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Etiologia: Sd colestáticas
- Síndrome hepatocelular
- Doenças litiásicas
- Doenças neoplásicas
- Doenças não neoplásicas e não litiásicas (autoimunes)
Marcadores:
- FA (mais sensível)e GGT (mais específico) -->indicam aumento de pressão nas vias biliares
(provável obstrução) Zonas de CRAMER: ictericia céfalo-caudal (quanto mais distal pior é a
hiperbilirrubinemia) fisiológica nos RNs entre 2-5ºdia de vida.
Fisiopatologia: - Hemocaterese exagerada --> troca da hemoglobina fetal para a
Baço (zona vermelha): Hemocaterese:
hb ? heme ? protoprofirina ? biliverdina ? bilirrubina indireta/insoluvel hemoglobina não fetal --> acúmulo de bilirrubina insolúvel (a enzima
Plasma: bilirrubina indireta + albumina glucoronil transferase da conjugação ainda é imatura).
Figado: - Conduta: Fototerapia (prevenção de kernicterus --> solubiliza a bilirrubina
- Captação (osmose) indireta sem precisar da conjugação pela enzima)
- Conjugação = BI --> Billirrubina direta/soluvel (glicuronil transferase)
- Obs:
- Qde insuficiente de glicuronil transferase --> icterícia fisiológica do RN (2º-5º dia) Eritroblastose fetal (incompatibilidade Rh) --> bilirrubina muito aumentada (>
- Deficiência de glicuronil transferase --> sd de Gilbert 20mg) --> atravessa BHE --> impreguina nos neurônios com coloração
- Excreção (precisa de ATP) amarelada + morte neuronal --> Kernicterus (crises convulsivas com graves
- Se lesão hepatocelular a bilirrubina direta não é excretada e aumenta no plasma por sequelas)
transbordamento --> icterícia)
Íleo:
Metabolização da BD em urobilinogênio --> Sintomas de icterícia de origem obstrutiva:
Vesícula biliar: maior órgão absortivo do corpo. Tem capacidade
- 1. urobilinogênio --> reabsorção para circulação no ileo terminal
de 50ml, mas pode reabsorver conteúdo de 500-1000ml/dia.
- Parte para o fígado --> ciclo enterohepático Obs: se a água é reabsorvida, o lipídeo vai ficando acumulado.
- Para para o rim --> uribilina (cor amarelada da urina); - Irrigação: aorta - tronco celíaco - hepática comum - hepática
- 2. urobilinogenio--> estercobilinogenio --> estercobilina (eliminado nas fezes - cor marrom das direita - artéria cística
fezes) - Inervação: nervo vago
Inflamação química aguda na parede da vesícula (calculo irrita a Critérios de Tóquio para Diagnóstico:
parede que libera fosfolipase A --> transforma lecitina em lisolecitina --> I. Sinais locais de inflamação: Sinal de Colecistite (inflamação da parede da vesícula) sem a presença
inflamação química da mucosa). de cálculo
Murphy, massa/dor/irritação no QSD
- Pode levar a infecção secundária em 50% dos casos (Klebisiella, - Pacientes muito graves: idosos, UTI, NPT, politrauma,
enterococcus e E. coli --> gram negativos e anaeróbios) II. Achado sistêmico de inflamação:
grande queimado, Instabilidade hemodinâmica com uso de
- Quadro clinico: sem ictericia, dor do tipo colica em QSD>6h (princ Febre, PCR elevado, leucocitose drogas vasoativa prolongada, VM >48h, DM, AIDS + infecção
18-24h), sinal de murphy + (interrupção na inspiração na III. Achados de imagem: Espessamento oportunista, neoplasia, opiáceos, múltiplas transfusões
palpação profunda do ponto cístico --> rebordo costal D + LHD), de parede (>4 mm), cálculo - Quadro: Murphy +/- icterícia + febre + leucocitose
febre, leucocitose, PCR aumentado, achados no US, Bi normais impactado, líquido pericolecístico - Diagnostico: US (parede espessada, distensão da vesícula,
- Diagnóstico: líquido pericolecístico + ausência de cálculo)
