, neuroproteção
após acidente vascular cerebral ou
traumatismo cranioencefálico e controle da
epilepsia.
 Alterações no efeito dos
neurotransmissores inibitórios
(por exemplo, causadas pela
injeção de penicilina, um
antagonista GABA A) podem
resultar em atividade convulsiva
Juntos na
construção do
conhecimento!