- Diagnostico supeito: I + II
1. USG (inicial): impactação do calculo (hiperecoico com sombra - Tto: colecistectomia aberta (ideal) ou VLP.
acústica posterior móvel) + distensão da vesícula + espessamento da - Diagnostico definitivo: I + II+ III - Complicações: gangrena e perfuração --> coleperitônio
parede >4mm + liquido pericolecístico. Se duvidas proximo exame (peritonite pela presença de bile)
pedido: colangio RM. Criterios de Toquio para Gravidade:
2. Cintilografia biliar (Padrão ouro): mais sensivel - Grave/Severa (Tipo III): Disfunção
3. Se US duvidoso --> RMN e ColangioRM --> Cintilografia sistêmica/orgânica: cardiovascular
(uso de droga vasoativa), neurológica
- Tratamento: (rebaixamento do NC), respiratória
1. Jejum, hidratação, analgesia (dipirona + buscopan), antiemetico (PaO2/FiO2 < 300), renal (oligúria,
2. ATB (gram - e anaeróbio) como profilaxia/terapêutica para TODOS: aumento de ureia e creatinina),
metronidazol + ceftriaxona (evitar cipro) hepática (alargamento do INR),
3. Colescistectomia laparoscópica precoce hematológica.
- <72h de dor: VLP precoce (risco de converter para cirurgia aberta: - Moderada (Tipo II): leucocitose >
idade avançada, masculino, ASA elevado, obeso, espessamento 18.000, massa palpável em QSD (=
de parede). bloqueio), dor > 72h (3 dias),
- >72h de dor: Cirurgia eletiva após 7-10 dias colecistite gangrenosa, abscesso
- Complicações (10-20% dos pcts): perivesicular, abscesso hepático,
1. Empiema de vesícula: pús no lúmen, febre, prostação e colecistite enfisematosa, peritonite
leucocitose>15mil--> cirurgia de urgência ou se grave punção biliar.
(colecistostomia percutânea provisória) - Leve (tipo I): paciente sem disfunção
2. Gangrena + perfuração: isquemia -> necrose -> perfura a) orgânica, saudável, disfunções leves
livre=peritonite, b) fistula, c) obstrução --> ileo biliar da vesícula biliar (inflamação leve)!!!
3. Colecistite enfisematosa: idoso com DM com colecistite mesmo que
assintomático (risco de clostridium welchii) --> cirurgia de urgência
(Rx: gas na vesicula)
4. Sd de Mirizzi: colecistite + ictericia obstrutiva + murphy --> cálculo
impactado no ducto cístico realiza efeito de massa no ducto hepático
(classificação I-IV) --> AUmento de bilirrubina. Diag: intra-op, colangio
RM. Tto: colecistectomia aberta + ATB. >incidencia de câncer.
Coledocolitiase Colangite bacteriana aguda: Neoplasia do sistema biliar e periampulares Colelitiase: assintomatico, colica biliar em QSD <6h, princ. associada a dieta gordurosa.
Não é esperado icterícia.
É uma complicação da coledocolitíase: perda da barreira Quadro: icterícia progressiva + emagrecimento + Sinal de - colecistectomia VLP eletiva
Cálculos no colédoco --> obstrução parcial ou mucosa --> translocação bacteriana --> crescimento de Courvoisier (vesícula palpável e indolor) exceto no Tumor de
completa do fluxo biliar por dilatação do colédoco. - acido ursadesoxicolico
bactérias piogênicas + pus (colangite não grave) --> sepse Klatskin/colangiocarcinoma
Causas: (colangite grave)
- 90% secundário a colelitiase (origem da VB) Pólipos:
1) Tumor de Klatskin/colangiocarcinoma: tumor de via biliar
- 10% primário (cálculo castanho) (origem na via intra-hepática (vesícula murcha)
- pólipo >1cm --> suspeita de cancer--> aberta (incisão de Kocher)
- Não grave: tríade de charcot: febre alta com calafrio +
biliar) 2) Adenocarcinoma de vias biliares: tumor da própria vesícula - pólipo<1cm:
icterícia + dor abdominal ? ATB + drenagem eletiva: - + calculo --> VLP (triângulo de Calot)
Pode ser: - se tumor restrito a vesícula (pT1)? colecistectomia
- Residual (<2 anos após colecistectomia) - CPRE {papilotomia/esfincterotomia endoscópica} - sem calculo --> seguimento a cada 3-6meses. Se crescimento rápido: aberta.
- Cirurgia - se invadiu serosa ou órgãos adjacentes (pT2 e pT3) ? - Cç com pólipo --> aberta
- Recorrente (>2 anos da colecistectomia)
- Grave (sepse por infecção biliar): tríade de charcot + colecistectomia + ressecção hepática parcial + linfadenectomia
Quadro: icterícia flutuante + hiperbilirrubinemia choque + queda do sensório = pêntade de reynolds ? local + ressecção das vias biliares em Y-Roux Colecistite:
(bi<10) + vesícula biliar não palpável 3) Tumor de cabeça de pâncreas e periampular: aperta o colédoco - Anamnese: doenças, medicamentos, sem ictericia, dor do tipo colica em QSD>6h (princ
ATB + drenagem de urgência:
em baixo, dilata a via biliar e empurra a vesícula para cima ? sinal 18-24h),febre
- CPRE {papilotomia endoscopica de urgência} - Exame de abdome: sinal de murphy + (interrupção na inspiração na palpação profunda
Preditores diagnósticos: de Courvoisier
- Cirurgia {coledocotomia de urgência} do ponto cístico --> rebordo costal D + LHD)
Muito forte: cálculo no colédoco pelo US; clínica de
colangite; bi total>4 - Sinais vitais (temp)
Forte: colédoco dilatado no US (>6mm); Bi total Colangite esclerosante primária: Cirrose biliar primária: - Acesso e exames lab (HMG, glicemia, PCR gasometria, eletrolitos, Fx renal/hepatica, FA,
1,8-4 GGT, BI, amilase, lipase)
Moderado: testes hepáticos anormais (FA e GGT); Doença autoimune idiopática que acomete as vias biliares intra e extra - US (calculo+espessamento+ liquido), cintilografia (padrão ouro), Bi normai
Doença autoimune idiopática de oclusão de pequenas vias - Jejum, hidratação, analgesia, antiemetico, ceftriaxona + metronidazol
idade>55anos, história de pancreatite biliar hepáticas e mimetiza icterícia obstrutiva.
intrahepático (ducto biliar). - colecistectomia VLP
Conduta: tratar sempre Associado a doenças reumatológicas: AR, Sjogren (75%),
- Quadro clínico: prurido + icterícia + fadiga (miastenia, artralgia). - <72h: precoce
- Risco alto: >=1 muito forte ou 2 fortes --> CPRE Hashimoto, CREST, celiaca.
Mais comum em homens, 35-50 anos e associado a RCU - >72h: eletiva após 7-10dias
(diagnóstico e terapêutico = Mais comum em mulheres (9:1), de 30-60anos, aumento
- Diagnóstico: CPRE --> sinal da conta de rosário = trechos da via - Se DM + gas--> cirurgia de urgencia
papilotomia/esfincterotomia) da FA e presença de xantelasmas.
biliar com dilatação e estenose ocorre por inflamação e fibrose.
- Risco intermediário: >=1forte ou 1moderado Diagnóstico: biópsia hepática + aumento da dosagem de
- Diagnóstico laboratorial: P anca elevado!!! Coledocolitiase: icterícia flutuante + hiperbilirrubinemia (bi<10) + vesícula biliar não palpável
- Pct ja vai operar: colecistectomia VLP + anticorpo antimitocôndria
- Tratamento: Nada muda o curso da doença ? sintomático anamnese: ja teve pancreatite, colelitiase
colangiografia intraop ou USG intraop Tto:
- se acometimento de apenas um ducto: pode colocar stent exame de abdome, sinais vitais,
- Se calculo: coledocotomia + dreno de Kehr - Precoce: Ursacol (pelo aumento de colesterol)
- se doença avançada: transplante hepático.
exames: HMG, eletrolitos, Fx renal/hepatica, FA, GGT, BI, amilase, lipase, US
(para avaliação pós op) - Cirrose avançada (mais comum): transplante hepático risco alto: CPRE
- Não pode operar (ASA alto) ou ja fez
risco intermediario:
colecistectomia:
Doenças congênitas - se vai operar ja: colecistectomia VLP +colangio --> coledocotomia +kehr
- Colangio RM ou USG endoscópico: se
- se não vai operar: CPRE
calculos visualizados --> CPRE
risco leve: colecistectomia
- Risco baixo: sem preditores --> colecistectomia Atresia de vias biliares: as vias biliares não se formam de forma adequada, com derivação biliodigestiva: >6calc, intrahepatico ou coledoco>1,5cm
laparoscopica obstrução completa extrahepática por processo inflamatório (sem causa definida)
- Quadro clínico: Colestase 2-6ª semana de vida: icterícia + colúria + acolia fecal Colangite:
Indicações de derivação biiliodigestiva + - Diferenciar da icterícia fisiológica do RN Não grave: tríade de charcot: icterícia + febre alta/ calafrio + dor abdominal ? ATB +
reconstrução Y de roux: - > 8 semanas --> pior prognóstico drenagem eletiva:
- Colédoco muito dilatado (>1,5-2cm), - Exames: - CPRE {papilotomia/esfincterotomia endoscópica}
- Múltiplos cálculos (>6), - Colestase neonatal (BD > 20% se Bi total > 5; OU BD>1 se Bi total < 5) - Cirurgia (coledocotomia eletiva)
- Cálculos intra-hepáticos - US (inicial): ausência de vias biliares (fibrina/cordão fibroso)
- Coledocolitíase primária (castanhos) - Grave (sepse por infecção biliar): tríade de charcot + choque + queda do sensório =
- Colangio intraop: diagnóstico definitivo
- Dificuldade de cateterizar a ampola/papilotomia - Outros: cintilografia (não ve excreção hepática), biópsia hepática pêntade de reynolds ? ATB + drenagem de urgência:
(CPRE) - Tto: cirurgia com menos de 8 semanas de idade para o pct conseguir aguardar o - CPRE {papilotomia endoscopica de urgência}
- Malformação duodenal como divertículo transplante --> laparotomia -portoenterostomia a kasai (complicação: colangite). - Cirurgia {coledocotomia de urgência}
duodenal
Colelitiase: assintomatico, colica biliar em QSD <6h, princ. associada a dieta gordurosa.
Anamnese: Não é esperado icterícia.
- Quando começou? - colecistectomia VLP eletiva
- O que tava fazendo quando começou a dor? Ja sentiu isso antes? - acido ursadesoxicolico
- Piorou?
- Como é a dor? cólica, pontada, pulsa, queima? Pólipos:
- Onde é a dor? começou nesse lugar? Irradia? - pólipo >1cm --> suspeita de cancer--> aberta (incisão de Kocher)
- De 0 a 10, qual nota voce daria? - pólipo<1cm:
- Algo piora? - + calculo --> VLP (triângulo de Calot)
- Tem algo que melhora? tomou remedio qual?? - sem calculo --> seguimento a cada 3-6meses. Se crescimento rápido: aberta.
- Teve algum outro sintoma associado? nauseas e vomitos (cor, cheiro, sangue, - Cç com pólipo --> aberta
antiemetico), febre (aferiu?), anorexia, diarreia (cor, cheiro, quantos episódios, sangue),
constipação (qual foi a ultima vez que foi ao banheiro). Colecistite:
- AP: cirurgias anteriores, doenças e uso de medicações, tabagismo, drogas e alcool. - Anamnese: doenças, medicamentos, sem ictericia, dor do tipo colica em QSD>6h
(princ 18-24h),febre
Apendicite: - Exame de abdome: sinal de murphy + (interrupção na inspiração na palpação
Dor em meso --> FID, anorexia, nausea, vomito, febre profunda do ponto cístico --> rebordo costal D + LHD)
Exame ab: inspeção (estática e dinâmica), ausculta, percussão e palpação --> dor a - Sinais vitais (temp)
descompressão brucas difusa, Blumberg - Acesso e exames lab (HMG, glicemia, PCR gasometria, eletrolitos, Fx renal/hepatica,
e Rovsing FA, GGT, BI, amilase, lipase)
Sinais vitais: Temp, FC, PA, Sat - US (calculo+espessamento+ liquido), cintilografia (padrão ouro), Bi normai
Exames: HMG, PCR, função renal, gasometria e eletrolitos, urina 1, RRAA, USG (princ se - Jejum, hidratação, analgesia, antiemetico, ceftriaxona + metronidazol
mulher e B HCG) e TC. - colecistectomia VLP
Clinica tipica e homem: não pedir TC/US e ir para Apendicectomia VLP de urgencia. - <72h: precoce
jejum, hidratação, ATB (ceftriaxona+ metronidazol), analgesia (dipirona + cetoprofeno), - >72h: eletiva após 7-10dias
ondasetrona. - Se DM + gas--> cirurgia de urgencia